TH42269A3 - วิธีของการผลิตกรดอะโรมาติกคาร์บอกซิลิก โดยการออกซิไดซ์สารประกอบอัลคิลอะโรมาติค หรือ อินเตอร์มีเดียตของสารนี้ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนกับก๊าซที่มีออกซิเจนมากพอ - Google Patents
วิธีของการผลิตกรดอะโรมาติกคาร์บอกซิลิก โดยการออกซิไดซ์สารประกอบอัลคิลอะโรมาติค หรือ อินเตอร์มีเดียตของสารนี้ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนกับก๊าซที่มีออกซิเจนมากพอInfo
- Publication number
- TH42269A3 TH42269A3 TH9901004771A TH9901004771A TH42269A3 TH 42269 A3 TH42269 A3 TH 42269A3 TH 9901004771 A TH9901004771 A TH 9901004771A TH 9901004771 A TH9901004771 A TH 9901004771A TH 42269 A3 TH42269 A3 TH 42269A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- acid
- oxygen
- transition metal
- oxidation
- aromatic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 29
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title claims abstract 13
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title claims abstract 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims abstract 12
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title claims abstract 5
- -1 aromatic carboxylic acids Chemical class 0.000 title claims 8
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 title claims 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract 13
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 11
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 11
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 7
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 4
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 3
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N 4-formylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C=O)C=C1 GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N p-toluic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UHDNUPHSDMOGCR-UHFFFAOYSA-N 3-Formylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C=O)=C1 UHDNUPHSDMOGCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 3
- GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C)=C1 GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C)C(C)=CC=C21 QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001431 2-methylbenzaldehyde Substances 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 2
- SQNZJJAZBFDUTD-UHFFFAOYSA-N durene Chemical compound CC1=CC(C)=C(C)C=C1C SQNZJJAZBFDUTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GPSDUZXPYCFOSQ-UHFFFAOYSA-N m-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 GPSDUZXPYCFOSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IQVLXQGNLCPZCL-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NCCCCC(NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)ON1C(=O)CCC1=O IQVLXQGNLCPZCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XKMDZVINHIFHLY-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3,5-dimethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=C)=C1 XKMDZVINHIFHLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALLIZEAXNXSFGD-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2-phenylbenzene Chemical group CC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ALLIZEAXNXSFGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DYNFCHNNOHNJFG-UHFFFAOYSA-N 2-formylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C=O DYNFCHNNOHNJFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005595 acetylacetonate group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 claims 1
