TH39363A - นิวคลีโอไซด์ - Google Patents
นิวคลีโอไซด์Info
- Publication number
- TH39363A TH39363A TH9801003157A TH9801003157A TH39363A TH 39363 A TH39363 A TH 39363A TH 9801003157 A TH9801003157 A TH 9801003157A TH 9801003157 A TH9801003157 A TH 9801003157A TH 39363 A TH39363 A TH 39363A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compounds
- compound according
- compound
- derived
- derivatives
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (27/12/49) สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) หรืออนุพันธ์ของโมโนไฮดรอกซินิวคลีโอไซด์ ซึ่ง: R1 คือไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, อะมิโนหรือคาร์บอกซิ; ที่เลือก ให้มีพันธะที่ได้เอสเทอริไฟ/อะ- มีดอยู่บน C4-C22 แฟทที แอ ซิดหรือแอลกอฮอล์ชนิดอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวที่เลือก ให้ถูก แทนที่ได้, หรือแอลิเฟทิค L-อะมิโน แอซิด ; R2 คือเรซิดิวของแอลิเฟทิค L- อะมิโน แอซิด ; L1 คือหมู่ที่มีตัวเชื่อมโยงแบบไทรฟังค์ชันนัล ; L2 คือหมู่ที่ไม่มีหรือมีตัวเชื่อมโยงแบบไดฟังค์ชันนัล ; และเกลือของสารนี้ที่ยอมมีรับทางเภสัชกรรม มีสมบัติทางเภสัช วิทยาที่เป็นที่นิยมใช้กันและ เป็นชนิดที่ออกฤทธิ์ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัส สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) หรืออนุพันธ์ของโมโนไฮดรอกซินิวคลีโอไซด์ ซึ่ง: R1 คือไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ,อะมิโนหรือคาร์บอกซิ;ที่เลือก ให้มีพันธะที่ได้เอสเทอร์ไฟ/จะมีตออยู่บน C4-C22แฟทที แอ ซิดหรือแอลกอฮอล์ชนิดอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวที่เลือกให้ถูก แทนที่ได้,หรือแอลิเฟทิค L-อะมิโน แอซิด; R2 คือส่วนของแอลิเฟทิค L- อะมิโน แอซิด; L1 คือหมู่ที่มีตัวเชื่อมโยงแบบไทรฟังค์ซันนัล; L2 คือหมู่ที่ไม่มีหรือมีตัวเชื่อมโยงแบบไดฟังค์ซันนัล; และเกลือของสารนี้ที่ยอมีรับทางเภสัชกรรม มีสมบัติทางเภสัช วิทยาที่เป็นที่นิยมใช้กันและเป็นชนิดที่ออกฤทธิ์ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัส
Claims (21)
1. สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี)
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,ซึ่ง nuc คืออะไซโคล เวอร์ ,ddI (ไดคาโนซีน), ddC (ซัลซิทามีน),d4T (สทาวู ดีน),FTC, ลามิวูดีน (3TC),1592U89 (4-(2-อะมิโน-6-(ไซโคล โพรพิลอะมิโน)-9H-ฟิวริน-9-อิล)-2-ไซโคลเพนทีน-1-เมธา นอล)AZT (ซิโควูดีน),DAPD(D-2,6-ไดอะมิโนฟิวริน ไคออกโซ เลน),F-ddA หรือที่ควรใช้คือ 2,3-ไดดิออกซิ-3-ฟลูออโรกัวโน ซีน (FLG)
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,ซึ่ง R1 นิยามเป็น หมู่ไฮดรอกซิลหรือหมู่เอสเทอร์ไฟด์ไฮดรอกซิ
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 3,ซึ่ง R1 เอสเทอร์ได้มา จากแฟทที แอซิดชนิดไม่อิ่มตัว,ไม่ถูกแทนที่ที่มีคาร์บอน อะตอมโดยรวม 10 ถึง 22 อะตอม,ที่ควรใช้คือ 16 ถึง 20 อะตอม
