TH42548A - คาร์บามออิลเฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กรรมวิธีการเตรียมและการใช้ประโยชน์เป็นสารฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช - Google Patents
คาร์บามออิลเฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กรรมวิธีการเตรียมและการใช้ประโยชน์เป็นสารฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชInfo
- Publication number
- TH42548A TH42548A TH9801004203A TH9801004203A TH42548A TH 42548 A TH42548 A TH 42548A TH 9801004203 A TH9801004203 A TH 9801004203A TH 9801004203 A TH9801004203 A TH 9801004203A TH 42548 A TH42548 A TH 42548A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- radical
- halogen
- substrate
- last
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 title abstract 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 title 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- -1 radical hydrocarbon Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 21
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 7
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 5
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000006729 (C2-C5) alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 abstract 2
- 125000006531 (C2-C5) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006730 (C2-C5) alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006645 (C3-C4) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมัน (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R3=H,(ซับสทิทิวเทด) ไฮโดรคาร์บอน แรดิคัล (HC) หรือ (ซับสทิทิวเทด) เฮเทโรไซคลิล ซึ่ง ที่รวมถึงหมู่แทนที่ มีคาร์บอน 1-30 อะตอม, R2=R0-Q0-,ซึ่ง R0 = H,(ซับสทิทิวเทด) HC หรือ (ซับส ทิทิวเทด) เฮเทโรไซคลิล แรดิคัล ในแต่ละ กรณีที่มีคาร์บอน 1-30 อะตอมที่รวมถึงหมู่แทนที่ และ Q0 =พันธะโดยตรง หรือ-O-,-SO2,-NH-, -N[(C1-C6)แอลคิล]-,-CO-,-CO-NH-หรือ-O-CO-NH-, R4 =H,แฮโลเจน,NO2,CN, (C1-C4)แอลคิล,(C1-C4) แอลคอกซิ,[(C1-C4)แอลคิล]คาร์บอนิล หรือ [(C1 -C4)แอลคอกซิ]คาร์บอนิล, โดยที่แต่ละแรดิคัล ของสี่แรดิคัลสุดท้าย อาจจะถูกแฮโลจีเนท,R5=H หรือ(C1-C4)แอลคิล; Q=O หรือNR*; R*=H, (C1-C4)แอลคิล, (C3-C4)แอลคีนิล หรือ(C3-C4) แอล ไคนิล โดยที่แต่ละแรดิคัลของสามแรดิคัลสุดท้าย อาจจะถูกแทนที่โดยแฮโลเจน,(C1-C4)แอลคอกซิ และ/หรือ(C1-C4)แอลคิลไธโอ, W=OหรือS;X, Y=H,แฮโลเจน,(C1-C4)แอลคิล,(C1-C4)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ,โดยที่แต่ละแรดิคัลของสาม แรดิคัลสุดท้าย อาจจะถูกแทนที่โดยแฮโลเจน,(C1- C4) แอลคอกซิและ/หรือ(C1-C4)แอลคิลไธโอ,หรือ มอนอ-หรือ ได[(C1-C4)แอลคิล]อะมิโน, (C3-C4) ไซโคลแอลคิล,(C2-C5)แอลคีนิล,(C2-C5)แอลไคนิล, (C2-C5)แอลคีนิลออกซิ หรือ(C2-C5)แอลไคนิล ออกซิ, Z=CH หรือN เหมาะสมเป็นสารฆ่าวัชพืช หรือสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช ตัวอย่าง เช่น สำหรับการควบคุมพืชที่เป็นอันตรายในพืชผล ที่ รวมถึงพืชผลทรานส์จีนิค สามารถเตรียมขึ้น โดย กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ผ่านสารอินเทอร์มีเดียท ซึ่งบางสารเป็นสารใหม่ (ของสารประกอบ ของ สูตร (II)* และ (IX)' ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 และ 13) สารประกอบของสูตร(I) หรือเกลือของมันสูตรเคมี ซึ่ง R1,R3=H,(ซับสทิทิวเทด)ไฮโดรคาร์บอน แรดิคัล (HC)หรือ(ซับสทิทิวเทด)เฮเทโรไซคลิลซึ่ง ที่รวมถึงหมู่แทนที่มีคาร์บอน1-30อะตอม, R2=R0-Q0-,ซึ่งR0=H,(ซับสทิทิวเทด)HCหรือ (ซับสทิทิวเทด)เฮเทโรไซคลิลแรดิคัล ในแต่ละ กรณีที่มีคาร์บอน1-30อะตอมที่รวมถึงหมู่แทนที่ และQ0=พันธะโดยตรงหรือ-O-,-SO2,-NH-, -N[(C1-C6)แอลคิล]-,-CO-,-CO-NH-หรือ-O-CO-NH-, R4=H,แฮโลเจน,NO2CN, (C1-C4)แอลคิล,(C1-C4) แอลคอกซิ,[(C1-C4)แอลคิล]คาร์บอนิล หรือ [(C1-C4)แอลคอกซิ]คาร์บอนิล, โดยที่แต่ละแรดิคัล ของสี่แรดิคัลสุดท้ายอาจจะถูกแฮโลจีเนท,R5=H หรือ(C1-C4)แอลคิล; Q=O หรือNR*; R*=H, (C1-C4)แอลคิล, (C3-C4)แอลคีนิลหรือ(C3-C4) แอลไคนิลโดยที่แต่ละแรดิคัลของสามแรดิคัลสุดท้าย อาจจะถูกแทนที่โดยแฮโลเจน,(C1-C4)แอลคอกซิ และ/หรือ(C1-C4)แอลคิลไธโอ, W=OหรือS;X, Y=H,แฮโลเจน,(C1-C4)แอลคิล,(C1-C4)แอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไธโอ,โดยที่แต่ละแรดิคัลของสาม แรดิคัลสุดท้ายอาจจะถูกแทนที่โดยแฮโลเจน,(C1-C4) แอลคอกซิและ/หรือ(C1-C4)แอลคิลไธโอ,หรือ มอนอ-หรือได[(C1-C4)แอลคิล]อะมิโน, (C1-C4) ไซโคลแอลคิล,(C2-C5)แอลคีนิล,(C2-C5)แอลไคนิล, (C2-C5)แอลคีนิลออกซิหรือ(C2-C5)แอลไคนิล ออกซิ,Z=CH หรือN เหมาะสมเป็นสารฆ่าวัชพืช หรือสารควบคุมการเจริญโตของพืช ตัวอย่างเช่น สำหรับการควบคุมพืชที่เป็นอันตรายในพืชผลที่ รวมถึงพืชผลทรานส์จีนิคสามารถเตรียมขึ้นโดย กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ผ่านสารอินเทอร์มีเดียท ซึ่งบางสารเป็นสารใหม่(ของสารประกอบของ สูตร(II) และ(IX) ตามข้อถือสิทธิข้อ12และ13)
