TH37835A3 - กระบวนการเตรียมโพลีไอโซไซยาเนท ที่มีหมู่อิมิโนออกซาไดอะซีนไดโอน - Google Patents
กระบวนการเตรียมโพลีไอโซไซยาเนท ที่มีหมู่อิมิโนออกซาไดอะซีนไดโอนInfo
- Publication number
- TH37835A3 TH37835A3 TH9901001705A TH9901001705A TH37835A3 TH 37835 A3 TH37835 A3 TH 37835A3 TH 9901001705 A TH9901001705 A TH 9901001705A TH 9901001705 A TH9901001705 A TH 9901001705A TH 37835 A3 TH37835 A3 TH 37835A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- water
- fluoride
- polyisocyanate
- group
- trimer
- Prior art date
Links
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 title claims abstract 7
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 title claims abstract 7
- PJMDLNIAGSYXLA-UHFFFAOYSA-N 6-iminooxadiazine-4,5-dione Chemical class N=C1ON=NC(=O)C1=O PJMDLNIAGSYXLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract 3
- DVERFJXHCKPMNM-UHFFFAOYSA-N fluorophosphane Chemical compound PF DVERFJXHCKPMNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- -1 fluoride ions Chemical class 0.000 abstract 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 abstract 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 abstract 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 abstract 2
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (22/06/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ กระบวนการผลิตโพลีไอโซไซยาเนท ที่เป็น ไทรเมอร์ ที่มี อย่างน้อยที่สุด 30 โมล% ของ หมู่อิมิโนออกซาไดอะซีนไดโอน (อะซิมเมตริกไทรเมอร์) ในของ ผสม ไทรเมอร์ โดยการไทรเมอไรซ์ แบบคะตะลิติกไอ โซไซยาเนท ตั้งต้น ที่เลือกจาก ได- หรือ โพลีไอโซไซยา เนท อินทรีย์ ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยจำนวน 140 ถึง 600 และ ที่มีหมู่ไอโซไซยาเนท ที่ถูกพันธะแบบ อะลิฟาติก, ไซโคลอะลิฟา ติก และ/หรือ อะราลิฟาติก ในการมีอยู่ของ คะตะลิสท์ไทรเมอ ไรเซชั่นควาเทอร์ นารี่แอมโมเนียม และฟอสฟอเนียมฟลูออไรด์ ที่สอดคล้องกับสูตร R4E+F- (I), ที่ซึ่ง E แทน N หรือ P และ R แทนหมู่อะลิฟาติก, อะโรมาติก และ/หรือ อะราลิฟาติก C1-C20 โซ่กิ่ง อย่างเลือกได้ที่เหมือนกันหรือ ต่างกัน, หรือ R 2 หมู่ หรือมากกว่า อาจร่วมกันและพร้อมกับไนโตรเจน หรือฟอสฟอรัสอะตอม เกิดเป็นวงที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ในที่ซี่ง คะตะลิสท์ นั้น i) อยู่ในรูปที่บริสุทธิ์ ii) ถูกผสมกับโซลเวทิลเอเจนท์ S สำหรับ ฟลูออไรด์แอนอิออน, ในที่ซี่ง S ถูกเลือกจากสาร ประกอบโพรติก ที่มีค่า pKa มากกว่า 2 (หาใน น้ำที่ 25 องศาเซลเซียส) หรือกรดออกซาลิค, ที่มีเงื่อนไขว่าสัดส่วนโมลาร์ของ กรดอินทรีย์ ต่อฟลูออไรด์อิออน, F-, ไม่ มากกว่า 20 และ มีเงื่อนไขว่า S ไม่ใช่ HF หรือ อัลกอฮอล์ ที่มีฟังก์ชั่นแนลิตี้ 2 หรือมากกว่า, หรือ iii) ถูกผสมกับน้ำ, ที่ซี่งสัดส่วนโมลาร์ของน้ำ ต่อฟลูออ ไรด์อิออน (F-) ไม่มากกว่าค่า 10 รประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ กระบวนการผลิตโพลีไอโซไซยาเนท ที่เป็น ไทรเมอร์ ที่มี อย่างน้อยที่สุด 30 โมล% ของ หมู่อิมิโนออกซาไดอะซีนไดโอน (อะซิมเมตริกไทรเมอร์) ในของ ผสม ไทรเมอร์ โดยการไทรเมอไรซ์ แบบคะตะลิติกไอ โซไซยาเนท ตั้งต้น ที่เลือกจาก ได- หรือ โพลีไอโซไซยา เนท อินทรีย์ ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยจำนวน 140 ถึง 600 และ ที่มีหมู่ไอโซไซยาเนท ที่ถูกพันธะแบบ อะลิฟาติก, ไซโคลอะลิฟา ติก และ/หรือ อะราลิฟาติก ในการมีอยู่ของ คะตะลิสท์ไทรเมอ ไรเซชั่นควาเทอร์ นารี่แอมโมเนียม และฟอสฟอเนียมฟลูออไรด์ ที่สอดคล้องกับสูตร R4E+F- (I), ที่ซึ่ง E แทน N หรือ P และ R แทนหมู่อะลิฟาติก, อะโรมาติก และ/หรือ อะราลิฟาติก C1-C20 โซ่กิ่ง อย่างเลือกได้ที่เหมือนกันหรือ ต่างกัน, หรือ R2 