TH37427A - ปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของโอลีฟินการเกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต - Google Patents

ปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของโอลีฟินการเกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต

Info

Publication number
TH37427A
TH37427A TH9901001210A TH9901001210A TH37427A TH 37427 A TH37427 A TH 37427A TH 9901001210 A TH9901001210 A TH 9901001210A TH 9901001210 A TH9901001210 A TH 9901001210A TH 37427 A TH37427 A TH 37427A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
nitril
alkyl
chemical formula
phosphorus
Prior art date
Application number
TH9901001210A
Other languages
English (en)
Other versions
TH22228C3 (th
TH37427A3 (th
Inventor
โฟ นายโทมัส
Original Assignee
อินวิสต้า เทคโนโลยีส์ เอสเอ อาร์แอล
Filing date
Publication date
Application filed by อินวิสต้า เทคโนโลยีส์ เอสเอ อาร์แอล filed Critical อินวิสต้า เทคโนโลยีส์ เอสเอ อาร์แอล
Publication of TH37427A publication Critical patent/TH37427A/th
Publication of TH37427A3 publication Critical patent/TH37427A3/th
Publication of TH22228C3 publication Critical patent/TH22228C3/th

Links

Abstract

DC60 (21/06/42) การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับกระบวนการที่มีประโยชน์ในปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของ สารโอลีฟิน เพื่อผลิตอะไซคลิคไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต, กระบวนการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของอะไซคลิค ไนตริลชนิดที่ไมคอนจูเกต ตัวอย่างเช่น 3-และ/หรือ 4-โมโนอัลคีนไนตริล และปฏิกิริยาสารเติมไฮโดรไซยาไนด์ ของโมโนอัลคีนไนตริล ให้เป็นอัลคิลไดไนตริลเชนตรง กระบวนการเหล่านี้ได้รับการดำเนินการในขณะที่มี นิคเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และไบเดนเตทฟอสฟอรัสอามีดลิแกนด์ การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับกระบวนการที่มีประโยชน์ในปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของ สารโอลีฟิน เพื่อผลิตอะไซคลิคไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต, กระบวนการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของอะไซคลิค ไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต ตัวอย่างเช่น 3-และ/หรือ 4-โมโนอัลคีนไนตริล และปฏิกิริยาสารเติมไฮโดรไซยาไนด์ ของโมโนอัลคีนไนตริล ให้เป็นอัลคิลไดไนตริลเชนตรง กระบวนการเหล่านี้ได้รับการดำเนินการในขณะที่มี นิคเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และไบเดนเตทฟอสฟอรัสอามีคลิแกนด์

Claims (14)

