TH40810B - กระบวนการสำหรับการกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง? - Google Patents

กระบวนการสำหรับการกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง?

Info

Publication number
TH40810B
TH40810B TH201003148A TH0201003148A TH40810B TH 40810 B TH40810 B TH 40810B TH 201003148 A TH201003148 A TH 201003148A TH 0201003148 A TH0201003148 A TH 0201003148A TH 40810 B TH40810 B TH 40810B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
caprolactam
product
alkaline
under
alkali
Prior art date
Application number
TH201003148A
Other languages
English (en)
Other versions
TH61694A (th
Inventor
โยฮันเนส เจราร์ดัส บินเดลส์ โจเซฟ
อัลเบอร์ตัส วิลเฮลมัส เลมเมนส์ โยอันเนส
ดิมฟีนา จูสเทน ริต้า
แอนน์มารี กรูท เซเวิร์ท หลุยส์
มอสเทิร์ท อีลโก
Original Assignee
แค็พ ทรี บีวี
นางสาวสุวดี ศิริชีพชัยยันต์
นายมนูญ ช่างชำนิ
นายมนูญ ช่างชำนิ นางสาวสุวดี ศิริชีพชัยยันต์
Filing date
Publication date
Application filed by แค็พ ทรี บีวี, นางสาวสุวดี ศิริชีพชัยยันต์, นายมนูญ ช่างชำนิ, นายมนูญ ช่างชำนิ นางสาวสุวดี ศิริชีพชัยยันต์ filed Critical แค็พ ทรี บีวี
Publication of TH61694A publication Critical patent/TH61694A/th
Publication of TH40810B publication Critical patent/TH40810B/th

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D201/00Preparation, separation, purification or stabilisation of unsubstituted lactams
    • C07D201/16Separation or purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D223/00Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D223/02Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D223/06Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D223/08Oxygen atoms
    • C07D223/10Oxygen atoms attached in position 2

Abstract

DC60 (06/11/45) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง ที่ความดันที่ลดลง ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) คาโพรแลกแทม (ii) สารเจือปนอินทรีย์ และ (iii) เบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นที่ได้รับการ คัดเลือกจากหมู่ประกอบด้วยไฮดรอกไซด์ของแอลคาไล และแอลคาไลอะมิโนคาโพรเอท ซึ่งมี ลักษณะพิเศษที่ว่าสภาพด่างของผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างน้อยกว่า 5 meq. ต่อกิโลกรัม ของคาโพรแลกแทม การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง ที่ความดันที่ลดลง ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) คาโพรแลกแทม (ii) สารเจือปนอินทรีย์ และ (iii) เบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นที่ได้รับการ คัดเลือกจากหมู่ประกอบด้วยไฮดรอกไซด์ของแอลคาไล และแอลคาไลอะมิโนคาโพรเอท ซึ่งมี ลักษณะพิเศษที่ว่าสภาพด่างของผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างน้อยกว่า 5 meq. ต่อกิโลกรัม ของคาโพรแลกแทม

Claims (20)

1. กระบวนการสำหรับการกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างที่ความดันที่ลดลง ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป้นด่างดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) คาโพรแลกแทม (ii) สารเจือปน อินทรีย์ และ (iii) เบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกไซด์ของแอลคาไล และแอลคาไลอะมิโนคาโพรเอท ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าสภาพต่างของ ผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างน้อยกว่า 5 meq. ต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทม
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งสภาพด่างของผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง เป็นระหว่าง 0.10 และ 3 meq. ต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทม
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งสภาพด่างของผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง เป็นระหว่าง 0.15 และ 2 meq. ต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทม
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งเบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น ดังกล่าวได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์ โซเดียมอะมิโนคาโพรเอท โพรแทสเซียมไฮดรอกไซด์ โพแทสเซียมอะมิโนคาโพรเอท
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งอย่างน้อยที่สุด 75%โดยโมล ของเบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นดังกล่าวเป็นแอลคาไลอะมิโนคาโพรเอท
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทม ที่เป็นด่างดังกล่าวประกอบรวมด้วยคาโพรแลกแทมอย่างน้อยที่สุด 95%โดยน้ำหนัก
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการทำให้ผลิตภัณฑ์ คาโพรแลกแทมบริสุทธิ์ ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) คาโพรแลกแทม และ (ii) สารเจือปน ที่ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วยการเติมเบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น ที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮดรอกไซด์ของแอลคาไล และแอลคาไลอะมิโนคาโพร เอท ให้แก่ผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมดังกล่าวในปริมาณเพื่อที่จะทำให้ได้ผลผลิตผลิตภัณฑ์คาโพร แลกแทมที่เป็นด่าง
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมมีสภาพกรดระหว่าง 0 และ 5 meq. ต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแืม เป็นกลาง หรือมีสภาพด่างระหว่าง 0 และ 5 meq. ต่อ กิโลกรัมของคาโพรแลกแทม
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 หรือข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับ การเติมเบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นดังกล่าวให้แก่ผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมดังกล่าวในปริมาณ ที่น้อยกว่า 10 มิลลิโมลต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทม
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับการเติมเบสหนึ่งชนิดหรือ มากกว่านั้นดังกล่าวระหว่าง 0.10 และ 5 มิลลิโมลต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทมให้แก่ผลิตภัณฑ์ คาโพรแลกแทมดังกล่าว
11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับการเติมเบสหนึ่งชนิดหรือ มากกว่านั้นดังกล่าวระหว่าง 0.15 และ 3 มิลลิโมลต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทมให้แก่ผลิตภัณฑ์ คาโพรแลกแทมดังกล่าว
12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ถึงข้อ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทม ประกอบรวมด้วยคาโพรแลกแทมอย่างน้อยที่สุด 15%โดยน้ำหนัก
13. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมประกอบรวมด้วยน้ำและ ปริมาณรวมของน้ำและคาโพรแลกแทมในผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมอย่างน้อยที่สุด 95%โดยน้ำหนัก
14. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ถึงข้อ 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับ การเติมไฮดรอกไซด์ของแอลคาไลให้แก่ผลิตภัณฑ์คาโพลแลกแทมดังกล่าวซึ่งให้ผลผลิตผลิตภัณฑ์ ที่เป็นด่าง และการแปลงอย่างน้อยที่สุดหนึ่งของไฮดรอกไซด์ของแอลคาไลดังกล่าวใน
15. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งได้มาซึ่งคาโพรแลกแทมโดย เบคแมนน์รีแอร์เรน์จเมนท์
16. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับ การกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างที่อุณหภูมิระหว่าง 100 และ 200 ํซ
17. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 16 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับ การกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างที่ความดันที่น้อยกว่า 10 กิโลพาสคัล
18. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 17 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งการกลั่นดังกล่าวมีการแยก สารเจือปนชนิดจุดเดือดต่ำออกจากผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง และ/หรือการแยกสารเจือปน ชนิดจุดเดือดสูงออกจากผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง
19. กระบวนการตามข้อถือถือสิทธิข้อ 18 ที่ซึ่งในขั้นตอนแรกการกลั่นดังกล่าวมีการแยกสารเจือปน ชนิดจุดเดือดต่ำออกจากผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างดังที่เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด ในขณะที่ ทิ้งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างที่มีสารเจือปนชนิดจุดเดือดสูงที่เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนก้นไว้ และในขั้นตอนที่สอง การแยกสารเจือปนชนิดจุดเดือดสูงออกจากผลิตภัณฑ์ส่วนก้น และการ ฟื้นสภาพคาโพรแลกแทมดังที่เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด
20. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 19 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการเป็นกระบวนการ ที่ต่อเนื่อง
TH201003148A 2002-08-26 กระบวนการสำหรับการกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง? TH40810B (th)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP01203217 2001-08-27
EP01203215 2001-08-27
EP01203214 2001-08-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH61694A TH61694A (th) 2004-04-26
TH40810B true TH40810B (th) 2014-07-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2209336C (en) Process for continuous purification of crude caprolactam prepared from 6-aminocapronitrile
KR100403093B1 (ko) 카프로락탐의제조방법
WO2008087657A3 (en) A process for preparing epichlorohydrin
KR20110010752A (ko) 디페닐메탄 디아민의 제조 방법
CA2623594A1 (en) Method for the production of dioxolane
US7141668B2 (en) Process for recovering caprolactam
US8841445B2 (en) Process for preparing purified caprolactam from the Beckmann rearrangement of cyclohexane oxime
KR102163401B1 (ko) 시클로헥사논 옥심의 베크만 재배열로부터 정제된 카프로락탐을 제조하는 방법
KR100930153B1 (ko) N-메틸-2-피롤리돈 (nmp)의 연속 제조 방법
TW200616947A (en) Process
US20020139657A1 (en) Method of purifying N-(2-hydroxyethy)-2- pyrrolidone
JP2005504056A5 (th)
TH61694A (th) กระบวนการสำหรับการกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง?
JP2785629B2 (ja) ピロリドン類の製造法
KR100446372B1 (ko) 6-아미노카프로아미드와 6-아미노카프로아미드 올리고머에서 ε-카프로락탐의 분리방법
TH37294B (th) กระบวนการสำหรับการนำคาโพรแลกแทมกลับคืนมาจากผลิตภัณฑ์คา?โพรแลกแทมชนิดแอคเควียส
KR102224268B1 (ko) 트리메틸올프로판의 제조장치 및 이를 이용한 제조방법
TW200700382A (en) Improved method for making caprolactam from impure 6-aminocapronitrile
MXPA04001794A (es) Procedimiento para recuperar caprolactama a partir de un producto acuoso de caprolactama utilizando aminocaproato alcalino preparado in situ.
JP2010138085A (ja) アルキルベンゼンの製造方法
TH62770A (th) กระบวนการสำหรับการนำคาโพรแลกแทมกลับคืน
CS234691B1 (cs) Způsob výroby difenylaminu
JPH1081677A (ja) 高純度シクロヘキセンオキシドの製法および高純度シクロヘキセンオキシド
TH53903A (th) กระบวนการสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของแลคทัม
JP5810095B2 (ja) Mda合成における均一系触媒のコスト効率的な析出のための2段階製法