TH40452A - Preparation and application in photochromatic polymer materials - Google Patents

Preparation and application in photochromatic polymer materials

Info

Publication number
TH40452A
TH40452A TH9801002503A TH9801002503A TH40452A TH 40452 A TH40452 A TH 40452A TH 9801002503 A TH9801002503 A TH 9801002503A TH 9801002503 A TH9801002503 A TH 9801002503A TH 40452 A TH40452 A TH 40452A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
groups
general formula
formula
branched
Prior art date
Application number
TH9801002503A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ลูเซีย วิส นางมาเรีย
คริสชี นางลูเซียนา
มาลาเตสตา นายวินเซนโซ
จีโรลดีนี นายวิลเลียม
Original Assignee
เกรท เลคส์ เคมิคอล (ยุโรป) จีเอ็มบีเอช
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by เกรท เลคส์ เคมิคอล (ยุโรป) จีเอ็มบีเอช, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical เกรท เลคส์ เคมิคอล (ยุโรป) จีเอ็มบีเอช
Publication of TH40452A publication Critical patent/TH40452A/en

Links

Abstract

DC60 (23/09/41) สารโฟโตโครมาติคในกลุ่มสไปโร-ไอโซอินโดลิโน-โอซาซีน ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) สารโฟโตโครมาติคที่มีสูตร (I) ข้างต้นนี้ มีลักษณะ เฉพาะทางโฟโตโครมาติคที่ดีเยี่ยม มีความทน ทาน ต่อแรงบิด (สเตรส, stress) ที่ดีเยี่ยม และ มีลักษณะ เฉพาะทางไดอะบิลิตี้ (dyability) ที่สูง สารโฟโตโครมาติคในกลุ่มสไปโร-ไอโซอินโดลิโน-โอซาซีน ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) สารโฟโตโครมาติคที่มีสูตร (I) ข้างต้นนี้มีลักษณะ เฉพาะทางโฟโตโครมาติคที่ดีเยี่ยม มีความทนทาน ต่อแรงบิด (สเตรส, stress) ที่ดีเยี่ยม และมีลักษณะ เฉพาะทางไดอะบิลิตี้ (dyability) ที่สูงDC60 (23/09/41) Spiro-isoindolino-osazine photochromic compounds with general formula (I) (chemical formula). These photochromic compounds with formula (I) exhibit excellent photochromic properties, excellent torsional stress resistance, and high dyability. Spiro-isoindolino-osazine photochromic compounds with general formula (I) (chemical formula). These photochromic compounds with formula (I) exhibit excellent photochromic properties, excellent torsional stress resistance, and high dyability.

Claims (21)

1. สารโฟโตโครมาติคในกลุ่ม สไปโร-ไอโซอินโดลิโน-โอซาซีน ที่มีสูตรทั่วไป (I)1. Photochromic compounds in the spiro-isoindolino-osazine group with the general formula (I) สูตร (I)Formula (I) โดยที่:Whereas: a) R หมายถึง หมู่ C1-C10 อัลคิลแบบโซ่ตรงa) R refers to C1-C10 linear alkyl groups. หรือแตกกิ่ง ซึ่งหมู่อัลคิลที่ว่าอาจถูกแทนที่Or it could branch out, in which case the alkhil group might be replaced. ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1-10 อะตอม ซึ่งเลือกWith 1-10 halogen atoms selected. จากฟลูออรีน, คลอรีน และโบรมีนหรือด้วยFrom fluorine, chlorine, and bromine, or with... หมู่ไฮดรอกซิล หมู่ C1-C6 อัลคอกซีแบบHydroxyl groups, C1-C6 alkoxy group โซ่ตรงหรือแตกกิ่ง หมู่คาร์บอกซิล หมู่Straight or branched chain carboxyl group ไซยาโน หรือ 2,2,6,6-เตตระเมธิลไพเพอCyanol or 2,2,6,6-tetramethylpiper รีดีน; หมู่ C2-C6 อัลคีนิลแบบโซ่ตรงหรือRhedine; C2-C6 straight-chain alkene groups. แตกกิ่ง; หมู่เอริลที่เลือกมาจากฟีนิล, ไบฟีนิลBranching; the group of