TH37602A - กรรมวิธีสำหรับเตรียมแอลดีไฮด์ - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับเตรียมแอลดีไฮด์

Info

Publication number
TH37602A
TH37602A TH9801004921A TH9801004921A TH37602A TH 37602 A TH37602 A TH 37602A TH 9801004921 A TH9801004921 A TH 9801004921A TH 9801004921 A TH9801004921 A TH 9801004921A TH 37602 A TH37602 A TH 37602A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
same
hydrogen
carbon atoms
different
Prior art date
Application number
TH9801004921A
Other languages
English (en)
Inventor
บาหร์มันน์ นายเฮลมุท
Original Assignee
เซลานีซ จีเอ็มบีเอช
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by เซลานีซ จีเอ็มบีเอช, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical เซลานีซ จีเอ็มบีเอช
Publication of TH37602A publication Critical patent/TH37602A/th

Links

Abstract

DC60 (16/02/42) การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับเตรียมแอดีไฮด์โดยการไฮโดรฟอร์มิเลชันของโอเลฟิน หรือสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวด้วยโอเลฟินในสภาพที่มีสารประกอบโรเดียมอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดและ ของเหลวที่ไม่ใช่สารละลายในน้ำของไอออนิค ลิแกนด์ของสูตร Qประจุบวกa A ซึ่ง Qประจุบวก คือควอเทอแนรี แอมโมเนียมและ/หรือฟอสโฟเนียม แคทไอออนที่มีประจุเดียวหรือแอมโมเนียมและ/หรือฟอสโฟเนียม แคทไอออนที่มีหลายประจุที่สมมูลกันและ Aa- คือ ซัลโฟเนเทค ไทรแอริลฟอสฟีน การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับเตรียมแอดีไฮด์โดยการไฮโดรฟอร์มิเลชันของโอเลฟิน หรือสารประกอบที่ไม่อิ่มตัว ด้วยโอเลฟินในสภาพที่มีสารประกอบโรเดียมอย่างน้อยที่สุด หนึ่งชนิดและของเหลวที่ไม่ใช้สารละลายในน้ำของไอออนนิค ลิ แกนด์ของสูตร (สูตร) คือควอเทอแนรี แอมโมเนียม และ/หรือฟอสโฟเนียม แคทไอออนที่มีประจุเดียวหรือแอมโมเนียม และ/หรือฟอสโฟเนียมแคทไอออนที่มีหลายประจุที่สมมูลกันและ A คือ ซัลโฟเนเทค ไทรแอริลฟอสฟีน

Claims (16)

