Claims (40)
1. โมโนโคลนาลแอนติบอดีของลิงหรือรูปที่ทำให้เป็นแบบไพรเมทแล้วของสารเหล่านี้ ซึ่ง บริสุทธิ์ทางชีวภาพ ซึ่ง ยึดเหนี่ยวอย่างจำเพาะกับ แอนติเจน B7.1 ของคน และ/หรือแอนติเจน B7.2 ของคน1. Monoclonal antibodies of monkeys or primate forms of these substances, which are biologically purified and specifically bind to human antigen B7.1 and/or human antigen B7.2.
2. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย 16C10 , 7C10 , 20C9 และ 7B62. Antibodies of claim 1 selected from a group containing 16C10, 7C10, 20C9, and 7B6.
3. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเป็นแอนติชนิดที่หมด ไปได้3. Antibody of claim 1, which is an antigen that can be eliminated.
4. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเป็นแอนติชนิดที่ไม่ หมดไป4. Antibody to claim 1, which is a non-redeemable antibody.
5. แอนติบอดีที่ทำให้เป็นแบบไพรเมทแล้ว ซึ่งยึดเหนี่ยว อย่างจำเพาะกับแอนติเจน B7.1 ของคนและ ประกอบด้วยโดเมนหนักและเบา ที่เปลี่ยนแปลงได้ของแอนติบอดีที่เลือกได้จาก กลุ่มที่ประกอบด้วย 16C10, 7C10, 20C9 และ 7B65. Primate antibodies that specifically bind to human B7.1 antigen and contain changeable heavy and light domains of selectable antibodies from a group comprising 16C10, 7C10, 20C9, and 7B6.
6. ทรานสเฟคโตมาซึ่งแสดงออกเป็นแอนติบอดีที่ทำให้เป็นแบบไพรเมทแล้วที่ยึดเหนี่ยวอย่างจำเพาะ กับแอนติเจน B7.1 ของคน และหรือ B7.2 ของคน6. Transfectomas expressing primate antibodies that specifically bind to human antigen B7.1 and/or human B7.2.
7. ทรานสเฟคโตมาของข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งเป็นเซล CHO7. The transfectoma of claim number 6, which is a CHO cell.
8. สารผสมทางเภสัชกรรมที่เหมาะสมสำหรับรักษาโรคที่รักษาได้ด้วยการยับยั้งการยึดเหนี่ยวของ B7- CD28 ซึ่งประกอบด้วยแอนติบอดีตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง กับสารเติม, สาร เสริม หรือสารพาหะที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม8. A suitable pharmaceutical mixture for the treatment of a disease treatable by inhibition of B7-CD28 binding, consisting of any one of the antibodies specified in Reservations 1 through 5, with pharmaceutically applicable additives, auxiliaries, or carriers.
9. การใช้แอนติบอดีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดสำหรับการผลิตเภสัช ภัณฑ์สำหรับการบำบัดโรคโดยการยับยั้งพาธเวย์ B7:CD289. The use of at least one antibody under claims 1 through 5 for the manufacture of pharmaceuticals for therapeutic purposes by inhibiting the B7:CD28 pathway.
10. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่แอนติบอดีดังกล่าวคือ 16C10, 7C10, 20C9, 7B6 หรือรูปที่ทำให้ เป็นแบบไพรเมทแล้วของแอนติบอดีเหล่านี้10. Use of claim 9 where such antibodies are 16C10, 7C10, 20C9, 7B6 or the primate forms of these antibodies.
11. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่โรคดังกล่าวคือ ความผิดปกติแบบออโตอิมมูน11. Application of claim 9 where the disease is an autoimmune disorder.
12. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่โรคดังกล่าวเลือกได้จากธรอมโบไซโตพีเนียเพอร์พูราชนิดที่ไม่ ทราบสาเหตุ, ลูปัสอีรีธีมาโทชัสชนิดที่เป็นทั้งระบบ, โรคเบาหวานประเภทที่ 1, โรคข้ออักเสบชนิดรูมาตอยด์, โรคผื่นแดงและมัลติเปิลสเคลอโรซิส12. Application of claim 9 where the disease is selectable from thrombocytopenaeus purpura of unknown etiology, systemic lupus erythematosus, type 1 diabetes, rheumatoid arthritis, erythema and multiple sclerosis.
13. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่โรคดังกล่าวคือโรคที่เป็นการต่อต้านกันระหว่างเนื้อเยื่อปลูกกับ โฮสท์13. Application of Claim 9 where the disease is a disease that results in tissue rejection between the transplanted tissue and the host.
14. โมโนโคลนาลแอนติบอดีของลิง, รูปที่ทำให้เป็นแบบไพรเมทแล้วของแอนติบอดีเหล่านี้ หรือ ชิ้นส่วนของโมโนโคลนาลแอนติบอดีของลิงหรือรูปที่ทำให้เป็นแบบไพรเมทแล้ว ซึ่งยึดเหนี่ยวกับแอนติเจน CD80 ของคนและประกอบด้วยลำดับโพลีเพปไทด์บริเวณเปลี่ยนแปลงได้ชนิดของเชนเบาและหนัก ซึ่งเลือกได้ จากกลุ่มที่ประกอบด้วย (a) ลำดับโพลีเพปไทด์บริเวณเปลี่ยนแปลงได้ชนิดของเชนเบาและหนักของแอนติบอดี 7C10 ดังที่ ระบุไว้ดัง SEQ ID NO:1 และ SEQ ID NO:2 ตามลำดับ (b) ลำดับโพลีเพปไทด์บริเวณเปลี่ยนแปลงได้ชนิดของเชนเบาและหนักของแอนติบอดี 7B6 ดังที่ ระบุไว้ดัง SEQ ID NO:3 และ SEQ ID NO:4 ตามลำดับ (c) ลำดับโพลีเพปไทด์บริเวณเปลี่ยนแปลงได้ชนิดของเชนเบาและหนักของแอนติบอดี 7B6 ดังที่ ระบุไว้ดัง SEQ ID NO:5 และ SEQ ID NO:6 ตามลำดับ14. Monkey monoclonal antibodies, primate forms of these antibodies, or fragments of monkey monoclonal antibodies or primate forms, bound to human CD80 antigen and containing selectable light and heavy chain variable polypeptide sequences from a group consisting of (a) light and heavy chain variable polypeptide sequences of antibody 7C10 as indicated by SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:2, respectively; (b) light and heavy chain variable polypeptide sequences of antibody 7B6 as indicated by SEQ ID NO:3 and SEQ ID NO:4, respectively; (c) light and heavy chain variable polypeptide sequences of antibody 7B6 as indicated by SEQ ID NO:5 and SEQ ID NO:6, respectively.
15. โมโนโคลนาลแอนติบอดีของลิง, รูปที่ทำให้เป็นแบบไพรเมทแล้ว หรือชิ้นส่วนของโมโนโคล นาลแอนติบอดีของลิงหรือรูปที่ทำให้เป็นแบบไพรเมทแล้วของชิ้นส่วนเหล่านี้ ซึ่งยึดเหนี่ยวกับอีพิโทปของ แอนติเจน CD80 ของคนซึ่งถูกยึดเหนี่ยวโดยแอนติบอดีที่ประกอบด้วยลำดับโพลีเพปไทด์บริเวณเปลี่ยนแปลง ได้ชนิดของเชนเบาและหนักซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย (a) ลำดับโพลีเพปไทด์บริเวณเปลี่ยนแปลงได้ชนิดของเชนเบาและหนักของแอนติบอดี 7C10 ดังที่ ระบุไว้ดัง SEQ ID NO:1 และ SEQ ID NO:2 ตามลำดับ (b) ลำดับโพลีเพปไทด์บริเวณเปลี่ยนแปลงได้ชนิดของเชนเบาและหนักของแอนติบอดี 7B6 ดังที่ ระบุไว้ดัง SEQ ID NO:3 และ SEQ ID NO:4 ตามลำดับ (c) ลำดับโพลีเพปไทด์บริเวณเปลี่ยนแปลงได้ชนิดของเชนเบาและหนักของแอนติบอดี 7B6 ดังที่ ระบุไว้ดัง SEQ ID NO:5 และ SEQ ID NO:6 ตามลำดับ15. Monkey monoclonal antibodies, primate forms, or fragments of monkey monoclonal antibodies or primate forms of these fragments, bound to human CD80 antigen epitopes bound by antibodies containing light and heavy chain variant polypeptide sequences selected from a group consisting of (a) light and heavy chain variant polypeptide sequences of antibody 7C10 as indicated by SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:2, respectively; (b) light and heavy chain variant polypeptide sequences of antibody 7B6 as indicated by SEQ ID NO:3 and SEQ ID NO:4, respectively; (c) light and heavy chain variant polypeptide sequences of antibody 7B6 as indicated by SEQ ID NO:5 and SEQ ID NO:6, respectively.
