TH37522A - วิธีการทำส่วนประกอบอิเลคโทรนิค โดยใช้สารยึดติดที่ใช้งานได้ใหม่ - Google Patents
วิธีการทำส่วนประกอบอิเลคโทรนิค โดยใช้สารยึดติดที่ใช้งานได้ใหม่Info
- Publication number
- TH37522A TH37522A TH9901002346A TH9901002346A TH37522A TH 37522 A TH37522 A TH 37522A TH 9901002346 A TH9901002346 A TH 9901002346A TH 9901002346 A TH9901002346 A TH 9901002346A TH 37522 A TH37522 A TH 37522A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- independent
- chain
- alkyl
- aryl
- substitutes
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (05/08/42) วิธีการเพื่อทำส่วนประกอบอิเลคโทรนิค ที่ยึดติดโดยเชิงกลและเชิงไฟฟ้า ที่ซับสเทรด ด้วยสารยึดติด ที่สามารถใช้งานได้ ใหม่ ที่ประกอบด้วยการทาสารยึดติดนั้น ที่ส่วนประกอบ อิเลค โทรนิค หรือที่ซับสเทรดการทำให้ติดกันของส่วนประกอบอิเลค โทรนิคนั้น และซับสเทรด และการบ่มสารยึดติดที่สามารถใช้งาน ได้ใหม่ในที่นั้น วิธีการเพื่อทำส่วนประกอบอิเลคโทรนิค ที่ยึดติดโดยเชิงกลและเชิงไฟฟ้า ที่ซับสเทรด ด้วยสารยึดติด ที่สามารถใช้งานได้ ใหม่ ที่ประกอบด้วยการทาสารยึดติดนั้น ที่ส่วนประกอบ อิเลค โทรนิค หรือที่ซับสเทรดการทำให้ติดกันของส่วนประกอบอิเลค โทรนิคนั้น และซับสเทรด และการบ่มสารยึดติดที่สามารถใช้งาน ได้ใหม่ในที่นั้น
Claims (13)
1. วิธีการทำส่วนประกอบอิเลคโทรนิค ที่ยึดติดที่ซับสเทรดด้วยส่วนผสมสารยึดติดที่ สามารถใช้งานได้อีกที่ถูกบ่มแล้ว ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ (a) การทำให้ได้ส่วนผสมสารยึดติดที่สามารถใช้งานได้ใหม่ ที่บ่มได้ ที่ประกอบด้วย (i) หนึ่งตัวหรือหลายตัวของสารประกอบโมโน-ฟังชั่นนัลไวนิล ในปริมาณมากที่ให้ ผลทำให้มีคุณสมบัติเทอร์โมพลาสทิค และ (ii) แบบทางเลือก หนึ่งตัวหรือหลายตัวของสารประกอบโพ ลี-ฟังชั่นนัลไวนิล ในปริมาณน้อย ที่ไม่ทำให้เกิดผลเป็นการ ลดคุณสมบัติเทอร์โมพลาสทิค ของส่วนผสมที่ถูกบ่ม (iii) ตัวเริ่มต้นทำการบ่ม ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยตัวเริ่มต้นทำการบ่มที่ เป็นราดิคัลอิสระตัวเริ่มต้น ด้วยแสง และการรวมกันของเหล่านี้ ( iv) แบบเป็นทางเลือก สารบรรจุหนึ่งตัวหรือหลายตัว ( v) แบบเป็นทางเลือก สารเสริมการยึดติด หนึ่งตัวหรือหลาย ตัว (b) การนำเอาส่วนผสมสารยึดติดที่สามารถใช้งานได้อีกที่บ่ม ได้ เข้าไปที่ส่วน ประกอบอิเลคโทรนิค หรือซับสเทรด (c) การสัมผัสกันของส่วนประกอบอิเลคโทรนิค และซับสเทรด และ (d) การบ่มส่วนผสมนั้นภายในที่นั้น
