TH42236A - ฟธาลาซีน - Google Patents
ฟธาลาซีนInfo
- Publication number
- TH42236A TH42236A TH9801000330A TH9801000330A TH42236A TH 42236 A TH42236 A TH 42236A TH 9801000330 A TH9801000330 A TH 9801000330A TH 9801000330 A TH9801000330 A TH 9801000330A TH 42236 A TH42236 A TH 42236A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- formula
- oxa
- chemical formula
- imino
- Prior art date
Links
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N benzopyrazine Natural products N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N phthalazine Chemical compound C1=NN=CC2=CC=CC=C21 LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims abstract 10
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims abstract 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 6
- -1 hydroxy, hydroxy ester Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 241000534944 Thia Species 0.000 claims abstract 4
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000006295 amino methylene group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])* 0.000 claims abstract 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 4
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims abstract 4
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims abstract 3
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical class O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 2
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004660 phenylalkylthio group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (15/12/42) การประดิษฐ์ เกี่ยวกับสารประกอบสูตร I (สูตรเคมี) โดย r เป็น 0-2, n เป็น 0-2; m เป็น 0-4; R1 และ R2 (i) เป็นอัลคิลต่ำกว่า โดยเฉพาะเมธิล หรือ (ii) ทั้งสอง เกิดการเชื่อมในสูตรย่อย I* (สูตรเคมี) การประสานที่ได้ผ่านทางคาร์บอนอะตอม ปลายทั้ง 2, หรือ (iii) ทั้งสอง เกิดสารเชื่อมในสูตรย่อย I** (สูตรเคมี) โดยหนึ่งหรือสองสมาชิกวง T1,T2,T3,T4 เป็นไนโตรเจน, สารอื่นเป็น CH; และการประสานได้ทาง T1 และ T4 A,B,D,E เป็นอิสระต่อกัน N, หรือ CH, โดยไม่มากกว่า 2 ของอนุมูลเหล่า นี้ เป็น N; G เป็นอัลไคลีนต่ำกว่า, อัลไคลีนต่ำกว่า ถูกแทนที่โดยเอซิลออกซี, หรือไฮ- ดรอกซี, -CH2-O-,CH2-S, CH2-NH, ออกซา (-0-) ไธอา (-S-), อิมิโน (-NH-); Q เป็นอัลคิลต่ำกว่า, โดยเฉพาะเมธิล R เป็น H หรืออัลคิลต่ำกว่า; X เป็นอิมิโน, ออกซา หรือไธอา; Y เป็นเอริล, ไพริดิล, หรือไซโคลอัลคิล ถูกหรือไม่ถูกแทนที่ และ Z เป็นอะมิโน ถูกแทนที่เดี่ยวหรือคู่, ฮาโลเจน, อัลคิล, อัลคิลถูกแทนที่, ไฮ ดรอกซี, ไฮดรอกซีเกิดเอสเทอร์, ไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอกซี, คาร์บอกซีเก็ตเอสเทอร์ คาร์บามิล, N-โมโน หรือ N,N-คาร์บามิล ถูกแทนที่ 2 