TH37396A - ขบวนการสำหรับการผลิตของอิปอกไซด์จากโอลีฟิน - Google Patents
ขบวนการสำหรับการผลิตของอิปอกไซด์จากโอลีฟินInfo
- Publication number
- TH37396A TH37396A TH9801001316A TH9801001316A TH37396A TH 37396 A TH37396 A TH 37396A TH 9801001316 A TH9801001316 A TH 9801001316A TH 9801001316 A TH9801001316 A TH 9801001316A TH 37396 A TH37396 A TH 37396A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- oxidation
- stabilizer
- acid
- hydrogen peroxide
- active solution
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (07/10/42) ขบวนการสำหรับการผลิตของอิปอกไซด์จาก โอลีฟิน เมื่อก๊าซสำหรับการออกซิเดชั่น ในขั้นตอนการออกซิเดชั่นถูกใช้เพื่ออิปอกซิไดส์ โอลีฟิน โดยการช่วยของไฮโดรเจน เปอออกไซด์ ตลอดจนตัวเร่งปฏิกิริยาอิปอกซิเดชั่นที่เหมาะสมในสารละลายที่ใช้งาน ที่ประกอบด้วย อัลคิลแอน- ธรา ไฮโดรควิโนน และอัลคิลแอนธราควิโนน เป็นระบบรีดอกซ์, ตัวละลายควิโนน และตัวละลาย ไฮโดรควิโนน พร้อมกันกับแอลกอฮอล์ จุดเดือดต่ำ และไฮโดรเจน เปอออกไซด์ ถูกผลิตในที่นั้น หรือในอัพสตรีมขั้นตอนแยกของขบวนการอิปอกซิเดชั่น, โดยการออกซิไดซ์, อัลคิลแอนธรา - ไฮโดรควิโนน เพื่อผลิตอัลคิลแอนธราควิโนน ตามการประดิษฐ์ ตัวรักษาสภาพถูกเติมลงในสาร ละลายที่ใช้งานเพื่อการผลิตไฮโดรเจน เปอออกไซด์ และอิปอกไซด์ ขบวนการสำหรับการผลิตของอิปอกไซด์จากโอลิฟิน, เมื่อก๊าซสำหรับออกซิเดชั่น ในขั้นตอนการ รออกซิเดชั่น ถูกใช้เพื่ออิปอกซิไดซ์ โอลิฟิน โดยการ ช่วยของไฮโดรเจนเปอออก-ไซด์ตลอดจนตัวเร่ง ปฏิกิริยาการอิปอกซิเดชั่นที่เหมาะสมในสารละลาย ที่ใช้งาน ที่ประกอบด้วย อัลคิลแอนธราไฮโดรควิโนน และอัลคิลแอนธราควิโนน เป็นระบบรีดอกซ์, ตัว ละลายควิโนน และตัวละลายไฮโดรควิโนน พร้อมกัน กับแอลกอฮอล์ จุดเดือดต่ำ และไฮโดรเจน เปอออก- ไซด์ ถูกผลิตในที่นั้นหรือในอัพสตรีมของขั้นตอน แยกของขบวนการอิปอกซิเดชั่น, โดยการออกซิไดซ์, อัลคิลแอนธราไฮโดรควิโนน เพื่อผลิตอัลคิลแอนธรา- ควิโนน ตามการประดิษฐ์ ตัวรักษาสภาพถูกเติมลงใน สารละลายที่ใช้งานเพื่อการผลิตไฮโดรเจน เปอออก- ไซด์ และอิปอกไซด์
Claims (16)
1. ขบวนการสำหรับการผลิตของอิปอกไซด์ จากโอลิฟิน, เมื่อก๊าซสำหรับออกซิเดชั่น ในขั้นตอน การออกซิเดชั่น ถูกใช้เพื่อการอิปอกซิไดซ์ โอลิฟิน โดยมีการช่วยของไฮโดรเจนเปอออกไซด์ที่มีตัวเร่ง ปฏิกิริยาการอิปอกซิเดชั่นที่เหมาะสมในสารละลาย ที่ใช้งาน ที่มี อัลคิลแอนธราไฮโดรควิโนน และอัล- คิลแอนธราควิโนน เป็นระบบรีดอกซ์, ตัวละลาย ควิโนน และตัวละลายไฮโดรควิโนน พร้อมกันกับ แอลกอฮอล์ จุดเดือดต่ำ และไฮโดรเจน เปอออกไซด์ ถูกผลิตในที่นั้นหรือในอัพสตรีมของขั้นตอนแยกของ ขบวนการอิปอกซิเดชั่น, โดยการออกซิไดซ์ อัลคิล- แอนธราไฮโดรควิโนน เพื่อผลิต อัลคิลแอนธราควิ- โนน มีลักษณะเฉพาะที่ตัวรักษาสภาพถูกเติมให้กับ สารละลายที่ใช้งานเพื่อผลิตไฮโดรเจน เปอออกไซด์ และอิปอกไซด์
2. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 1 มีลักษณะเฉพาะ ที่อย่างน้อย 1 สารทำให้เป็นเชิงซ้อนหรือยึดเหนี่ยวโลหะหรือ โลหะออกไซด์ หรือสารพันธะถูกแขวนลอยหรือถูกละลายใน สารละลายที่ใช้งานเป็นตัวรักษาสภาพ
3. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 มีลักษณะ เฉพาะที่ 1 หรือมากกว่า 1 ของสารต่อไปนี้ถูกแขวนลอย หรือถูกละลายในสารละลายที่ใช้งานเป็นตัวรักษาสภาพ: - กรดฟอสฟอริก - อัลคาไลฟอสเฟต หรืออัลคาไลไฮโดรเจน ฟอสเฟต, อาทิ โซเดียม ไฮโดรเจนฟอสเฟต/ไดโปแตสเซียม ได ไฮโดรเจนฟอสเฟต,โซเดียม ไดไฮโดรเจน ฟอวเฟต/ โปแตสเซียม ไดไฮโดรเจนฟอสเฟต - ไดโซเดียม ไดไฮโดรเจน ไพโรฟอสเฟต - เตตตร้า โซเดียม ไดฟอสเฟต - แอมโมเนียม ฟอสเฟต และ แอมโมเนียม ไฮโดรเจน ฟอสเฟต - แอมโมเนียม ไนเตรต - กรดไนทริโล-ไตรอะซีติก(NTA)หรือเกลืออัลคาไลของ สิ่งนี้ - กรดเอทธิลลีนไดไนทริโลอะซีติก(EDTA)หรือเกลืออัลคา ไลของสิ่งนี้ - กรดไตรเอทธิลีน เตตตร้ามีน-เฮกซาอะซีติก(TTHA)- เกลือไตรโซเดียมของกรด N-2-ไฮดรอกซีเอทธิล)- เอทธิลลีน ไดเอมีน-N,N,N่,-ไตรอะซีติก - กรดเอทธิลลีนไกลคอล-บิส(เบต้า-อะมิโนเอทธิลอีเธอ) -N,N-เตตตร้าอะซีติก(EGTA) - กรด 3-อะซา-3(คาร์บอกซีเมทธิล)-เพนต้าเมทธิลลีน ไดไนทริโล เตตตร้าอะซีติก(DTPA) - กรด 1,2-ไซโคลเฮกเซนไดเอมีน-N,N,N,N่-เตตตร้า อะซีติก
4. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 ถึง 3 มีลักษณะเฉพาะที่ 1 ถึง 3 มีลักษณะเฉพาะที่ความเข้มข้น ของแต่ละสารใดๆของตัวรักษาสภาพในสารละลายที่ใช้งาน เป็นระหว่าง 0.001% โดยน้ำหนัก และ 10% โดยน้ำหนัก, ที่นิยมคือระหว่าง 0.01 และ 1% โดยน้ำหนักถูกเลือก แต่ ที่ถูกนิยมอย่างยิ่งคือความเข้มข้น ซึ่งไม่เกินกว่าขีดจำกัด ความสามารถในการละลายในสารละลายที่ใช้งาน
5. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 4 มีลักษณะเฉพาะที่สารละลายที่ใช้งานประกอบด้วย เป็นตัวละลายควิโนน สารอะโรแมทิคชนิดโมโนหรือโพลี นิวเคลียร์ที่ถูกแทนที่ด้วยแอลคิล ที่นิยมคือ 1-หรือ 2-เมทธิล แนพธาลีน,และเพิ่มเติมจากนั้น เป็นตัวละลายไฮโดรควิโนน ไฮโดรคาร์บอน ที่มีขั้วจากกลุ่มของคีโตน หรือเอสเทอร์ ได ไอโซบิวทิลคีโตนและเช่นเดียวกับเมทธานอล,เป็นแอลกอฮอล์ จุดเดือดต่ำ
6. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 5 มีลักษณะเฉพาะที่อัตราส่วนความเข้มข้นของตัวละลายควิโนน ตัวละลายไฮโดรควิโนน และแอลกอฮอล์กำหนดในทางที่เป็นไป ได้ที่จะละลายสารของตัวรักษาสภาพภายในช่วงความเข้มข้นที่ กล่าวถึงในข้อถือสิทธิที่ 4
7. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 6 มีลักษณะเฉพาะที่ 1 ถึง 10% โดยน้ำหนัก,ที่นิยม คือ 2 ถึง 5% โดยน้ำหนักของอัลคิลแอนธราควิโนนถูก ละลายในสารละลายที่ใช้งาน
8. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 7 มีลักษณะเฉพาะที่สารละลายที่ใช้งานมีอัลคิลแอนธราควิโนน พร้อมกันกับตัวรักษาสภาพ,ประการแรกถูกไฮโดรจิเนตเพื่อผลิต อัลคิลแอนธราไฮโดรควิโนน โดยการช่วยของตัวเร่งปฏิกิริยา ไฮโดรจิเนชั่นที่เหมาะสม,ที่นิยมคือตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม หรือนิกเกิล ที่ความดันไฮโดรเจนประมาณ 1 และ 10 บาร์, ที่นิยม คือ 2 ถึง 5 บาร์ และอุณหภูมิ 10 ถึง 100 องศา เซลเซียส และสารละลายอัลคิลแอนธราไฮโดรควิโนนที่ได้ ถูกป้อนเข้าสู่ขั้นตอนการออกซิเดชั่น เมื่อตัวเร่งปฏิกิริยา การไฮโดรจิเนชั่นได้ถูกแยกออก
9. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 8 มีลักษณะเฉพาะที่ในขั้นตอนการออกซิเดชั่น,สารละลาย ที่ใช้งานประกอบด้วยตัวรักษาสภาพและอัลคิลแอนธราไฮโดรควิ โนน ถูกออกซิไดซ์ในที่มีอย่างน้อยปริมาณเชิงสตอยคิโอเมตริก ของโอลีฟิน หรือโอลีฟินที่เกินพอ,โดยการใช้อากาศหรือออกซิ เจนบริสุทธิ์ที่ความดันระหว่าง 1 และ 20 บาร์ ที่นิยมคือ ระหว่าง 2 และ 5 บาร์ และอุณหภูมิระหว่าง 0 และ 80 องศาเซลเซียส,ที่นิยมคือระหว่าง 20 และ 60 องศาเซล เซียส
10. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 9 มีลักษณะเฉพาะที่โอลีฟิน ดังตัวอย่างเอทธิลีนหรือ โพรพิลีน,ถูกละลายอย่างมากพอในสารละลายที่ใช้งานและก๊าซ สำหรับออกซิเดชั่น ที่นิยมคืออากาศหรือออกซิเจน ถูกเติมแบบ ไม่ถูกเจือจางหรือในการเจือจางไนโตรเจนใดๆ
11. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 10 มีลักษณะเฉพาะที่ส่วนที่เกินพอที่ไม่ถูกทำปฏิกิริยาของโอลี ฟินที่เป็นก๊าซถูกป้อนกลับเข้าสู่สารละลายที่ใช้งานที่ถูกออก ซีไดซ์ ที่ประกอบด้วยตัวรักษาสภาพ
12. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 11 มีลักษณะเฉพาะที่การเติมของก๊าซสำหรับออกซิ เดชั่น เกิดขึ้นในวิธีที่ความเข้มข้นของก๊าซ ตลอดจนสาร ละลายที่ใช้งานเหลืออยู่เกินกว่าขีดจำกัดของการระเบิด
13. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 12 มีลักษณะเฉพาะที่ในขั้นตอนการออกซิเดชั่น,ตัว เร่งปฏิกิริยาการอิปอกซิเดชั่นถูกใช้,ซึ่งไม่ถูกลดความว่อง ไวโดยสารตัวรักษาสภาพ,ที่นิยมคือ ซิลิคาไลต์ ที่ถูกเสริม ด้วยไทเทเนียม จาก 1 ของกลุ่ม TS-1,TS-2,ZSM-11, ZSM-12,ZSM-18 ฟอจาไซด์ หรือมีโซพอรัส MCM-41 และที่ถูกนิยมอย่างยิ่งคือตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์ที่ถูกเสริม ด้วยไทเทเนียมของชนิด TS-1(=ZSM-5)
14. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 13 มีลักษณะเฉพาะที่ตัวเร่งปฏิกิริยาการอิปอกซิเดชั่น อาจจะถูกเสริมด้วยโลหะเพิ่มเติมที่ทำหน้าที่เป็นตัวส่งเสริม
15. ขบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 หรือ 14 มีลักษณะเฉพาะที่ความเข้มของตัวเร่งปฏิกิริยา การอิปอกซิเดชั่นในสารละลายที่ใช้งานที่กำหนดให้มีในทาง ที่การดำเนินปฏิกิริยาของสิ่งนี้เป็นไปเต็มช่วงเวลาระยะเวลา ที่คงไว้ระหว่าง 10 นาที และ 5 ชั่วโมง,ที่นิยมคือระหว่าง 20 นาที และ 1.5 ชั่วโมง