2. วิธีการตามย่อหน้า 1 ซึ่งสารประกอบไวนิลมีสูตร [M-Xm]n -Q ซึ่ง m คือ 0 หรือ 1 n คือ 1 และ (a) M คือ ส่วนที่เป็นเ มออิไมด์ ที่มีโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ H หรือ กลุ่มอัลคิล ที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอน อะตอม (b) X คือ กลุ่มอะโรมาทิค ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่มีโครง สร้าง (I) ถึง (IV) (I) (II) (III) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) และ (IV) (สูตรเคมี) (c) Q คือโซ่เชิงเส้นหรือแขนงของจำพวกอัลคิล อัลคิลออกซี อัลคิลเอมีน อัลคิล ซัลไฟด์ อัลคีลีน อัลคีลีนออกซี อัลคี ลีนเอมีน อัลคีลีนซัลไฟด์ เอริล เอริลออกซี หรือ เอริล ซัล ไฟด์ ที่มีจนถึงประมาณ 100 อะตอมในโซ่ ซึ่งอาจมีตัวเข้าแทน ที่ไซคลิค หรือ เฮเทอโรไซคลิค อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวที่ ห้อยลงมาจากโซ่นั้น หรือเป็นส่วนหนึ่งของโซ่นั้น และ ซึ่งเฮ เทอโรอะตอมใด ๆ ที่มีอยู่อาจต่อหรือไม่ต่อกับ X โดยตรง (d) Q คือ ยูรีเทน ที่มีโครงสร้าง 0 0 0 0 II II II II -R2-X-C-NH-R3-NH-C-(0-R3-0-C-NH-R3-NH-C)v-X-R2- ซึ่ง R2 แต่ละตัวเป็นอิสระจากกัน คือ กลุ่มอัลคิล เอริล หรือเอริลอัลคิลที่มี 1 ถึง 18 คาร์บอนอะตอม R3 คือ โซ่อัลคิล หรืออัลคิลออกซี ที่มีถึง 100 อะตอมในโซ่ ซึ่ง โซ่นั้นอาจมีตัว เข้าแทนที่เอริล X คือ O S N หรือ P และ V คือ 0 ถึง 50 (e) Q คือ เอสเทอร์ ที่มีโครงสร้าง 0 0 II II -R3-C-0-R3-0-C-R3- ซึ่ง R3 คือโซ่อัลคิล หรืออัลคิลออกซี ที่มีถึง 100 อะตอม ในโซ่ ซึ่งโซ่นั้นอาจมีตัวเข้า แทนที่เอริล หรือ (f) Q คือเอสเทอร์ที่มีโครงสร้าง 0 0 0 0 II II II II -R3-0- C -R3 -C-0- R3 - (0 - C -R3 -C -0-R3) -p ซึ่ง p คือ 1 ถึง 100 และ R3 แต่ละตัวเป็นอิสระจากกัน คือ โซ่อัลคิล หรืออัลคิลออก ซี ที่มีจนถึง 100 อะตอม ในโซ่ ซึ่งโซ่นั้นอาจมีตัวเข้าแทน ที่เอริล หรือ R3 แต่ละตัวเป็นอิสระ คือ ไซลอกเซน ที่มี โครงสร้าง (CR1 2)a-[SiR42-0]f-SiR4e-(CR12)g- ซึ่ง R1 ต่างเป็นอิสระจากกันในแต่ละตำแหน่ง คือ H หรือ กลุ่มอัลคิล ที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม และตัวเข้าแทนที่ R4 ในแต่ละตำแหน่งเป็นอิสระจากกัน คือ กลุ่มอัลคิล ที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม หรือ กลุ่มเอริล e และ g ต่างเป็นอิสระ คือ 1 ถึง 10 และ f คือ 1 ถึง 50 หรือ (g) Q คือ เอสเทอร์ที่มีโครงสร้าง 0 0 0 0 II II II II -R3- C - 0 -R3 -0- C - R3 - (C -0-R3 -0 -C-R3) -p ซึ่ง p คือ 1 ถึง 100 และ R3 แต่ละตัวต่างเป็นอิสระ คือ โซ่อัลคิล หรือ อัลคิลออกซี ที่มีจนถึง 100 อะตอมใน โซ่ ซึ่งโซ่นั้นอาจมีตัวเข้าแทนที่ เอริล หรือไซลอกเซน ที่มีโครงสร้าง -(CR1 2)a-[SiR42-0]f-SiR4e-(CR12)g - ซึ่งตัวเข้าแทนที่ R1 ในแต่ละตำแหน่ง ต่างเป็น อิสระจากกัน คือ H หรือ กลุ่มอัลคิล ที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอน อะตอม ตัวเข้าแทนที่ R4 ในแต่ละตำแหน่ง ต่างเป็นอิสระจาก กันคือ กลุ่มอัลคิล ที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม หรือ กลุ่ม เอริล e และ g ต่างเป็นอิสระจากกัน คือ 1 ถึง 10 และ f คือ 1 ถึง 50
