TH36006A3 - คาร์บอกซิเลเทดเซลลูโลสเอสเทอร์ - Google Patents
คาร์บอกซิเลเทดเซลลูโลสเอสเทอร์Info
- Publication number
- TH36006A3 TH36006A3 TH9901000165A TH9901000165A TH36006A3 TH 36006 A3 TH36006 A3 TH 36006A3 TH 9901000165 A TH9901000165 A TH 9901000165A TH 9901000165 A TH9901000165 A TH 9901000165A TH 36006 A3 TH36006 A3 TH 36006A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- cellulose
- approximately
- cellulose ester
- ester
- carboxylated
- Prior art date
Links
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims abstract 23
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 15
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 8
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229920002201 Oxidized cellulose Polymers 0.000 claims abstract 5
- 229940107304 oxidized cellulose Drugs 0.000 claims abstract 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims abstract 3
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims abstract 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 abstract 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (04/02/42) ได้อธิบายถึงกระบวนการสำหรับในการเตรียมคาร์บอกซิเลเทดเซลลูโลสเอสเทอร์ จากออกซิไดซ์เซลลูโลส คาร์บอกซิเลเทดเซลลูโลสเอสเทอร์ได้ปรับปรุงความสามารถละลายตัว ได้ในสารทำละลายและความสามารถเข้ากันได้กับเรซิ่นที่ดีขึ้นเมื่อเทียบกับเซลลูโลสเอสเทอร์ที่ ทำมาจากเซลลูโลสชนิดปกติธรรมดา กระบวนการดังกล่าวประกอบด้วยการกระตุ้นเร่งออกซิ- ไดซ์เซลลูโลสด้วยน้ำ, จากนั้นออกซิไดซ์เซลลูโลสที่ได้กระตุ้นเร่งดังกล่าวได้ถูกแยกเอาน้ำออกไป โดยการแทนที่น้ำนั้นด้วยกรดอะซิติคและในบางกรณีได้แทนที่อย่างน้อยที่สุดบางส่วนของกรด อะซิติคด้วยกรดบิวทิริคหรือกรดโพรพิโอนิค, หลังจากการทำให้น้ำแยกออกไปแล้วเซลลูโลสที่ได้ กระตุ้นเร่งนั้นจึงทำปฏิกิริยากับสารปฏิกิริยาทำให้เป็นเอสเทอร์ในการปรากฏมีส่วนร่วมของสาร เร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิประมาณ 0 องศาเซลเซียส, แล้วจึงค่อยๆ เพิ่มอุณหภูมิให้สูงขึ้นให้ได้ ระดับที่เพียงพอเพื่อให้ปฏิกิริยานั้นดำเนินไปสิ้นสุดอย่างสมบูรณ์และเพื่อให้ได้ค่าความหนืด แบบอินทรินซิค (intrinsic viscosity) ในช่วงจากประมาณ 0.2 ถึงประมาณ 1.6 เดซิลิตร/กรัม (dl/g), จากนั้นสารละลายที่ได้ทำปฏิกิริยาดังกล่าวจึงทำไฮโดรไลซ์เพื่อให้ได้ปริมาณหมู่ไฮดรอก- ซิลในช่วงจากประมาณ 0.05 ถึงประมาณ 1.0, สารเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวนั้นได้ทำให้เป็นกลาง ด้วยสารปฏิกิริยาช่วยทำให้เป็นกลางและในบางกรณีนั้นสารละลายดังกล่าวได้ทำการกรองและ จากนั้นคาร์บอกซิเลเทดเซลลูโลสเอสเทอร์ที่ได้จึงตกตะกอนด้วยสารปฏิกิริยาช่วยทำให้ตก ตะกอน การประดิษฐ์นี้ก็เกี่ยวข้องกับคาร์บอกซิเลเทดเซลลูโลสเอสเทอร์ที่เตรียมได้ โดยกระบวนการดังที่ได้บรรยายไว้ข้างบน เช่นเดียวกันกับสารผสมเคลือบที่มีปริมาณเนื้อสาร ของแข็งที่สูงที่ซึ่งประกอบด้วยคาร์บอกซิเลเทดเซลลูโลสเอสเทอร์ที่ทำได้มาโดยกระบวนการดัง กล่าวข้างบน ได้อธิบายถึงกระบวนการสำหรับในการเตรียมคาร์บอกซิเลเทดเซลลูโลสเอสเทอร์จากออกซิไดซ์เซลลูโลส คาร์บอกซิเลเทด เซลลูโลสเอสเทอร์ได้ปรับปรุงความสามารถละลายตัวได้ในสารทำ ละลายและความสามารถเข้ากันได้กับเรซิ่นที่ดีขึ้นเมื่อเทียบ กับเซลลูโลสเอสเทอร์ที่ทำมาจากเซลลูโลสชนิดปกติธรรมดา กระบวนการดังกล่าวประกอบด้วยการกระตุ้นเร่งออกซิไดซ์ เซลลูโลสด้วยน้ำ, จากนั้นออกซิไดซ์เซลลูโลสที่ได้กระตุ้น เร่งดังกล่าวได้ถูกแยกเอาน้ำออกไปโดยการแทนที่น้ำนั้นด้วย กรดอะซิติคและในบางกรณีได้แทนที่อย่างน้อยที่สุดบางส่วนของ กรดอะซิติคด้วยกรดบิวทิริคหรือกรดโพรพิโอนิค, หลังจากการทำ ให้น้ำแยกออกไปแล้วเซลลูโลสที่ได้กระตุ้น เร่งนั้นจึงทำปฏิกิริยากับสารปฏิกิริยาทำให้เป็นเอสเทอร์ใน การปรากฏมีส่วนร่วมของสารเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิประมาณ 0 องศาเซลเซียส, แล้วจึงค่อยๆ เพิ่มอุณหภูมิให้สูงขึ้นให้ได้ ระดับที่เพียงพอเพื่อให้ปฏิกิริยานั้นดำเนินไปสิ้นสุดอย่าง