TH42267A3 - วิธีของการผลิตกรดอะโรมาติกคาร์บอกซิลิก โดยการออกซิไดซ์อัลคิลอะโรมาติค ไฮโดรคาร์บอน หรืออินเตอร์มีเดียตของสารนี้ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วน - Google Patents
วิธีของการผลิตกรดอะโรมาติกคาร์บอกซิลิก โดยการออกซิไดซ์อัลคิลอะโรมาติค ไฮโดรคาร์บอน หรืออินเตอร์มีเดียตของสารนี้ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนInfo
- Publication number
- TH42267A3 TH42267A3 TH9901004769A TH9901004769A TH42267A3 TH 42267 A3 TH42267 A3 TH 42267A3 TH 9901004769 A TH9901004769 A TH 9901004769A TH 9901004769 A TH9901004769 A TH 9901004769A TH 42267 A3 TH42267 A3 TH 42267A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- acid
- carbon dioxide
- oxidation
- para
- alkali
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 43
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title claims abstract 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 4
- -1 aromatic carboxylic acids Chemical class 0.000 title claims 8
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical group O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 34
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 22
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract 19
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract 17
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 17
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 15
- LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N p-toluic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 11
- GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N 4-formylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C=O)C=C1 GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 8
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 6
- UHDNUPHSDMOGCR-UHFFFAOYSA-N 3-Formylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C=O)=C1 UHDNUPHSDMOGCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- GPSDUZXPYCFOSQ-UHFFFAOYSA-N m-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 GPSDUZXPYCFOSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 4
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 3
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 3
- GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C)=C1 GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001431 2-methylbenzaldehyde Substances 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims 2
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SQNZJJAZBFDUTD-UHFFFAOYSA-N durene Chemical compound CC1=CC(C)=C(C)C=C1C SQNZJJAZBFDUTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims 2
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 2
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 claims 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 claims 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 2
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 claims 1
- DYNFCHNNOHNJFG-UHFFFAOYSA-N 2-formylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C=O DYNFCHNNOHNJFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZBICJTQZVYWJPB-UHFFFAOYSA-N [Mn].[Co].[Br] Chemical compound [Mn].[Co].[Br] ZBICJTQZVYWJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DJTZIDSZSYWGKR-UHFFFAOYSA-N acetic acid tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.CC(O)=O DJTZIDSZSYWGKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- 229940011182 cobalt acetate Drugs 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZBYYWKJVSFHYJL-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);diacetate;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Co+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O ZBYYWKJVSFHYJL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L cobalt(II) acetate Chemical compound [Co+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 150000002395 hexacarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- YUWFEBAXEOLKSG-UHFFFAOYSA-N hexamethylbenzene Chemical compound CC1=C(C)C(C)=C(C)C(C)=C1C YUWFEBAXEOLKSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N hexane carboxylic acid Natural products CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000020094 liqueur Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- OVWYEQOVUDKZNU-UHFFFAOYSA-N m-tolualdehyde Chemical compound CC1=CC=CC(C=O)=C1 OVWYEQOVUDKZNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940071125 manganese acetate Drugs 0.000 claims 1
- UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);diacetate Chemical compound [Mn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005474 octanoate group Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 claims 1
- FXLOVSHXALFLKQ-UHFFFAOYSA-N p-tolualdehyde Chemical compound CC1=CC=C(C=O)C=C1 FXLOVSHXALFLKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BEZDDPMMPIDMGJ-UHFFFAOYSA-N pentamethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=C(C)C(C)=C1C BEZDDPMMPIDMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 238000007788 roughening Methods 0.000 claims 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 abstract 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (06/03/45) วิธีการผลิตที่ปรับปรุงขึ้นของผลิตภัณฑ์กรดอะโรมาติกคาร์บอกซิลิค ของผล ผลิตและคุณภาพที่ปรับปรุงได้อย่างมีนัยสำคัญโดยการออกซิไดซ์ อัลคิล อะโรมาติก ซับสเตรต หรือ อินเตอร์มีเดียท ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนในระบบคะตะลิสต์ชนิด MC ที่ เป็นแบบทั่วไปที่ดัดแปลง เพื่อให้มีส่วนประกอบเพิ่มเติมเช่น โลหะอัลคาไล หรือ โลหะ อัลคาไล เอิร์ธ ในตัวกลาง กรดอะซีติกในก๊าซป้อนที่มีออกวิเจน และอย่างที่เลือกใช้ คือ คาร์บอนไดออกไซด์ เนื่องจากคาร์บอนไดออกไซด์ ที่มีหน้าที่เป็น โค-ออกซิแดนท์ ร่วมไป กับออกซิเจนในปฏิกิริยาออกซิเดชัน ปฏิกิริยาออกซิเดชันจึงดำเนินไปอย่างชี้เฉพาะ มากกว่า เพื่อผลิตภัณฑ์กรดคาร์บอกซิลิคได้เร็วกว่ามากภายใต้สภาวะของปฏิกิริยาที่ อ่อนกว่า นอกเหนือจากการออกซิเดชันชนิด MC ที่เป็นแบบแผนทั่วไป โดยเฉพาะ การออกซิเดชันของพารา-ไซลีน ที่ดำเนินการโดยวิธีใหม่นี้ ที่สามารถผลิตกรด เทเรฟธาลิคให้มีผลผลิตที่สูงขึ้น และคุณภาพที่สูง ซึ่งได้รับการปรับปรุงมากกว่าขอบเขต ทั่วๆ ไป ที่สามารถคาดหวังได้โดยผู้ผลิต PTA นี้ การประดิษฐ์นี้ ได้ให้กระบวนการทำให้ บริสุทธิ์ที่ได้ผลด้วยเพื่อผลิตกรดเทเรฟธาลิค หรือกรดไอโซฟธาลิคที่บริสุทธิ์สูง โดยการ ออกซิเดชันของสารไม่บริสุทธิ์ เช่น 4-คาร์บอกซีเบนซาลดีไฮด์ และกรดพารา-โทลูอิค หรือ 3-คาร์บอกวีเบนซาลดีไฮด์ และกรดเมตา-โทลูอิค ที่เจือปนในผลิตภัณฑ์ กรดเทเรฟธาลิค และกรดไอโซฟธาลิค ที่หยาบตามลำดับ วิธีการผลิตที่ปรับปรุงขึ้นของผลิตภัณฑ์กรดอะโรมาติกคาร์บอกซิลิค ของผล ผลิตและคุณภาพที่ปรับปรุงได้อย่างมีนัยสำคัญโดยการออกซิไดซ์ อัลคิล อะโรมาติก ซับสเตรต หรือ อินเตอร์มีเดียท ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนในระบบคะตะลิสต์ชนิด MC ที่ เป็นแบบทั่วไปที่ดัดแปลง เพื่อให้มีส่วนประกอบเพิ่มเติมเช่น โลหะอัลคาไล หรือ โลหะ อัลคาไล เอิร์ธ ในตัวกลาง กรดอะซีติกในก๊าซป้อนที่มีออกวิเจน และอย่างที่เลือกใช้ คือ คาร์บอนไดออกไซด์ เนื่องจากคาร์บอนไดออกไซด์ ที่มีหน้าที่เป็น โค-ออกซิแดนท์ ร่วมไป กับออกซิเจนในปฏิกิริยาออกซิเดชัน ปฏิกิริยาออกซิเดชันจึงดำเนินไปอย่างชี้เฉพาะ มากกว่า เพื่อผลิตภัณฑ์กรดคาร์บอกซิลิคได้เร็วกว่ามากภายใต้สภาวะของปฏิกิริยาที่ อ่อนกว่า นอกเหนือจากการออกซิเดชันชนิด MC ที่เป็นแบบแผนทั่วไป โดยเฉพาะ การออกซิเดชันของพารา-ไซลีน ที่ดำเนินการโดยวิธีใหม่นี้ ที่สามารถผลิตกรด เทเรฟธาลิคให้มีผลผลิตที่สูงขึ้น และคุณภาพที่สูง ซึ่งได้รับการปรับปรุงมากกว่าขอบเขต ทั่วๆ ไป ที่สามารถคาดหวังได้โดยผู้ผลิต PTA นี้ การประดิษฐ์นี้ ได้ให้กระบวนการทำให้ บริสุทธิ์ที่ได้ผลด้วยเพื่อผลิตกรดเทเรฟธาลิค หรือกรดไอโซฟธาลิคที่บริสุทธิ์สูง โดยการ ออกซิเดชันของสารไม่บริสุทธิ์ เช่น 4-คาร์บอกซีเบนซาลดีไฮด์ และกรดพารา-โทลูอิค หรือ 3-คาร์บอกวีเบนซาลดีไฮด์ และกรดเมตา-โทลูอิค ที่เจือปนในผลิตภัณฑ์ กรดเทเรฟธาลิค และกรดไอโซฟธาลิค ที่หยาบตามลำดับ
Claims (5)
1. วิธีตามข้อถือสิทธิ 29 ในที่ซึ่ง พารา-ไซลีนถูกออกซิไดซ์ในขั้นตอนการออกซิไดซ์ดังกล่าว 3
2. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 26 ในที่ซึ่งกรดพารา-โทลูอิค ถูกออกซิได์ในขั้นตอนการออกซิไดซ์ดัง กล่าว 3