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสารประกอบไวนิลมีสูตร [M-Zm]n-K ซึ่ง m คือ 0 หรือ 1 n คือ 1 และ (a) M คือ ส่วน ที่เป็นเมออิไมด์ ที่มีโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ H หรือกลุ่มอัลคิล ที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอน อะตอม (b) K คือ กลุ่มอะโรมาทิค ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่มีโครง สร้าง (V) (VI) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) ซึ่ง p คือ 1 ถึง 100 (VII) (สูตรเคมี) ซึ่ง p คือ 1 ถึง 100 (VIII) (สูตรเคมี) และ (IX) (สูตรเคมี) ซึ่ง R5 R6 และ R7 เป็นโซ่เชิงเส้นหรือแขนงของจำพวกอัลคิล อัลคิลออกซี อัลคิลเอมีน อัลคิลซัลไฟด์ อัลคีลีน อัลคีลีนอ อกซี อัลคีลีนเอมีน อัลคีลีนซัลไฟด์ เอริล เอริล ออกซี หรือ เอริลซัลไฟด์ ที่มีจนถึงประมาณ 100 อะตอมในโซ่ ซึ่งอาจมี ตัวเข้าแทนที่ไซคลิค หรือเฮเทอร์โรไซคลิคอิ่มตัว หรือไม่ อิ่มตัวที่ห้อยลงมาจากโซ่นั้น หรือเป็นส่วนหนึ่งของโครง หลัก ในโซ่นั้น และซึ่งเฮเทอโรอะตอมใดๆ ที่มีอยู่อาจติดหรือ ไม่ติดกับวงแหวนอะโรมาทิคโดยตรง หรือ R5 R6 และ R7 คือ ไซลอก เซน ที่มีโครงสร้าง -(CR1 2)e-[SiR42-0] f -SiR42 - (CH3)a - ซึ่งตัวเข้าแทนที่ R1 คือ H หรือกลุ่มอัลคิล ที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม และตัวเข้าแทนที่ R4 ในแต่ละ ตัวตำแหน่งต่างเป็นอิสระจากกัน คือ กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม หรือกลุ่มเอริล และ e คือ 1 ถึง 10 และ f คือ 1 ถึง 50 (X) (XI) (XII) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) และ (c) Z คือโซ่เชิงเส้นหรือแขนงของจำพวกอัลคิล อัลคิลออกซี อัลคิลเอมีน อัลคิลซัลไฟด์ อัลคีลีน อัลคีลีนออกซี อัลคี ลีนเอมีน อัลคีลีนซัลไฟด์ เอริล เอริลออกซี หรือเอริล ซัล ไฟด์ ที่มีจนถึง 100 อะตอมในโซ่ ซึ่งอาจมีตัวเข้าแทนที่ไซค ลิคหรือเฮเทอโรไซคลิคอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวที่ห้อยลงมาจาก โซ่นั้น และที่เป็นส่วนหนึ่งในใช่นั้น และซึ่งเฮเทอโรอะตอมใดๆ ที่มีอยู่อาจติดหรือไม่ติด กับ K โดยตรง หรือ (d) Z คือยูรีเทนที่มีโครงสร้าง o o o o II II II II -R2- X - C -NH-R3 -NH-C-(D- R3 -0-C-NH-R3-NH-C)v -X-R2- ซึ่ง R2 แต่ละตัวต่างเป็นอิสระจากกัน คือกลุ่มอัลคิล เอ ริล หรือเอริลอัลคิล ที่มี 1 ถึง 18 คาร์บอนอะตอม R3 คือ โซ่อัลคิล หรืออัลคิลออกซี ที่มีจนถึง 100 อะตอมโซ่ ซึ่ง โซ่นั้นอาจมีตัวเข้า แทนที่เอริล X คือ O S N หรือ P และ V คือ 0 ถึง 50 หรือ (e) Z คือเอสเตอร์ที่มีโครงสร้าง 0 0 