erils chosen from phenyls, biphenyls. และแนพธิล ซึ่งหมู่เอริลที่ว่าอาจมีการแทนที่And Naphthil, which the aforementioned Eril group might replace. ด้วยหมู่ (C1-C6) อัลคอกซีแบบโซ่ตรงหรือWith linear chain alkoxy groups (C1-C6) or แตกกิ่ง, หมู่คาร์บอกซิล,หมู่เอมีน, หมู่ N,N-Branched, carboxyl group, amine group, N group, N- ไดอัลคิล (C1-C6) เอมีน; หมู่เบนซิล;Dialkyl (C1-C6) amines; benzyl groups; b)R1 และ R2 ซึ่งเหมือนหรือต่างกัน หมายถึงb) R1 and R2, which are the same or different, mean: หมู่ C1-C10 อัลคิลแบบโซ่ตรงหรือแตกกิ่ง,C1-C10 alkyl groups, either straight-chain or branched. หมู่คาร์บอกซิล, หมู่ไซยาโน; หมู่ C2-C10Carboxyl groups, cyano groups; C2-C10 groups. อัลคีนิแบบโซ่ตรงหรือแตกกิ่ง; หมู่เบนซิล;Linear or branched alkenes; benzyl groups; หมู่ C1-C6 อัลคอกซีแบบโซ่ตรงหรือแตกกิ่ง;C1-C6 alkoxy groups, linear or branched; หมู่ N-อัลคิลN-alkyl group (C1-C6) เอมีน; N,N-ไดอัลคิล (C1-C6)(C1-C6) Amines; N,N-dialkyl (C1-C6) เอมีน; หรือ R1 และ R2 เป็นแบบที่เชื่อมAmines; or R1 and R2 are the linked type. กันด้วยอะตอมคาร์บอนที่มันต่ออยู่ ซึ่งก็ได้แก่ หมู่ C4-C10They are held together by the carbon atoms to which they are attached, which are the C4-C10 groups. ไซโคลอัลคิล โดยที่หมู่ไซโคลอัลคิลดังกล่าว อาจมีการCycloalkyl groups may exhibit... แทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจนที่เลือกมาจากฟลูออรีน,คลอรีนReplaced with halogen atoms selected from fluorine and chlorine. และโบรมีน หรือด้วย หมู่ C1-C6 อัลคอกซีแบบโซ่ตรงหรือAnd bromine, or with straight-chain alkoxy C1-C6 groups. แตกกิ่ง, หมู่คาร์บอกซิล, หมู่ไซยาโน, หมู่เอมีน, หมู่ NBranched, carboxyl group, cyano group, amine group, N group -อัลคิดล (C1-C6) เอมีน, หมู่ N,N-ไดอัลคิล (C1-C6)-Alkylt (C1-C6) amines, N-group, N-dialkyl (C1-C6) เอมีน, หมู่ N,N -ไดอัลคิล (C1-C6) เอมีด; หมู่ไซยาAmines, N,N-dialkyl (C1-C6) amides; cyanobacteria. โน; หมู่เอริลที่เลือกมาจากฟีนิลและไบฟีนิล;No; the chosen group of Eril from Phenyl and Biphenyl; c) R3,R4,R5 และ R6 ที่เหมือนหรือต่างกันได้แก่ อะตอมc) R3, R4, R5, and R6, which are similar or different in that they contain atoms. ไฮโดรเจน; อะตอมเฮโลเจนที่เลือกมาจากฟลูออรีน,คลอHydrogen; a halogen atom chosen from fluorine, chlorine. รีน, โบรมีน และไอโอดีน; หมู่ C1-C6 อัลคิลแบบโซ่ตรงRein, bromine, and iodine; straight-chain alkyl groups C1-C6. หรือแตกกิ่ง โดยที่หมู่อัลคิลที่ว่าอาจมีการแทนที่ด้วยอะตอมOr it may branch, where the alkyl group may be replaced by an atom. เฮโลเจน 1-6 อะตอมซึ่งเลือกมาจากฟลูออรีน, คลอรีนHalogens with 1-6 atoms, selected from fluorine and chlorine. และ โบรมีน หรือด้วยหมู่ไฮดรอกซิล หมู่ C1-C6 อัลคอกซีAnd bromine, or with hydroxyl groups, C1-C6 alkoxy groups. แบบโซ่ตรงหรือแตกกิ่ง, หมู่ไซยาโน; หมู่เบนซิล; หมู่ C1-Linear or branched chain; cyano group; benzyl group; C1- group. C6 อัลคอกซิลแบบโซ่ตรงหรือแตกกิ่ง; หมู่เอมีน; หมู่ N-C6 alkoxyl chain, straight or branched; amine group; N- group. อัลคิล (C1-C6) เอมีน; หมู่N,N-ไดอัลคิล (C1-C6)Alkyl (C1-C6) amines; N,N-dialkyl (C1-C6) groups เอมีน; ไพเพอราซีน หรือ หมู่มอร์โฟลีน: หมู่ C1-C6Amines; piperazine or morpholine groups: C1-C6 groups. คาร์บอกซีอัลคิล; หมู่ C2-C6 