1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมแอลดีไฮด์โดยทำปฏิกิริยามอนอโอเลฟิน, นอน-คอนจูเกเทค พอลิโอเลฟิน, ไซโคลเลฟินหรืออนุ พันธุ์ของสารประกอบประเภทนี้ด้วยคาร์บอน มอนอกไซด์และ ไฮโดรเจนที่อุณหภูมิจาก 20 ถึง 150 องศาซ. และความดันจาก 0.1 ถึง 20 เมกะพาสคัลในสภาพที่มีของเหลวไอออนิค ลิแกนด์ ที่ไม่ใช่สารละลายในน้ำของสูตร (สูตร) และสารประกอบโรเดียม อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ซึ่ง (สูตร) คือควอเทอแนรี แอมโมเนียมและ/หรือฟอสโฟเนียม แคทไอออนที่มีประจุเดียวหรือ แอมโมเนียมและ/หรือฟอสโฟเนียม แคทไอออนที่มีหลายประจุที่สม มูลกันและ (สูตร) คือไทรแอริลฟอสฟีนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Ar1 Ar2 และ Ar3 เหมือนกันหรือเป็นหมู่แอริลที่แตก ต่างกันที่มีคาร์บอนจาก 6 ถึง 14 อะตอม หมู่แทนที่ Y1 Y2 และ Y3 เหมือนกันหรือเป็นหมู่แอลคิลหรือแอลคอกซิ แรดิคัล โซ่ตรงหรือกิ่งที่แตกต่างกันที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, คลอรีน, โบรมีน, ไฮดรอกซิน, ไซแอโน, ไนไตรหรือ หมู่อะมิโนของสูตร NR1R2 ซึ่งหมู่แทนที่ R1 และ R3 เหมือน กันหรือแตกต่างกันและคือไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลโซ่ตรงหรือ กิ่งที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม m1 m2 และ m3 เหมือนกัน หรือแตกต่างกันและคือจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 5 n1 n2 และ n3 เหมือนกันหรือแตกต่างกันและคือจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 3 ซึ่งทำ n1 n2 และ n3 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งค่าเท่ากันหรือมากกว่า 1 และ a คือ n1+n2+n3 และมีแอมีนและ/หรือฟอสฟีนที่ได้มาจาก (สูตร) มากเกินพอสูงถึง 5 สมมูลเหนือกว่าปริมาณที่ต้องการ ทางสโทอิชิโอเมทริคสำหรับการเกิด (สูตร) หรือแอลคาไล เมแทล และ/หรือมีเกลือแอลคาลิน เอิร์ท เมเทลของไทรแอริลฟอสฟีน A มากเกินพอสูงถึง 5 สมมูลเหนือกว่าปริมาณที่ต้องการทาง ส โทอิชิโอเมทริคสำหรับการเกิด (สูตร)
2. กรรมวิธีการที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมี แอมีนและ/หรือฟอสฟีนที่ได้มาจาก (สูตร) มากเกินพอสูงถึง 1 สมมูลเหนือกว่าปริมาณที่ต้องการทางสโทอิชิโอเมทริคสำหรับ การเกิด (สูตร) หรือแอลคาไล เมแทลและ/หรือมีเกลือแอลคาลิน เอิร์ท เมแทลของไทรแอริลฟอสฟีน A มากเกินพอสูงถึง 1 สมมูล เหนือกว่าปริมาณที่ต้องการทางสโทอิชิโอเมทริคสำหรับการเกิด (สูตร)
3. กรรมวิธีการที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1(สูตร) คือควอเทอแนรี แอมโมเนียมและ/หรือฟอสโฟเนียม แคทไอออนของ สูตร (สูตร) หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 R2 R3 และ R4 เหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละ หมู่คือไฮโดรเจน โดยยกเว้น NH2 แอมโมเนียมและ/หรือฟอสโฟ เนียม แคทไอออนของสูตร (สูตร) หรือ (สูตร) ซึ่ง R1 R2 และ
R3 เหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจนหรือ ไฮโดรคาร์บอน แรดิคัลโซ่ตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 20 อะตอม และ X คือแอลคิลีนหรือเฟนิลีน แรดิคัล
5. กรรมวิธีการที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1หรือข้อ 2 ซึ่ง (สูตร) คือ N-บิวทิลไพริดิเนียม, N-เอธิลไพริดิ เนียม, 1-n-บิวทิล-3-เมธิลอิมิเดโซเลียม, ไดเอธิสไพเรโซ เลียม, 1-เอธิล-3-เมธิลอิมิเดโซเลียม, ไพริดิเนียม, ไทร เอธิลเฟนิลแอม โมเนียมหรือเททระบิวทิลฟอสโฟเนียม แคทไอออน
6. กรรมวิธีการที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1หรือข้อ 2 ซึ่ง (สูตรป คือควอเทอแนรี แอมโมเนียมและ/หรือฟอสโฟเนียม แคทไอออนของสูตร (สูตร) หรือ (สูตร) เหมือนกันหรือแตกต่าง กันและแต่ละหมู่คือไฮโดรเจนหรือไฮโดรคาร์บอน แรดิคัลโซ่ตรง หรือกิ่งที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 20 อะตอม และ X คือ1,2 เฟนิ ลิน, 1,3-เฟนิลีน, 1,4-เฟนิลีนหรือแอลคิลีน แรดิคัล (สูตร) ซึ่ง R3 คือ ไฮโรเจนหรือไฮโดรคาร์บอน แรดิคัลที่มีคาร์บอน จาก 1 ถึง 5 อะตอม และb คือจำรวนเต็มจาก 1 ถึง 8