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 3,ซึ่ง R1 เอสเทอร์ได้มา จากโมโนอันแซทูเรเทคแฟททีแอซิด,ที่ควรใช้คือชนิดลำดับชุด n-3 หรือ n-6 ที่มีคาร์บอนอะตอมโดยรวม 10 ถึง 22 อะตอม,ที่ ควรใช้คือ 16 ถึง 20 อะตอม
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,ซึ่ง R2 ได้มาจาก L-แอ ลานีน,L-ลูซีนL-ไอโซลูซีน และที่ควรใช้คือ L-แวลีนและถูก เอสเทอร์ไฟไปเป็นหมู่ฟังค์ชันไฮดรอกซิที่อยู่บนตัวเชื่อม โยง
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่ง R1 และ R2 ทั้งคู่ ประกอบอยู่ใน L-อะมิโนแอซิด ชนิดเดียวกัน
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,ซึ่ง L1 ประกอบอยู่ใน อนุพันธ์ของกลีเซอรอลและ L2 ประกอบอยู่ในอนุพันธ์ของ C2-C6 ไดคาร์บอกซิคิลแอซิด
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 8,ซึ่งอนุพันธ์ของไดคาร์ บอกซิลิค แอซิดประกอบด้วย ออกซาลิล,มาโลนิล,ซัคซินิล,กลูทา ริลหรืออะดิพิล,ที่ควรใช้คือซัคซินิล
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่ง R1และ R2 ทั้งคู่ เป็น L-แวลิลหรือL-ไอโซลูซิล
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 10,ได้แสดงถึงชนิด 2,3-ไดดิออกซิ-3-ฟลูออโร-5-0-3-(2,3-บิส(L-แวลิลออก ซิ)-1-โพรพิลออกซิคาร์บอนิล)-ดพรพาโนอิลทัวโนซีน หรือ2,3-ไดดีออกซิ-3-ฟลูออโร-5-0-3(1,3-บิส-(L-แวลิออก ซิ)-2-โพรพิลออกซิคาร์บอนิล)โพรพาโนอิลกัวโนซีนหรือเกลือ ของชนิดเหล่านี้ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 11 ได้แสดงถึงชนิด 2,3-ไดดิออกซิ-3-ฟลูออโร-5-0-3-(1,3-บิส-(L-แวลิลออก ซิ)-2-โพรพิลออกซิคาร์บอนิล)-โพรพาโนอิล,ที่เป็นชนิดเกลือ ไฮโดรคลอไรด์
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,ซึ่งL1ประกอบด้วยโครง สร้างที่มีสูต Ila: (สูตรเคมี)
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 13,ซึ่ง A และ A1 นิยาม เป็นการเชื่อมโยงชนิดเอสเทอร์ต่อหมู่ฟังค์ชัน คาร์บอกซิของ R1 และ R2; Rx คือ H; m และ n เป็น 1 และ Alkเป็นเมธิลีนหรือ m เป็น 1,n เป็น 0 และไม่มี Alk,หรือเป็นเมธิลีนหรือเอธิ ลีน
15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,ซึ่ง R1 คือไฮโดเจนและ L2 คือพันธะหนึ่งพันธะ
16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 15, ซึ่ง L1ประกอบด้วย อนุพันธ์ของ C2-C6 แอลคิลชนิดอิ่มตัวหรือโมดนอันแซทูเรเทค ที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วย X-คาร์บอกซิ,w-ไฮดรอกซิ
17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 16, ซึ่ง L1ได้มาจาก แลคทิคแอซิด
18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 16,ซึ่ง L1ประกอบด้วย อนุพันธ์ของ C22แอลคิลชนิดอิ่มตัวหรือโมโนอันแซทูเรเทคที่ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยX-คาร์บอกซิ,B-หรือr-ไฮดรอกซิ
19. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 18,ซึ่ง L1ได้มาจากส่วน ที่ประกอบด้วยชนิด2-ไฮดรอกซิโพรพาโนอิล,2-ไฮดรอกซิบิวไท ริล,2-ไฮดรอกซิเฮกซาโนอิล,2-ไฮดรอกซิออคทาโนอิล,2-ไฮดรอก ซิเดคาโนอิล,2-ไฮดรอกซิไมริสโทอิล,2-ไฮดรอกซิพัลมิ โทอิล,2-ไฮดรอกซิสเทียโรอิล,2-ไฮดรอกซิโดซาโนอิลหรือ2-ไฮด รอกซิไอโดซาโนอิล
20. สารผสมทางเภสัชซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามที่นิยามใน ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 19 และพาหะหรือตัวทำ ให้เจือเพื่อสารผสมนี้ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
21. สารประกอลหรือเกลือตามที่นิยามในข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิที่ 1 ถึง 19 สำหรับการใช้ในการรักษาโรค,ที่ควรใช้ กันคือในการผลิตเป็นยาเพื่อการบำบัดรักษาหรือป้องกันโรค เกี่ยวกับการติดเชื้อ HBY หรือรีดทรไวรัส (ข้อถือสิทธิ 21 ข้อ, 4 หน้า, 2 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH39363A true TH39363A (th) | 2000-07-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI508725B (zh) | 脂肪酸富馬酸酯衍生物及其用途 | |
| HU209413B (en) | Method for producing 2-azabicyclo [3.1.0] hexane-3-carboxylic acid derivatives as well as their physiologically acceptable salts | |
| CS228119B2 (en) | Production of n2-arylsulphonyl-l-argininamides | |
| CN1102931C (zh) | 具有免疫调解剂作用的酰化n－羟甲基酞胺哌啶酮－前药 | |
| JPH04270255A (ja) | 酸化窒素生合成の抑制剤 | |
| JP7130818B2 (ja) | 特異的炎症収束性メディエーターの塩に関連する組成物及び方法 | |
| RU2008127312A (ru) | Мезилатное пролекарство леводопы, его композиции и применение | |
| JP2018514516A (ja) | 水溶性ｌ‐ドーパエステル | |
| JP2019526537A5 (th) | ||
| JPH08325263A (ja) | 新規２−アミノ−３−フェニルプロピオン酸誘導体 | |
| JP3810833B2 (ja) | 接着レセプター拮抗薬 | |
| CN104244948A (zh) | 在炎症性疾病的治疗中使用的用于调节n-酰基乙醇胺的特异性酰胺酶的组合物和方法 | |
| JP2015533369A5 (th) | ||
| JP2023537004A5 (th) | ||
| ES2239637T3 (es) | Derivados de guanosina 3'-fluorados para el tratamiento o profilaxis de vhb o infecciones retrovirales. | |
| HU199829B (en) | Process for production of derivatives of 4-amin-piridin and its acid-additianal salts and medical compositions containing them | |
| RU2007138582A (ru) | Пероральные дозированные формы производных гемцитабина | |
| KR910000607A (ko) | 새로운 에스테르 | |
| FR2743073A1 (fr) | Nouveaux composes de 1-benzenesulfonylpyrrolidine, procede de preparation et utilisation en therapeutique | |
| JP2023500662A (ja) | イタコネートおよびメチルイタコネートの新規プロドラッグ | |
| JPH09505317A (ja) | 新規アミノ酸誘導体、それらの製造方法及びこれらの化合物を含有する医薬組成物 | |
| JPH04235144A (ja) | 新生物病の処置用のジフルオログルタミン酸とフォ−レ−ト類及びアンチフォ−レ−ト類とのコンジュゲ−ト類 | |
| ES2291308T3 (es) | Derivados de aminofenoxiacetamida y composicion farmaceutica que contiene los mismos. | |
| US12533417B2 (en) | L-DOPA and/or DOPA decarboxylse inhibitors conjugated to sugar for the treatment of dopamine-responsive disorders | |
| JP2930214B2 (ja) | チエニル酢酸誘導体、その製造方法、その使用方法並びにこれを含有する薬剤及びその製造方法 |