II II -R3 -C-0-R3 -0-C-R3 - ซึ่ง R3 คือโซ่อัลคิล หรืออัลคิลออกซี ที่มีจนถึง 100 อะตอมโซ่ ซึ่งในโซ่นั้นอาจมีตัวเข้าแทนที่ เอริล หรือ (f) Z คือเอสเทอร์ที่มีโครงสร้าง 0 0 0 0 II II II II -R3- 0 - C -R3 -C- 0 - R3 - {-0-C -R3 -C -0-R3) -p ซึ่ง p คือ 1 ถึง 100 และ R3 แต่ละตัวเป็นอิสระจากกันคือโซ่อัลคิล หรืออัลคิลออกซี ที่มีจนถึง 100 อะตอมในโซ่ ซึ่งโซ่นั้นอาจมีตัวเข้าแทนที่ เอริล หรือ R3 แต่ละตัวเป็นอิสระจากกัน คือ ไซลอกเซน ที่มี โครงสร้าง -(CR12)2 -[SiR4 -0]f -SiR42 - (CR12) - a ซึ่งตัวเข้าแทนที่ R1 ในแต่ละตำแหน่งเป็นอิสระจากกัน คือ H หรือกลุ่มอัลคิล ที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม และตัวเข้า แทนที่ R4 ในแต่ละตำแหน่งต่างเป็นอิสระจากกัน คือ กลุ่มอัล คิล ที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม หรือกลุ่มเอริลและ e และ g ต่างเป็นอิสระ คือ 1 ถึง 10 และ f คือ 1 ถึง 50 หรือ (g) Z คือเอสเทอร์ที่มีโครงสร้าง 0 0 0 0 II II II II -R3- C-0-R3 -0-C R3 - {-C-0-R3 -0-C-R3-) -p ซึ่ง p มีค่า 1 ถึง 100 R3 แต่ละตัวต่างเป็นอิสระคือโซ่อัลคิล หรือ อัลคิลออกซี ที่มีจนถึง 100 อะตอมในโซ่ ซึ่งโซ่นั้นอาจมีตัวเข้าแทนที่เอ ริล หรือไซลอกเซน ที่มีโครงสร้าง -(CR12)2 -[SiR4 -0]f -SiR42 - (CR12) - a ซึ่งตัวเข้าแทนที่ R1 ในแต่ละตำแหน่งต่างเป็นอิสระจากกัน คือ H หรือกลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 5 อะตอมคาร์บอน ตัวเข้าแทน ที่ R4 ในแต่ละตำแหน่งต่างเป็นอิสระจากกันคือกลุ่มอัลคิล ที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม หรือกลุ่มเอริล e และ g ต่าง เป็นอิสระจากกัน คือ 1 ถึง 10 และ f คือ 1 ถึง 50
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 2 หรือ 3 ซึ่ง K คือ (สูตรเคมี) ซึ่ง p คือ 1 ถึง 100
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 2 หรือ 3 ซึ่ง K คือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R5 R6 และ R7 เป็นโซ่เชิงเส้นหรือแขนงของจำพวกอัลคิล อัลคิลออกซี อัลคิลเอมีน อัลคิลซัลไฟด์ อัลคีลีน อัลคีลีนอ อกซี อัลคีลีนเอมีน อัลคีลีนซัลไฟด์ เอริล เอริลออกซี หรือ เอริล ซัลไฟด์ ที่มีจนถึงประมาณ 100 อะตอมในโซ่ ซึ่งอาจมี ตัวเข้าแทนที่ไซคลิค หรือเฮเทอร์โรไซคลิค อิ่มตัวหรือไม่ อิ่มตัวที่ห้อยลงมาจากโซ่นั้น หรือเป็นส่วนหนึ่งของโซ่นั้น และซึ่งเฮเทอโรอะตอมใด ๆ ที่มีอยู่อาจติดหรือไม่ติดกับวงแหว นอะโรมาทิคโดยตรง
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 2 หรือ 3 ซึ่ง K คือ (สูตรเคมี)