ตำแหน่ง, อะมิดิโน, กัวนิดิโน, เมอร์แคปโต, ซัลโฟ, ฟีนิลไธโอ, ฟีนิล-อัลคิลไธโอต่ำกว่า, ฟีนิลซัลโฟนิล, ฟีนิล-อัลคิลซัล โฟนิลต่ำกว่า, อัลคิล ฟีนิล ซัลฟีนิล, ฟีนิลซัลโฟนิล, อัลคิลฟีนิล ซัลโฟนิล โดยถ้ามากกว่า 1 อนุมูล Z (m มากกว่าหรือเท่ากับ 2) ปรากฏ-สารแทนที่ Z เหมือนหรือต่างกัน โดยพันธะแสดงลักษณะ, โดยเส้นคลื่นเป็นเดี่ยวหรือพันธะคู่; หรือ N-ออกไซด์ ของสารประกอบกำหนด, โดย 1 หรือมากกว่า ของ N อะตอม นำออกซิเจนอะตอม; โดยถ้า Y เป็นไพริดิล หรือ ไซโคลอัลคิล, X เป็นอิมิโน, และอนุมูลที่เหลือเป็นตามกำหนด, G เลือกจากหมู่ของอัลไคลีนต่ำกว่า, -CH2-O-, -CH2- S-, ออกซาและไธอา หรือเกลือ สารประกอบจะหยุดยั้งการสร้างเส้นเลือด การประดิษฐ์ เกี่ยวกับสารประกอบสูตร I(สูตรเคมี) โดย r เป็น 0-2 n เป็น 0-2 m เป็น 0-4 R1 และ R2 (i) เป็นอัลคิลต่ำกว่า หรือ (ii) ทั้งสอง เกิดการเชื่อมในสูตรย่อย I* (สูตรเคมี) การประสานที่ได้ผ่านทางคาร์บอนอะตอม ปลายทั้ง 2 หรือ (iii) ทั้งสองเกิดสารเชื่อมในสูตรย่อย I** (สูตรเคมี) โดยหนึ่งหรือสองสมาชิกวง T1,T2,T3,T4 เป็นไนโตรเจน, สาร อื่นเป็น CH และการประสานได้ทาง T1 และ T4 A,B,D,E เป็นอิสระต่อกัน N หรือ CH โดยไม่มากกว่า 2 ของ อนุมูลเหล่านี้ เป็น N G เป็นอัลไคลีนต่ำกว่า, อัลไคลีนต่ำกว่า ที่ถูกแทนที่โดย เอซิลออกซี, หรือไฮดรอกซี, -CH2-O-,CH2-S, CH2-NH, ออกซา (-C-) ไซอา (-S-) อิมิโน (-NH-) Q เป็นอัลคิลต่ำกว่า R เป็น H หรืออัลคิลต่ำกว่า X เป็นอิมิโน, ออกซา หรือไซอา Y เป็นเอริล, ไพริดิล หรือไซโคลอัลคิลที่ถูกหรือไม่ถูกแทน ที่ และ Z เป็นอะมิโน อะมิโนที่ถูกแทนที่เดี่ยวหรือคู่ ฮาโลเจน อัลคิล อัลคิลที่ถูกแทนที่ ไฮดรอกซี ไฮดรอกซีเกิดอิเธอร์ หรือเอสเทอร์ ไนโตร ไซยาโน คาร์บอกซี คาร์บอกซีเก็ตเอส เทอร์ อัลคาโนอิล คาร์บาโมอิล, N-โมโน หรือ N,N-คาร์ บาโมอิลที่ถูกแทนที่ 2 ตำแหน่ง อะมิดิโน กัวนิดิโน เมอร์ แคปโต ซัลโฟ ฟีนิลไธโอ ฟีนิล-อัลคิลไธโอต่ำกว่า อัลคิล ซับฟีนิลไธโอ ฟีนิลซัลโฟนิล ฟีนิล-อัลคิลซัลโฟนิลต่ำกว่า อัลคิลฟีนิลซัลฟีนิล สารแทนที่ Z เหมือนหรือต่างกัน โดยพันธะแสดงลักษณะ โดยเส้นคลื่นเป็นพัธะเดียวหรือพันธะ คู่ หรือ N-ออกไซด์ ของสารประกอบกำหนด โดย 1 หรือมากกว่า ของ N ที่มีออกซิเจนอะตอม โดยถ้า Y เป็นไพริดิล หรือ ไซ โคลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ X เป็นอิมิโน และอนุมูลที่เหลือ เป็นตามกำหนด G เลือกจากหมู่ของอัลไคลีนต่ำกว่า -CH2-O-, -CH2-S- ออกซาและไธอา หรือเกลือ สารประกอบจะหยุดยั้งการ สร้างเส้นเลือด สิทธิบัตรยา
Claims (1)
- : DC60 (15/12/42) การประดิษฐ์ เกี่ยวกับสารประกอบสูตร I (สูตรเคมี) โดย r เป็น 0-2, n เป็น 0-2; m เป็น 0-4; R1 และ R2 (i) เป็นอัลคิลต่ำกว่า โดยเฉพาะเมธิล หรือ (ii) ทั้งสอง เกิดการเชื่อมในสูตรย่อย I* (สูตรเคมี) การประสานที่ได้ผ่านทางคาร์บอนอะตอม ปลายทั้ง 2, หรือ (iii) ทั้งสอง เกิดสารเชื่อมในสูตรย่อย I** (สูตรเคมี) โดยหนึ่งหรือสองสมาชิกวง T1,T2,T3,T4 เป็นไนโตรเจน, สารอื่นเป็น CH; และการประสานได้ทาง T1 และ T4 A,B,D,E เป็นอิสระต่อกัน