7. กรรมวิธีการที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1,2 และ ข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1,R2,R3,R4,R5 และ R6 เหมือนกัน หรือแตกต่างกันและคือไฮโดรเจน, n-บิวทิล, n-เพนทิล, n-เฮก ซิล, n-เฮททิล, i-เฮพทิล, n-ออคทิล, i-นอนิล, n-เดซิล, i-เดซิล, n-อันเดซิล, i-อันเดซิล, n-โดเดซิลหรือ i-โดเดซิล R คือไฮโดรเจน, เมธิทหรือเอธิลและ b คือ 2,3,4, หรือ 6
8. กรรมวิธีการที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1,2 และ ข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 และ R2 เหมือนกันหรือแตกต่าง กันและคือ n-บิวทิล, n-เพนทิล, n-เฮกซิล, n-เฮททิล, i-เฮพทิล, n-ออคทิล, i-นอนิล, n-เดซิล, i-เดซิล, n-อันเด ซิล, i-อันเดซิล, n-โดเดซิลหรือ i-โดเดซิล R R3,R4,R5 และ R6 คือไฮโดรเจน R7 คือไฮโดรเจนและ b คือ 3
9. กรรมวิธีการที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่ง (สูตร) คือไทรไซโคลเดเคนได แอมโมเนียม แคทไอออนหรือ (สูตร) ไดเมธิไทรไซโคลเดเคนไดแอมโนเนียม แคทไอออน
10. กรรมวิธีการที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 หนึ่งข้อหรือมากกว่า ซึ่งใช้ฟอสฟอรัส (III) ต่อโมลของโรเ ดียมจาก 2 ถึง 1000 โมล ที่ควรใช้คือจาก 3 ถึง 300 โมล โดย เฉพาะจาก 20 ถึง 100 โมล
11. กรรมวิธีการที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1ถึงข้อ 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งความเข้มข้นโรเดียมคือจาก 2 ถึง 1000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก ที่ควรใช้คือจาก 3 ถึง 400 ส่วน ในล้านส่วนโดยน้ำหนักและโดยเฉพระจาก 5 ถึง 100 ส่วนในล้าน ส่วนโดยน้ำหนักขึ้นกับปริมาณของโอเลฟินที่ใช้
12. กรรมวิธีการที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1ถึงข้อ 11ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งดำเนินการปฏิกิริยาที่จาก 20 ถึง 150 องศงซ. ที่ควรใช้คือจาก 80 ถึง 140 องศงซ. และโดยเฉพาะจาก 100 ถึง 125 องศาซ.
13. กรรมวิธีการที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1ถึงข้อ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งดำเนินปฏิกิริยาที่ความดันจาก 0.1 ถึง 20 เมกะพาสคัล ที่ควรใช้คือจาก 1 ถึง 12 เมกะพาสคัล และโดยเฉพาะจาก 3 ถึง 7 เมกะพาสคัล
14. กรรมวิธีการที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1ถึงข้อ 13 หนึ่งข้อหรือมากกว่า ซึ่งใช้โอเลฟินหรืออนุพันธุ์ โอเลฟินที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 37 อะตอม
15. กรรมวิธีการที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1ถึงข้อ 14 หนึ่งข้อหรือมากกว่า ซึ่งแยกวัฎภาคที่มีแอลดีไฮด์ อินทรีย์และของเหลวไอออนมิค ลิแกนด์ที่ไม่ใช่สารละลายในน้ำ ที่มีโรเดียมออกจากกันโดยการแยกวัฎภาคและนำของเหลวไอออนนิค ลิแกนด์ ที่ไม่ใช่สารละลายในน้ำที่มีโรเดียมซึ่งถูกแยกออก แล้วกลับไปยังเครื่องทำปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิเลชั่นอย่าง สมบูรณ์หรือบางส่วน
16. ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการไฮโดรฟอร์มิเลชันของมอนอ โอเลฟิน, นอน-คอนจูเกเทด พอลิโอเลฟิน, ไซโคลโอเลฟินหรืออนุ พันธุ์ของสารประกอบประเภทนนี้ที่ประกอบด้วยโรเดียมและของ เหลวไอออนนิค ลิแกนดที่ไม่ใช่สารละลายในน้ำของสูตร (สูตร) คือควอเทอแนรีแอมโมเนียมและ/หรือฟอสโฟเนียม แคทไอออที่มี ประจุเดียวหรือแอมโมเนียมและ/หรือฟอสโฟเนียม แคทไอออนที่มี หลายประจุที่สมมูลกันและ A คือไทรแอริลฟอสฟีนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 R2 R3 และ R4 เหมือนกันหรือเป็นหมู่แอริลที่แตก