TH37396A - ขบวนการสำหรับการผลิตของอิปอกไซด์จากโอลีฟิน - Google Patents

ขบวนการสำหรับการผลิตของอิปอกไซด์จากโอลีฟิน

Info

Publication number
TH37396A
TH37396A TH9801001316A TH9801001316A TH37396A TH 37396 A TH37396 A TH 37396A TH 9801001316 A TH9801001316 A TH 9801001316A TH 9801001316 A TH9801001316 A TH 9801001316A TH 37396 A TH37396 A TH 37396A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
oxidation
stabilizer
acid
hydrogen peroxide
active solution
Prior art date
Application number
TH9801001316A
Other languages
English (en)
Inventor
ป็องโซ นางมาเรียนน์
มูลเลอร์ มาร์คกราฟ นายโวล์ฟกัง
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
ลินเดอ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, ลินเดอ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์ filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH37396A publication Critical patent/TH37396A/th

Links

Abstract

DC60 (07/10/42) ขบวนการสำหรับการผลิตของอิปอกไซด์จาก โอลีฟิน เมื่อก๊าซสำหรับการออกซิเดชั่น ในขั้นตอนการออกซิเดชั่นถูกใช้เพื่ออิปอกซิไดส์ โอลีฟิน โดยการช่วยของไฮโดรเจน เปอออกไซด์ ตลอดจนตัวเร่งปฏิกิริยาอิปอกซิเดชั่นที่เหมาะสมในสารละลายที่ใช้งาน ที่ประกอบด้วย อัลคิลแอน- ธรา ไฮโดรควิโนน และอัลคิลแอนธราควิโนน เป็นระบบรีดอกซ์, ตัวละลายควิโนน และตัวละลาย ไฮโดรควิโนน พร้อมกันกับแอลกอฮอล์ จุดเดือดต่ำ และไฮโดรเจน เปอออกไซด์ ถูกผลิตในที่นั้น หรือในอัพสตรีมขั้นตอนแยกของขบวนการอิปอกซิเดชั่น, โดยการออกซิไดซ์, อัลคิลแอนธรา - ไฮโดรควิโนน เพื่อผลิตอัลคิลแอนธราควิโนน ตามการประดิษฐ์ ตัวรักษาสภาพถูกเติมลงในสาร ละลายที่ใช้งานเพื่อการผลิตไฮโดรเจน เปอออกไซด์ และอิปอกไซด์ ขบวนการสำหรับการผลิตของอิปอกไซด์จากโอลิฟิน, เมื่อก๊าซสำหรับออกซิเดชั่น ในขั้นตอนการ รออกซิเดชั่น ถูกใช้เพื่ออิปอกซิไดซ์ โอลิฟิน โดยการ ช่วยของไฮโดรเจนเปอออก-ไซด์ตลอดจนตัวเร่ง ปฏิกิริยาการอิปอกซิเดชั่นที่เหมาะสมในสารละลาย ที่ใช้งาน ที่ประกอบด้วย อัลคิลแอนธราไฮโดรควิโนน และอัลคิลแอนธราควิโนน เป็นระบบรีดอกซ์, ตัว ละลายควิโนน และตัวละลายไฮโดรควิโนน พร้อมกัน กับแอลกอฮอล์ จุดเดือดต่ำ และไฮโดรเจน เปอออก- ไซด์ ถูกผลิตในที่นั้นหรือในอัพสตรีมของขั้นตอน แยกของขบวนการอิปอกซิเดชั่น, โดยการออกซิไดซ์, อัลคิลแอนธราไฮโดรควิโนน เพื่อผลิตอัลคิลแอนธรา- ควิโนน ตามการประดิษฐ์ ตัวรักษาสภาพถูกเติมลงใน สารละลายที่ใช้งานเพื่อการผลิตไฮโดรเจน เปอออก- ไซด์ และอิปอกไซด์

Claims (16)

