TH40972A - สารประกอบอินทรีย์ - Google Patents
สารประกอบอินทรีย์Info
- Publication number
- TH40972A TH40972A TH9901000315A TH9901000315A TH40972A TH 40972 A TH40972 A TH 40972A TH 9901000315 A TH9901000315 A TH 9901000315A TH 9901000315 A TH9901000315 A TH 9901000315A TH 40972 A TH40972 A TH 40972A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- epotylone
- administering
- pharmaceutical formulation
- lyophilized
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (26/02/42) สารกำหนดสูตรในทางเภสัชกรรม ประกอบด้วยอิโปธิโลน ในฟอร์มของสารเข้มข้นที่ใช้ใน การอินฟิวชั่น หรือสารผสมที่ถูกไล โอฟิไลซ์ และวิธีการของการดำเนินการให้อิโปธิโลน ในฟอร์ม ที่ เหมาะสม สำหรับการดำเนินการให้ผ่านทางพาเรนทัล สารกำหนดสูตรในทางเภสัชกรรม ประกอบด้วยอิโปธิโลน ในฟอร์มของสารเข้มข้นที่ใช้ในการอินฟิวชั่น หรือสารผสมที่ถูกไล โอฟิไลซ์ และวิธีการของการดำเนินการให้อิโปธิโลน ในฟอร์ม ที่เหมาะสม สำหรับการดำเนินการให้ผ่านทางพาเรนทัล
Claims (19)
1. สารกำหนดสูตรในทางเภสัชกรรมในฟอร์มของสารเข้มข้น ที่ใช้ในการอินฟิวชั่นประกอบด้วยอิโปธิโลน และตัวทำลาย อินทรีย์ที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม
2. สารกำหนดสูตรในทางเภสัชกรรม ประกอบด้วยอิโปธิโลน และตัสทำละลายอินทรีย์ที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม ใน ที่ปราศจากสารลดแรงตึงผิวที่มีค่า HLB10 หรือมากกว่า เช่น ครีโมฟอร์
3. สารกำหนดสูตรในทางเภสัชกรรม ประกอบด้วยอิโปธิโลน และตัสทำละลายอินทรีย์ที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม คัด เลือกจาก (i) แอลกอฮอล์ หรือ (ii) N-อัลคิลไพร์โรลิโดน
4. สารกำหนดสูตรในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิลำดับก่อน หน้าข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ตัวทำละลายอินทรัย์ที่เป็นที่ยอม รับในทางเภสัชกรรม คือ โพลีเอทธิลีน ไกลคอล
5. สารกำหนดสูตรในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิลำดับก่อน หน้าข้อใดข้อหนึ่ง ประกอบเพิ่มเติมด้วยน้ำที่ถูกเติม
6. สารกำหนดสูตรในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิลำดับก่อน หน้าข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่น้ำถูกมีอยู่ในปริมาณจนถึง 45% W/V
7. สารกำหนดสูตรในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่ น้ำถูกมีในปริมาณจนถึง 0.5% W/V
8. สารกำหนดสูตรในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิลำดับก่อน หน้าข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่อิโปธิโลน มีอยู่ที่ความเข้มข้น 1 ถึง 5 มก./มล.
9. สารละลายที่ใช้การอินฟิวชั้น ประกอบด้วยสารกำหนดสูตร ตามข้อถือสิทธิ ลำดับก่อนหน้าข้อใดข้อหนึ่ง และตัวทำละลาย ที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม
10. สารผสมที่ถูกไลโอฟิไลซ์ ประกอบด้วย (i) อิโปธิโลน และ (ii) แมนนิทอล หรือ ไซโคลสเต็กซ์ทริน
11. สารผสมที่ถูกไลโอฟิไลซ์ ประกอบด้วย อิปิโลน และไฮดรอก ซีโพรพิล-เบต้า-ไซโคลเด็กซ์พริน
12. สารผสมที่ถูกไลโอฟิไลซ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 10 หรือ 11 โดยที่อิโปธิโลนจะมีอยู่ 0.1 ถึง 1.5% ของของแข็งทั้งหมด
13. สารผสมที่ถูกไลโอฟิไลซ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 10 หรือ 11 โดยที่อิโปธิโลนจะมีอยู่ 0.1 ถึง 1.5% ของของแข็งทั้งหมด และไซโคลเด็กซ์ทรินจะมีอยู่ 90 ถึง 99% ของของแข็งทั้งหมด
14. สารผสมที่ถูกไลโอฟิไลซ์ที่ได้นำกลับสู่สภาพเดิม ประกอบด้วย สารกำหนดสูตรในทางเภสัชกรรมดังที่ไออธิบายในข้อ ถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 10 ถึง 13 ในตัวทำละลายที่ยอมรับ ในทางเภสัชกรรม
