TH42614B - กระบวนการสำหรับการผลิตไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ และสารผสมของมัน - Google Patents
กระบวนการสำหรับการผลิตไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ และสารผสมของมันInfo
- Publication number
- TH42614B TH42614B TH1004436A TH0001004436A TH42614B TH 42614 B TH42614 B TH 42614B TH 1004436 A TH1004436 A TH 1004436A TH 0001004436 A TH0001004436 A TH 0001004436A TH 42614 B TH42614 B TH 42614B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- anthraquinone
- alkyl
- group
- tetrahydro
- replaced
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 9
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 6
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 22
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims abstract 21
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- OTBHDFWQZHPNPU-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1CCCC2 OTBHDFWQZHPNPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 alkyl phosphate Chemical compound 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- ZMGMDXCADSRNCX-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydroxy-1,3-diazepan-2-one Chemical class OC1CNC(=O)NCC1O ZMGMDXCADSRNCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 9,10-anthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- WUOFAZKBVWWYER-UHFFFAOYSA-N anthracene-9,10-dione;hydrogen peroxide Chemical compound OO.C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 WUOFAZKBVWWYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XYYVYLMBEZUESM-UHFFFAOYSA-N dihydrocodeine Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(=O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC XYYVYLMBEZUESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N hydrocodone Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)CC(=O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N 0.000 abstract 1
- 229960000240 hydrocodone Drugs 0.000 abstract 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- LLPOLZWFYMWNKH-UHFFFAOYSA-N trans-dihydrocodeinone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2CCC(=O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC LLPOLZWFYMWNKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (09/01/44) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ตามกระบวน- การแอนธราควิโนน ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนของไฮโดรจีเนชันแบบสลับ และออกซิเดชันของ แอนธราควิโนน และเททระไฮโดรแอนธราควิโนนในสารละลายใช้งาน ประกอบรวมด้วย ของผสม ของแอนธราควิโนนที่ถูกเเทนที่ด้วยอัลคิลและเททระไฮโดรแอน ธราควิโนนที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคิล ละลายในอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ตัวทำละลายอินทรีย์, ซึ่งจาก 10-55 โมล% ของแอนธราควิโนนและ เททระไฮโดรแอนธราควิโนนที่ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่เอมิล, และ อัตราส่วนโดยโมลของเททระไฮโดร- แอนธราควิโนนที่ถูกแทน ที่ด้วยอัลคิลต่อแอนธราควิโนนที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคิล หมายถึง อย่างน้อยที่ สุด 11 การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับสารผสม ซึ่ง ใช้ประโยชน์โดยเป็นสารละลายใช้งานในกระบวนการ ดังกล่าว การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ตามกระบวน- การแอนธราควิโนน ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนไฮโดรจีเนชันแบบสลับและออกซิเดชันของ แอนธราควิโนน และเททระไอโดรแอนธราควิโนนในสารละลายใช้งานประกอบรวมด้วย ของผสม ของแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่อัลคิลและเททระไฮโดรแอน ธราควิโนนมีหมู่แทนที่อัลคิลละลายใน อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ตัวทำละลายอินทรีย์, ซึ่งจาก 10-55 โมล%ของแอนธราควิโนนและ เททระไฮโดร- แอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ด้วยหนึ่งหมู่เอมิล, และ อัตราส่วนโดยโมลของเททระไฮโดรแอนธรา- ควิโนนมีหมู่แทน ที่อัลคิลต่อแอธราควิโนนมีหมู่แทนที่ของอัลคิลหมายถึง อย่างน้อยที่สุด 1:1 การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับการผสม ซึ่ง ใช้ประโยชน์โดยเป็นสารละลายใช้งานในกระบวนการ ดังกล่าว:
Claims (9)
1. กระบวนการสำหรับการผลิตไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ตามกระบวนการแอนธราควิโนน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของไฮโดรจีเนชัน แบบสลับและออกซิเดชันของแอนธราควิโนและ เททระไฮโดรแอนธราควิ โนนในสารละลายใช้โดยมีลักษณะที่ว่า สารละลายใช้งานถูกไฮโดร จีเนต ประกอบรวมด้วยของผสมของแอนธราควิโนนมีหมู่แทน ที่อัลดิลและเททระไฮโดรแอนธราควิโนน มีหมู่แทนที่อัคคิลละ ลายในอย่างที่สุดหนึ่งตัวทำละลายอินทรีย์, ซึ่งจาก 10-55 โมล%ของแอนธรา- ควิโนนและเททระไฮโดรแอนธราควิโนนมีหมู่แทน ที่ด้วยหนึ่งหมู่เอมิล, และอัตราส่วนโดยโมลของ เททระไฮโดรแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ของอัลคิล ต่อแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ของอัลคิลหมายถึง อย่างน้อยที่สุด 1:1
2. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่งอัตราจากส่วนโดยโมลของเททระไฮโดร- แอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ของอัลคิลต่อแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ของอัลคิลหมายถึง จากประมาณ 2:1 จนถึงประมาณ 50:1
3. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2, ซึ่งจาก 45-90 โมล%ของแอนธรา- ควิโนนและเททระไฮโดรแอนธราควิ โนนมีหมู่แทนที่ด้วยหนึ่งหมู่เอทิล
4. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งจาก 55-80 โมล% ของแอนธราควิโนนและ เททระไฮโดรแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ด้วยหนึ่งหมู่เอทิล
5. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งสารละลายใช้งาน ถูกไฮโดรจีเนตปราศจาก แอนธราควิโนนไม่มีหมู่แทนที่และเททระไฮโดรแอนธราควิโนนไม่ มีหมู่ แทนที่
6. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ตัวทำลายชนิดอนินท รีย์ประกอบรวมด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของตัวทำละลายควิโนน, และ หนึ่งหรือ มากกว่าของตัวทำละลายไฮโดรควิโนนถูกเลือก จากอัลคิลฟอสเฟต, เททระอัลคิลยูเรีย, อนุพันธ์ ไซคลิกยู เรียและคาโพรแลคทัมมีหมู่แทนที่ของอัลคิล
7. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งขั้นตอนไฮโดร- จีเนชันกระทำจนถึงอัตราจาก 350-800 โมล ไฮโดรควิโนนต่อลูกบาศก์เมตรของสารละลายใช้ งาน
8. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยของผสมของแอนธราควิโนนมีหมู่ แทนที่ของอัลคิลและ เททระไฮโดรแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ ของอัลคิลละลายในอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ มี ลักษณะที่ว่าจาก 10-55 โมล%ของแอนธราควิโนนและเททระไฮโดรแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ ด้วย หนึ่งหมู่เอมิล, และอัตราส่วนโดยโมลของเททระไฮโดรแอน ธราควิโนนมีหมู่แทนที่ของอัลคิลต่อ แอนธราควิโนนมีหมู่แทน ที่ของอัลคิลหมายถึง อย่างน้อยที่สุด 1:1
9. สารผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 8, ซึ่งสารผสม ปราศจากแอนธราควิโนนและเททระ- ไฮโดรแอนธราควิโนน ไม่มีหมู่แทนที่ อย่างสำคัญ 1
0. สารผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 8 หรือข้อที่ 9, ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 55-80โมล% ของแอนธราควิโนนและเทท ระไฮโดรแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ด้วยหนึ่งหมู่เอทิล
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH50493A TH50493A (th) | 2002-04-05 |
| TH42614B true TH42614B (th) | 2015-01-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000129189A (ru) | Способ получения пероксида водорода антрахиноновым методом и композиция для получения пероксида водорода | |
| CA2326466A1 (en) | Chemical process and composition | |
| SE459919B (sv) | Foerfarande foer framstaellning av vaeteperoxid genom reduktion och oxidation av en antrakinon | |
| TH50493A (th) | กระบวนการสำหรับการผลิตไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ และสารผสมของมัน | |
| TH42614B (th) | กระบวนการสำหรับการผลิตไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ และสารผสมของมัน | |
| DE2455177A1 (de) | Herstellung von wasserstoffperoxid | |
| US4046868A (en) | Production of hydrogen peroxide | |
| GB1363713A (en) | Alkylanthraquinones and the production of hydrogen peroxide | |
| Russell et al. | Radical anions of triptycene bis-and tris (quinones) | |
| Kuboyama | π-Electronic Structures of α-Naphthoquinone and Anthraquinone | |
| GB1425250A (en) | Anthraquinones | |
| GB1456819A (en) | Concentrated solutions miscrible with water in any ratio of anionic dyestuffs | |
| YU72691A (sh) | Postupak dobijanja rastvora alkiltetrahidro-antrahidrohinona za dobijanje vodonik-peroksida prema antrahinonskom postupku | |
| PT87238B (pt) | Processo para a preparacao ciclica de peroxido de hidrogenio | |
| ATE453602T1 (de) | Verfahren zur herstellung von wasserstoffperoxid und darin verwendete zusammensetzung | |
| DE2018686C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Was serstoffperoxid | |
| DE476411C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| ES2153992T3 (es) | Agentes tensioactivos a base de azlactona. | |
| Mateescu et al. | A new dibenzohomotropylium cation | |
| Friedenman | The theory of types—A satirical sketch | |
| GB1224082A (en) | Pyridine derivatives | |
| TR200003012T2 (tr) | Organik bileşikler. | |
| TH40921B (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และสารผสมสำหรับใช้ในนั้น | |
| GB1326283A (en) | Process for the production of hydrogen peroxide | |
| Ahmed et al. | ESR studies of free radicals derived from hydroxyquinones: Naphthazarin revised-twenty-five years of the alternating linewidth effect |