1. กระบวนการสำหรับการทำปฏิกิริยาเติมไฮโดรไซยาไนด์ของสารประกอบไดโอลีฟินนิค และสารประกอบโอลีฟินนิคที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบอะไซคลิคอาลิแฟติคไดโอลี- ฟินิค หรือ สารอะไซคลิคอาลิแฟติค โอลีฟิน กับแหล่งของ HCN ที่ถูกดำเนินการในขณะที่มีสาร ผสมของสารต้นกำเนิดของสารเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยนิคเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และ ไบเดนเดทฟอสฟอรัสอามีดลิแกนด์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย สารประกอบที่ใช้แทนได้ด้วยสูตร 1 ที่แสดงไว้ข้างล่าง สูตร 1 (สูตรเคมี) ซึ่ง Q เลือกได้จากสูตร II, III, IV และ V ดังที่แสดงไว้ข้างล่าง สูตร II (สูตรเคมี) สูตร III (สูตรเคมี) สูตร IV (สูตรเคมี) สูตร V (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 เป็นหมู่เฮทเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนที่เหมือนกันหรือต่างกัน ซึ่งยึดติดกับ ฟอสฟอรัสผ่านอะตอมไนโตรเจน R3 และ R4 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ข้างบนสำหรับ R1 และR2 หรือหมู่โมโนวาเลนท์ อาริล หรือ หมู่ออกซีอาริล: R8 และ R9 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และไฮโดรเจน หรือ หมู่อัลคิล, เอสเทอร์ หรือ อีเธอร์เชนแตกแขนงหรือเชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 10 อะตอม R10 คือ อัลคิลเชนแตกแขนงหรือเชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอม
2. กระบวนการสำหรับการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของอะไซคลิคไนตริลที่ไม่คอนจูเกต ที่ ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างโมโนอัลคีนไนตริลกับแหล่งของ HCN ซึ่งมีการดำเนิน กระบวนการในขณะที่มีสารผสมของสารต้นกำเนิดของสารเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยนิคเกิลที่มี เวเลนซีเป็นศูนย์ และไบเดนเดท ฟอสฟอรัส อามีดลิแกนด์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่เลือกได้จากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย สารประกอบที่ใช้แทนได้ตามสูตร I ดังที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
3. กระบวนการสำหรับการทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของโมโนอัลคีนไนตริล ที่ ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างโมโนอัลคีนไนตริลกับแหล่งของ HCN ซึ่งมีการดำเนิน กระบวนการในขณะที่มีสารผสมของสารต้นกำเนิดของสารเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยนิคเกิลที่มี เวเลนซีเป็นศูนย์และไบเดนเตทฟอสฟอรัสลิแกนต์ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วยสารประกอบที่ใช้แทนได้ด้วยสูตร (I) ดังที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และในขณะที่ มีสารส่งเสริมที่เป็นกรดเลวิส
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่ง R1 และ R2 คือ หมู่ไพโรลิล, อินโดลิลหรืออิมิดาโซลที่การต่อเข้ากับฟอสฟอรัสผ่านอะตอมของไนโตรเจน
5. กระบวนการของข้อถือสิทธที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่งเฮทเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนถูกแทนที่ ด้วยหมู่ R5 ที่ไม่ใช่ไฮโดยเจน ซึ่งอาจเป็นอัลคิล หรือ ไซโคลอัลคิลเชนแตกแขนง หรือ เชนตรงที่ ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่ง R3 และ R4 มีคาร์บอน 6 ถึง 25 อะตอม
7. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่ง R3 และ R4 คือ เฟนนิล
8. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่ง R3 และ R4 คือ หมู่โมโนเวเลนท์อาริลที่มี หมู่ R6 ที่ไม่ใช่ไฮโดรเจนอย่างน้อยหนึ่งหมู่ ซึ่ง R6 คือ หมู่อัลคิล, เอสเธอร์ หรืออีเธอร์เชนแตกแขนง หรือเชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 10 อะตอม
9. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่ง R3 และ R4 คือ ระบบวงแหวน อาโรแม ติกเชื่อมติดชนิดโมโนเวเลนท์ที่มีวงแหวน 2 วงหรือมากกว่า
10. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่ง R3 และR4 คือ หมู่ออกซีอาริลที่ได้มา จากฟีนอลหรือแนพธอล ซึ่งการต่อกับอะตอมของฟอสฟอรัสผ่านอะตอมของออกซิเจน
11. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่ง R3 และR4 คือ หมู่ออกซีอาริลที่มีหมู่ R7 ที่ไม่ใช่ไฮโดรเจนอย่างน้อยหนึ่งหมู่ ซึ่ง R7 คือ หมู่อัลคิล, เอสเธอร์ หรืออีเธอร์เชนแตกแขนง เชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 10อะตอม
