TH37508A - กระบวนการสำหรับการเตรียมของอนุพันธ์อิมิดาโซลิน - Google Patents

Abstract

DC60 (07/10/41) กระบวนการที่ให้สำหรับการเตรียมของอนุพันธ์อิมิดาโซลิน เช่น อิมิดาโซลิน ไนโตรซิล และ 1-ไฮดรอกซี อิมิดาโซลิน กระบวนการที่ให้สำหรับการเตรียมของอนุพันธ์อิมิดาโซลินเช่นอิมิดาโซลิน ไนโตรซิล และ 1-ไฮดรอกซี อิมิดาโซลิน

Claims (30)

1. กระบวนการสำหรับการเตรียมของอิมิดาโซลิน ไนโตรซิล ซึ่งประกอบด้วย : a) การทำปฎิกิริยา ฮาโลคีโตนกับแอมโมเนียที่มีน้ำ และสาร ประกอบคาร์บอนิล, ในเวลาเดียวกัน หรอืไม่ก็ที่ซึ่งต่อ เนื่องกัน, ให้อิมิดาโซลิน ไฮเดรท; b) การกลับสู่สภาพเดิมอิมิดาโซลิน ไฮเดรท ในรูปที่ บริสุทธิ์ส่วนใหญ่; c) การละลายอิมิดาโซลินที่ถูกไฮเดรทที่กลับสู่สภาพเดิมใน ตัวกลางที่มีน้ำ; และ d) การออกซิไดซ์ อิมิดาโซลิน ไฮเดรท ที่ถูกละลายให้ อิมิดา โซลิน ไนโตรซิล

2. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งในขั้นตอน (a) ฮาโลคีโตนสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1,R2 และ R3 ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน, เป็นไฮโดรเจน หรืออัลคิล, เอริล, ไซโคลอัลคิล, อัลคาริล, อะแรลคิล หรือเฮทเทอโรไซคลิค, หรืออนุพันธ์ที่ถูกแทนที่ของ สารเหล่านี้, และ X เป็นฮาโลเจน, มันถูกให้ที่อย่างน้อยที่ สุดหนึ่งของ R1 และ R2 เป็นนอกจากไฮโดรเจน, และสองของ R1,R2 และ R3 ใดๆ สามารถต่อร่วมกันเกิดส่วนที่เป็นไซคลิค, ที่ซึ่งต่อเนื่องกัน หรือในเวลาเดียวกัน ถูกทำปฎิกิริยากับ แอมโมเนียที่มีน้ำ และสารประกอบคาร์บอนิลของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R4,R5 ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือต่อกัน, เป็น ไฮโดรเจน หรืออัลคิล, เอริล, ไซโคลอัลคิล, อัลคาริล, อะ แรลคิล หรือเฮทเทอโรไซคลิค, หรืออนุพันธ์ที่ถูกแทนที่ของ สารเหล่านี้, มันถูกให้ที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งของ R4 และ R5 เป็นนอกจากไฮโดรเจน, หรือ R4 หรือ R5 สามารถต่อร่วมกัน เกิดส่วนที่เป็นไซคลิค, ให้อิมิดาโซลิน ไฮเดรท ในที่ซึ่ง อิมิดาโซอิน เป็นของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1,R2,R3,R4 และ R5 มีความหมายที่กล่าวมาแล้ว และในขั้นตอน (d), อิมิดาโซลิน ไฮเดรทที่ถูกละลาย ถูกออก ซิไดซ์ให้ผลิตภัณฑ์อิมิดาโซลิน ไนโตรซิล ของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี)

3. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 2 ในที่ซึ่ง R1,R2,R3,R4 และ R5 เป็นเมธิล

4. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 2 ในที่ซึ่งขั้นตอน (a) เกิดขึ้นภายในตัวทำละลายที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ของเอธานอล, เมธานอล, โพรพานอล, t-บิวทานอล, t-เพนทานอล, t-เฮกซานอล, t-อ็อคทานอล, ไอโซโพรพานอล และของผสมของสาร เหล่านี้

5. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 2 ในที่ซึ่งสารประกอบคาร์บอ นิลเป็นอะซีโดน

6. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 2 ในที่ซึ่งการออกซิไดซ์ ขั้นตอน (d) ถูกดำเนินการกับเปอร์ออกไซด์

7. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 6 ในที่ซึ่งเปอร์ออกไซด์ เป็นไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์

8. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 7 ในที่ซึ่งสัดส่วนโมลาร์ ของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์: อิมิดาโซลินที่ถูกไฮเดรทที่กลับ สู่สภาพเดิม ไม่มากกว่าประมาณ 10:1

9. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 7 ในที่ซึ่งสัดส่วนโมลาร์ ของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์: อิมิดาโซลิน ไฮเดรท ที่กลับสู่ สภาพเดิมไม่มากกว่าประมาณ 5:1

10. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 2 ในที่ซึ่งการออกซิไดซ์ขั้น ตอน (d) เกิดขึ้นในการมีอยู่คะตะไลส์

11. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 10 ในที่ซึ่งคะตะไลส์เป็นอัล คาไลเมทัลวอลฟราเมท

12. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 2 ในที่ซึ่งการออกซิไดซ์ ขั้น ตอน (d) เกิดขึ้นในการมีอยู่ของสารดีเลทิง

13. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 12 ในที่ซึ่งสารดีเลทิงเป็น เอธิลีนไดอะมีนเตตระอะซีทิค แอซิด

14. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 12 ในที่ซึ่งอุณหภูมิที่ปฎิ กิริยาของขั้นตอน (d) เป็นจากประมาณ 0 ซ. ถึงประมาณ 100 ซ.

15. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 2 ในที่ซึ่งอุณหภูมิที่ปฎิ กิริยาของขั้นตอน (d) เป็นจากประมาณ 20 ซ. ถึงประมาณ 50 ซ.

16. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 2 .ซึ่งประกอบต่อไปด้วย : e) การรีดิวซ์ อิมิดาโซลิน ไนโตรซิล เพื่อผลิต 1-ไฮดรอกซี อิมิดาโซลิน ของสูตรทั่วไป : (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1,R2,R3,R4 และ R5 ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือต่าง กัน, เป็นไฮโดรเจน หรืออัลคิล, เอริล, ไซโคลอัลคิล, อัลคา ริล, อะแรลคิล หรือเฮทเทอโรไซคลิค, หรืออนุพันธ์ที่ถูกแทน ที่ของสารเหล่านี้, มันถูกให้ที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งของ R1 และ R2 และอย่างน้อยที่สุด หนึ่งของ R4 และ R5 เป็นนอก จากไฮโดรเจน, และสองหมู่ R ใดๆ บนคาร์บอนอะตอมที่ติดกัน หรือที่เหมือนกันสามารถถูกต่อในไซคลิคคอนฟิกูเรชัน

17. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 16 ในที่ซึ่งการรีดิวซ์ขั้น ตอน (e) ถูกดำเนินการด้วยสารรีดิวซิงที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยของสังกะสี, บอแรน, ไฮดราซีนไฮเดรท และที่คล้าย กัน

18. กระบวนการสำหรับการเตรียมของ 2,2,4,5,5-เพน ตะเมธิล-3-อิมิดาโซลิน-1-อ็อคซิล ซึ่งประกอบด้วย : a) การทำปฎิกิริยา 3-คลอโร-3-เมธิล-2-บิวทาโนนกับแอมโมเนีย ที่มีน้ำ และอะซีโตน, ที่เวลาเดียวกัน หรือไม่ก็ซึ่งต่อ เนื่องกัน, ให้ 2,2,4,5,5-เพนตะเมธิล-3-อิมิดาโซลิน ไฮเดรท; b) การกลับสู่สภาพเดิม 2,2,4,5,5-เพนตะเมธิล-3-อิมิดาโซลิน ไฮเดรท ในรูปที่บริสุทธิ์เป็นส่วนใหญ่ ; c) การละลาย 2,2,4,5,5-เพนตะเมธิล-3-อิมิดาโซลิน ไฮเดรทที่ ถูกละลายให้ผลิตภัณฑ์ 2,2,4,5,5-เพนตะเมธิล-3-อิมิดาโซลิน -1-อ็อคซิล

19. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 18 ในที่ซึ่ง ขั้นตอน (a) ถูก ดำเนินการในตัวทำละลายที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยของ เอธานอล, เมธานอล, โพรพานอล, t-บิวทานอล, t-เพนทานอล, t-เฮกซานอล, t-อ็อคทานอล, ไอโซโพรพานอล และของผสมของสาร เหล่านี้

20. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 18 ในที่ซึ่ง การออกซิไดซ์ ขั้นตอน (d) ถูกดำเนินการด้วยเปอร์ออกไซด์

21. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 20 ในที่ซึ่ง เปอร์ออกไซด์ เป็นไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์

22. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 21 ในที่ซึ่ง สัดส่วนโมลาร์ ของไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ : 2,2,4,5,5-เพนตะเมธิล-3-อิมิดา โซลิน ไฮเดรท ไม่มากกว่าประมาณ 10:1

23. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 21 ในที่ซึ่ง สัดส่วนโมลาร์ ของไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ : 2,2,4,5,5-เพนตะเมธิล-3-อิมิดา โซลิน ไฮเดรท ไม่มากกว่าประมาณ 5:1

24. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 18 ในที่ซึ่ง การออกซิไดซ์ ขั้นตอน (d) เกิดขึ้นในการมีอยู่ของคะตะไลส์

25. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 24 ในที่ซึ่ง คะตะไลส์เป็นอัล คาไล โลหะวอลฟราเมท

26. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 24 ในที่ซึ่ง การออกซิไดซ์ ขั้นตอน (d) เกิดขึ้นในการมีอยู่ของสารคีเลทิง

27. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 26 ในที่ซึ่ง สารคีเลทิงเป็น เอธิลีนไดอะมีนเตตระอะซีติค แอซิด

28. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 18 ในที่ซึ่ง อุณหภูมิของขั้น ตอน (d) เป็นจากประมาณ 0 ซ. ถึงประมาณ 100 ซ.

29. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 18 ในที่ซึ่ง อุณหภูมิที่ปฎิ กิริยาของขั้นตอน (d) เป็นจากประมาณ 20 ซ. ถึงประมาณ 50 ซ.

30. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 18 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยขั้น ตอนของการรีดิวซ์ 2,2,4,5,5-เพนตะเมธิล-3-อิมิดาโซลิน -1-อ็อคซิลให้ -1ไฮดรอกซี-2,2,4,5,5-เพนตะเมธิล-3-อิมิดาโซ ลิน (ข้อถือสิทธิ 30 ข้อ, 6 หน้า, 0 รูป)