TH75416B - กระบวนการผลิตแอลคิลอะโรมาติคที่ถูกปรับปรุง - Google Patents
กระบวนการผลิตแอลคิลอะโรมาติคที่ถูกปรับปรุงInfo
- Publication number
- TH75416B TH75416B TH801000613A TH0801000613A TH75416B TH 75416 B TH75416 B TH 75416B TH 801000613 A TH801000613 A TH 801000613A TH 0801000613 A TH0801000613 A TH 0801000613A TH 75416 B TH75416 B TH 75416B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- reaction
- benzene
- mcm
- alkylates
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 50
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 32
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 31
- 150000001491 aromatic compounds Chemical group 0.000 claims abstract 28
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 24
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 21
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 claims abstract 17
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims abstract 17
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims abstract 8
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 42
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- -1 ethylene, propylene Chemical group 0.000 claims 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 13
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 9
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 8
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 7
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C)C(C)=CC=C21 QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- AFZZYIJIWUTJFO-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1 AFZZYIJIWUTJFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1C HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- OGVRJXPGSVLDRD-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylanthracene Chemical compound C1=CC=C2C=C(C=C(C(C)=C3)C)C3=CC2=C1 OGVRJXPGSVLDRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- GYMFBYTZOGMSQJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylanthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC(C)=CC=C3C=C21 GYMFBYTZOGMSQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 6
- OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N butylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1 OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 6
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- BEZDDPMMPIDMGJ-UHFFFAOYSA-N pentamethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=C(C)C(C)=C1C BEZDDPMMPIDMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- BFIMMTCNYPIMRN-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,5-tetramethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=C(C)C(C)=C1 BFIMMTCNYPIMRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- HILAULICMJUOLK-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethyl-5-methylbenzene Chemical compound CCC1=CC(C)=CC(CC)=C1 HILAULICMJUOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- DSNHSQKRULAAEI-UHFFFAOYSA-N 1,4-Diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=C(CC)C=C1 DSNHSQKRULAAEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- MEMBJMDZWKVOTB-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2,4-dimethylbenzene Chemical group CCC1=CC=C(C)C=C1C MEMBJMDZWKVOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GKYWZUBZZBHZKU-UHFFFAOYSA-N 3-methylphenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC(C)=CC=C3C=CC2=C1 GKYWZUBZZBHZKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 claims 4
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N but-2-ene Chemical compound CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 4
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 4