12. ไบเดนเตทฟอสฟอรัสอามีดลิแกนด์ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบที่ใช้ แทนได้ด้วยสูตร I สูตร 1 (สูตรเคมี) ซึ่ง Q เลือกได้จากสูตร II, III, IV และ V ดังที่แสดงไว้ข้างล่าง สูตร II (สูตรเคมี) สูตร III (สูตรเคมี) สูตร IV (สูตรเคมี) สูตร V (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 เป็นหมู่เฮทเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนที่เหมือนกันหรือต่างกัน ซึ่งยึดติดกับ ฟอสฟอรัสผ่านอะตอมไนโตรเจน R3 และ R4 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ข้างบนสำหรับ R1 และ R2 หรือหมู่โมโนวาเลนท์ อาริล หรือ หมู่ออกซีอาริล: R8 และ R9 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และไฮโดรเจน หรือ หมู่อัลคิล, เอสเทอร์ หรือ อีเธอร์เชนแตกแขนงหรือเชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 10 อะตอม R10 คือ อัลคิลเชนแตกแขนงหรือเชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอม
13. สารผสมของสารต้นกำเนิดตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยนิคเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และไบเดนเตท ฟอสฟอรัสอามีดลิแกนด์อย่างน้อยหนึ่งชนิดตามที่กำหนดไว้ในสูตร I-V ของข้อถือสิทธิที่ 1
14. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่งสารอาลิแฟติคได โอลีฟินิค คือ บิวทาไดอีน
TH9901001210A 1999-04-12 ปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของโอลีฟินการเกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต TH22228C3 (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH37427A true TH37427A (th) 2000-02-28
TH37427A3 TH37427A3 (th) 2000-02-28
TH22228C3 TH22228C3 (th) 2007-07-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4057050B2 (ja) モノオレフィンヒドロシアン化用の一座ホスファイトとニッケルの触媒組成物
EP0730574B1 (en) Processes and catalyst compositions for hydrocyanation of monoolefins
Periana et al. Novel bis-acac-O, O–Ir (III) catalyst for anti-Markovnikov, hydroarylation of olefins operates by arene CH activation
Tsuji et al. Dodecacarbonyltriruthenium catalysed carbonylation of amines and hydroamidation of olefins
KR100330387B1 (ko) 에틸렌계불포화된유기화합물의시안화수소화방법
EP0755302B1 (en) Bidentate phosphite and nickel catalyst compositions for hydrocyanation of monoolefins
KR100757632B1 (ko) 다좌 포스파이트 리간드, 이를 함유하는 촉매 조성물 및이 촉매 조성물을 사용하는 촉매 방법
Ruspic et al. Big ligands for stabilization of small functionalities in calcium chemistry
RU2009105095A (ru) Гидроцианатирование 2-пентеннитрила
BRPI0713250A2 (pt) processo de produção contìnua de 3-pentenonitrila
EP1073520B1 (en) Hydrocyanation of olefins and isomerisation of nonconjugated 2-alkyl-3-monoalkenenitriles
JP2007522934A5 (th)
Hong et al. Synthesis, characterization, and reactivity of dinuclear organo-rare-earth-metal alkyl complexes supported by 2-amidate-functionalized indolyl ligands: substituent effects on coordination and reactivity
ATE35979T1 (de) Verfahren zur katalytischen dimerisation von acrylsaeurederivaten und verwendung der erhaltenen dimeren.
Zulys et al. A samarium cyclooctatetraene complex as catalyst for hydroamination/cyclisation catalysis
García-Abellán et al. In situ generated cobalt (I) catalyst for the efficient synthesis of novel pyridines: revisiting the mechanism of [2+ 2+ 2] cycloadditions
EP3732175B1 (en) A catalyst composition for a producing process of an unsaturated carboxylic acid salt and its derivatives from carbon dioxide and olefin
Zimmermann et al. Mono‐and Bidentate Phosphine Ligands in the Palladium‐Catalyzed Methyl Acrylate Dimerization
JPH04288033A (ja) アルデヒド類の製造法
TH22228C3 (th) ปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของโอลีฟินการเกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต
TH37427A3 (th) ปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของโอลีฟินการเกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต
JP2001518474A (ja) ホスファベンゼン化合物の製法
JPH03207716A (ja) 触媒組成物
CA2186351C (en) Bidentate phosphite and nickel catalyst compositions for hydrocyanation of monoolefins
WO2000050430A1 (en) Chiral diazaphospholidine ligands