TH35260A - ของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช่น้ำ กรรมวิธีการเตรียมสารเหล่านี้และการใช้เป็นส่วนประกอบตัวเร่งปฏิกิริยา - Google Patents
ของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช่น้ำ กรรมวิธีการเตรียมสารเหล่านี้และการใช้เป็นส่วนประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาInfo
- Publication number
- TH35260A TH35260A TH9801004922A TH9801004922A TH35260A TH 35260 A TH35260 A TH 35260A TH 9801004922 A TH9801004922 A TH 9801004922A TH 9801004922 A TH9801004922 A TH 9801004922A TH 35260 A TH35260 A TH 35260A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- ligand
- different
- aqueous
- carbon atoms
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (17/02/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช่น้ำที่มีสูตร (Qประจุบวก)a Aa- เมื่อ Qประจุบวก คือควอเทอนารีแอมโมเนียม และ/หรือ ฟอสฟอเนียมแคทไอออนประจุหนึ่ง หรือแอมโมเนียม และ/ หรือ ฟอสฟอเนียมแคทไอออนประจุมากกว่าหนึ่งที่สมดุลกัน และ Aa- คือซัลโฟเนทไทรแอริลฟอสฟีน กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านี้และการใช้เป็นส่วนประกอบตัวเร่งปฏิกิริยา การประดิษฐนี้เกี่ยวข้อกับของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช่น้ำที่มีสูตร (สูตร) คือ ควอเทอนารีแอมโมเนียมและ/หรือ ฟอสฟอ เนียมแคทไอออนประจุหนึ่ง หรือแอมโมเนียม และ/หรือ ฟอสฟอ เนียมแคทไอออนประจุมากกว่าหนึ่งที่สมดุลกัน และ A คือซัลโฟเนทไทรแอริลฟอสฟีนกรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านี้ และการใช้เป็นส่วนประกอบตัวเร่งปฏิกิริยา
Claims (1)
1. ของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช่น้ำที่มีสูตร (สูตร) คือ ควอ เทอนารีแอมโมเนียมและ/หรือ ฟอสฟอเนียมแคทไอออนประจุหนึ่ง หรือแอมโมเนียม และ/หรือ ฟอสฟอเนียมแคทไอออนประจุมากกว่า หนึ่งที่สมดุลกัน และ A คือซัลโฟเนทไทรแอริลฟอสฟีน ที่มี สูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Ar1 Ar2 และ Ar3 คือหมู่แอริลที่เหมือนหรือต่างกัน มี คาร์บอน 6 ถึง 14 อะตอม หมู่แทนที่ Y1 Y2 และ Y3 คืออนุมูล แอลคิลหรือแอลคอกซีชนิดสายตรงหรือเป็นกิ่งซึ่งเหมือนหรือ ต่างกันมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่คลอรีน โบรมีน ไฮด รอกซิล ไชายาโน ไนโตร หรืออะมิโน ที่มีสูตร NR1R2 ซึ่งหมู่ แทนที่ R1และ R2 เหมือนหรือต่างกันและเป็นไฮโดรเจน หมู่ แอลคิลชนิดสายตรงหรือเป็นกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม m1 m2 และ m3 เหมือนหรือต่างกันและเป็นเลจำนวนเต็มบวกจาก 0 ถึง 5 n1 n2 และ n3 เหมือนหรือต่างกันและเป็นเลขจำนวนเต็มบวกจาก 0 ถึง 3 ซึ่ง n1 n2 และ n3 อย่างน้อยหนึ่งชนิดเท่ากับหรือ มากว่า 1 และ a คือ n1+n2+n3 และแอมีน และ/หรือ ฟอสฟีนที่ได้จาก (สูตร) มีอยู่เกินพอสูง ถึง 5 สมมูล มากกว่าปริมาณที่ต้องการตามมวลสารสัมพันธ์ เพื่อเตรียม (สูตร) หรือเกลือโลหะแอลคาไลหรือโลหะแอล คาไลน์เอิธน์ของไทรแอริลฟอสฟีน A มีอยู่เกินพอสูงถึง 5 สม มูล มากกว่าปริมาณที่ต้องการตามมวลสารสัมพันธ์ เพื่อเตรียม (สูตร) 2. ของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช่น้ำที่อ้างสิทธิในข้อถือ สิทธิ 1 ซึ่งแอมีน และ/หรือฟอสฟีนได้จาก (สูตร) มีอยู่เกิน พอสูงถึง 1 สมมูล มากกว่าปริมาณที่ต้องการตามมวลสาร สัมพันธ์เพื่อเตรียม (สูตร) หรือเกลือโลหะแอลคาไลหรือโลหะ แอลคาไลน์เอิธน์ของไทรแอริลฟอสฟีน A ที่อยู่เกินพอสูงถึง 1 สมมูล มากกว่าปริมาณที่ต้องการตามมวลสารสัมพันธ์ เพื่อ เตรียม (สูตร) 3. ของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช่น้ำที่อ้าง สิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่ง (สูตร) คือควอเทอนารี แอมโมเนียม และ/หรือ ฟอสฟอเนียมแคทไอออนที่มีสูตร (สูตร) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 R2 R3 และ R4เหมือนหรือต่างกันและแต่ละชนิดเป็น ไฮโดรเจน โดยมีข้อยกเว้น NH4 หรืออนุมูลไฮโดรคาร์บอนชนิด สายตรงหรือเป็นกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม และซึ่งเฮ เทอโรไซเคิลนั้นมีวงเป็น 4 ถึง 10 อะตอม 4. ของเหลวลิแกนด์ไอออกไม่ใช่น้ำที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่ง (สูตร) คือควอเทอนารี แอมโมเนียม และ/หรือ ฟอสฟอเนียมแคทไอออนที่มีสูตร (สูตร) เหมือนหรือต่างกัน และ แต่ละชนิดเป็นไฮโดรเจน หรืออนุมูลไฮโดรคาร์บอนชนิดสายตรง หรือเป็นกี่ง ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม และ X คืออนุมูล แอลคิลีนหรือฟีนิลีน 5. ของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช้น้ำที่อ้างสิทธิในข้อถือ สิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่ง (สูตร) คือ N-บิวทิลไพริดิเนียม, N-เอธิลไพริดิเนียม, 1-n-บิวทิล-3-เมธิลอิมิดาโซเลียม, ได เอธิลไพแรโซเดียม, 1-เอธิล-3-เมธิล-อิมิดาโซเลียม, ไพริดี เนียม, ไทรเอธิลฟีนิลแอมโมเนียม หรือ เททราบิวทิลฟอสฟอ เนียมแคทไอออน 6. ของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช่น้ำที่อ้างสิทธิในข้อถือ สิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่ง (สูตร) คือ ควอเทอนารี แอมโมเนียม และ/หรือ ฟอสฟอเนียมแคทไอออนที่มีสูตร (สูตร) เหมือนหรือ ต่างกัน และแต่ละชนิดเป็นไฮโดรเจน หรืออนุมูลไฮโดรคาร์บอน ชนิดสายตรงหรือเป็นกิ่ง ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม และ X คืออนุมูล 1, 2-ฟีนิลีน, 1,3-ฟีนิลีน,1,4-ฟีนิลีน หรือ แอลคีลิน-(-CHR7-)-b หรือ R7 คือไฮโดรเจน หรืออนุมูล ไฮโดรคาร์บอน ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 5 อะตอม และ b คือเลข จำนวนเต็มบวกจาก 1 ถึง 8 7. ของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช้น้ำที่อ้างสิทธิในข้อใดข้อ หนึ่ง ของข้อถือสิทธิ 1,2 และ 6 ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 เหมือนหรือต่งกันเละเป็นไฮโดรเจน n-บิวทิล n-เพนทิล n-เฮกซิล n-เฮพทิล I-เฮพทิล n-ออคทิล i-ออคทิล n-โนนิล i-โนนิล n-เดซิล i-เดซิล n-อันเดซิล i-อันเดซิล n-โดเดซิล หรือ i-โดเดซิล R7 คือ ไฮโดรเจนเมธิลหรือเอธิล และ b คือ 2,3,4,5 หรือ 6 8. ของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช้น้ำที่อ้างสิทธิในข้อใดข้อ หนึ่ง ของข้อถือสิทธิ 1,2 และ 7 ซึ่ง R1 เหมือนหรือต่งกัน เละเป็นไฮโดรเจน n-บิวทิล n-เพนทิล n-เฮกซิล n-เฮพทิล I-เฮพทิล n-ออคทิล i-ออคทิล n-โนนิล i-โนนิล n-เดซิล i-เด ซิล n-อันเดซิล i-อันเดซิล n-โดเดซิล หรือ i-โดเดซิล R3, R4, R5 และ R6 คือไฮโดรเจน R7 คือ ไฮโดรเจนเมธิลหรือเอธิล และ b คือ 3 9. ของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช้น้ำที่อ้างสิทธิในข้อถือ สิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่ง (สูตร) คือไทรไซโคลเดเคน ไดแอมโนเมียม แคทไอออน หรือ N,N-ไดเมธิลไทรไซโคลเดเคนไดแอมโมเนียมแคทไอ ออ10. กรรมวิธีเตรียมของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช่น้ำที่มีสูตร (สูตร) เมื่อ (สูตร) คือ ควอเทอนารีแอมโนเนียม และ/หรือ ฟอสฟอเนียมแคทไอออน ประจุหนึ่งหรือแอมโมเนียม และ/หรือฟอสฟอเนียมแคทไอออน