TH38964B - การผลิตอัลคิลอะโรมาติก - Google Patents
การผลิตอัลคิลอะโรมาติกInfo
- Publication number
- TH38964B TH38964B TH1001525A TH0001001525A TH38964B TH 38964 B TH38964 B TH 38964B TH 1001525 A TH1001525 A TH 1001525A TH 0001001525 A TH0001001525 A TH 0001001525A TH 38964 B TH38964 B TH 38964B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- aromatic compounds
- alkylation
- approximately
- alkylated
- benzene
- Prior art date
Links
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 6
- 229910052680 mordenite Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 238000010555 transalkylation reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 5
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 3
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 claims 3
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 2
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004951 benzene Polymers 0.000 claims 1
- 150000001555 benzenes Polymers 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Polymers [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 1
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 241000510672 Cuminum Species 0.000 abstract 1
- 235000007129 Cuminum cyminum Nutrition 0.000 abstract 1
- 241000680659 Mitragyna speciosa Species 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 กระประดิษฐ์นี้ให้ผลเป็นกรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบอะโรมาติกที่ถูก โมโนอัลคิเลท โดยเฉพาะอย่างยิ่งเอทธิลเบนซีนหรือคิวมีน, ที่ซึ่งสารประกอบอะโรมาติกที่ถูก โพลีอัลคิเลท ถูกทำให้สัมผัสกับสารประกอบอะโรมาติกที่สามารถถูกอัลคิเลทได้ในสถานะของเหลว และในการมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์อัลคิเลชั่น อันประกอบรวมด้วย TEA-มอร์เดนไนท์ ที่มี ขนาดผลึกเฉลี่ยน้อยกว่า 0.5 ไมครอน กระประดิษฐ์นี้ให้ผลเป็นกรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบอะโรมาติกที่ถูก โมโนอัลคิเลทด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเอทธิลเบนซีนหรือคิวมีน. ที่ซึ่งสารประกอบอะโรมาติกที่ถูก โพลีอัลคิเลทด์ ถูกทำให้สัมผัสกับสารประกอบอะโรมาติกที่สามารถถูกอัลคิเลทได้ในสถานะของเหลว และในการมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์อัลคิเลชั่น อันประกอบด้วย TEA-มอร์เดนไนท์ ที่มี ขนาดผลึกเฉลี่ยน้อยกว่า 0.5 ไมครอน
Claims (9)
1.กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบอะโรมาติกที่ถูกโมโนอัลคิเลทด์ อันประกอบด้วยขั้นตอน ของ (a) การสัมผัสสารประกอบอะโรมาติกที่สามารถถูกอัลคิเลทได้ ด้วยอัลคิเลติ้ง เอเจนท์ โดยมี ตัวเร่งปฏิกิริยาอัลคิเลชั่น ในการทำปฏิกิริยาอัลคิเลชั่น เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วย สารประกอบอะโรมาติกที่ถูกโมโนอัลคิเลทดังกล่าว เเละสารประกอบอะโรมาติกที่ถูก โพลีอัลคิเลท เเละจากนั้น (b) ทำการสัมผัสสารประกอบอะโรมาติกที่ถูกโพลีอัลคิเลทจากขั้นตอน (a) ด้วยสารประกอบ อะโรมาติกที่สามารถถูกอัลคิลเลทได้ดังกล่าวในสถานะของเหลว เเละโดยตัวเร่งปฏิกิริยา ทรานส์อัลคิเลชั่นในเครื่องปฏิกรณ์ทรานส์อัลคิลเลขชั่นที่เเยกจากเครื่องปฏิกรณ์อัลคิเลชั่นดังกล่าว ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์อัลคิเลชั่นดังกล่าวประกอบรวมด้วย TEA-มอร์เดนไนท์ ที่มีขนาดผลึก เฉลี่ยน้อยกว่า 0.5 ไมครอน เพื่อผลิตสารประกอบอะโรมาติกที่ถูกโมโนอัลคิเลท