N, หรือ CH, โดยไม่มากกว่า 2 ของอนุมูลเหล่า นี้ เป็น N; G เป็นอัลไคลีนต่ำกว่า, อัลไคลีนต่ำกว่า ถูกแทนที่โดยเอซิลออกซี, หรือไฮ- ดรอกซี, -CH2-O-,CH2-S, CH2-NH, ออกซา (-0-) ไธอา (-S-), อิมิโน (-NH-); Q เป็นอัลคิลต่ำกว่า, โดยเฉพาะเมธิล R เป็น H หรืออัลคิลต่ำกว่า; X เป็นอิมิโน, ออกซา หรือไธอา; Y เป็นเอริล, ไพริดิล, หรือไซโคลอัลคิล ถูกหรือไม่ถูกแทนที่ และ Z เป็นอะมิโน ถูกแทนที่เดี่ยวหรือคู่, ฮาโลเจน, อัลคิล, อัลคิลถูกแทนที่, ไฮ ดรอกซี, ไฮดรอกซีเกิดเอสเทอร์, ไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอกซี, คาร์บอกซีเก็ตเอสเทอร์ คาร์บามิล, N-โมโน หรือ N,N-คาร์บามิล ถูกแทนที่ 2 ตำแหน่ง, อะมิดิโน, กัวนิดิโน, เมอร์แคปโต, ซัลโฟ, ฟีนิลไธโอ, ฟีนิล-อัลคิลไธโอต่ำกว่า, ฟีนิลซัลโฟนิล, ฟีนิล-อัลคิลซัล โฟนิลต่ำกว่า, อัลคิล ฟีนิล ซัลฟีนิล, ฟีนิลซัลโฟนิล, อัลคิลฟีนิล ซัลโฟนิล โดยถ้ามากกว่า 1 อนุมูล Z (m มากกว่าหรือเท่ากับ 2) ปรากฏ-สารแทนที่ Z เหมือนหรือต่างกัน โดยพันธะแสดงลักษณะ, โดยเส้นคลื่นเป็นเดี่ยวหรือพันธะคู่; หรือ N-ออกไซด์ ของสารประกอบกำหนด, โดย 1 หรือมากกว่า ของ N อะตอม นำออกซิเจนอะตอม; โดยถ้า Y เป็นไพริดิล หรือ ไซโคลอัลคิล, X เป็นอิมิโน, และอนุมูลที่เหลือเป็นตามกำหนด, G เลือกจากหมู่ของอัลไคลีนต่ำกว่า, -CH2-O-, -CH2- S-, ออกซาและไธอา หรือเกลือ สารประกอบจะหยุดยั้งการสร้างเส้นเลือด การประดิษฐ์ เกี่ยวกับสารประกอบสูตร I(สูตรเคมี) โดย r เป็น 0-2 n เป็น 0-2 m เป็น 0-4 R1 และ R2 (i) เป็นอัลคิลต่ำกว่า หรือ (ii) ทั้งสอง เกิดการเชื่อมในสูตรย่อย I* (สูตรเคมี) การประสานที่ได้ผ่านทางคาร์บอนอะตอม ปลายทั้ง 2 หรือ (iii) ทั้งสองเกิดสารเชื่อมในสูตรย่อย I** (สูตรเคมี) โดยหนึ่งหรือสองสมาชิกวง T1,T2,T3,T4 เป็นไนโตรเจน, สาร อื่นเป็น CH และการประสานได้ทาง T1 และ T4 A,B,D,E เป็นอิสระต่อกัน N หรือ CH โดยไม่มากกว่า 2 ของ อนุมูลเหล่านี้ เป็น N G เป็นอัลไคลีนต่ำกว่า, อัลไคลีนต่ำกว่า ที่ถูกแทนที่โดย เอซิลออกซี, หรือไฮดรอกซี, -CH2-O-,CH2-S, CH2-NH, ออกซา (-C-) ไซอา (-S-) อิมิโน (-NH-) Q เป็นอัลคิลต่ำกว่า R เป็น H หรืออัลคิลต่ำกว่า X เป็นอิมิโน, ออกซา หรือไซอา Y เป็นเอริล, ไพริดิล หรือไซโคลอัลคิลที่ถูกหรือไม่ถูกแทน ที่ และ Z เป็นอะมิโน อะมิโนที่ถูกแทนที่เดี่ยวหรือคู่ ฮาโลเจน อัลคิล อัลคิลที่ถูกแทนที่ ไฮดรอกซี ไฮดรอกซีเกิดอิเธอร์ หรือเอสเทอร์ ไนโตร ไซยาโน คาร์บอกซี คาร์บอกซีเก็ตเอส เทอร์ อัลคาโนอิล คาร์บาโมอิล, N-โมโน หรือ N,N-คาร์ บาโมอิลที่ถูกแทนที่ 2 ตำแหน่ง อะมิดิโน กัวนิดิโน เมอร์ แคปโต ซัลโฟ ฟีนิลไธโอ ฟีนิล-อัลคิลไธโอต่ำกว่า อัลคิล ซับฟีนิลไธโอ ฟีนิลซัลโฟนิล ฟีนิล-อัลคิลซัลโฟนิลต่ำกว่า อัลคิลฟีนิลซัลฟีนิล สารแทนที่ Z เหมือนหรือต่างกัน โดยพันธะแสดงลักษณะ โดยเส้นคลื่นเป็นพัธะเดียวหรือพันธะ คู่ หรือ N-ออกไซด์ ของสารประกอบกำหนด โดย 1 หรือมากกว่า ของ N ที่มีออกซิเจนอะตอม โดยถ้า Y เป็นไพริดิล หรือ ไซ โคลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ X เป็นอิมิโน และอนุมูลที่เหลือ เป็นตามกำหนด G เลือกจากหมู่ของอัลไคลีนต่ำกว่า -CH2-O-, -CH2-S- ออกซาและไธอา หรือเกลือ สารประกอบจะหยุดยั้งการ สร้างเส้นเลือด ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH42236A true TH42236A (th) | 2001-01-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TR199700844T1 (xx) | Pirazolil-Benzoil T�revleri. | |