- QNSOHXTZPUMONC-UHFFFAOYSA-N benzene pentacarboxylic acid Natural products OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1C(O)=O QNSOHXTZPUMONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002395 hexacarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- YUWFEBAXEOLKSG-UHFFFAOYSA-N hexamethylbenzene Chemical compound CC1=C(C)C(C)=C(C)C(C)=C1C YUWFEBAXEOLKSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N hexane carboxylic acid Natural products CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims 1
- BTFQKIATRPGRBS-UHFFFAOYSA-N o-tolualdehyde Chemical compound CC1=CC=CC=C1C=O BTFQKIATRPGRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005474 octanoate group Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 claims 1
- FXLOVSHXALFLKQ-UHFFFAOYSA-N p-tolualdehyde Chemical compound CC1=CC=C(C=O)C=C1 FXLOVSHXALFLKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BEZDDPMMPIDMGJ-UHFFFAOYSA-N pentamethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=C(C)C(C)=C1C BEZDDPMMPIDMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 6
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 abstract 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (06/03/45) วิธีการผลิตกรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิคที่ได้ปรับปรุงผลผลิตและคุณภาพ ที่ ปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญ โดยการออกซิไดซ์ อัลคิลอะโรมาติกซับสเตรต หรือ อินเตอร์ มีเดียตที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนโดยก๊าซที่เต็มไปด้วยออกซิเจน ในระบบคะตะลิสต์ของ Co - Mn - Br ที่เป็นวิธีแบบทั่วไปที่ประกอบด้วยส่วนประกอบเพิ่มเติม เช่น ส่วนประกอบโลหะ ทรานซิชัน หรือ โลหะแลนธาไนด์ในกรดอะลิฟาติก คาร์บอกซิลิคที่มีคาร์บอน 1 -6 อะตอม อีกนัยหนึ่ง การลดลงในความว่องไวของปฏิกิริยาในช่วงหลังของปฏิกิริยา ออกซิเดชัน และการตกตะกอนของคะตะลิสต์ เช่น แมงกานีส จะได้รับการยับยั้งอย่างได้ ผลโดยวิธีการรวมเอาส่วนประกอบโลหะทรานซิชันหรือแลนธาไนด์ 1 ชนิด หรือมากกว่า 1 ชนิด ที่เลือกจากโลหะ เช่น Ce, Zr, Hf, Fe,Cr และ Mo ในระหว่างปฏิกิริยา ออกซิเดชันกับก๊าซที่เต็มไปด้วยออกซิเจนด้วยการประดิษฐ์นี้ สามารถได้กรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิคที่บริสุทธิ์ที่มีสีขาวที่มีความชี้เฉพาะ และความสามารถในการเกิดปฏิกิริยาสูง โดยการออกซิเดชันซับสเตรตกับก๊าซที่เต็มไปด้วยออกซิเจน ปฏิกิริยาออกซิเดชันของ อัลคิล อะโรมาติก ซับสเตรต จะทำได้อย่างชี้เฉพาะมากขึ้น พร้อมกับอัตราที่จะผลิต กรดอะโรมาติกคาร์บอกซิลิค ของคุณภาพที่ได้รับการปรับปรุงเร็วมากกว่ามาก เมื่อ เปรียบเทียบกับผลของกระบวนการออกซิเดชันที่เป็นวิธีการแบบทั่วไป วิธีการผลิตกรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิคที่ได้ปรับปรุงผลผลิตและคุณภาพ ที่ ปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญ โดยการออกซิไดซ์อัลคิลอะโรมาติกซับสเตรต หรือ อินเตอร์ มีเดียตที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วน โดยก๊าซที่เต็มไปด้วยออกซิเจน ในระบบคะตะลิสต์ของ Co - Mn - Br ที่เป็นวิธีแบบทั่วไปที่ประกอบด้วยส่วนประกอบเพิ่มเติม เช่น ส่วนประกอบโลหะ ทรานซิชัน หรือ โลหะแลนธาไนด์ในกรดอะลิฟาติก คาร์บอกซิลิคที่มีคาร์บอน 1 -6 อะตอม อีกนัยหนึ่ง การลดลงในความว่องไวของปฏิกิริยาในช่วงหลังของปฏิกิริยา ออกซิเดชัน และการตกตะกอนของคะตะลิสต์ เช่น แมงกานีส จะได้รับการยับยั้งอย่างได้ ผลโดยวิธีการรวมเอาส่วนประกอบโลหะทรานซิชันหรือแลนธาไนด์ 1 ชนิด หรือมากกว่า 1 ชนิด ที่เลือกจากโลหะ เช่น Ce, Zr, Hf, Fe,Cr และ Mo ในระหว่างปฏิกิริยา ออกซิเดชันกับก๊าซที่เต็มไปด้วยออกซิเจนด้วยการประดิษฐ์นี้ สามารถได้กรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิคที่บริสุทธิ์ที่มีสีขาวที่มีความชี้เฉพาะ และความสามารถในการเกิดปฏิกิริยาสูง โดยการออกซิเดชันซับสเตรตกับก๊าซที่เต็มไปด้วยออกซิเจน ปฏิกิริยาออกซิเดชันของ อัลคิล อะโรมาติก ซับสเตรต จะทำได้อย่างชี้เฉพาะมากขึ้น พร้อมกับอัตราที่จะผลิต กรดอะโรมาติกคาร์บอกซิลิค ของคุณภาพที่ได้รับการปรับปรุงเร็วมากกว่ามาก เมื่อ เปรียบเทียบกับผลของกระบวนการออกซิเดชันที่เป็นวิธีการแบบทั่วไป