3. วิธีของการผลิตกรดฟธาลิค หรือ ฟธาลิค แอนไฮไดรด์ โดยการออกวิไดซ์ ออโท-ไซลีน ซึ่งวิธี ดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอนของ การออกซิไดซ์ที่ใช้ก๊าซป้อนที่ประกอบด้วยออกซิเจนและก๊าซป้อนของ คาร์บอนไดออกไซด์, ออโท-ไซลีน จาก 5% ถึง 50% โดยปริมาตร ในการมีคะตะลิสต์ที่เตรียม ได้โดยรวมโคบอลต์อะซีเตต เตตระไฮเดรต แมงกานีส อะซีเตต เตตระไฮเดรต, ไฮโดรเจนโบร ไมด์ และโปแตสเซียม อะซีเตต 3
4. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 2 ในที่ซึ่งโลหะทรานซิชันหรือโลหะแลนธาไนด์เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบ ด้วย เซอร์โคเนียม, ฮาฟเนียม และซีเรียม 3
5. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งอัตราส่วนโมลของโลหะอัลคาไล หรือโลหะอัลคาไลเอิร์ธต่อ โบรมีนเป็นได้ตั้งแต่ 0.05 ถึง 2
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH42267A TH42267A (th) | 2001-01-03 |
| TH42267A3 true TH42267A3 (th) | 2001-01-03 |
| TH13118C3 TH13118C3 (th) | 2002-07-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6194607B1 (en) | Method of producing aromatic carboxylic acids by oxidizing alkyl aromatic hydrocarbons or partially oxidized intermediates thereof | |
| US3626001A (en) | Method for the production of high-purity isophthalic or terephthalic acid | |
| US20080091043A1 (en) | Process for preparing an organic acid or its derivatives using a homogeneous mc-type catalyst and an o2/co2 mixture | |
| US6175038B1 (en) | Method of producing aromatic carboxylic acids by oxidizing alkyl aromatic compounds or partially oxidized intermediates thereof with oxygen-enriched gas | |
| WO1995009143A1 (en) | Production method of high purity isomers of benzenedicarboxylic acids | |
| JP3875134B2 (ja) | アルキル芳香族化合物の液相酸化による芳香族カルボン酸の製造方法 | |
| KR100549107B1 (ko) | 아로마틱 폴리카본산의 제조방법 | |
| US2723994A (en) | Oxidation of xylene and toluic acid mixtures to phthalic acids | |
| US9382184B2 (en) | Processes for producing terephthalic acid | |
| US6180822B1 (en) | Method of producing aromatic carboxylic acids by oxidizing alkyl aromatic compounds or partially oxidized intermediates thereof with carbon dioxide containing gas | |
| US7550627B2 (en) | Processes for producing aromatic dicarboxylic acids | |
| TH42268A3 (th) | วิธีการผลิตกรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิก โดยการออกซิไดซ์สารประกอบอัลคิลอะโรมาติกหรืออินเตอร์มีเดียตของสารเหล่านี้ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนกับคาร์บอนไดออกไซด์ | |
| TH42267A (th) | วิธีของการผลิตกรดอะโรมาติกคาร์บอกซิลิก โดยการออกซิไดซ์อัลคิลอะโรมาติค ไฮโดรคาร์บอน หรืออินเตอร์มีเดียตของสารนี้ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วน | |
| TH42269A3 (th) | วิธีของการผลิตกรดอะโรมาติกคาร์บอกซิลิก โดยการออกซิไดซ์สารประกอบอัลคิลอะโรมาติค หรือ อินเตอร์มีเดียตของสารนี้ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนกับก๊าซที่มีออกซิเจนมากพอ | |
| US6506931B1 (en) | Process for producing aromatic carboxylic acid | |
| KR100508684B1 (ko) | 방향족 카르복시산의 제조방법 | |
| US20060205974A1 (en) | Processes for producing aromatic dicarboxylic acids | |
| TH42269A (th) | วิธีของการผลิตกรดอะโรมาติกคาร์บอกซิลิก โดยการออกซิไดซ์สารประกอบอัลคิลอะโรมาติค หรือ อินเตอร์มีเดียตของสารนี้ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนกับก๊าซที่มีออกซิเจนมากพอ | |
| TH13540B (th) | วิธีการผลิตกรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิก โดยการออกซิไดซ์สารประกอบอัลคิลอะโรมาติกหรืออินเตอร์มีเดียตของสารเหล่านี้ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนกับคาร์บอนไดออกไซด์ | |
| TH42268A (th) | วิธีการผลิตกรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิก โดยการออกซิไดซ์สารประกอบอัลคิลอะโรมาติกหรืออินเตอร์มีเดียตของสารเหล่านี้ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนกับคาร์บอนไดออกไซด์ | |
| US3673244A (en) | Method of producing aromatic carboxylic acids from alkylbenzenes | |
| JP2000103762A (ja) | 芳香族カルボン酸の製造方法 | |
| JP2001151723A (ja) | 芳香族カルボン酸の製造方法 | |
| KR20050068565A (ko) | 알킬방향족 화합물의 액상산화에 의한 방향족카르복시산의 제조방법 | |
| JPH02240047A (ja) | ナフタレンカルボン酸の製造方法 |