ประจุมากกว่าหนึ่งที่สมดุลกัน และ (สูตร) คือไทรแอริลฟอสฟีน ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Rr1, Ar2 และ Ar3 คือหมู่แอริลที่เหมือนหรือต่างกัน มีคาร์บอน 6 ถึง 14 อะตอม หมู่แทนที่ Y1, Y2 และ Y3 คือ อนุมูลแอลคิลหรือแอลคอกซีชนิดสายตรงหรือเป็นกิ่งซึ่งเหมือน หรือต่างกันมีคาร์บอกนจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่คลอรีน โบรมีน ไฮดรอกซิล ไชยาโน ไนไตร หรืออะมิโน ที่มีสูตร NR1R2 ซึ่ง หมู่แทนที่ R1 และ R2 เหมือนหรือต่างกัน และเป็นไฮโดรเจน หมู่แอลคิลชนิดสายตรงหรือเป็นกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม m1 m2 และ m3 เหมือนหรือต่างกันและเป็นเลจำนวนเต็มบวกจาก 0 ถึง 5 n1 n2 และ n3 เหมือนหรือต่างกันและเป็นเลขจำนวนเต็มบวกจาก 0 ถึง 3 ซึ่ง n1 n2 และ n3 อย่างน้อยหนึ่งชนิดเท่ากับหรือ มากว่า 1 และ a คือ n1+n2+n3 และแอมีน และ/หรือ ฟอสฟีนที่ได้จาก (สูตร) มีอยู่เกินพอสูง ถึง 5 สมมูล มากกว่าปริมาณที่ต้องการตามมวลสารสัมพันธ์ เพื่อเตรียม (สูตร) หรือเกลือโลหะแอลคาไลหรือโลหะแอล คาไลน์เอิธน์ของไทรแอริลฟอสฟีน A มีอยู่เกินพอสูงถึง 5 สม มูล มากกว่าปริมาณที่ต้องการตามมวลสารสัมพันธ์ เพื่อเตรียม (สูตร) ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารละลายของแอมีน และ/หรือ ฟอสฟีนที่ได้จาก(สูตร) กับ กรด และ/หรือ สารเติมแอลคิล เมื่อมีสารละลานในน้ำของเกลือโลหะแอลคาไล และ/หรือโลหะแอล คาไลน์เอิธน์ของ ไทรแอริลฟอสฟีน (สูตร) 11. กรรมวิธีเตรียมของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช้น้ำที่อ้าง ถึงสิทธิในข้อถือสิทธิ 10 นั้น ซึ่งใช้กรด และ/หรือสารเติม แอลคิลจาก 0.9 ถึง 2.0 สมมูล แต่สมมูลของแอมีน และ/หรือฟอสฟีน 12. กรรมวิธีเตรียมของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช้น้ำที่อ้าง ถึงสิทธิในข้อถือสิทธิ 10 หรือ 11 นั้น ซึ่งใช้กรดและ/หรือ สารเติมแอลคิลจาก 1 ถึง 1.5 สมมูล ต่อสมมูลของแอมีน และ/หรือฟอสฟีน 13. กรรมวิธีเตรียมของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช้น้ำที่อ้าง ถึงสิทธิในข้อถือสิทธิ 10 ถึง 12 นั้น ซึ่งกรดที่ใช้ คือฟอสฟอริกแอซิด ซัลฟิวริกแอซิด ไนตริกแอซิด ฟอสฟอนิแอซิด ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 20 อะตอม หรือซัลโฟนิกแอซิดที่มี คาร์บอกจาก 1 ถึง 20 อะตอม 14. กรรมวิธีเตรียมของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช้น้ำที่อ้าง ถึงสิทธิในข้อถือสิทธิ 10 หรือ 13 นั้น ซึ่งกรดที่ใช้คือ สารละลายฟอสฟอริกแอซิดหรือสารละลายซัลฟิวริกแอชิดในน้ำ 15. กรรมวิธีเตรียมของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช้น้ำที่อ้าง ถึงสิทธิในข้อถือสิทธิ 10 ถึง 12 นั้น ซึ่งสารเตมแอลคิลที่ ใช้นั้นคือ โมโนแอลคิลหรือไดแอลคิลซันเฟื หรือไดแอลคิลคาร์ บอเนทที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 41 อะตอม หรือแอลคิลเฮไลด์ที่ มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 10 อะตอม 16. กรรมวิธีเตรียมของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช้น้ำที่อ้าง ถึงสิทธิในข้อถือสิทธิ 10 ถึง 15 นั้น ซึ่งใช้สารละลาย เกลือโซเดียาหรือโพแทสเซียมในน้ำที่ได้จากการเติมซัลโฟเนท ของไทรฟีนิลฟอสฟีน 17. กรรมวิธีเตรียมของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช้น้ำที่อ้าง ถึงสิทธิในข้อถือสิทธิ 10 ถึง 16 นั้น ซึ่งใช้เบนซีน โทลู อีน o-ไซลีน m-ไซลีน p-ไซลีน เมสิทิลีน n-เฮพเทน n-ออคเทน ไซโคล-เฮกเซน เททราไฮโดรฟิวแรน หรือ 1,4-ไดออกเซน เป็นตัว ทำละลายสำหรับแอมีน