Claims (2)
1. กระบวนการของการทำให้ผลิตภัณฑ์กรดเทเรฟธาลิกที่หยาบหรือผลิตภัณฑ์กรดไอโซฟธา ลิค ที่หยาบบริสุทธิ์ที่ประกอบด้วย อินเตอร์มีเดียตของสารประกอบอัลคิลอะโรมาติกที่ถูก ออกซิไดซ์บางส่วน ซึ่งเป็นสารไม่บริสุทธิ์ เพื่อให้ได้กรดเทเรฟธาลิกหรือกรดไอโซฟธาลิกที่ บริสุทธิ์ โดยสมบูรณ์จะใช้วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 13 2
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 21 ในที่ซึ่งอินเตอร์มีเดียตที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนเลือกได้จาก หมู่ที่ประกอบด้วย 4-คาร์บอกซีเบนซาลดีไฮด์ และ 3-คาร์บอกซีเบนซาลดีไฮด์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH42269A3 true TH42269A3 (th) | 2001-01-03 |
| TH13119C3 TH13119C3 (th) | 2002-07-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2128719C (en) | Production method of high purity isomers of benzenedicarboxylic acids | |
| US3626001A (en) | Method for the production of high-purity isophthalic or terephthalic acid | |
| US6194607B1 (en) | Method of producing aromatic carboxylic acids by oxidizing alkyl aromatic hydrocarbons or partially oxidized intermediates thereof | |
| US4314073A (en) | Process for the production of an aromatic dicarboxylic acid | |
| US6175038B1 (en) | Method of producing aromatic carboxylic acids by oxidizing alkyl aromatic compounds or partially oxidized intermediates thereof with oxygen-enriched gas | |
| EP1911737A1 (en) | Process for preparing an organic acid or its derivatives using a homogeneous MC-Type catalyst an O2/CO2 mixture | |
| US5110982A (en) | Process for producing 2,6-napthalene dicarboxylic acid | |
| KR100549107B1 (ko) | 아로마틱 폴리카본산의 제조방법 | |
| JP3875134B2 (ja) | アルキル芳香族化合物の液相酸化による芳香族カルボン酸の製造方法 | |
| US2723994A (en) | Oxidation of xylene and toluic acid mixtures to phthalic acids | |
| US4323699A (en) | Oxidation of substituted aromatic compounds to aromatic carboxylic acids | |
| US6180822B1 (en) | Method of producing aromatic carboxylic acids by oxidizing alkyl aromatic compounds or partially oxidized intermediates thereof with carbon dioxide containing gas | |
| TH42269A3 (th) | วิธีของการผลิตกรดอะโรมาติกคาร์บอกซิลิก โดยการออกซิไดซ์สารประกอบอัลคิลอะโรมาติค หรือ อินเตอร์มีเดียตของสารนี้ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนกับก๊าซที่มีออกซิเจนมากพอ | |
| JPS6168444A (ja) | 2,6−ナフタレンジカルボン酸の製造方法 | |
| TH42267A3 (th) | วิธีของการผลิตกรดอะโรมาติกคาร์บอกซิลิก โดยการออกซิไดซ์อัลคิลอะโรมาติค ไฮโดรคาร์บอน หรืออินเตอร์มีเดียตของสารนี้ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วน | |
| TH42268A3 (th) | วิธีการผลิตกรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิก โดยการออกซิไดซ์สารประกอบอัลคิลอะโรมาติกหรืออินเตอร์มีเดียตของสารเหล่านี้ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนกับคาร์บอนไดออกไซด์ | |
| KR100508684B1 (ko) | 방향족 카르복시산의 제조방법 | |
| US6506931B1 (en) | Process for producing aromatic carboxylic acid | |
| US20060205974A1 (en) | Processes for producing aromatic dicarboxylic acids | |
| JP2000103762A (ja) | 芳香族カルボン酸の製造方法 | |
| JPS5915895B2 (ja) | 芳香族カルボン酸の製造方法 | |
| CA2484729A1 (en) | Process for the production of carboxylic acids | |
| KR20050068565A (ko) | 알킬방향족 화합물의 액상산화에 의한 방향족카르복시산의 제조방법 | |
| JPH02240047A (ja) | ナフタレンカルボン酸の製造方法 |