Claims (10)
1. กระบวนการสำหรับการผลิตไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ตามกระบวนการแอนธราควิโนน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของไฮโดรจีเนชัน แบบสลับและออกซิเดชันของแอนธราควิโนและ เททระไฮโดรแอนธราควิ โนนในสารละลายใช้โดยมีลักษณะที่ว่า สารละลายใช้งานถูกไฮโดร จีเนต ประกอบรวมด้วยของผสมของแอนธราควิโนนมีหมู่แทน ที่อัลดิลและเททระไฮโดรแอนธราควิโนน มีหมู่แทนที่อัคคิลละ ลายในอย่างที่สุดหนึ่งตัวทำละลายอินทรีย์, ซึ่งจาก 10-55 โมล%ของแอนธรา- ควิโนนและเททระไฮโดรแอนธราควิโนนมีหมู่แทน ที่ด้วยหนึ่งหมู่เอมิล, และอัตราส่วนโดยโมลของ เททระไฮโดรแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ของอัลคิล ต่อแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ของอัลคิลหมายถึง อย่างน้อยที่สุด 1:11. The process for the production of hydrogen peroxide via the anthraquinone process involves alternating hydrogenation and oxidation steps of anthraquinone and tetrahydroanthraquinone in a solution. The process is characterized by the hydrogenation of a mixture of alkyl-substituent anthraquinones and alkyl-substituent tetrahydroanthraquinones dissolved in at least one organic solvent, containing 10–55 mol% of alkyl-substituent anthraquinones and tetrahydroanthraquinones, and a molar ratio of alkyl-substituent tetrahydroanthraquinones to alkyl-substituent anthraquinones of at least 1:1.
2. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่งอัตราจากส่วนโดยโมลของเททระไฮโดร- แอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ของอัลคิลต่อแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ของอัลคิลหมายถึง จากประมาณ 2:1 จนถึงประมาณ 50:12. The process described in claim 1, where the molar ratio of tetrahydro-anthraquinone with alkyl substituents to anthraquinone with alkyl substituents ranges from approximately 2:1 to approximately 50:1.
3. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2, ซึ่งจาก 45-90 โมล%ของแอนธรา- ควิโนนและเททระไฮโดรแอนธราควิ โนนมีหมู่แทนที่ด้วยหนึ่งหมู่เอทิล3. A process that provides for claim 1 or 2, in which 45–90 mol% of anthraquinone and tetrahydroanthraquinone are substituent with one ethyl group.
4. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งจาก 55-80 โมล% ของแอนธราควิโนนและ เททระไฮโดรแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ด้วยหนึ่งหมู่เอทิล4. The process provides for any one of the claims under claims 1 through 3, in which 55–80 mol% of anthraquinone and tetrahydroanthraquinone are substituent with one ethyl group.
5. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งสารละลายใช้งาน ถูกไฮโดรจีเนตปราศจาก แอนธราควิโนนไม่มีหมู่แทนที่และเททระไฮโดรแอนธราควิโนนไม่ มีหมู่ แทนที่5. The process provides for any one of the claims 1 through 4, in which the usable solution is hydrogenated without substituent anthraquinone and without substituent tetrahydroanthraquinone.
6. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ตัวทำลายชนิดอนินท รีย์ประกอบรวมด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของตัวทำละลายควิโนน, และ หนึ่งหรือ มากกว่าของตัวทำละลายไฮโดรควิโนนถูกเลือก จากอัลคิลฟอสเฟต, เททระอัลคิลยูเรีย, อนุพันธ์ ไซคลิกยู เรียและคาโพรแลคทัมมีหมู่แทนที่ของอัลคิล6. Any one of the processes entitled under Rights 1 through 5, in which at least one inorganic solvent is included with one or more quinone solvents, and one or more hydroquinone solvents are selected from alkyl phosphates, tetraalkylureas, cyclic urea derivatives and caprolactam containing alkyl substituents.
7. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งขั้นตอนไฮโดร- จีเนชันกระทำจนถึงอัตราจาก 350-800 โมล ไฮโดรควิโนนต่อลูกบาศก์เมตรของสารละลายใช้ งาน7. The process shall be one of the claims under claims 1 through 6, in which the hydrogenation step is performed up to a rate of 350–800 mol hydroquinone per cubic meter of work solution.
8. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยของผสมของแอนธราควิโนนมีหมู่ แทนที่ของอัลคิลและ เททระไฮโดรแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ ของอัลคิลละลายในอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ มี ลักษณะที่ว่าจาก 10-55 โมล%ของแอนธราควิโนนและเททระไฮโดรแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ ด้วย หนึ่งหมู่เอมิล, และอัตราส่วนโดยโมลของเททระไฮโดรแอน ธราควิโนนมีหมู่แทนที่ของอัลคิลต่อ แอนธราควิโนนมีหมู่แทน ที่ของอัลคิลหมายถึง อย่างน้อยที่สุด 1:18. A mixture of alkyl-substituted anthraquinones and alkyl-substituted tetrahydroanthraquinones dissolved in at least one organic solvent is characterized by 10–55 mol% of the anthraquinones and tetrahydroanthraquinones having one amyl substituent, and the molar ratio of alkyl-substituted tetrahydroanthraquinones to alkyl-substituted anthraquinones being at least 1:1.
9. สารผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 8, ซึ่งสารผสม ปราศจากแอนธราควิโนนและเททระ- ไฮโดรแอนธราควิโนน ไม่มีหมู่แทนที่ อย่างสำคัญ9. The mixture is entitled to claim under claim 8, in which the mixture, free of anthraquinone and tetrahydroanthraquinone, contains no significant substituents.
10. สารผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 8 หรือข้อที่ 9, ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 55-80โมล% ของแอนธราควิโนนและเทท ระไฮโดรแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ด้วยหนึ่งหมู่เอทิล10. A mixture as claimed in claim 8 or 9, consisting of 55–80 mol% of anthraquinone and tetrahydroanthraquinone with one ethyl substituent.