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งขั้นตอนการอัลคิเลชั่น (a) ถูกกระทำในสถานะของเหลว
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งอัลคิเลติ้ง เอเจนท์ รวมถึงหมู่อัลคิเลติ้ง อะลิฟาติกที่มี 1 ถึง 5 คาร์บอน อะตอม
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งอัลคิเลติ้ง เอเจนท์ คือเอทธิลีน หรือโพรพิลีน เเละสารประกอบ อะโรมาติกที่สามารถถูกอัลคิเลทได้ คือเบนซีน
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาอัลคิเลชั่น ของขั้นตอน (a) ถูกเลือกจาก MCM-22 MCM-49,MCM-56 เเละซีโอไลท์ เบต้า
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งขั้นตอน (a) ถูกกระทำที่อุณหภูมิระหว่างประมาณ 300 เเละ 600 ฟ (ประมาณ 150 องศาเซลเซียส เเละ 316 องศาเซลเซียส) ความดันจนถึงประมาณ 3000 psig (20875 กิโลปาสคาล) ความเร็วในที่ว่างระหว่างประมาณ 0.1 เเละ 20 WHSV เทียบจากสารป้อนเข้า เอทธิลีน เเละอัตราส่วนของเบนซีน ต่อเอทธิลีนระหว่างประมาณ 1:1 เเละ 30:1 โมลาร์
7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งขั้นตอน (b) ถูกกระทำที่อุณหภูมิ 100 ถึง 260 องศาเซลเซียส ความดัน 10 ถึง 50 barg เเละน้ำหนักต่อความเร็วในที่ว่างต่อชั่วโมงเท่ากับ 1 ถึง 10 จากสารป้อนเข้า ทั้งหมด เเละอัตราส่วนน้ำหนักของเบนซีน/ เบนซีนที่ถูกโพลีอัลคิเลทเท่ากับ 1:1 ถึง 6:1
8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง TEA-มอร์เดนไนท์ ถูกผลิตขึ้นโดยการคริสตันไลเซซันจากของผสม สังเคราะห์ที่ประกอบรวมด้วย อัตราส่วนโดยโมลของ Si/Al น้อยกว่า 90
9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง TEA-มอร์เดนไนท์ ถูกผลิตขึ้นโดยการคริสตัลไลเซซันจากของผสม สังเคราะห์ที่ประกอบรวมด้วยอัตราส่วนโดยโมลของ Si/Ai2 ระหว่างประมาณ 35 เเละประมาณ 50
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH45163A TH45163A (th) | 2001-05-10 |
| TH38964B true TH38964B (th) | 2014-02-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1173398B1 (en) | Alkylaromatics production | |
| US20080262279A1 (en) | Production of Alkylaromatic Compounds | |
| RU2013111929A (ru) | Улучшенный способ алкилирования | |
| TW200704627A (en) | Multiphase alkylaromatics production | |
| JP2008538745A5 (th) | ||
| CN103539600B (zh) | 芳香烃液相烷基化方法 | |
| CN101555185B (zh) | 芳香烃的转化 | |
| US9150469B2 (en) | Aromatic alkylation process with reduced byproduct formation | |
| JP5041373B2 (ja) | 芳香族化合物のトランスアルキル化用の高活性触媒を用いるプロセス | |
| EP1866271B1 (en) | Process and catalyst for the transalkylation of aromatics | |
| TH38964B (th) | การผลิตอัลคิลอะโรมาติก | |
| TH45163A (th) | การผลิตอัลคิลอะโรมาติก | |
| TWI298321B (en) | Production of diisopropylbenzene | |
| US10899683B2 (en) | Process for producing ethylbenzene | |
| RU2019126013A (ru) | Способ трансалкилирования и применяющаяся в нем каталитическая композиция | |
| TW200702324A (en) | Critical phase alkylation process | |
| CN108137433B (zh) | 制备烷基芳族化合物 | |
| EP2649028A2 (en) | Method to adjust 2-phenyl content of an alkylation process for the production of linear alkyl benzene | |
| EP1894909B1 (en) | Production of alkylaromatic compounds | |
| KR100531066B1 (ko) | 제올라이트 베타 촉매를 사용한 올레핀에 의한 방향족의 알킬화에 있어서 디아릴알칸 부산물 형성의 조절 방법 | |
| TH99461A (th) | กระบวนการผลิตแอลคิลอะโรมาติคที่ถูกปรับปรุง | |
| TH75416B (th) | กระบวนการผลิตแอลคิลอะโรมาติคที่ถูกปรับปรุง |