คาร์บอกซีอัลคีนิล; หมู่คาร์Carboxyalkyl; C2-C6 carboxyalkenyl groups; carboxylonic groups บอกซีเอมีด;หมู่ N-อัลคิล (C1-C6) คาร์บอกซีเอมีด;Carboxyamide; N-alkyl (C1-C6) group; หมู่ N,N-ไดอัลคิล (C1-C6) คาร์บอกซีเอมีด; หมู่ไวยาN,N-dialkyl (C1-C6) carboxyamide group; Vya group โน; หมู่ไนโตร; หมู่ซัลโฟนิค; หมู่เอริลที่เลือกมาจากเฟNO; nitro group; sulfonic group; aryl group selected from fe. นิล, ไบฟีนิลและ แนพธิล โดยที่หมู่เอริลที่ว่าอาจถูกแทนที่Onyx, Biphenyl, and Naphthil, where the aforementioned Eril group may be replaced. ด้วย หมู่ N,N-ไดอัลคิล (C1-C6) เอมีน,หมู่ C1-C6With N,N-dialkyl (C1-C6) amine groups, C1-C6 groups. อัลคอกซิลแบบโซ่ตรงหรือแตกกิ่ง, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-Linear or branched alkoxyl chain, hydroxyl group, C1- group C6 อัลคิลแบบโซ่ตรงหรือแตกกิ่ง ; หมู่เอซิลของอัลคิลคีC6 alkyl group, linear or branched; acyl group of alkyls. โตน,หมู่เอริลคีโตน หรือ เบนซิลคีโตน;หมู่ C1-C6 อัลerylketones or benzylketones; groups C1-C6 erylketones คีนิลแบบโซ่ตรงหรือแตกกิ่ง โดยที่หมู่อัลคีนิลที่ว่าอาจถูกAlkenyl groups can be linear or branched, where the alkyne groups may be... แทนที่ด้วยหมู่ N,N-ไดอัลคิล (C1-C6)-4-อะนิลีน จำ-Replaced with the N,N-dialkyl (C1-C6)-4-aniline group. นวน 1 หรือ 2 หมู่; หมู่ N-2,3-ไดไฮโดรอินโดลีน;Nuclear group 1 or 2; N-2,3-dihydroindoline group; หมู่ C1-C6 ไธโออีเทอร์แบบโซ่ตรงหรือแตกกิ่งC1-C6 thioethers, either straight-chain or branched. d) หมู่แทนที่ต่อ ๆ กันระหว่าง R3 และ R6 อาจหมายถึงd) The successive substituents between R3 and R6 may mean: จุดการควบแน่นกับวงอะโรมาติดเฮเทอโรไซคลิก หรือ ควิThe condensation point with the heterocyclic aromatic ring, or quifluorescence. โนนอื่น ๆ;Other hills; e) R7 หมายถึง อะตอมไฮโดรเจน; อะตอมเฮโลเจนที่e) R7 refers to the hydrogen atom; the halogen atom that... เลือกมาจาก ฟลูออรีน, คลอรีนและโบรมีน; หมู่ C1-C6Selected from fluorine, chlorine, and bromine; groups C1-C6. อัลคิลแบบโซ่ตรงหรือแตกกิ่ง; หมู่ฟีนิล; หมู่ฟีนอกซี;Linear or branched alkyl groups; phenyl groups; phenoxy groups; f) P หมายถึง นิวเคลียสโมโนไซคลิก หรือ โพลีไซคลิกf) P means monocyclic or polycyclic nucleus. อะโรมาติค ซึ่งเป็นหนึ่งชนิดของ:Aromatic, which is one type of: เบนซีนที่แสดงด้วยสูตรทั่วไป (II); แนพธาลีนที่แสดงด้วยBenzene represented by the general formula (II); Naphthalene represented by สูตรทั่วไป (III); ควิโนลีนGeneral formula (III); Quinoline ซึ่งแสดงด้วยสูตรทั่วไป (IV) ; ไอโซควิโนลีน ซึ่งแสดงwhich is shown by the general formula (IV); isoquinoline which is shown ด้วยสูตรทั่วไป (V): ดูมารินUsing the general formula (V): Dumarin ซึ่งแสดงด้วยสูตรทั่วไป (VI) ; ควินาโซลีน ซึ่งแสดงด้วยwhich is represented by the general formula (VI); quinazolin, which is represented by สูตรทั่วไป (VII); ฟีแนนธรีนGeneral formula (VII); phenanthrene ซึ่งแสดงด้วยสูตรทั่วไป (VIII); แอนธราซีน ซึ่งแสดงด้วยwhich is represented by the general formula (VIII); anthracine, which is represented by สูตรทั่วไป (IX) :General formula (IX): (สูตรเคมี)(chemical formula) (สูตรเคมี)(chemical formula) โดยที่:Whereas: อย่างน้อยที่สึดหมู่ที่อยู่ติดกันระหว่าง R8 และ R13, R14At least the closest adjacent villages between R8 and R13, R14. และ R21,R22 และ R28,R30 และ R35,R36 และR41,And R21, R22 and R28, R30 and R35, R36 and R41, R44 และ R47,R48 และ R57,R58 และ R67 เป็นจุดR44 and R47, R48 and R57, R58 and R67 are points. การควบแน่นกับวงโอชาซีน และหมู่แทนที่อื่น ๆ ก็มีความหมายThe condensation with the ochacin group and other substitutes also has significance. เช่นเดียวกับที่อธิบายในข้อ c)As described in point c). 