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร(I) หรือเกลือของมันสูตรเคมี ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนอะตอม, ไฮโดรคาร์บอน แรดิคัล หรือเฮเทโรไซคลิล แรดิคัล,โดยที่แต่ละแรดิคัลของ สองแรดิคัลที่กล่าวไว้หลังสุดไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่และที่รวมทั้งหมู่แทนที่มีคาร์บอน1ถึง30อะตอม R2 คือหมู่ของสูตรR0-Q0-,ซึ่ง R0 คือไฮโดรเจนอะตอม, ไฮโดรคาร์บอน แรดิคัล หรือเฮเทโรไซคลิล แรดิคัล, โดยที่แต่ละแรดิคัล ของสองแรดิคัลที่กล่าวไว้หลังสุดไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่และที่รวมทั้งหมู่แทนที่มีคาร์บอน1 ถึง30อะตอม, และ -Q0 คือพันธะโดยตรงหรือหมู่ไดแวเลนท์ขอแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH42548A true TH42548A (th) | 2001-01-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2008114493A1 (ja) | 除草剤組成物 | |
| MY128773A (en) | Substituted phenyl derivatives | |
| DK0580374T3 (da) | Pyridinamidforbindelser og deres salte, fremgangsmåder til fremstilling af samme og pesticidsammensætninger, som indeholder dem | |
| EA200870299A1 (ru) | Гербицидные изоксазольные соединения | |
| IL122822A0 (en) | 2,4-diamino-1, 3, 5-triazines processes for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators | |
| MY140171A (en) | Amino-1,3,5-triazines n-substituted with chiral bicyclic radicals, process for their preparation, compositions thereof, and their use as herbicides and plant growth regulators | |
| ES2166359T3 (es) | Derivado de depsipeptido, su produccion y uso. | |
| DE59406570D1 (de) | Phenylsulfonylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide und pflanzenwachstumsregulatoren | |
| MY153199A (en) | Insecticide agricultural or horicultural use and method of use thereof | |
| UA100242C2 (uk) | Похідна оксопіразину, проміжні сполуки, гербіцид на основі похідної оксопіразину та спосіб боротьби з небажаною рослинністю | |
| DE69907331D1 (de) | Fungizide Zusammensetzung enthaltend ein 1,2,3-Thiadiazolderivat sowie deren Verwendung | |
| KR950703538A (ko) | 하이드록실 아미노 페닐 설포닐 우레아, 그의 제조방법, 및 제초제 및 식물 성장 조절제로서의 그의 용도(hydroxylaminophenyl-sulphonylureas, their preparation, amd their use as thrvicides and plant growth regulators) | |
| ID16195A (id) | 2,4-diamino-1,3,5-triazin pembuatannya dan pemakaiannya sebagai herbisida dan pengatur pertumbuhan tanaman | |
| ATE248152T1 (de) | Benzamid-derivate, insektizide zur verwendung im agrar- und gartenbereich und ihre verwendung | |
| TH42548A (th) | คาร์บามออิลเฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กรรมวิธีการเตรียมและการใช้ประโยชน์เป็นสารฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช | |
| ATE141600T1 (de) | Fungizide verbindungen | |
| CA2206125A1 (en) | N-substituted hydrazinophenylsulphonylureas, as herbicides and plant growth regulators | |
| KR950032048A (ko) | 2-아로일시클로헥산디온, 이들의 제조 방법, 및 제초제 또는 식물 성장 조절제로서의 이들의 용도 | |
| CO5050259A1 (es) | Carbamoilfenilsulfonilureas, procedimientos para su prepara- cion y su empleo como herbicidas y fitorreguladores | |
| CA2142463A1 (en) | Herbicidal pyrazolyloxy-picolinamides | |
| TH45151A (th) | เฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้ในฐานะสารฆ่าวัชพืช และสารควบคุมการเติบโตของพืช | |
| DE59004970D1 (de) | 1-Alkoxy-1-azolylmethyloxirane, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenschutzmittel. | |
| TH28068B (th) | 2,4-ไดอะมิโน-1,3,5-ไทรอะซีน กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าวัชพืชและเป็นสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช | |
| TH19750A (th) | เฟนิลซัลโฟนิลยูเรียซึ่งได้รับการแทนที่ที่ไนโตรเจนกรรมวิธีเตรียมสารเหล่านั้น และการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารฆ่าวัชพืชและเป็นการควบคุมการเจริญเติบโตของพืช | |
| BR0315122A (pt) | Derivados de propargiléter para o controle de microorganismos fitopatogênicos |