และ/หรือฟอสฟีน ที่ได้จาก (สูตร) 18. กรรมวิธีเตรียมของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช้น้ำที่อ้าง ถึงสิทธิในข้อถือสิทธิ 10 ถึง 17 นั้น ซึ่งกระทำที่ อุณหภูมิจาก 0 ถึง 60 องศาซ. ควรใช้จาก 20 ถึง 30 องศา ซ. 19. การใช้ของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช่น้ำที่อ้างสิทธิในข้อ ถือสิทธิ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง เป็นส่วนประกอดบตัวเร่ง ปฏิกิริยาในกรรมวิธีทางเคมีเร่งปฏิกิริยาโดยโลหะทรานสิชัน 20. การใช้ของเหลวลิแกนด์ไอออนไม่ใช่น้ำที่อ้างสิทธิในข้อ ถือสิทธิ 19 นั้นเป็นส่วนประกอดบตัวเร่งปฏิกิริยาในกรรม วิธีสองวัฏภาค (ข้อถือสิทธิ 20 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH35260A true TH35260A (th) | 1999-10-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3490237A (en) | Thixotropic oil-in-water emulsion fuels | |
| Khan et al. | Metal Chelates of Adenosine TRIPHOSPHATE1 | |
| KR101238570B1 (ko) | 신규한 트리시아노보레이트 | |
| KR950018166A (ko) | 가용성 아닐린 전도 중합체 | |
| KR20130135858A (ko) | 이온성의 겔화제, 겔, 겔의 제조 방법 및 가교제 | |
| CA2308896A1 (en) | Phosphonium salts | |
| US3664807A (en) | Use of phosphonium compounds as corrosion inhibitors | |
| EP2597099A1 (en) | Deep eutectic solvent and method for its preparation | |
| ATE239744T1 (de) | Nichtwässrige ionogene ligandflüssigkeiten, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als katalysatorbestandteil | |
| ES386268A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados de estilbeno. | |
| BR9805702A (pt) | Processo para a preparação de aldeìdos. | |
| ES2882428T3 (es) | Líquidos iónicos, electrolitos y dispositivo que los comprenden | |
| Johnson et al. | Base hydrolysis of some chloroammine-platinum (IV) complexes | |
| IT8148180A1 (it) | Composti d'ammonio quaternari impiegabili come agenti di flocculazione o agenti per rompere le emulsioni | |
| Prishchenko et al. | Synthesis of Substituted N‐Formylaminomethylenediphosphonates and Their Derivatives | |
| RU2005121906A (ru) | Ионные жидкости, содержащие анионы [n(cf3)2] | |
| Phillips et al. | Rates of ionization of phosphoranes | |
| RU2667265C1 (ru) | Применение n,n-диметил-пара-анизидина в качестве ингибитора сульфоводородной коррозии и водородного охрупчивания | |
| WO1990001478A1 (en) | Synergistic corrosion inhibitors based on substituted pyridinium compounds | |
| RU2604151C1 (ru) | Способ получения ингибитора коррозии черных металлов для защиты нефтепромыслового оборудования | |
| GB2242697A (en) | Method for dewaxing oil and gas pipelines or wells | |
| Kitamura et al. | Alcohol‐and Amine‐Tolerant Synthesis of Six‐Membered Cyclic Quaternary Ammonium Salts by Using a Triazine‐Based Reagent | |
| Edward et al. | Reexamination of the Kirkwood-Westheimer theory of electrostatic effects. 4. Effect of N-substitution on the dissociation constants of some. alpha.,. omega.-amino acids | |
| PL419123A1 (pl) | Chiralne sole pirolidyniowe z fragmentem naturalnego terpenu i sposób otrzymywania chiralnych soli pirolidyniowych z fragmentem naturalnego terpenu | |
| TH37602A (th) | กรรมวิธีสำหรับเตรียมแอลดีไฮด์ |