2.สารโฟโตโครมาติคในกลุ่มสไปโร-ไอโซอินโดลีโน-ไอ2. Photochromic compounds in the spiro-isoindolino-i group. ซาซีน ที่มีสูตรทั่วไป (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่:Sasine with a generic formula (I) according to claim 1, whereby: - R เป็นหมู่หนึ่งหมู่ใดต่อไปนี้: เมธิล, เอธิล, ไอโซโพร- R belongs to one of the following groups: methyl, ethyl, isopro. พิล, 2-เอลลิล, 2-ไฮดรอกซีเอธิล, 2-คาร์บอกซีเมธิล,Pill, 2-ellil, 2-hydroxyethyl, 2-carboxymethyl, ฟีนิล, 4-N,N-ไดเมธิลอะมิโนอะนิอีน, 4-เมธอกซีเบนซีน,Phenyl, 4-N,N-dimethylaminoaniene, 4-methoxybenzene, 4-ไซยาโนเบนซีน;4-cyanobenzene; - R1 และ R2 ซึ่งเหมือนหรือต่างกันได้แก่ หมู่เมธิล หรือ- R1 and R2, which can be similar or different, include methyl groups or... ฟีนิล; หรือ เป็นจุดเชื่อมกับอะตอมคาร์บอนที่ต่ออยู่ ซึ่งเป็นPhenyl; or a link to the adjacent carbon atom, which is ไซโคลเฮกซิล;Cyclohexyl; - R3, R4, R5 และ R6 ซึ่งเหมือนหรือต่างกัน เป็นอะ- R3, R4, R5, and R6: Are they the same or different? ตอมไฮโดรเจน, อะตอมฟลูออรีน,อะตอมคลอรีน,อะตอมHydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, atom โบรมีน หรือ หมู่หนึ่งหมู่ใดต่อไปนี้: เมธิล, ไอโซโพรพิล,Bromine, or any of the following groups: methyl, isopropyl, ไฮดรอกซิล, เมธอกซิล, N,N-ไดเมธิลเอมีน, ไพเพอริHydroxyl, methoxyl, N,N-dimethylamine, piperite ดีน,มอร์โฟลีน,คาร์บอกซิล,คาร์บอกซีเมธิล,N,N-ไดเมธิลDean, morpholine, carboxyl, carboxymethyl, N,N-dimethyl คาร์บอกซีเอมีด, ไซยาโน, ไนโตร, เมธิลคีโตน,ฟีนิลคีCarboxyamide, cyano, nitro, methyl ketone, phenylketonin. โตน, ฟีนิล;Stone, phenyl; - R7 เป็นอะตอมไฮโดรเจน,อะตอมคลอรีน,อะตอมโบรมีน- R7 consists of a hydrogen atom, a chlorine atom, and a bromine atom. หมู่เมธิล หรือ หมู่ฟีนิล;Methyl group or phenyl group; - P ได้แก่ หมู่หนึ่งใดของหมู่ที่มีสูตรทั่วไป (II) ถึง (IX)- P is any one of the groups that have general formulas (II) to (IX). โดยที่ :Whereas: i) หมู่แทนที่ที่อยู่ติดกัน 2 หมู่ระหว่าง R8 และ R13,i) Two adjacent substituent groups between R8 and R13, R14 และ R21,R22 และ R28, R30 และ R35, R36R14 and R21, R22 and R28, R30 and R35, R36 และ R41,R44 และ R47,R48 และ R57,R58 และand R41, R44 and R47, R48 and R57, R58 and R67 เป็นจุดการควบแน่นโดยไม่ขึ้นแก่กันกับโอซาซีนริงและR67 is an independent condensation point based on the osazine ring and... โดยไม่ขึ้นต่อกัน หมู่แทนที่อื่น ๆ ก็แสดงอะตอมไฮโดรเจนIndependent of each other, other substituent groups also exhibit hydrogen atoms. อะตอมฟลูออรีน,อะตอม,คลอรีน,อะตอมโบรมีน, หรือFluorine atom, chlorine atom, bromine atom, or หมู่หนึ่งหมู่ใด ต่อไปนี้: เมธิล, ไอโซโพรพิล,ไฮดรอกAny one of the following groups: methyl, isopropyl, hydroxyl ซิล,เมธอกซิล, 2-ไฮดรอกซีเอริล, 2-แอลลิล, ไพSil, methoxyl, 2-hydroxyaryl, 2-allyl, py