หมู่ หรือมากกว่า อาจร่วมกันและพร้อมกับไนโตรเจน หรือฟอสฟอรัสอะตอม เกิดเป็นวงที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ในที่ซี่ง คะตะลิสท์ นั้น i) อยู่ในรูปที่บริสุทธิ์ ii) ถูกผสมกับโซลเวทิลเอเจนท์ S สำหรับ ฟลูออไรด์แอนอิอนน, ในที่ซี่ง S ถูกเลือกจากสาร ประกอบโพรติก ที่มีค่า pKa มากกว่า 2 (หาใน น้ำที่ 25 องศาเซลเซียส) หรือกรดออกซาลิค, ที่มีเงื่อนไขว่าสัดส่วนโมลาร์ของ กรดอินทรีย์ ต่อฟลูออไรด์อิออน, F-, ไม่ มากกว่า 20 และ มีเงื่อนไขว่า S ไม่ใช่ HF หรืออัลกอฮอล์ ที่มีฟังก์ชั่นแนลิตี้ 2 หรือมากกว่า, หรือ iii) ถูกผสมกับน้ำ, ที่ซี่งสัดส่วนโมลาร์ของน้ำ ต่อฟลูออ ไรด์อิออน (F-) ไม่มากกว่าค่า 10
Claims (1)
1. กระบวนการผลิตโพลีไอโซไซยาเนท ที่เป็น ไทรเมอร์ ที่มี อย่างน้อยที่สุด 30 โมล% ของหมู่อิมิโนออกซาไดอะซีนไดโอน (อะซิมเมตริกไทรเมอร์) ในของผสมไทรเมอร์ ซึ่งประกอบ ด้วยการ ไทรเมอไรซ์ แบบคะตะลิติกไอโซไซยาเนท ตั้งต้น ที่เลือกจาก ได- หรือ โพลีไอโซไซยาเนท อินทรีย์ ที่มีน้ำหนักโมเลกุล เฉลี่ยจำนวน 140 ถึง 600 และที่มีหมู่ไอโซไซยาเนท ที่ถูก พันธะแบบอะลิฟาติก, ไซโคลอะลิฟาติก และ/หรือ อะราลิฟาติก ใน การมีอยู่ของ คะตะลิสท์ไทรเมอไรเซชั่น ควาเทอร์นารี่ แอมโมเนียม และฟอสฟอเนียมฟลูออไรด์ ที่สอดคล้องกับสแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH37835A3 true TH37835A3 (th) | 2000-03-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK0962454T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af iminooxadiazindiongruppeholdige polyisocyanater | |
| KR940014490A (ko) | 적어도 부분적으로 블록화된 유기 폴리이소시아네이트, 그의 제조 방법 및 코팅 조성물로서의 그의 용도 | |
| CA2272759A1 (en) | High solids polyurethane-urea dispersions having improved storage stability | |
| KR840006906A (ko) | 피부치료용 반응성 중합체 | |
| US4234693A (en) | Process for making polyurea foams utilizing imidazole catalysts | |
| CA2278459A1 (en) | Polyurethane sealant compositions | |
| DK0947531T3 (da) | Malonsyreesterblokerede polyisocyanater stabiliseret med formaldehyd mod varmegulning | |
| WO2002088228A8 (en) | Fluoropolymer curing system | |
| CA2128141A1 (en) | Storage stable isocyanate-reactive compositions for use in flame-retardant systems | |
| JP2004534132A5 (th) | ||
| CA2200823A1 (en) | Isocyanate trimers containing iminooxadiazine dione groups, their preparation and use | |
| CA2376435A1 (en) | Preparation of poly(trimethylene terephthalate) | |
| ATE283299T1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyolen | |
| EP0736554A3 (de) | Verfahren zur Herstellung von besonders vorteilhaften flammwidrigen, halogenfreien Polyurethan-Polyharnstoffen | |
| JPH04253719A (ja) | イソシアヌレート基を含有する新しいポリイソシアネート混合物、その製造方法およびそれをポリウレタンフォームの製造のために使用する方法 | |
| US2979485A (en) | Process of trimerizing isocyanates | |
| TH37835A3 (th) | กระบวนการเตรียมโพลีไอโซไซยาเนท ที่มีหมู่อิมิโนออกซาไดอะซีนไดโอน | |
| GB1528601A (en) | Preparation of linear polyesteramides | |
| GB1233252A (th) | ||
| DE50210971D1 (de) | Katalysatoren und Verfahren zur Herstellung von Isocyanuratgruppen enthaltenden Polyisocyanaten und deren Verwendung | |
| ES540702A0 (es) | Un metodo para preparar polimeros o copolimeros de condensacion tales como poliesteres, policarbonatos, poliamidas poliuretanos y similares. | |
| US3184502A (en) | Process for the production of polyamines | |
| JPH02110123A (ja) | ポリイソシアナートの製法 | |
| GB1234728A (en) | Method for producing organic isocyanate polymers | |
| WO2002047817A3 (en) | Process of preparing a fluid rare earth alkoxylation catalyst |