15. วิธีการของการดำเนินการให้อิโปธิโลน ซึ่งประกอบด้วย a) การเจือจาง สารกำหนดสูตรในทางเภสัชกรรม ตามข้อถื อิสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 8 ด้วยมีเดียวละลายในน้ำ เพื่อฟอร์มสารละลายที่ใช้ในการอินฟิวชั่น และ b) การดำเนินการให้สารละลายที่ใช้ในการอินฟิวชั่น ผ่าน เข้าไปในหลอดลเอดดำไปที่บุคคล
16. วิธีการดำเนินการให้อิโปธิโลน ซึ่งประกอบด้วย a) การนำกลับสู่สภาพเดิมของสารที่ถูกไลโอฟิไลซ์ ตามข้อถือ สิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 10 ถึง 13 ด้วยมีเดียมละลายในน้ำ เพื่อฟอร์มสารละลาย และ b) การดำเนินการให้สารละลายผ่านเข้าไปในหลอดเลือดดำไปที่ บุคคล
17. วิธีการของการดำเนินการให้อิโปธิโลนไปที่บุคคลที่ต้อง การ การทรีตเม้นต์ด้วยอิโปธิโลน ซึ่งประกอบด้วยการดำเนิน การให้ผ่านทางพาเรนทัลของสารละลายที่ใช้ในการอินฟิวชั่นตาม ข้อถือสิทธิที่ 9 ไปที่บุคคลที่ต้องการ การทรีตเม้นต์ดัง กล่าว
18. วิธีการของการดำเนินการให้อิโปธิโลนไปที่บุคคลที่ต้อง การ การทรีตเม้นต์ด้วยอิโปธิโลน ซึ่งประกอบด้วยการดำเนิน การให้ผ่านทางพาเรนทัลของสารผสมที่ถูกไลโอฟิไลซ์ ที่ได้นำ กลับสู่สภาพเดิม ตามข้อถือสิทธิที่ 14 ไปที่บุคคลที่ต้อง การ การทรีตเท้นต์ดังกล่าว
19. การใช้อิโปธิโลนในการผลิตระดับอุตสาหกรรมของเวชภัณฑ์ ที่เหมาะสมสำหรับการดำเนินการผ่านทางพาเรนทัล (ข้อถือสิทธิ 19 ข้อ, 3 หน้า, 0 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH40972A true TH40972A (th) | 2000-10-31 |
| TH40972A3 TH40972A3 (th) | 2000-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sakane et al. | Transport of cephalexin to the cerebrospinal fluid directly from the nasal cavity | |
| ES2569949T3 (es) | Formulaciones farmacéuticas que comprenden un péptido complejado con una dicetopiperazina | |
| CA2090422C (en) | Pharmaceutical composition of florfenicol | |
| ES2245812T3 (es) | Composicion para inhibir un aumento del nivel de azucar en sangre o disminuir el nivel de azucar en sangre. | |
| GB2316004A (en) | Novel formulations for transdermal delivery of pergolide | |
| RU2000123171A (ru) | Содержащие эпотилон композиции | |
| JP2001525363A5 (th) | ||
| PE63998A1 (es) | Composiciones anti-fungosas | |
| CA2208047A1 (en) | Increasing creatine and glycogen concentration in muscle | |
| DK1044015T3 (da) | Formuleringer med amylinagonistpeptider og insulin | |
| FI86800C (fi) | Menetelmä injektoitavan, käyttövalmiin, steriilin, pyrogeenivapaan antrasykliiniglykosidiliuoksen valmistamiseksi | |
| US5124152A (en) | Parenteral formulation of metolazone | |
| EP1543826A1 (en) | Concentrated aqueous solution of ambroxol | |
| ES2198424T3 (es) | Soluciones inyectables listas para el empleo que contienen doxorrubicina. | |
| US4289783A (en) | Etomidate-containing compositions | |
| JP2905210B2 (ja) | 経皮、経粘膜吸収促進剤および経皮、経粘膜製剤 | |
| AU714913B2 (en) | Intranasal formulations for promoting sleep and method of using the same | |
| JP2018030829A (ja) | ロキソプロフェン含有の医薬製剤 | |
| Nuijen et al. | Compatibility and stability of the investigational polypeptide marine anticancer agent kahalalide F in infusion devices | |
| JP2001163776A (ja) | 安定化された液剤 | |
| EP1637152A8 (en) | A notoginseng saponin intravenous injection and the method for preparing this injection | |
| IWATA et al. | PHARMACOLOGICAL SIGNIFICANCES OF PEPTIDASE AND PROTEINASE IN THE BRAIN REPORT 4: EFFECT OF BRADYKININ ON THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM AND ROLE OF THE ENZYME INACTIVATING BRADYKININ IN MOUSE BRAIN | |
| JP3864431B2 (ja) | カンゾウの抽出物を配合した安定な液剤 | |
| JPS63303931A (ja) | 経鼻投与用成長ホルモン放出活性物質製剤 | |
| JPH05271097A (ja) | アクレアシン類の可溶化剤および医薬組成物 |