เพอริดีน,มอร์โฟลีน, N,N-ไดเมธิลเอมีน, คาร์บอกซิลPeridine, morpholine, N,N-dimethylamine, carboxyl. คาร์บอกซีเมธิล, N,N-ไดเมธิล,คาร์บอกซีเอมีด, ไซCarboxymethyl, N,N-dimethyl, carboxyamide, cyanocysteine ยาโน,ไนโตร,เมธิลคีโตน,เอธิลคีโตน, เอธิลคีโตน,ฟีนิคคีYano, nitro, methyl ketone, ethyl ketone, ethyl ketone, phenicol โตน,เมธิลไธออล;Tone, methylthiol; ii)หมู่แทนที่ที่อยู่ถัดกัน 2 หมู่ระหว่าง R8 และ R13,R14ii) The two adjacent substituent groups between R8 and R13,R14. และ R21,R22 และ R28,R30 และ R35,R36 และ R41And R21, R22 and R28, R30 and R35, R36 and R41. R44 และ R47,R48 และ R57,R58 และ R67 แตกต่างไปR44 and R47, R48 and R57, R58 and R67 are different. จากที่บ่งไว้ภายใดข้อ i) ซึ่งเป็นจุดการควบแน่นกับเบนAs indicated in point i), which is the condensation point with Bent. ซีน หรือ วงควิโนนScene or quinone 3.สารโฟโครมาติคในกลุ่มสไปโร-ไอโซอินโดลิโน-โอซา3. Phochromatic compounds in the spiro-isoindolino-osa group. ซีน ที่มีสูตรทั่วไป (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งประScenes containing a general formula (I) according to claim 1 or 2, which กอบด้วยสารที่มีสูตร (Ia):It consists of substances with the formula (Ia): (สูตรเคมี)(chemical formula) 4.สารโฟโตรมาติคในกลุ่มสไปโร-ไอโซอินโดลีโน-โอซา4. Photometric compounds in the spiro-isoindolino-osa group. ซีน ที่มีสูตรทั่วไป (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งScenes containing a general formula (I) according to claim 1 or 2, which ประกอบด้วยสารที่มีสูตร (Ib):It contains a substance with the formula (Ib): (สูตรเคมี)(chemical formula) 5.สารโฟโตโครมาติคในกลุ่มสไปโร-ไอโซอินโดลีโน-5. Photochromic compounds in the spiro-isoindolino group. โอซาซีน ที่มีสูตรทั่วไป (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือOsazine with a generic formula (I) as per claim 1 or 2 ซึ่งประกอบด้วยสารที่มีสูตร (Ic) :2. Which consists of a substance with the formula (Ic): (สูตรเคมี)(chemical formula) 6.สารโฟโตโครมาติคในกลุ่มสไปโร-โอโซอินโดลีนโน-6. Photochromic compounds in the spiro-ozoindolino group. โอซาซีน ที่มีสูตรทั่วไป (I)ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2Osazine with a generic formula (I) according to claim 1 or 2. ซึ่งประกอบด้วยสารที่มีสูตร (Id):It consists of a substance with the formula (Id): (สูตรเคมี)(chemical formula) 7.สารโฟโตโครมาติคในกลุ่มสไปโร-ไอโซอินโดลิโน-7. Photochromic compounds in the spiro-isoindolinol group. โอซาซีน ที่มีสูตรทั่วไป (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2Osazine with a generic formula (I) according to claim 1 or 2. ซึ่งประกอบด้วยสารที่มีสูตร (Id):It consists of a substance with the formula (Id): (สูตรเคมี)(chemical formula) 8.สารโฟโครมาติคในกลุ่มสไปโร-ไอโซอินโดลีโน-โอซา8. Phochromatic compounds in the spiro-isoindolino-osa group. ซีน ที่มีสูตรทั่วไป (I)ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งประScenes containing a general formula (I) according to claim 1 or 2, which กอบด้วยสารที่มีสูตร (If):It consists of substances with the formula (If): (สูตรเคมี)(chemical formula) 9.