ต่างกันที่มีคาร์บอนจาก 6 ถึง 14 อะตอม หมู่แทนที่ Y1 Y2 และ Y3 เหมือนกันหรือเป็นหมู่แอลคิลหรือแอลคอกซิ แรดิคัล โซ่ตรงหรือกิ่งที่แตกต่างกันที่มีคาร์บอนจาก 1ถึง 4 อะตอม, คลอรีน, โบรมีน, ไฮดรอกซิล, ไซแอโน, ไนโตรหรือหมู่อะมิโนขอ สูตร (สูตร) ซึ่งหมู่แทนที่ R1 และ R2 เหมือนกันหรือแตก ต่างกันและคือไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลโซ่ตรงหรือกิ่งที่มีคาร์ บอกจาก 1 ถึง 4 อะตอม m1 m2 และ m3 เหมือนกันหรือแตกต่าง กันและคือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 5 n1 n2 และ n3 เหมือนหัน หรือแตกต่างกันและคือจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 3 ซึ่งค่า n1 n2 และ n3 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งค่าเท่ากันหรือมากกว่า 1 และ a คือ n1+n2+n3 และมีแอมีนและ/หรือฟอสฟีนที่ได้มาจาก (สูตร) มากเกินพอสูงถึง 5 สมมูลเหนือกว่าปริมาณที่ต้องการ ทางสดทอิชโอเมทริคสำหรับการเกิด (สูตร) หรือแอลคาไล เมแทล และ/หรือมีเกลือแอลคาลิน เอิร์ท เมแทลของไทรแอริลฟอสฟีน (สูตร) มากเกินพอสูงถึง 5 สมมูลเหนือกว่าปริมาณที่ต้องการ ทางสโทอิชิโอเมทริคสำหรับการเกิด (สูตร) (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)
TH9801004921A 1998-12-18 กรรมวิธีสำหรับเตรียมแอลดีไฮด์ TH37602A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH37602A true TH37602A (th) 2000-03-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Patel et al. NL2+ systems as new-generation phase-transfer catalysts
KR880001557A (ko) 저휘발성/유기 가용성 포스핀 리간드를 사용한 하이드로 포밀화 방법
JPS62116587A (ja) カルボニル化触媒及び方法
EP0073398B1 (en) Hydroformylation process using a rhodium complex catalyst with triarylphosphine and biphosphine monoxide ligands
RU2167712C2 (ru) Способ получения катализатора на основе переходного металла и фосфина
KR910004825A (ko) 비극성 유기 용액으로부터 촉매 금속을 회수하는 방법
KR910011727A (ko) 알데히드의 제조공정
RU98114248A (ru) Способ получения катализаторов на основе переходного металла и фосфина
JPS60224651A (ja) アルデヒドの製法
BR9805702A (pt) Processo para a preparação de aldeìdos.
NL8006673A (nl) Werkwijze voor het alkyleren van een polyamine.
KR940014281A (ko) 거의 직쇄인 고급 1가 알콜의 제조방법
US4778905A (en) Dinuclear and water-soluble rhodium complexes and hydroformylation catalysis therewith
CA2111032C (en) Process for the preparation of aldehydes
NL1012169C2 (nl) Verbeterde werkwijze voor de bereiding van een gesmolten zout.
ES2197417T3 (es) Liquidos de ligandura inacuosos e ionogenicos; procedimiento para su fabricacion y empleo de los mismos como parte componente de catalizadores.
KR20020022048A (ko) 알데하이드의 제조방법
Hoare et al. Carbonylation of hydrocarbylpalladium (II) complexes containing substituted pyridinecarboxylate chelating ligands. Steric and electronic manipulation of the CO-insertion mechanism
KR950011403A (ko) 2-메틸-3-부텐니트릴의 이성화 방법
Slawin et al. Phosphino-urea chemistry: preparation and structure of chelate and P–N bond cleavage complexes
Vicente et al. A Novel Type of Alkynylgold (I) Complex. Crystal and Molecular Structures of PPN [Au (Ar)(C⋮ CH)][Ar= C6F5, C6H2 (NO2) 3-2, 4, 6]
EP1091967B1 (de) Wasserlösliche übergangsmetallkomplexe
Vicente et al. Synthesis of Pd3Tl and Pd6Tl2 Complexes Based on a Trinuclear Aryl–Palladium (II) Complex Acting as a Metallaligand Toward Thallium (I) Through Tl–Arene and Tl–I Bonds
Breuer et al. The compound Rh [HN ((CH2) 3P (C6H5) 2) 2] Cl in a hydrogenation reaction
KR940011439A (ko) N,n′-디치환 우레아의 제조방법