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสารประกอบไวนิลนั้นมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง m คือ 0 หรือ 1 และ n คือ 1- 6 และ (a) R1 และ R2 คือ H หรือกลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม หรือรวมกัน ทำเป็นวงแหวน 5 ถึง 9 เมมเบอร์ กับ คาร์บอนที่ทำเป็นกลุ่มไวนิล (b) B คือ C S N O C(o) c(o) NH หรือ C(o)n(Ra) ซึ่ง Ra คือกลุ่มอัลคิล ที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม (c) X คือกลุ่มอะโรมาทิค ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่มีโครง สร้าง (I) (II) (III) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (IV) (สูตรเคมี) และ (d) Q คือโซ่เชิงเส้นหรือแขนงของจำพวกอัลคิล อัลคิลออกซี อัลคิลเอมีน อัลคิลซัลไฟด์ อัลคีลีน อัลคีลีนออกซี อัลคี ลีนเอมีน อัลคีลีนซัลไฟด์ เอริล เอริลออกซี หรือ เอริลซัล ไฟด์ ที่มีจน ถึงประมาณ 100 อะตอมโซ่ ซึ่งอาจมีตัวเข้าแทน ที่ไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิคอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ที่ ห้อยลงมาจากโซ่นั้น หรือเป็นส่วนหนึ่งของโซ่นั้น และซึ่งเฮ เทอโรอะตอมใดๆ ที่มีอยู่อาจติด หรือไม่ต่อกับ X โดยตรง หรือ (e) Q คือยูรีเทนที่มีโครงสร้าง 0 0 0 0 II II II II -R2 -X-C-NH-R3-NH-C-(D-R3-0-C-NH-R3-NH-C)v-X-R2 ซึ่ง R2 แต่ละตัวต่างเป็นอิสระจากกัน คือกลุ่มอัลคิล เอ ริล หรือเอริลอัลคิล ที่มี 1 ถึง 18 คาร์บอนอะตอม R3 คือ โซ่อัลคิล หรืออัลคิลออกซี ที่มีจนถึง 100 อะตอมในโซ่ ซึ่ง โซ่นั้นอาจมี ตัวเข้าแทนที่เอริล X คือ O S N หรือ P และ V คือ 0 ถึง 50 หรือ (f) Q คือ เอสเทอร์ที่มีโครงสร้าง o o II II -R3-C-0-R3-0-C-R3- ซึ่ง R3 คือโซ่อัลคิล หรืออัลคิลออกซี ที่มีจนถึง 100 อะตอมโซ่ ซึ่งในโซ่นั้นอาจมีตัวเข้า แทนที่เอริล หรือ (g) Q คือเอสเทอร์ที่มีโครงสร้าง 0 0 0 0 II II II II -R3-0-C-R3-C-0-R3-{-0-C-R3-C-0-R3-)-p ซึ่ง p คือ 1 ถึง 100 และ R3 แต่ละตัวเป็นอิสระจากกันคือโซ่อัลคิล หรืออัลคิลออกซี ที่มีจนถึง 100 อะตอมในโซ่ ซึ่ง โซ่นั้นอาจมีตัวเข้าแทนที่ เอริล หรือ R3 แต่ละตัวเป็นอิสระจากกัน คือ ไซลอกเซน ที่มี โครงสร้าง -(CR1e)-[SiR4-0]f-SiR4e-(CR1e)-g ซึ่งตัวเข้าแทนที่ R1 ในแต่ละตำแหน่งเป็นอิสระจากกัน คือ H หรือกลุ่มอัลคิล ที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม และตัวเข้า แทนที่ R4 ในแต่ละตำแหน่งต่างเป็นอิสระจากกัน คือ กลุ่มอัลคิล ที่มี 1 ถึง 5 อะตอม หรือกลุ่มเอริล และ e และ g ต่างเป็นอิสระ คือ 1 ถึง 10 และ f คือ 1 ถึง 50 หรือ (h) Q คือเอสเทอร์ที่มีโครงสร้าง 0 0 0 0 II II II II -R3- C-0-R3 -0-C R3 - {-C-0-R3 -0-C-R3-) -p ซึ่ง p คือ 1 ถึง 100 R3 แต่ละตัวต่างเป็นอิสระ คือโซ่อัลคิล หรืออัลคิลออกซี ที่มีจนถึง 100 อะตอมในโซ่ ซึ่งโซ่นั้นอาจมีตัวเข้าแทนที่เอ ริล หรือไซลอกเซน ที่มีโครงสร้าง -(CR1e)-[SiR4-0]f-SiR4e-(CR1e)-g ซึ่งตัวเข้าแทนที่ R1 ในแต่ละตำแหน่งเป็นอิสระจากกัน คือ H หรือกลุ่มอัลคิล ที่มี 1 ถึง 5 อะตอมคาร์ตอม ตัวเข้าแทน ที่ R4 ในแต่ละตำแหน่ง ต่างเป็นอิสระจากกันคือกลุ่มอัลคิล ที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม หรือกลุ่มเอริล e และ g ต่าง เป็นอิสระจากกัน คือ 1 ถึง 10 และ f คือ 1 ถึง 50