สมบูรณ์และเพื่อให้ได้ค่าความหนืดแบบอินทรินซิค (intrinsic viscosity) ในช่วงจากประมาณ 0.2 ถึงประมาณ 1.6 เดซิลิตร/กรัม (สูตร) จากนั้นสารละลายที่ได้ทำปฏิกิริยาดัง กล่าว จึงทำไฮโดรไลซ์เพื่อให้ได้ปริมาณหมู่ไฮดรอกซิลในช่วง จากประมาณ 0.05 ถึงประมาณ 1.0, สารเร่งปฏิกิริยาดังกล่าว นั้นได้ทำให้เป็นกลางด้วยสารปฏิกิริยาช่วยทำให้เป็นกลางและ ในบางกรณีนั้นสารละลายดังกล่าวได้ทำการกรอง และจากนั้นคาร์บอกซิเลเทดเซลลูโลสเอสเทอร์ที่ได้จึงตกตะกอน ด้วยสารปฏิกิริยาช่วยทำให้ตกตะกอน การประดิษฐ์นี้ก็เกี่ยว ข้องกับคาร์บอกซิเลเทดเซลลูโลสเอสเทอร์ที่เตรียมได้โดย กระบวนการดังที่ได้บรรยายไว้ข้างบน เช่นเดียวกันกับสารผสม เคลือบที่มีปริมาณเนื้อสารของแข็งที่สูงที่ซึ่งประกอบด้วย คาร์บอกซิเลเทดเซลลูโลสเอสเทอร์ที่ทำได้มาโดยกระบวนการดัง กล่าวข้างบน
Claims (1)
1. กระบวนการสำหรับในการทำคาร์บอกซิเลเทดเซลลูโลสเอสเทอร์จากออกซิไดซ์เซลลูโลสที่ประกอบด้วยขั้นตอนต่างๆ ดังต่อไป นี้ ; (1) การกระตุ้นเร่งออกซิไดซ์เซลลูโลสด้วยน้ำ; (2) การแยกเอาน้ำออกจากออกซิไดซ์เซลลูโลสที่ได้กระตุ้นเร่ง ดังกล่าวโดยการแทนที่น้ำนั้นด้วยกระอะซิติคและในบางกรณีได้ แทนที่อย่างน้อยที่สุดบางส่วนของกรดอะซิติคด้วยกรดบิวทิริค หรือกรดโพรพิโอนิค: (3) การทำปฏิกิริยากันของเซลลูโลสที่ได้กระตุ้นเร่งนั้นกับ สารปฏิกิริยาทำให้เป็นเอสเทอร์ในการปรากฏมีส่วนร่วมของสาร เร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิประมแท็ก :
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH36006A TH36006A (th) | 1999-11-30 |
| TH36006A3 true TH36006A3 (th) | 1999-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR9907637A (pt) | Processo para produzir um éster de celulose carboxilada a partir de celulose oxidada, butirato de acetato de celulose carboxilada, propionato de acetato de celulose carboxilada, acetato de celulose carboxilada, composição de revestimento, processo para dispersar um pigmento, e, dispersão de pigmento produzida pelo mesmo | |
| EP2114853A1 (en) | Process for preparing glycerol esters | |
| WO1998052901A3 (de) | Verfahren zur herstellung von esterweichmachern | |
| CN116891536A (zh) | 一种在水溶液中实现纤维素表面酯化的方法 | |
| US4137399A (en) | Method of preparing functionalized celluloses | |
| US6160111A (en) | Process for preparing cellulose esters using a sulfonic acid resin catalyst | |
| CN109232697B (zh) | 一种制备16a-羟基泼尼松龙产品的方法 | |
| CN109232695B (zh) | 一种16a,21-双乙酰氧基泼尼松龙的制备方法 | |
| Kobayashi et al. | Novel immobilization method of enzymes using a hydrophilic polymer support | |
| EP0685506B1 (en) | Method for the preparation of (meth)acryloxyalkyl group-containing linear organopolysiloxane | |
| US5350801A (en) | Solid state process for modification of polyvinyl alcohol using Michael-type addition | |
| CN109400719A (zh) | 醋酸丙酸纤维素的制备方法 | |
| DE58905433D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von alkoxylierten, Carboxylgruppen enthaltenden Polymerisaten. | |
| US12304973B2 (en) | Polysaccharide derivative production method and lignin derivative production method | |
| JP2004507555A5 (th) | ||
| CN107556339B (zh) | 一种二异辛基二硫代磷酸锌的制备方法 | |
| CA2078876A1 (en) | Preparation of low molecular weight cellulose esters | |
| JPS60184090A (ja) | ジルコン酸エステル、その製造法、ならびに該化合物からなる触媒、ポリヒドロキシ化合物に対する架橋剤及び水性ラツカー系中の添加剤 | |
| CN109081860B (zh) | 一种16a,21-双乙酰氧基泼尼松龙产品的制备方法 | |
| CN111087436B (zh) | 一种奥贝胆酸的制备方法 | |
| CN109180764B (zh) | 一种制备16a,21-双乙酰氧基泼尼松龙产品的方法 | |
| CN119306782B (zh) | 一种糖皮质激素类化合物的制备方法 | |
| WO2007002344A2 (en) | Novel method for the preparation of vinyl carbonate capped polydimethylsiloxanes | |
| CN114507347A (zh) | 一种基于巯基迈克尔加成反应的粘合剂的制备方法 | |
| SU1525168A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров целлюлозы |