1. ขบวนการสำหรับการผลิตของอิปอกไซด์ จากโอลิฟิน, เมื่อก๊าซสำหรับออกซิเดชั่น ในขั้นตอน การออกซิเดชั่น ถูกใช้เพื่อการอิปอกซิไดซ์ โอลิฟิน โดยมีการช่วยของไฮโดรเจนเปอออกไซด์ที่มีตัวเร่ง ปฏิกิริยาการอิปอกซิเดชั่นที่เหมาะสมในสารละลาย ที่ใช้งาน ที่มี อัลคิลแอนธราไฮโดรควิโนน และอัล- คิลแอนธราควิโนน เป็นระบบรีดอกซ์, ตัวละลาย ควิโนน และตัวละลายไฮโดรควิโนน พร้อมกันกับ แอลกอฮอล์ จุดเดือดต่ำ และไฮโดรเจน เปอออกไซด์ ถูกผลิตในที่นั้นหรือในอัพสตรีมของขั้นตอนแยกของ ขบวนการอิปอกซิเดชั่น, โดยการออกซิไดซ์ อัลคิล- แอนธราไฮโดรควิโนน เพื่อผลิต อัลคิลแอนธราควิ- โนน มีลักษณะเฉพาะที่ตัวรักษาสภาพถูกเติมให้กับ สารละลายที่ใช้งานเพื่อผลิตไฮโดรเจน เปอออกไซด์ และอิปอกไซด์
2. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 1 มีลักษณะเฉพาะ ที่อย่างน้อย 1 สารทำให้เป็นเชิงซ้อนหรือยึดเหนี่ยวโลหะหรือ โลหะออกไซด์ หรือสารพันธะถูกแขวนลอยหรือถูกละลายใน สารละลายที่ใช้งานเป็นตัวรักษาสภาพ
3. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 มีลักษณะ เฉพาะที่ 1 หรือมากกว่า 1 ของสารต่อไปนี้ถูกแขวนลอย หรือถูกละลายในสารละลายที่ใช้งานเป็นตัวรักษาสภาพ: - กรดฟอสฟอริก - อัลคาไลฟอสเฟต หรืออัลคาไลไฮโดรเจน ฟอสเฟต, อาทิ โซเดียม ไฮโดรเจนฟอสเฟต/ไดโปแตสเซียม ได ไฮโดรเจนฟอสเฟต,โซเดียม ไดไฮโดรเจน ฟอวเฟต/ โปแตสเซียม ไดไฮโดรเจนฟอสเฟต - ไดโซเดียม ไดไฮโดรเจน ไพโรฟอสเฟต - เตตตร้า โซเดียม ไดฟอสเฟต - แอมโมเนียม ฟอสเฟต และ แอมโมเนียม ไฮโดรเจน ฟอสเฟต - แอมโมเนียม ไนเตรต - กรดไนทริโล-ไตรอะซีติก(NTA)หรือเกลืออัลคาไลของ สิ่งนี้ - กรดเอทธิลลีนไดไนทริโลอะซีติก(EDTA)หรือเกลืออัลคา ไลของสิ่งนี้ - กรดไตรเอทธิลีน เตตตร้ามีน-เฮกซาอะซีติก(TTHA)- เกลือไตรโซเดียมของกรด N-2-ไฮดรอกซีเอทธิล)- เอทธิลลีน ไดเอมีน-N,N,N่,-ไตรอะซีติก - กรดเอทธิลลีนไกลคอล-บิส(เบต้า-อะมิโนเอทธิลอีเธอ) -N,N-เตตตร้าอะซีติก(EGTA) - กรด 3-อะซา-3(คาร์บอกซีเมทธิล)-เพนต้าเมทธิลลีน ไดไนทริโล เตตตร้าอะซีติก(DTPA) - กรด 1,2-ไซโคลเฮกเซนไดเอมีน-N,N,N,N่-เตตตร้า อะซีติก
4. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 ถึง 3 มีลักษณะเฉพาะที่ 1 ถึง 3 มีลักษณะเฉพาะที่ความเข้มข้น ของแต่ละสารใดๆของตัวรักษาสภาพในสารละลายที่ใช้งาน เป็นระหว่าง 0.001% โดยน้ำหนัก และ 10% โดยน้ำหนัก, ที่นิยมคือระหว่าง 0.01 และ 1% โดยน้ำหนักถูกเลือก แต่ ที่ถูกนิยมอย่างยิ่งคือความเข้มข้น ซึ่งไม่เกินกว่าขีดจำกัด ความสามารถในการละลายในสารละลายที่ใช้งาน
5. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 4 มีลักษณะเฉพาะที่สารละลายที่ใช้งานประกอบด้วย เป็นตัวละลายควิโนน สารอะโรแมทิคชนิดโมโนหรือโพลี นิวเคลียร์ที่ถูกแทนที่ด้วยแอลคิล ที่นิยมคือ 1-หรือ 2-เมทธิล แนพธาลีน,และเพิ่มเติมจากนั้น เป็นตัวละลายไฮโดรควิโนน ไฮโดรคาร์บอน ที่มีขั้วจากกลุ่มของคีโตน หรือเอสเทอร์ ได ไอโซบิวทิลคีโตนและเช่นเดียวกับเมทธานอล,เป็นแอลกอฮอล์ จุดเดือดต่ำ
6. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 5 มีลักษณะเฉพาะที่อัตราส่วนความเข้มข้นของตัวละลายควิโนน ตัวละลายไฮโดรควิโนน และแอลกอฮอล์กำหนดในทางที่เป็นไป ได้ที่จะละลายสารของตัวรักษาสภาพภายในช่วงความเข้มข้นที่ กล่าวถึงในข้อถือสิทธิที่ 4
7. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 6 มีลักษณะเฉพาะที่ 1 ถึง 10% โดยน้ำหนัก,ที่นิยม คือ 2 ถึง 5% โดยน้ำหนักของอัลคิลแอนธราควิโนนถูก ละลายในสารละลายที่ใช้งาน
8. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 7 มีลักษณะเฉพาะที่สารละลายที่ใช้งานมีอัลคิลแอนธราควิโนน พร้อมกันกับตัวรักษาสภาพ,ประการแรกถูกไฮโดรจิเนตเพื่อผลิต อัลคิลแอนธราไฮโดรควิโนน โดยการช่วยของตัวเร่งปฏิกิริยา ไฮโดรจิเนชั่นที่เหมาะสม,ที่นิยมคือตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม หรือนิกเกิล ที่ความดันไฮโดรเจนประมาณ 1 และ 10 บาร์, ที่นิยม คือ 2 ถึง 5 บาร์ และอุณหภูมิ 10 ถึง 100 องศา เซลเซียส และสารละลายอัลคิลแอนธราไฮโดรควิโนนที่ได้ ถูกป้อนเข้าสู่ขั้นตอนการออกซิเดชั่น เมื่อตัวเร่งปฏิกิริยา การไฮโดรจิเนชั่นได้ถูกแยกออก
9. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 8 มีลักษณะเฉพาะที่ในขั้นตอนการออกซิเดชั่น,สารละลาย ที่ใช้งานประกอบด้วยตัวรักษาสภาพและอัลคิลแอนธราไฮโดรควิ โนน ถูกออกซิไดซ์ในที่มีอย่างน้อยปริมาณเชิงสตอยคิโอเมตริก ของโอลีฟิน หรือโอลีฟินที่เกินพอ,โดยการใช้อากาศหรือออกซิ เจนบริสุทธิ์ที่ความดันระหว่าง 1 และ 20 บาร์ ที่นิยมคือ ระหว่าง 2 และ 5 บาร์ และอุณหภูมิระหว่าง 0 และ 80 องศาเซลเซียส,ที่นิยมคือระหว่าง 20 และ 60 องศาเซล เซียส
10. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 9 มีลักษณะเฉพาะที่โอลีฟิน ดังตัวอย่างเอทธิลีนหรือ โพรพิลีน,ถูกละลายอย่างมากพอในสารละลายที่ใช้งานและก๊าซ สำหรับออกซิเดชั่น ที่นิยมคืออากาศหรือออกซิเจน ถูกเติมแบบ ไม่ถูกเจือจางหรือในการเจือจางไนโตรเจนใดๆ
11. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 10 มีลักษณะเฉพาะที่ส่วนที่เกินพอที่ไม่ถูกทำปฏิกิริยาของโอลี ฟินที่เป็นก๊าซถูกป้อนกลับเข้าสู่สารละลายที่ใช้งานที่ถูกออก ซีไดซ์ ที่ประกอบด้วยตัวรักษาสภาพ
12. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 11 มีลักษณะเฉพาะที่การเติมของก๊าซสำหรับออกซิ เดชั่น เกิดขึ้นในวิธีที่ความเข้มข้นของก๊าซ ตลอดจนสาร ละลายที่ใช้งานเหลืออยู่เกินกว่าขีดจำกัดของการระเบิด
13. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 12 มีลักษณะเฉพาะที่ในขั้นตอนการออกซิเดชั่น,ตัว เร่งปฏิกิริยาการอิปอกซิเดชั่นถูกใช้,ซึ่งไม่ถูกลดความว่อง ไวโดยสารตัวรักษาสภาพ,ที่นิยมคือ ซิลิคาไลต์ ที่ถูกเสริม ด้วยไทเทเนียม จาก 1 ของกลุ่ม TS-1,TS-2,ZSM-11, ZSM-12,ZSM-18 ฟอจาไซด์ หรือมีโซพอรัส MCM-41 และที่ถูกนิยมอย่างยิ่งคือตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์ที่ถูกเสริม ด้วยไทเทเนียมของชนิด TS-1(=ZSM-5)
14. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 13 มีลักษณะเฉพาะที่ตัวเร่งปฏิกิริยาการอิปอกซิเดชั่น อาจจะถูกเสริมด้วยโลหะเพิ่มเติมที่ทำหน้าที่เป็นตัวส่งเสริม
15. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 14 มีลักษณะเฉพาะที่ความเข้มของตัวเร่งปฏิกิริยา การอิปอกซิเดชั่นในสารละลายที่ใช้งานที่กำหนดให้มีในทาง ที่การดำเนินปฏิกิริยาของสิ่งนี้เป็นไปเต็มช่วงเวลาระยะเวลา ที่คงไว้ระหว่าง 10 นาที และ 5 ชั่วโมง,ที่นิยมคือระหว่าง 20 นาที และ 1.5 ชั่วโมง
16. การประยุกต์ใช้ของกระบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือ สิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 ถึง 15 สำหรับการผลิตอิปอกไซด์ ที่มี 2 หรือ 3 อะตอมของคาร์บอน ที่นิยมคือ สำหรับการผลิตของ เอทธิลีนออกไซด์ (ข้อสิทธิ 16 ข้อ,รูปเขียน - รูป)
TH9801001316A 1998-04-16 ขบวนการสำหรับการผลิตของอิปอกไซด์จากโอลีฟิน TH37396A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH37396A true TH37396A (th) 2000-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4335092A (en) Synthesis of hydrogen peroxide
KR100830279B1 (ko) 집적된 올레핀 옥사이드 제조방법
Lymar et al. Rapid reaction between peroxonitrite ion and carbon dioxide: Implications for biological activity
US4889705A (en) Hydrogen peroxide method using optimized H+ and BR- concentrations
RU2468990C2 (ru) Водный раствор пероксида водорода, способ его получения и его использование
KR920017944A (ko) 과산화수소의 제조방법
US20080132718A1 (en) Process for manufacturing an oxirane
US5965101A (en) Process for producing hydrogen peroxide
CA1090361A (fr) Procede d'epoxydation catalytique des olefines
EP1307434B1 (en) Integrated process for the preparation of epoxides
JP2008500967A (ja) アルケンからのエポキシドの調製用の改善された触媒性の工程
US5136102A (en) Process for the preparation of ketones
EP1390288B1 (en) Direct synthesis of hydrogen peroxide in a multicomponent solvent system
WO2020105500A1 (ja) 作動溶液の処理方法
US3150930A (en) Process for the dehydrogenation of a tetrahydroanthraquinone to an anthraquinone
SE513568C2 (sv) Förfarande för framställning av klordioxid
JPH10338681A (ja) オレフィンからのエポキシドの製造法
US3098714A (en) Process for the manufacture of hydrogen peroxide
JPH1072455A (ja) オレフィン類のエポキシ化物の製造方法
US3146243A (en) Decomposition of peracetic acid with platinum or ruthenium catalyst on a carbon powder
US4946973A (en) Stereoselective epoxidation of cyclic 4-hydroxy olefins
DE19725820A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines 1,2-Diols
JPH0353308B2 (th)
TH101995A (th) สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์, กรรมวิธีสำหรับการใช้ของมันและการใช้ของสิ่งเหล่านั้น
TH104290B (th) สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์, กรรมวิธีสำหรับการใช้ของมันและการใช้ของสิ่งเหล่านั้น