TH44976A - อนุพันธ์ไพริมิดีนในการฆ่าสัตว์รบกวน - Google Patents

อนุพันธ์ไพริมิดีนในการฆ่าสัตว์รบกวน

Info

Publication number
TH44976A
TH44976A TH1001395A TH0001001395A TH44976A TH 44976 A TH44976 A TH 44976A TH 1001395 A TH1001395 A TH 1001395A TH 0001001395 A TH0001001395 A TH 0001001395A TH 44976 A TH44976 A TH 44976A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
haloalkyl
substituted
alkoxy
Prior art date
Application number
TH1001395A
Other languages
English (en)
Inventor
ฟาร็อก นายซาลีม
อีเบอร์ลี นายมาร์ติน
แซมบาค นายเวอร์เนอร์
สไทเกอร์ นายอาร์เธอร์
ยีนกิวเน็ต นายแอนเดร
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
โนวาร์ทิส เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, โนวาร์ทิส เอจี filed Critical นายธเนศ เปเรร่า
Publication of TH44976A publication Critical patent/TH44976A/th

Links

Abstract

DC60 (25/07/43) สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (l). โดยที่ R1 คือเอริลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งถึงห้าที่, โดยที่ตัวแทนที่เลือกได้ จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เช่น OH, เฮโลเจน, CN, NO2, C1-C6-อัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิลที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่และ C3-C8-ไซโคลอัลคีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ ; A คือ เช่น พันธะเดียว, C1-C12-อัลคิลีน, หรือ O; X1 และ X2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันและคือ R10 : X1 คือ H หรือ R10; R10 คือ เช่น เฮโลเจน, CN, NO2, C1-C6-อัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิล หรือ C1-C6-เฮโล- อัลคิล; R21 และ R22 เป็นอิสระต่อกันและคือ เช่น H, เฮโลเจน, CN, NO2, OH, SH, C1-C6- อัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิล, C1-C6-อัลคิล-C3-C8-ไซโคลอัลคิล หรือ C3-C8-ไซโคลอัลคิล-C1-C6- อัลคิล; R23 และ R24 เป็นอิสระต่อกันและคือ เช่น H, C1-C6-อัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิล, C3-C8- ไซโคลอัลคิล-C1-C6-อัลคิล, C1-C6-เฮโลอัลคิล หรือ C3-C8-เฮโลไซโคลอัลคิล; m คือ 1, 2, 3 หรือ 4; และ n คือ 0, 1 หรือ 2, เช่นเดียวกับสารประกอบการเติมที่ยอมรับได้ทางสรีรภาพ วิธีการผลิตสารประกอบ เหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้น, สารผสมในการฆ่าสัตว์รบกวนที่ซึ่งส่วนประกอบออกฤทธิ์ของ มันถูกเลือกได้จากสารประกอบเหล่านั้น, แต่ละตัวในรูปอิสระหรือในรูปเกลือที่ใช้ได้ทางเคมี เกษตร และวิธีการผลิตและการใช้สารผสมเหล่านี้ ส่วนประกอบออกฤทธิ์ ในรูปอิสระหรือในรูป เกลือที่ใช้ได้ทางเคมีเกษตร มีคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ในการฆ่าสัตว์รบกวน สารเหล่านี้ยัง เหมาะสมเป็นพิเศษในการควบคุมสัตว์รบกวนในการเกษตรและผลิตภัณพ์ที่เก็บและยังในการดู แลสัตว์ภายในบ้าน สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (l) โดยที่ R1 คือเอริลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งถึงห้าที่, โดยที่ตัวแทนที่เลือกได้ จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เช่น OH, เฮโลเจน, CN, NO2, C1-C6-อัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิลที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่และ C3-C8-ไซเคลอัลคินิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ ; A คือ เช่น พันธะเดียว, C1-C12-อัลคิลีน, หรือ O; X1 และ X2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันและคือ R10 : X1 คือ H หรือ R10; R10 คือ เช่น เฮโลเจน, CN, NO2, C1-C6-อัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิล หรือ C1-C6-เฮโล- อัลคิล; R21 และ R22 เป็นอิสระต่อกันและคือ เช่น H, เฮโลเจน, CN, NO2, OH, SH, C1-C6- อัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิล, C1-C6-อัลคิล-C3-C8-ไซโคลอัลคิล หรือ C3-C8-ไซโคลอัลคิล-C1-C6- อัลคิล; R23 และ R24 เป็นอิสระต่อกันและคือ เช่น H, C1-C6-อัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิล, C3-C8- ไซโคลอัลคิล-C1-C6-อัลคิล, C1-C6-เฮโลอัลคิล หรือ C3-C8-เฮโลไซโคลอัลคิล; m คือ 1, 2, 3 หรือ 4; และ n คือ 0, 1 หรือ 2, เช่นเดียวกับสารประกอบการเติมที่ยอมรับได้ทางสรีรภาพ วิธีการผลิตสารประกอบ เหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้น, สารผสมในการฆ่าสัตว์รบกวนที่ซึ่งส่วนประกอบออกฤทธิ์ของ มันถูกเลือกได้จากสารประกอบเหล่านั้น แต่ละตัวในรูปอิสระหรือในรูปเกลือที่ใช้ได้ทางเคมี เกษตร และวิธีการผลิตและการใช้สารผสมเหล่านี้ ส่วนประกอบออกฤทธิ์ ในรูปอิสระหรือในรูป เกลือที่ใช้ได้ทางเคมีเกษตร มีคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ในการฆ่าสัตว์รบกวน สารเหล่านี้ยัง เหมาะสมเป็นพิเศษในการควบคุมสัตว์รบกวนในการเกษตรและผลิตภัณพ์ที่เก็บและยังในการดู แลสัตว์ภายในบ้าน