กระบวนการเตรียมสารโฟโตโครมาติคในกลุ่มสไปโร9. The process of preparing photochromic materials in the spirol group. ไอโซอินโดลิโน-โอซาซีนที่มีสูตรทั่วไป (I) ตามข้อหนึ่งIsoindolino-osazine with the general formula (I) as per point one. ข้อใดของข้อถือสิทธิข้างต้น โดยประกอบด้วยการควบแน่นWhich of the above claims includes condensation? ของสารไอโซอินโดลีน ที่มีสูตรทั่วไป (X):Of isoindoline compounds with the general formula (X): (สูตรเคมี) (X)(Chemical formula) (X) โดยที่หมู่แทนที่ R ถึง R7 หมายความเช่นเดียวกับที่กล่าวWhere substituent groups R through R7 mean the same as stated. ข้างต้น โดยที่สารไนตรัสมีสูตรทั่วไป (XI):Above, where nitrous oxide has the general formula (XI): (สูตรเคมี) (XI)(Chemical formula) (XI) หรือ โดยที่อะโรมาติค 1,2-ควิโนนมีสูตรทั่วไป (XII):Or, where aromatic 1,2-quinone has the general formula (XII): (สูตรเคมี) (XII)(Chemical formula) (XII) โดยที่ P มีความหมายเช่นเดียวกับที่อธิบายไว้ข้างต้นWhere P has the same meaning as described above. 10.กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่ปฎิกิริยาการ10. The process pursuant to claim 9, whereby the reaction ควบแน่นระหว่างไอโซอินโดลีนที่มีสูตรทั่วไป (X) กับCondensation between isoindoline with the general formula (X) and สารไนตรัสที่มีสูตรทั่วไป (XI) บ่งไว้ในแผนภาพที่ 1The nitrous oxide compound with the general formula (XI) is shown in Figure 1. แผนภาพที่ 1Figure 1 (สูตรเคมี)(chemical formula) ทำขึ้นในตัวทำละลายอินทรีย์เฉื่อย หรือ ของผสมของตัวIt is made in an inert organic solvent or a mixture of the substances. ทำละลายอินทรีย์เฉื่อยมากกว่า 1 ตัวที่อุณหภูมิในช่วง 50ํซMore than one inert organic solvent can be used at temperatures in the 50°C range. ถึง 100ํซ. นาน 1 ชั่วโมงถึง 10 ชั่วโมงReaching 100°C for 1 to 10 hours. 11.กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่ตัวทำละลาย11. The process pursuant to claim 10, whereby the solvent... อินทรีย์เฉื่อยเลือกมาจากเอธิลแอลกอฮอล์,ไอโซโพรพาOrganic inert compounds are selected from ethyl alcohol and isopropha. นอล,โทลูอีน หรือ ของผสมของตัวทำละลายดังกล่าวNol, toluene, or a mixture of such solvents. 12.กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 10 หรือ 11 โดยที่อุณ12. The process under claim 10 or 11, where temperature... หภูมิของปฎิกิริยาอยู่ระหว่าง 60ํ ซ และ 75ํ ซThe reaction temperature is between 60°C and 75°C. 13.กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 10, 11 หรือ 12 ข้อใด13. Which process under Claim 10, 11, or 12? ข้อหนึ่งโดยที่เวลาของปฎิกิริยาอยู่ระหว่าง 2 ชั่วโมง ถึงFirstly, the reaction time is between 2 hours and... 5 ชั่วโมง5 hours 14.กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่ปฎิกิริยาการควบ14. The process pursuant to claim 9, whereby the merger reaction. แน่นระหว่างสารไอโซอินโดลีน ที่มีสูตรทั่วไป (X) กับอะA tight bond exists between isoindoline, which has the general formula (X), and a. โรมาติก 1,2-ควิโน ที่มีสูตรทั่วไป (XII) ซึ่งบ่งอยู่ในThe romatic 1,2-quino with the general formula (XII) is indicated in แผนภาพที่ 2Figure 2 แผนภาพที่ 2Figure 2 (สูตรเคมี)(chemical formula) ทำให้เกิดขึ้นในตัวทำละลายอินทรีย์เฉื่อย หรือ ในตัวทำIt occurs in inert organic solvents or in solvents. ละลายผสมของตัวทำละลายอินทรีย์เฉื่อยและในที่ที่มีDissolve the mixture of inert organic solvents in the presence of... เอเควียสแอมโมเนีย 30% อยู่ด้วย ที่อุณหภูมิในช่วง30% aqueous ammonia is present at temperatures within the range... 