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสารประกอบไวนิลมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง m คือ 0 หรือ 1 และ n คือ 1-6 และ (a) R1 และ R2 คือ H หรือกลุ่มอัลคิล ที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม หรือรวมกันทำ เป็นวงแหวน 5 ถึง 9 เมมเบอร์กับ คาร์บอนที่ทำเป็นกลุ่มไวนิล (b) B คือ C S N O C (0) C (0) NH หรือ C(0) N (Ra) ซึ่ง Ra คือกลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม (c) K คือกลุ่มอะโรมาทิค ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่มีโครง สร้าง (V) (VI) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) ซึ่ง p คือ 1 ถึง 100 (VIII) (VII) (สูตเคมี) ซึ่ง p คือ 1 ถึง 100 (สูตรเคมี) และ (IX) (สูตรเคมี) ซึ่ง R5 R6 และ R7 เป็นโซ่เชิงเส้นหรือแขนงของจำพวกอัลคิล อัลคิลออกซี อัลคิลเอมีน อัลคิลซัลไฟด์ อัลคีลีน อัลคีลีนอ อกซี อัลคีลีนเอมีน อัลคีลีนซัลไฟด์ เอริล เอริลออกซี หรือ เอริล ซัลไฟด์ ที่มีจนถึงประมาณ 100 อะตอมในโซ่ ซึ่งอาจมี ตัวเข้าแทนที่ไซคลิค หรือเฮเทอร์โรไซคลิค อิ่มตัว หรือไม่ อิ่มตัวที่ห้อยลงมาจากโซ่นั้น หรือเป็นส่วนหนึ่งของโครงหลักในโซ่นั้นและซึ่ง เฮเทอโรอะตอมใด ๆ ที่มีอยู่อาจติดหรือไม่ติดกับวงแหว นอะโรมาทิคโดยตรง หรือ R5 R6 และ R7 คือไซลอกเซน ที่มีโครง สร้าง -(CR1e)-[SiR4-0]f-SiR4e-(CR1e)g- ซึ่งตัวเข้าแทนที่ R1 คือ H หรือ กลุ่มอัลคิล ที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม และ ตัวเข้าแทนที่ R4 ในแต่ละตำแหน่ง ต่างเป็นอิสระจากกันคือ กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม หรือกลุ่มเอริล และ e คือ 1 ถึง 10 และ f คือ 1 ถึง 50 (X) (XI) (XII) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) และ (d) Z คือโซ่เชิงเส้นหรือแขนงของจำพวกอัลคิล อัลคิลออกซี อัลคิลเอมีน อัลคิลซัลไฟด์ อัลคีลีน อัลคีลีนออกซี อัลคี ลีนเอมีน อัลคีลีนซัลไฟด์ เอริล เอริลออกซี หรือ เอริลซัล ไฟด์ ที่มี จนถึงประมาณ 100 อะตอมโซ่ ซึ่งอาจมีตัวเข้าแทน ที่ไซคลิคหรือเฮเทอร์โรไซคลิคอิ่มตัว หรือไม่ อิ่มตัว ที่ ห้อยลงมาจากโซ่นั้น หรือเป็นส่วนหนึ่งของโซ่นั้น และซึ่งเฮ เทอโรอะตอมใด ๆ ที่มีอยู่ อาจติดหรือไม่ติดกับ X โดยตรง หรือ (e) Z คือยูรีเทนที่มีโครงสร้าง 0 0 0 0 II II II II -R2 -X-C-NH-R3-C-(D-R3-0-C-NH-R3-NH-C)v-X-R2 ซึ่ง R2 แต่ละตัวต่างเป็นอิสระจากกัน