16. โมโนโคลนาลแอนติบอดีตามข้อถือสิทธิที่ 14 หรือข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งประกอบด้วยบริเวณคงที่ ชนิดของเชนเบาของเชนเบาของแอนติบอดีของคนและบริเวณคงที่ชนิดของเชนหนักของเชนหนักของ แอนติบอดีของคน16. Monoclonal antibodies pursuant to claim 14 or claim 15, comprising a fixed region of the light chain type of the human antibody and a fixed region of the heavy chain type of the human antibody.
17. โมโนโคลนาลแอนติบอดีตามข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งประกอบด้วยบริเวณคงที่ชนิดของเชนหนัก ซึ่ง เลือกได้จากบริเวณคงที่ที่เป็นแกมมา 1 ของคน, บริเวณคงที่ที่เป็นแกมมา 4 ของคน และบริเวณคงที่ที่เป็น แกมมา 4 PE ของคน17. Monoclonal antibody pursuant to claim 16, comprising a fixed heavy chain region selectable from human gamma 1 fixed region, human gamma 4 fixed region, and human gamma 4 PE fixed region.
18. โมโนโคลนาลแอนติบอดีตามข้อถือสิทธิที่ 14 ถึง 17 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเป็นแอนติบอดีชนิดที่หมด ไปได้18. Any monoclonal antibody under any of the claims 14 through 17, which is a depletable antibody.
19. โมโนโคลนาลแอนติบอดีตามข้อถือสิทธิที่ 15 ถึง 17 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเป็นแอนติชนิดที่ไม่ หมดไป19. Any monoclonal antibody under any of the claims 15 through 17, which is a non-redeemable antibody.
20. ชิ้นส่วนของแอนติบอดีตามข้อถือสิทธิที่ 14 หรือข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งเป็นชิ้นส่วนของ F(ab')2, Fab หรือ Fv20. An antibody fragment under claim 14 or claim 15, which is a fragment of F(ab')2, Fab, or Fv.
21. กรดนิวคลีอิคที่ถูกแยกซึ่งประกอบด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ ซึ่งกำหนดรหัสลำดับโพลีเพปไทด์ บริเวณเปลี่ยนแปลงได้ชนิดของเชนเบาและหนักของแอนติบอดีหรือชิ้นส่วนของแอนติบอดี ซึ่ง ยึดเหนี่ยวกับ แอนติเจน CD80 ของคนตามข้อถือสิทธิที่ 14 หรือข้อถือสิทธิที่ 1521. An isolated nucleic acid containing a nucleotide sequence encoding a polypeptide sequence, variable regions, light and heavy chains of an antibody, or an antibody fragment binding to a human CD80 antigen as per claim 14 or claim 15.
22. กรดนิวคลีอิคที่ถูกแยกตามข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งประกอบด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ ซึ่งเลือกได้จากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย (a) ลำดับนิวคลีโอไทด์ดังที่ระบุไว้ดัง SEQ ID NO:1 และ SEQ ID NO:2 (b) ลำดับนิวคลีโอไทด์ดังที่ระบุไว้ดัง SEQ ID NO:3 และ SEQ ID NO:4 และ (c) ลำดับนิวคลีโอไทด์ดังที่ระบุไว้ดัง SEQ ID NO:5 และ SEQ ID NO:622. A nucleic acid isolated according to claim 21, consisting of a nucleotide sequence selected from a group consisting of (a) the nucleotide sequences as indicated by SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:2, (b) the nucleotide sequences as indicated by SEQ ID NO:3 and SEQ ID NO:4, and (c) the nucleotide sequences as indicated by SEQ ID NO:5 and SEQ ID NO:6.
23. เซลที่เลี้ยงไว้ซึ่งผลิตแอนติบอดีหรือชิ้นส่วนของแอนติบอดีตามข้อถือสิทธิที่ 16 ถึง 20 ข้อใดข้อ หนึ่ง23. Cultured cells that produce antibodies or antibody fragments as provided for in any of the claims 16 through 20.