50ํ ซ ถึง 100ํ ซ นาน 1 ชั่วโมง ถึง 10 ชั่ว-50°C to 100°C for 1 to 10 hours. โมงhour 15.กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่ตัวทำละ15. The process under claim 14, whereby the actor waives. ลายอินทรีย์เฉื่อยเลือกมาจากเอธิลแอลกอฮอล์ ไอโซThe inert eagle pattern was selected from ethyl alcohol iso. โพรพานอล โทลูอีน หรือ ของผสมของตัวทำละลายPropanol, toluene, or a mixture of solvents. ดังกล่าวas mentioned above 16.กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 14 หรือ 15 โดยที่16. The process under claim 14 or 15, whereby อุณหภูมิของปฎิกิริยาอยู่ระหว่าง 60ํ ซ และ 75ํ ซThe reaction temperature is between 60°C and 75°C. 17.กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 14, 15 หรือ 1617. Procedures under Claims 14, 15, or 16. ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่เวลาของปฎิกิริยาอยู่ระหว่าง 2Either one, where the reaction time is between 2. ชั่วโมง ถึง 3 ชั่วโมงOne to three hours 18.สูตรโพลีเมอร์ที่ประกอบด้วยสารโฟโตโครมาติกที่18. A polymer formula containing a photochromic substance. มีสูตรทั่วไป (I) ตามข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดจากข้อThere is a general formula (I) based on one of the claims from the following: 1 ถึง 17 อย่างน้อยหนึ่งตัว และอย่างน้อยโพลีเมอร์ที่At least one of 1 to 17, and at least one polymer. เลือกมาจาก โพลีเอธิลีนความหนาแน่นสูง, โพลีเอธินSelected from high-density polyethylene, polyethylene. ความหนาแน่นต่ำ, เอธิลีน-ไวนิลอะซีเตทโคโพลีเมอร์Low-density ethylene-vinyl acetate copolymer โพลีอีเธอร์เอมีด โพลีโพรพิลีน โพลีเมธิลเมธาคริเลทPolyether amide, polypropylene, polymethyl methacrylate โพลีไวนิลแอลกอฮอล์ โพลีไวนิลบิวทีรัลเซลลูโลสอะซีPolyvinyl alcohol, polyvinyl butyral cellulose acetate เตท บิวทีเรท อีปอกซี โพลีไซลอคเซน หรือ ยูรีเธนเรซินTet butyrate epoxy polysiloxane or urethane resin โพลีคาร์บอเนต โพลีไดเอทธิลีนไกลคอลบิส(แอลลิลคาร์บอPolycarbonate, polydiethylene glycol bis(allyl carbon) เนต) โพลีรเอมีด โพลีเอสเทอร์ โพลีสไตรีน ไวนิล โพลี(Net) Polyamide, Polyester, Polystyrene, Vinyl, Poly คลอไรด์ โพลีเมธิลอะคริเลทโพลีเอธิลอะคริเลท โพลีเมอร์Chloride, polymethyl acrylate, polyethyl acrylate, polymer. ซิลิโคนsilicone 19.สูตรโพลีเมอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่งประกอบด้วย19. A polymer formulation pursuant to claim 18, consisting of: สารเติมแต่งสำหรับโพลีเมอร์อินทรีย์ที่เลือกมาจากฟินอลAdditives for organic polymers selected from phenol. แอนตี้ออกซิเดนท์ เอมีนที่มีหมู่เกะกะ เบนโซไตรเอโซลAntioxidant, amine with a decomposed group, benzotriazole. ฟอสไฟท์ หรือ ฟอสโฟไนท์Phosphite or phosphonite 20.วัสดุโฟโตโครมาติคที่ได้กระบวนการที่ใช้สูตรโพลี20. Photochromic materials obtained using a polyformula. เมอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 18 หรือ 19Merger pursuant to claim 18 or 19. 21.ของผสมที่ประกอบด้วยสารโฟโตโครมาติคที่มีสูตรทั่วไป21. A mixture containing photochromic substances with a general formula. (I) ตามข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดจากข้อที่ 1 ถึง 17 อย่าง(I) In accordance with any one of the claims from Articles 1 to 17, น้อย 1 ตัว และ สารโฟโตโครมาติคอินทรีย์ในกลุ่มสไปโรAt least one, and organic photochromic compounds in the spirocranial group. อินโดลิโน-โอซาซีน หรือ สไปโร-ไพแรน อย่างน้อยหนึ่งตัวAt least one Indolino-Osacine or Spiro-Pyran.