- QUEBYVKXYIKVSO-UHFFFAOYSA-N m-propyltoluene Chemical compound CCCC1=CC=CC(C)=C1 QUEBYVKXYIKVSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WNLWIOJSURYFIB-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-triethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=C(CC)C(CC)=C1 WNLWIOJSURYFIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OAPCPUDMDJIBOQ-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-3-methylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC(C)=C1 OAPCPUDMDJIBOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- SBBKUBSYOVDBBC-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-4-methylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=C(C)C=C1 SBBKUBSYOVDBBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- JRLPEMVDPFPYPJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-4-methylbenzene Chemical compound CCC1=CC=C(C)C=C1 JRLPEMVDPFPYPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZMXIYERNXPIYFR-UHFFFAOYSA-N 1-ethylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(CC)=CC=CC2=C1 ZMXIYERNXPIYFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- SUMOGCZUNXXYRP-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentylbenzene Chemical compound CC(C)CCCC1=CC=CC=C1 SUMOGCZUNXXYRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 3
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims 3
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims 3
- RJTJVVYSTUQWNI-UHFFFAOYSA-N beta-ethyl naphthalene Natural products C1=CC=CC2=CC(CC)=CC=C21 RJTJVVYSTUQWNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 3
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N trimethylbenzene Natural products CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 3
- FEWANSQOXSIFOK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetraethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=C(CC)C(CC)=C1CC FEWANSQOXSIFOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XNXIYYFOYIUJIW-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutylbenzene Chemical compound CC(C)CCC1=CC=CC=C1 XNXIYYFOYIUJIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KANLOADZXMMCQA-UHFFFAOYSA-N 3-methylphenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=C(C)C=C3C=CC2=C1 KANLOADZXMMCQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JUEORGSHIXFSSI-UHFFFAOYSA-N 9,10-dimethylphenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=C(C)C3=CC=CC=C3C2=C1 JUEORGSHIXFSSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZFBBPVJBVIJQCE-UHFFFAOYSA-N 9-ethylanthracene Chemical compound C1=CC=C2C(CC)=C(C=CC=C3)C3=CC2=C1 ZFBBPVJBVIJQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000510672 Cuminum Species 0.000 claims 2
- 235000007129 Cuminum cyminum Nutrition 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N dimethylacetylene Natural products CC#CC XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 claims 2
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims 2
- ZJMWRROPUADPEA-UHFFFAOYSA-N sec-butylbenzene Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1 ZJMWRROPUADPEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 2
- JREJWHNDQOGSQT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentaethylbenzene Chemical compound CCC1=CC(CC)=C(CC)C(CC)=C1CC JREJWHNDQOGSQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QJEXLOSCNXHBAX-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,5-tetraethylbenzene Chemical compound CCC1=CC(CC)=C(CC)C(CC)=C1 QJEXLOSCNXHBAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (27/05/58) การเปิดเผยนี้จะจัดให้เกิดกระบวนการสำหรับการผลิตซึ่งเลือกได้ของสารประกอบของ อะโรมาติคที่ถูกมอนอแอลคิเลทที่ต้องการซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสในส่วนบริเวณ ที่ทำปฏิกิริยาของสารประกอบอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้กับแอลคิเลติ้ง เอเจนต์ โดยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยวัสดุที่เป็นผลึกที่มีรูพรุนอยู่ด้วยภายใต้สภาวะวัฏภาคของเหลวบางส่วน อย่างน้อยที่สุด, ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวที่ถูกผลิตจากสารจากการอัดรีดเพื่อประกอบรวมด้วยวัสดุซึ่ง เป็นอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาของจากประมาณ 125 ไมครอนถึงประมาณ 790 ไมครอนในขนาด, ซึ่ง มีแฟกเตอร์ประสิทธิผลที่ถูกเพิ่มขึ้นจากประมาณ 25 % ถึงประมาณ 750 % จากซึ่งของสารจากการอัด รีดดั้งเดิม, และซึ่งมีพื้นที่ผิวภายนอกต่ออัตราส่วนของปริมาตรที่มากกว่าประมาณ 79 cm-1 บทสรุปการประดิษฐ์ 27/05/58 การเปิดเผยนี้จะจัดให้เกิดกระบวนการสำหรับการผลิตซึ่งเลือกได้ของสารประกอบของ อะโรมาติคที่ถูกมอนอแอลคิเลทที่ต้องการซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสในส่วนบริเวณ ที่ทำปฏิกิริยาของสารประกอบอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้กับแอลคิเลติ้ง เอเจนต์ โดยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยวัสดุที่เป็นผลึกที่มีรูพรุนอยู่ด้วยภายใต้สภาวะวัฏภาคของเหลวบางส่วน อย่างน้อยที่สุด, ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวที่ถูกผลิตจากสารจากการอัดรีดเพื่อประกอบรวมด้วยวัสดุซึ่ง เป็นอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาของจากประมาณ 125 ไมครอนถึงประมาณ 790 ไมครอนในขนาน, ซึ่ง มีแฟกเตอร์ประสิทธิผลที่ถูกเพิ่มขึ้นจากประมาณ 25 % ถึงประมาณ 750 % จากซึ่งของสารจากการอัด รีดดั้งเดิม, และซึ่งมีพื้นที่ผิวภายนอกต่ออัตราส่วนของปริมาตรที่มากกว่าประมาณ 79 cm-1 ------------------------ การเปิดเผยนี้จะจัดหาให้เกิดกระบวนการสำหรับการผลิตซึ่งเลือกได้ของสารประกอบของ อะโรมาติคที่ถูกมอนอแอลคิเลทที่ถูกต้องการซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสในบริเวณ ของปฏิกิริยาของสารประกอบของอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้กับสารซึ่งแอลคิเลขในการมีอยู่ ของตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยวัสดุเหมือนผลึกที่มีรูพรุนภายใต้ อย่างน้อยที่สุด เงื่อนไขของ สถานะซึ่งเป็นของเหลวบางส่วน, ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวที่ถูกผลิตจากสารจากการอัครีดเพื่อประกอบ รวมด้วยวัสดุซึ่งเป็นอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาของจากประมาณ 125 ไมครอนถึงประมาณ 790 ไมครอนในขนาด, ซึ่งมีปัจจัยของประสิทธิผลที่ถูกเพิ่มขึ้นจากประมาณ 25% ถึงประมาณ 750% จาก ซึ่งของสารจากการอัครีดดั้งเดิม, และซึ่งมีพื้นที่ผิวภายนอกต่ออัตราส่วนของปริมาณของที่มากกว่า ประมาณ 79 cm-1
Claims (3)
1. กระบวนการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้าในที่นั้นสารซึ่งแอลคิเลท ดังกล่าวคือ เอทิลีน, สารประกอบของอะโรมาติคซึ่งสามารถแอคคิเลทได้ดังกล่าวคือ เบนซีนและ สารประกอบของอะโรมาติคที่ถูกมอนอแอลคิเลทดังกล่าวคือ เอทิลเบนซีน, ในที่นั้น เงื่อนไขของ ปฏิกิริยาดังกล่าวจะร่วมถึงอุณหภูมิของจากประมาณ 150 ํ ซ ถึงประมาณ 300 ํซ, ความดันที่ขึ้นถึง ประมาณ 20400 kPa-a,ความเร็วปรภูมิทุก ๆชั่วดมงของน้ำหรัก (WHSV) ที่ขึ้นอยู่บนสารซึ่ง แอลคิเลทของเอทิลีนของจากประมาณ 0.1 ถึงประมาณ 20 hr และอัตราส่วนของเบนซีนต่อเอทิลีน ในบรเวณของปฏิกิริยาของจากประมาณ 0.5:1 ถึงประมาณ 50:1 โมลาร์ 1
2. กระบนการของข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-10 ในที่นั้น สารซึ่งแอลคิเลท ดังกล่าว คือ โพรพิลีน, สารประกอบของอะโรมาติคซึ่งสามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าว คือ เบนซีน และ สารประกอบของอะโรมาติคที่ถูกมอนนอแอลคิเลทดังกล่าวคือ คูมีน, ในที่นั้น เงื่อนไขของปฏิกิริยา ดังกล่าวจะรวมถึงอุณหภูมิของที่ขึ้นถึงประมาณ 250 ํ ซ, ความดันของประมาณ 25000 kPa-a หรือ น้อยกว่า, ความเร็ซปริภูมิทุก ๆ ชั่วโมงของน้ำหนัก (WHSV) ที่ขึ้นอยู่บนสารซึ่งแอลคิเลทของ โพรพิลีนของจากประมาณ 0.1 hr-1 ถึงประมาณ 250 hr-1, และอัตราส่วนของเบนซีนต่อโพรพิลีน ในบริเวณของปฏิกิริยาของจากประมาณ 0.5:1 ถึง 50:1 โมลาร์ 1
3. กระบนการของข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-10 ในที่นั้น สารซึ่งแอลคิเลท ดังกล่าวจะประกอบรวมด้วย 1-บิวทีน, 2-บิวทีนหรือไอโซบิวทิลีนและสารประกอบของอะโรมาติค ที่ถูกมอนอแอลคิเลทดังกล่าวคือ เซค-บิวทิลเบนซีน, ในที่นั้น เงื่อนไขของปฏิกิริยาดังกล่าวจะรวมถึง อุณหภูมิของที่ขึ้นถึงประมาณ 250 ํ ซ, ความดันของประมาณ 25000 kPa-a หรือน้อยกว่า, ความเร็ว ปริภูมิทุก ๆ ชั่วโมงของน้ำหนัก (WHSV) ที่ขึ้นอยู่บนสารซึ่งแอลคิเลทของโพรพิลีนของจากประมาณ 0.1 hr-1 ถึงประมาณ 250hr-, และอัตราส่วนของเบนซีนต่อโพรพิลีนในบริมาณของปฏิกิริยาของจาก ประมาณ 0.5:1 ถึง 100:1 โมลาร์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH99461A TH99461A (th) | 2009-12-23 |
| TH75416B true TH75416B (th) | 2020-03-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100683351B1 (ko) | 알킬방향족의 제조방법 | |
| KR100734689B1 (ko) | 알킬방향족 화합물의 제조방법 | |
| KR101143238B1 (ko) | 개선된 알킬방향족 생산 방법 | |
| CN101454426B (zh) | 单烷基化芳族化合物的制备 | |
| US7790939B2 (en) | Alkylaromatics production | |
| RU2013111929A (ru) | Улучшенный способ алкилирования | |
| RU2012152249A (ru) | Улучшенный способ алкилирования | |
| KR100805491B1 (ko) | 방향족의 알킬화 방법 | |
| BRPI0806714B1 (pt) | processo para produzir um composto alquilaromático | |
| US7960304B2 (en) | Catalyst composition, the method of manufacturing, and the process of using thereof in hydrocarbon conversions | |
| JP5041373B2 (ja) | 芳香族化合物のトランスアルキル化用の高活性触媒を用いるプロセス | |
| TH99461A (th) | กระบวนการผลิตแอลคิลอะโรมาติคที่ถูกปรับปรุง | |
| TH75416B (th) | กระบวนการผลิตแอลคิลอะโรมาติคที่ถูกปรับปรุง | |
| US7361798B2 (en) | Production of dialkylbenzenes | |
| US20160038928A1 (en) | Treatment of Aromatic Alkylation Catalysts | |
| KR101701578B1 (ko) | 개선된 액체상 알킬화 방법 | |
| TH38964B (th) | การผลิตอัลคิลอะโรมาติก | |
| TH45163A (th) | การผลิตอัลคิลอะโรมาติก |