24. เซลที่เลี้ยงไว้ของข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่งเป็น CHO ทรานสเฟคโตมา24. Cultured cells of claim #23, which are CHO transfectomas.
25. เซลที่เลี้ยงไว้ของข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่งผลิตแอนติบอดีลูกผสมซึ่งยึดเหนี่ยวกับแอนติเจน CD80 ของ คนและประกอบด้วยบริเวณคงที่ชนิดของเชนเบาของเชนเบาของแอนติบอดีของคนและบริเวณคงที่ชนิดของ เชนหนักของเชนหนักของแอนติบอดีของคนและประกอบเพิ่มเติมด้วยลำดับโพลีเพปไทด์บริเวณเปลี่ยนแปลง ได้ซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย (a) ลำดับโพลีเพปไทด์บริเวณเปลี่ยนแปลงได้ชนิดของเชนเบาและหนักของแอนติบอดี 7C10 ดังที่ ระบุไว้ดัง SEQ ID NO:1 และ SEQ ID NO:2 ตามลำดับ (b) ลำดับโพลีเพปไทด์บริเวณเปลี่ยนแปลงได้ชนิดของเชนเบาและหนักของแอนติบอดี 7B6 ดังที่ ระบุไว้ดัง SEQ ID NO:3 และ SEQ ID NO:4 ตามลำดับ และ (c) ลำดับโพลีเพปไทด์บริเวณเปลี่ยนแปลงได้ชนิดของเชนเบาและหนักของแอนติบอดี 7B6 ดังที่ ระบุไว้ดัง SEQ ID NO:5 และ SEQ ID NO:6 ตามลำดับ25. Cultured cells of claim 23 producing recombinant antibodies binding to human CD80 antigen and containing a fixed light chain region of the human antibody and a fixed heavy chain region of the human antibody, further comprising selectable modulatory polypeptide sequences from a group consisting of (a) light and heavy chain modulatory polypeptide sequences of the 7C10 antibody as indicated by SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:2, respectively; (b) light and heavy chain modulatory polypeptide sequences of the 7B6 antibody as indicated by SEQ ID NO:3 and SEQ ID NO:4, respectively; and (c) light and heavy chain modulatory polypeptide sequences of the 7B6 antibody as indicated by SEQ ID NO:5 and SEQ ID NO:6, respectively.
26. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยแอนติบอดีหรือชิ้นส่วนของแอนติบอดี ซึ่ง ยึดเหนี่ยวกับ แอนติเจน CD80 ของคนตามข้อถือสิทธิที่ 14 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง26. Pharmaceutical mixtures containing antibodies or antibody fragments that bind to any one of the human CD80 antigens as per claims 14 through 20.
27. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 26 สำหรับใช้เป็นสารกดระบบภูมิคุ้มกัน27. Pharmaceutical mixture of claim 26 for use as an immunosuppressant.
28. การใช้สารผสมซึ่งประกอบด้วยแอนติบอดีหรือชิ้นส่วนของแอนติบอดีซึ่งยึดเหนี่ยวกับแอนติเจน CD80 ของคนตามข้อถือสิทธิที่ 14 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์สำหรับรักษาหรือป้องกันโรค หรือความผิดปกติซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยความผิดปกติแบบออโตอิมมูน, โรคที่เป็นการต่อต้านกัน ระหว่างเนื้อเยื่อปลูกกับโฮสท์, การปฏิเสธอวัยวะเนื้อเยื่อถ่ายปลูก, โรคติดเชื้อ, โรคอักเสบ และ B เซลลิม โฟมา28. The use of mixtures containing antibodies or antibody fragments bound to human CD80 antigens under any of the claims 14 through 20 for the manufacture of pharmaceuticals for the treatment or prevention of disease or disorder of a select group including autoimmune disorders, host-transplant rejection, transplant rejection, infectious diseases, inflammatory diseases, and B cell lymphoma.
29. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 28 สำหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์สำหรับรักษาหรือป้องกันโรคที่เป็นการ ต่อต้านกันระหว่างเนื้อเยื่อปลูกกับโฮสท์หรือการปฏิเสธอวัยวะหรือเนื้อเยื่อถ่ายปลูกโดยที่เนื้อเยื่อปลูกหรือ อวัยวะหรือเนื้อเยื่อถ่ายปลูกเลือกได้จาก ไต, หัวใจ ปอด, ไขกระดูก, ผิวหนัง และคอร์เนีย29. Use under claim 28 for the manufacture of pharmaceuticals for the treatment or prevention of disease that is a result of tissue-host rejection or rejection of organs or transplanted tissues, where the transplanted tissue or organ or transplanted tissue can be selected from the kidney, heart, lung, bone marrow, skin, and cornea.
30. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 28 โดยที่โรคหรือความผิดปกติเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโรคเอดส์, โรคต่อมไธรอยด์อักเสบชนิดฮาซิโมโต, ไมแอสธีเนียเกรวิส, โรคยูเวียของตาอักเสบ, กลุ่มอาการโรคไต, โรค ผิวหนังอักเสบที่เป็นโรคทางกรรมพันธุ์, โรคผิวหนังอักเสบจากการสัมผัสสารระคายเคือง, โรคผิวหนังอักเสบ แบบขับไขมันออก, โรคผิวหนังอักเสบแบบเอกซีมา, ไลเคนพลานัส, เพมฟิกัส, โรคผิวหนังพองแบบเป็นเม็ด, โรคผิวหนังเป็นเม็ดที่มีการสลายหนังกำพร้า, เออร์คิตาเรีย, แองจิโออีดีมา, โรคเส้นเลือดอักเสบ, โรคผิวหนัง แดงเพราะเส้นเลือดมีเลือดคั่ง, อีโอซิโนฟิเลียของผิวหนัง, โรคผิวหนังอักเสบที่ทำให้ขนร่วงเป็นบางแห่ง, โรค ทางเดินหายใจอุดตันแบบผันกลับได้, ไมเกรน, ผิวหนังอักเสบชนดเป็นเม็ด, เยื่อจมูกอักเสบ, สภาวะภูมิแพ้อื่นๆ, โรคเกี่ยวกับการทวีจำนวนเซล, โรคที่มีการทวีจำนวนเซลมากเกินไป และโรคที่เกี่ยวกับการอักเสบของลำไส้ รวมถึง โรคการดูดซับอาหารผิดปกติ, ทวารหนักอักเสบ, กระเพาะและลำไส้อักเสบที่มีอีโอซโนฟิลมาก, การมี บาสท์เซลแทรกในเนื้อเยื่อ, โรคโครน และโรคลำไส้ใหญ่อักเสบชนิดมีแผล30. Use under claim 28 where a select disease or disorder is chosen from a group comprising AIDS, hasimoto's thyroiditis, myasthenia gravis, uveitis of the eye, nephrotic syndrome, hereditary dermatitis, contact dermatitis, seborrheic dermatitis, eczema, lichen planus, pemphigus, necrotizing fasciitis, necrotizing fasciitis, erkitaria, angioedema, vasculitis, vasculitis, eosinophilia of the skin, hirsutism, reversible obstructive respiratory disease, migraine, necrotizing fasciitis, rhinitis, other allergic conditions, proliferative diseases, and hyperproliferative diseases. And diseases related to inflammation of the intestines, including malabsorption disorder, prostatitis, eosonophilic gastroenteritis, basal cell infiltration, Crohn's disease, and ulcerative colitis.
31. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 28 โดยที่ความผิดปกติแบบออโตอิมมูนเลือกได้จากธรรมโบไซโตพีเนีย เพอร์พูราชนิดที่ไม่ทราบสาเหตุ, ลูปัสอีรีธีมาโทชัส, ลูปัสอีรีธีมาโทชัสชนิดที่เป็นทั้งระบบ, โรคเบาหวาน ประเภทที่ 1, โรคข้ออักเสบชนิดรูมาตอยด์, โรคผื่นแดง, มัลติเปิลสเคลอโรซิสและโรคโลหิตจางที่เกิดจากความ บกพร่องของการสร้างเม็ดเลือด31. Use under claim 28 where autoimmune disorders of unknown etiology, lupus erythematosus, systemic lupus erythematosus, type 1 diabetes, rheumatoid arthritis, erythema, multiple sclerosis and hematopoietic anemia.
32. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 15 โดยที่แอนติบอดีดังกล่าวคือรูปที่ทำให้เป็นแบบไพรเมทแล้วของ โมโนโคลนาลแอนติบอดีของลิงซึ่งยึดเหนี่ยวกับอีพิโทปของแอนติเจน CD80 ของคนซึ่งเช่นกัน ถูกยึดเหนี่ยว โดยแอนติบอดีที่ประกอบด้วยลำดับโพลีเพปไทด์บริเวณเปลี่ยนแปลงได้ชนิดของเชนเบาและหนักของ แอนติบอดี 16C10 ดังที่ระบุไว้ดัง SEQ ID NO:5 และ SEQ ID NO:6 ตามลำดับ32. Use under claim 15 whereby the said antibody is the primate form of the monkey monoclonal antibody which binds to the epitope of the human CD80 antigen which is also bound by an antibody containing the light and heavy chain variable polypeptide sequences of antibody 16C10 as specified in SEQ ID NO:5 and SEQ ID NO:6, respectively.
33. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 26 โดยที่สารผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวประกอบด้วย แอนติบอดีหรือชิ้นส่วนตามข้อถือสิทธิที่ 15 และแอนติบอดีหรือชิ้นส่วนดังกล่าวยึดเหนี่ยวกับอีพิโทปของ แอนติเจน CD80 ของคนซึ่งเช่นกัน ถูกยึดเหนี่ยวโดยแอนติบอดีที่ประกอบด้วยลำดับโพลีเพปไทด์บริเวณ เปลี่ยนแปลงได้ชนิดของเชนเบาและหนักของแอนติบอดี 16C10 ดังที่ระบุไว้ดัง SEQ ID NO:5 และ SEQ ID NO:6 ตามลำดับ33. Pharmaceutical mixtures under claim 26 where such mixtures consist of an antibody or fragment under claim 15, and such antibody or fragment is bound to an epitope of the human CD80 antigen which is also bound by an antibody containing the variable polypeptide sequences of the light and heavy chains of the 16C10 antibody as specified in SEQ ID NO:5 and SEQ ID NO:6, respectively.
34. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 26 โดยที่สารผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวประกอบด้วย แอนติบอดีหรือชิ้นส่วนตามข้อถือสิทธิที่ 15 และแอนติบอดีดังกล่าวคือรูปที่ทำให้เป็นแบบไพรเมทแล้วของโมโนโคล นาลแอนติบอดีของลิงซึ่งยึดเหนี่ยวกับอีพิโทปของแอนติเจน CD80 ของคนซึ่งเช่นกัน ถูกยึดเหนี่ยวโดย แอนติบอดีที่ประกอบด้วยลำดับโพลีเพปไทด์บริเวณเปลี่ยนแปลงได้ชนิดของเชนเบาและหนักของแอนติบอดี 16C10 ดังที่ระบุไว้ดัง SEQ ID NO:5 และ SEQ ID NO:6 ตามลำดับ34. Pharmaceutical mixtures under claim 26 where such mixtures contain an antibody or fragment under claim 15, and such antibody is the primate form of a monkey monoclonal antibody which binds to the epitopes of the human CD80 antigen which is also bound by an antibody containing the light and heavy chain variant polypeptide sequences of the 16C10 antibody as specified in SEQ ID NO:5 and SEQ ID NO:6, respectively.
35. การใช้สารผสมซึ่งประกอบด้วยแอนติบอดีหรือชิ้นส่วนอย่างน้อยหนึ่งตัวตามข้อถือสิทธิที่ 14 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์สำหรับรักษาหรือป้องกัน B เซลลิมโฟมา35. The use of a mixture containing at least one antibody or fragment under any of the claims 14 through 20 for the manufacture of pharmaceuticals for the treatment or prevention of B. celllymphoma.
36. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 35 โดยที่สารผสมนั้นประกอบด้วยแอนติบอดีหรือชิ้นส่วนอย่างน้อยหนึ่ง ตัวตามตามข้อถือสิทธิที่ 15 และแอนติบอดีหรือชิ้นส่วนดังกล่าวยึดเหนี่ยวกับอีพิโทปของแอนติเจน CD80 ของคน ซึ่งเช่นกัน ถูกยึดเหนี่ยวโดยแอนติบอดีที่ประกอบด้วยลำดับโพลีเพปไทด์บริเวณเปลี่ยนแปลงได้ชนิดของเชน เบาและหนักของแอนติบอดี 16C10 ดังที่ระบุไว้ดัง SEQ ID NO:5 และ SEQ ID NO:6 ตามลำดับ36. Use under claim 35 where the mixture contains at least one antibody or fragment under claim 15 and such antibody or fragment binds to the epitope of the human CD80 antigen which is also bound by an antibody containing the variable region polypeptide sequences of the light and heavy chains of the 16C10 antibody as specified in SEQ ID NO:5 and SEQ ID NO:6, respectively.
37. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 35 โดยที่สารผสมนั้นประกอบด้วยแอนติบอดีตามข้อถือสิทธิที่ 15 และ แอนติบอดีดังกล่าวคือรูปที่ทำให้เป็นแบบไพรเมทแล้วของโมโนโคลนาลแอนติบอดีของลิงซึ่งยึดเหนี่ยวกับอีพิ โทปของแอนติเจน CD80 ของคนซึ่งเช่นกัน ถูกยึดเหนี่ยวโดยแอนติบอดีที่ประกอบด้วยลำดับโพลีเพปไทด์ บริเวณเปลี่ยนแปลงได้ชนิดของเชนเบาและหนักของแอนติบอดี 16C10 ดังที่ระบุไว้ดัง SEQ ID NO:5 และ SEQ ID NO:6 ตามลำดับ37. Use under claim 35 whereby the mixture contains the antibody under claim 15 and such antibody is the primate form of the monkey monoclonal antibody which binds to the epitope of the human CD80 antigen which is also bound by an antibody containing the polypeptide sequences of the light and heavy chain variant regions of the 16C10 antibody as specified in SEQ ID NO:5 and SEQ ID NO:6, respectively.
38. การใช้สารผสมสำหรับขัดขวางอันตรกิริยาของ B7.1/CD28 โดยที่สารผสมนั้นประกอบด้วย แอนติบอดีซึ่งมีความเพาะของอีพิโทปเช่นเดียวกันกับ (i) แอนติบอดีซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:1 และ SEQ ID NO:2 เป็นลำดับเบาเปลี่ยนแปลงได้และลำดับหนักเปลี่ยนแปลงได้ของมันตามลำดับ (ii) แอนติบอดีซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:6 และ SEQ ID NO:8 เป็นลำดับเบาเปลี่ยนแปลงได้และ ลำดับหนักเปลี่ยนแปลงได้ของมันตามลำดับ และ (iii) แอนติบอดีซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:5 และ SEQ ID NO:6 เป็นลำดับเบาเปลี่ยนแปลงได้และลำดับหนักเปลี่ยนแปลงได้ของมันตามลำดับ สำหรับการ ผลิตเภสัชภัณฑ์สำหรับรักษาหรือป้องกันโรคผื่นแดง38. The use of mixtures for the inhibition of B7.1/CD28 interaction, where the mixture contains antibodies with the same epitope specificity as (i) antibodies with amino acid sequences SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:2 as their light variable and heavy variable sequences, respectively; (ii) antibodies with amino acid sequences SEQ ID NO:6 and SEQ ID NO:8 as their light variable and heavy variable sequences, respectively; and (iii) antibodies with amino acid sequences SEQ ID NO:5 and SEQ ID NO:6 as their light variable and heavy variable sequences, respectively, for the manufacture of pharmaceuticals for the treatment or prevention of eczema.
39. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 38 โดยที่แอนติบอดีนั้นมีความจำเพาะของอีพิโทปเช่นเดียวกันกับ แอนติบอดีซึ่งมีโพลีเพปไทด์ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนที่อยู่ใน SEQ ID NO:5 และ SEQ ID NO:6 เป็นลำดับเชนเบา และหนักเปลี่ยนแปลงได้ของมันตามลำดับ39. Use under claim 38 where the antibody has the same epitope specificity as the antibody containing polypeptides whose amino acid sequences in SEQ ID NO:5 and SEQ ID NO:6 are their variable light and heavy chain sequences, respectively.
40. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 38 โดยที่แอนติบอดีนั้นประกอบด้วยลำดับเชนเบาและหนักเปลี่ยนแปลง ได้ของ SEQ ID NO:5 และ SEQ ID NO:6 ตามลำดับ40. Use under claim 38 where the antibody contains altered light and heavy chain sequences of SEQ ID NO:5 and SEQ ID NO:6, respectively.