TH9801002503A 1998-07-02 Preparation and application in photochromatic polymer materials TH40452A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH40452A true TH40452A (en) 2000-09-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW314528B (en)
ATE362931T1 (en) 8-AZABICYCLO(3.2.1)OCT-2EN DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND APPLICATION
AU633339B2 (en) Coating compositions
BR9406637A (en) Compound, process for preparing it and photochromic object
CA2155660A1 (en) Amine mixtures suitable for use as fuel additives
KR960701019A (en) Novel 4-Aminopyridine, Method for Producing It, and Drug Containing It (NEW 4-AMINOPYRIDINES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND ME-DICAMENTS CONTAINING THE SAME)
HUP0401817A2 (en) Low color, low sodium benzoxazinone uv absorbers and process for making same
TW360865B (en) Optical recording medium
NO974843L (en) Benzimidazole compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and their applications
AR008296A1 (en) TETRAHYDROKINOLINE-DERIVED COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE IN THE PREPARATION OF A COMPOSITION
CA2187309A1 (en) Tropane-2-aldoxime derivatives as neurotransmitter reuptake inhibitors
JPH09301934A5 (en)
NO983493L (en) New benzimidazole, benzoxazole and benzothiazole compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing such
AR017542A1 (en) NAFTOPIRANO [INDOL] COMPOUNDS, PROCEDURE TO PREPARE THEM, A (CO) POLYMER, A PHOTOCROMATIC COMPOSITE, A PHOTOCROMATIC COMPOSITION, A POLYMER (CO) MATRIX, A SOLAR ARTICLE AND A GLASS, ALL BASED ON THE COMPOUNDS
BR9407253A (en) Composed of naphthopyran process for preparing it and photochromic article
DE3786118D1 (en) AMINOALKYLTHIO-TRIAZOLOPYRIDINE OR TRIAZOLOCHINOLINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, THE MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING IT, USEABLE AS AN ANTALGICUM.
Vethacke et al. Access to Unsymmetrically Substituted Diaryl Gold N‐Acyclic Carbene (NAC) and N‐Heterocyclic Carbene (NHC) Complexes via the Isonitrile Route
ATE151401T1 (en) THERMALLY STABLE FULLERENE DERIVATIVES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
SE7712630L (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF O-ALKYLATED HYDROXYLAMINES
IE881053L (en) Phenylalkanamines
MY130056A (en) Photochromic compounds
IL108387A0 (en) Optically active Beta-aminoalkoxyborane complex and its uses in organic synthesis
ATE41768T1 (en) POLYFUNCTIONAL AMINE CROSSLINKERS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
ATE248147T1 (en) PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUROTRANSMITTER RECONSTRUCTION
JP4861167B2 (en) Benzo-, naphtho- and phenanthrochromenes substituted with arylamine groups having photochromic properties