| EP0733066A4 (en) | PRETARGETING PROCESS AND MEANS | |
| EP0798295A4 (en) | NEW AMIDINONAPHTYLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF | |
| DE69415141D1 (de) | Klebstoffmischungen | |
| ATE245943T1 (de) | Chirurgisches klammerinstrument | |
| ID23698A (id) | Ftalazin dengan aktifitas penghambatan angiogenesis | |
| BR9912938A (pt) | Derivados de isoquinolina com atividade de inibição de angiogênese | |
| ATE264694T1 (de) | Diagnostisches markierungsmittel | |
| EP0758653A4 (en) | IMIDAZOLCHINAZOLINE DERIVATIVES | |
| ES2126613T3 (es) | 2,2'-bis(difenilfosfinometil)-1,1'-binaftalinas sulfonadas; procedimiento para la fabricacion de ellas, y empleo de las mismas en un procedimiento para la hidroformilacion de unas combinaciones no saturadas de olefinas. | |
| EP1302462A4 (en) | SULFONATE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCTION AND USE THEREOF | |
| ES2127397T3 (es) | Sulfonamidas y sus derivados que modulan la actividad de la endotelina. | |
| ATE329923T1 (de) | Phosphite | |
| EP0303465A3 (en) | Phenethanolamine derivatives | |
| FI962409A0 (fi) | Menetelmä elastisen materiaalin sitomiseksi alustaan ja menetelmällä valmistettu artikkeli | |
| DK0976722T3 (da) | Benzamidin-derivater | |
| DE69432644D1 (de) | Kombination eines Angiotensin-II antagonistisch wirkendes Benzimidazols mit ein Diuretikum | |
| DE3482444D1 (de) | Immunoglobulinkonjugate. | |
| ES2182833T3 (es) | Agentes antitromboticos multimeros polivalentes. | |
| EP0466137A3 (en) | Salts of triazine derivatives with oxygenated acids of phosphorus and their use in self-extinguishing polymeric compositions | |
| TH42236A (th) | ฟธาลาซีน | |
| BR0313289A (pt) | Sistema catalisador capaz de catalisar a carbonilação de um composto olefinicamente insaturado, processo para a carbonilação de um composto etilenicamente insaturado, e, método de preparação de um intermediário para uma fosfina bidenteada | |
| KR950701615A (ko) | 혈소판 응집 저해작용을 갖는 신규한 화합물(novel compound with plate-let aggregation inhibitor activity) | |
| ATE363920T1 (de) | Hydrophobe iodverbindung enthaltende liposome | |
| DE59305707D1 (de) | Durch Pfropfpolymerisation hergestellte thermoplastische Fluorelastomere |