คือกลุ่มอัลคิล เอ ริล หรือเอริลอัลคิลที่มี 1 ถึง 18 คาร์บอนอะตอม R3 คือ โซ่อัลคิล หรืออัลคิลออกซี ที่มีจนถึง 100 อะตอมโซ่ ซึ่ง โซ่นั้นอาจมีตัวเข้า แทนที่เอริล X คือ O S N หรือ P และ V คือ 0 ถึง 50 หรือ (f) Z คือเอสเทอร์ที่มีโครงสร้าง 0 0 II II -R3-C-0-R3-0-C-R3- ซึ่ง R3 คือ โซ่อัลคิล หรืออัลคิลออกซี ที่มีจนถึง 100 อะตอมในโซ่ ซึ่งโซ่นั้นอาจมีตัวเข้า แทนที่เอริล หรือ (g) Z คือเอสเทอร์ที่มีโครงสร้าง 0 0 0 0 II II II II -R3-0-C-R3-C-0-R3-(-0-C-R3-C-0-R3-)-p ซึ่ง p คือ 1 ถึง 100 และ R3 แต่ละตัวเป็นอิสระจากกันคือโซ่อัลคิลหรืออัลคิลออกซี ที่มีจนถึง 100 อะตอมในโซ่ ซึ่งโซ่นั้นอาจมีตัวเข้าแทนที่ เอริล หรือ R3 แต่ละตัวเป็นอิสระคือไซลอกเซน ที่มีโครง สร้าง -(CR1e)-[SiR4-0]f-SiR4e-(CR1e)g- ซึ่ง R1 ต่างเป็นอิสระจากกันในแต่ละตำแหน่ง คือ H หรือ กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอน อะตอม และตัวเข้าแทนที่ R4 ในแต่ละตำแหน่งเป็นอิสระจากกันคือ กลุ่มอัลคิล ที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม หรือกลุ่มเอริล e และ g ต่างเป็นอิสระ คือ 1 ถึง 10 และ f คือ 1 ถึง 50 หรือ (h) Z คือเอสเทอร์ที่มีโครงสร้าง 0 0 0 0 II II II II -R3- C-0-R3 -0-C R3 - (-C-0-R3 -0-C-R3-) -p ซึ่ง p คือ 1 ถึง 100 และ R3 แต่ละตัวต่างเป็นอิสระคือโซ่อัลคิล หรืออัลคิลออกซี ที่มีจนถึง 100 อะตอมในโซ่ ซึ่ง โซ่นั้นอาจมีตัวเข้าแทนที่ เอริล หรือ R3 แต่ละตัวต่างเป็นอิสระ คือ ไซลอกเซนที่มีโครง สร้าง -(CR12)a-[SiR42-0]f-SiR42-(CR12)-g ซึ่งตัวเข้าแทนที่ R1 ในแต่ละตำแหน่งต่างเป็นอิสระ คือ H หรือ กลุ่มอัลคิล ที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม ตัวเข้าแทนที่ R4 ใน แต่ละตำแหน่งเป็นอิสระจากกันคือกลุ่มอัลคิล ที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม หรือ กลุ่มเอริล e และ g ต่างเป็นอิสระจากกัน คือ 1 ถึง 10 และ f คือ 1 ถึง 50
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 7 หรือ 8 ซึ่ง K คือ (สูตรเคมี) ซึ่ง p คือ 1 ถึง 100
10. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 7 หรือ 8 ซึ่ง K คือ (สูตร เคมี) ซึ่ง R5 R6 และ R7 เป็นโซ่เชิงเส้นหรือแขนงของจำพวกอัลคิล อัลคิลออกซี อัลคิลเอมีน อัลคิลซัลไฟด์ อัลคีลีน อัลคีลีนอ อกซี อัลคีลีนเอมีน อัลคีลีนซัลไฟด์ เอริล เอริลออกซี หรือ เอริล ซัลไฟด์ ที่มีจนถึงประมาณ 100 อะตอมในโซ่ ซึ่งอาจมี ตัวเข้าแทนที่ไซคลิคหรือเฮเทอร์โรไซคลิค อิ่มตัว หรือไม่ อิ่มตัวที่ห้อยลงมาจากโซ่นั้น หรือเป็นส่วนหนึ่งของโซ่นั้น และซึ่งเฮเทอโรอะตอมใดๆ ที่มีอยู่อาจติด หรือไม่ติดกับวงแหว นอะโรมาทิคโดยตรง
11. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 7 หรือ 8 ซึ่ง K คือ (สูตร เคมี)
12. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัว เริ่มต้นทำการบ่มแอนไอออนิค หรือ แคทไอออนิค
13. ชิ้นส่วนอิเลคโทรนิค ที่เตรียมขึ้นโดยวิธีการตามข้อ ถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH37522A3 TH37522A3 (th) | 2000-03-06 |
| TH37522A true TH37522A (th) | 2000-03-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2797985B1 (en) | Curable-on-demand polysiloxane coating composition | |
| KR900018318A (ko) | 반도체다이 부착접착제용 고순도에폭시조성물 | |
| KR900003322A (ko) | 높은 고형물 함량을 갖는 실리콘 기재 감압성 접착제 | |
| ES2128110T3 (es) | Redes que contienen siloxano. | |
| JPS61276810A (ja) | 陰影領域を有する支持体の二重硬化被覆方法と該方法の実施に直接使用するポリオルガノシロキサンプレポリマ− | |
| RU2009144264A (ru) | Композиция герметика, включающая простой политиоэфир | |
| KR950700375A (ko) | 습식 경화성 폴리실록산 박리 코팅 조성물(Moisture Curable Polysiloxane Release Coating Compositions) | |
| RU2005130177A (ru) | Инициируемые органоборан-аминным комплексом полимеризующиеся композиции, содержащие силоксановые полимеризующиеся компоненты | |
| KR930702295A (ko) | 폴리시트라콘이미드 및 폴리이타콘이미드를 함유하는 (폴리)설파이드 | |
| NO305841B1 (no) | Herdbare silikonblandinger, materialblanding for fremstilling av disse, samt fremgangsmÕte for fremstilling av klebefrie gjenstander | |
| DE59905240D1 (de) | Polymerisierbare massen auf der basis von zur aushärtung befähigten siloxanverbindungen | |
| TW200636010A (en) | Silicon-containing curable composition and its cured product | |
| CA2010871A1 (en) | Selective monohydrosilation of vinyl and ethynyl functional norbornenes and curable products produced thereby | |
| JPH01207294A (ja) | 含フッ素有機ケイ素化合物 | |
| KR20190129001A (ko) | 프라이머 조성물 및 이것을 사용한 광반도체 장치 | |
| FR2824835A1 (fr) | Composition silicone polymerisable reticulable par voie cationique, sous activation thermique et au moyen d'un amorceur de type adduit acide/base de lewis | |
| KR100978081B1 (ko) | 유기 규소 화합물을 주성분으로 하는 가교 가능한 재료 | |
| EP3647341B1 (en) | (meth)acryloyl group-containing organosiloxane | |
| JPH06329912A (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| KR890005569A (ko) | 유기금속-함유 고분자 및 이들의 용도 | |
| JP2006037108A (ja) | オキセタン官能基を有するシロキサン樹脂 | |
| KR950014169A (ko) | 폴리아미노폴리아미드 | |
| PT1042397E (pt) | Estabilizacao dos moldes de elastomero de silicone | |
| KR930007963A (ko) | 안정화제로서 적당한 포스포러스 유기 아미드 화합물 및 이를 함유하는 중합체 조성물. | |
| KR20090031892A (ko) | 접착 촉진 첨가제 |