16. การประยุกต์ใช้ของกระบวนการที่สอดคล้องกับข้อถือ สิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1 ถึง 15 สำหรับการผลิตอิปอกไซด์ ที่มี 2 หรือ 3 อะตอมของคาร์บอน ที่นิยมคือ สำหรับการผลิตของ เอทธิลีนออกไซด์ (ข้อสิทธิ 16 ข้อ,รูปเขียน - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH37396A true TH37396A (th) | 2000-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4335092A (en) | Synthesis of hydrogen peroxide | |
| KR100830279B1 (ko) | 집적된 올레핀 옥사이드 제조방법 | |
| Lymar et al. | Rapid reaction between peroxonitrite ion and carbon dioxide: Implications for biological activity | |
| US4889705A (en) | Hydrogen peroxide method using optimized H+ and BR- concentrations | |
| RU2468990C2 (ru) | Водный раствор пероксида водорода, способ его получения и его использование | |
| KR920017944A (ko) | 과산화수소의 제조방법 | |
| US20080132718A1 (en) | Process for manufacturing an oxirane | |
| US5965101A (en) | Process for producing hydrogen peroxide | |
| CA1090361A (fr) | Procede d'epoxydation catalytique des olefines | |
| EP1307434B1 (en) | Integrated process for the preparation of epoxides | |
| JP2008500967A (ja) | アルケンからのエポキシドの調製用の改善された触媒性の工程 | |
| US5136102A (en) | Process for the preparation of ketones | |
| EP1390288B1 (en) | Direct synthesis of hydrogen peroxide in a multicomponent solvent system | |
| WO2020105500A1 (ja) | 作動溶液の処理方法 | |
| US3150930A (en) | Process for the dehydrogenation of a tetrahydroanthraquinone to an anthraquinone | |
| SE513568C2 (sv) | Förfarande för framställning av klordioxid | |
| JPH10338681A (ja) | オレフィンからのエポキシドの製造法 | |
| US3098714A (en) | Process for the manufacture of hydrogen peroxide | |
| JPH1072455A (ja) | オレフィン類のエポキシ化物の製造方法 | |
| US3146243A (en) | Decomposition of peracetic acid with platinum or ruthenium catalyst on a carbon powder | |
| US4946973A (en) | Stereoselective epoxidation of cyclic 4-hydroxy olefins | |
| DE19725820A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines 1,2-Diols | |
| JPH0353308B2 (th) | ||
| TH101995A (th) | สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์, กรรมวิธีสำหรับการใช้ของมันและการใช้ของสิ่งเหล่านั้น | |
| TH104290B (th) | สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์, กรรมวิธีสำหรับการใช้ของมันและการใช้ของสิ่งเหล่านั้น |