Claims (10)

1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 คือเอริลทีไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งถึงห้าที่, โดยที่ตัวแทนที่เลือกได้ จากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH, เฮโลเจน, CN, C1-C6-อัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่, C3-C8-ไซโคลอัลคีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, C1-C6-อัลคิล- C3-C8-ไซโคลอัลคิล,C3- C8-ไซโคลอัลคิล-C1-C8-อัลคิล, C1-C6-เฮโลอัลคิล,C3-C8-เฮโลไซโคลอัลคิล, C1-C6-อัลคอกซี, C3-C8-ไซโคลอัลคอกซี,C1-C6-เฮโลอัลคอกซี, C3-C8-เฮโฮไซโคลอัลคอกซี, C1-C6-อัลคิลไธโอ, C3-C8-ไซโคลอัลคิลไธโอ, C1-C6-เฮโลอัลคิลไธโอ, C3-C8- เฮโลไซโคลอัลคิลไธโอ, C1-C6-อัลคิล- ซัลฟินิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C6-เฮโลอัลคิลซัลฟินิล, C3-C8-เฮโลไซโคลอัลคิลซัล- ฟินิล, C1-C8-อัลคิลซัลโฟนิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6-เฮโลอัลคิลซัลโฟนิล, C3-C8- เฮโลไซโคลอัลคิลซัลโฟนิล, C2-C8-อัลคีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, C2-C8-อัลไคนิลที่อาจเลือก ให้ถูกแทนที่, C1-C6-อัลคิลคาร์บอนิล, -C(=NOR6)-C1-C6-อัลคิล; R7; ฟีนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่หนึ่งถึงห้าที่, เฮทเทอโรเอริลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งถึงห้าที่; โดยที่ตัวแทนที่ เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH, ไฮโดรเจน, CN, NO2, C1-C6-อัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิล, C1-C6-อัลคิล- C3-C8-ไซโคลอัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิล- C1-C6-อัลคิล, C1-C6-เฮโลอัลคิล, C3- C8-เฮโไซโคลอัลคิล, C1-C6-อัลคอกซี, C3-C8-ไซโคลอัลคอกซี, C1-C6-เฮโลอัลคอกซี, C3-C8- เฮโลไซโคลอัลคอกซี, C1-C6-อัลคิลไธโอ, C3-C8-ไซโคลอัลคิลไธโอ, C1-C6-เฮโลอัลคิลไธโอ, C3- C8-เฮโลไซโคลอัลคิลไธโอ, C3-C8-อัลคิลซัลฟินิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C8-เฮโลอัล- คิลซัลฟินิล, C3-C8-เฮโลไซโคลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C6-อัลคิลซัลโฟนิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิลซัล- โฟนิล, C1-C6-เฮโลอัลคิลซัลโฟนิล, C3-C8-เฮโลไซโคลอัลคิลซัลโฟนิล, C2-C8-อัลคีนิล, C2-C8- อัลไคนิล, C1-C6-อัลคิลคาร์บอนิล, -C(=NOR6)- C1-C6-อัลคิล และ R7; ฟีนอกซีไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่หนึ่งถึงห้าที่; ฟีนิลไธโอไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งถึงห้าที่; ฟีนิลอะมิโนไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งถึงห้าที่; และ-N(ฟีนิล)-( C1-C6-อัลคิล)ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หนึ่งถึงห้าที่; โดยที่ตัวแทนที่แต่ละตัวเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, CN, No2, C1- C6-อัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิล, C1-C6-เฮโลอัลคิล, C3-C8-เฮโลไซโคลอัลคิล, C1-C6-อัลคอกซี, C3-C8-ไซโคลอัล-คอกซี, C1-C6-อัลคิลไธโอ, C3-C8-ไซโคลอัลคิลไธโอ, C1-C6-เฮโลอัลคิลไธโอ และ C3-C8-เฮโลไซ-โคลอัลคิลไธโอ; A คือพันธะเดียว, C1-C12-อัลคิลีน, O, O(C1-C12-อัลคิลีน), S(O)n, S(O)n(C1-C12-อัลคิ- ลีน), C2-C8-อัลคีนิลีน, C2-C8-อัลไคนิลีน; NR3 หรือ NR3(C1-C12-อัลคิลีน); R3 คือ H, C1-C8-อัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิล, C1-C6-เฮโลอัลคิล, C2-C8-อัลคีนิล, C2-C8- อัล-ไคนิล, เอริล- C1-C6-อัลคิล, (CH2)pC(O)R4 หรือ C1-C6-อัลคอกซี-C1-C6-อัลคิล; R4 คือ H, C1-C6-อัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิล, C1-C6-เฮโลอัลคิล, C1-C6-อัลคอกซี, N(R5)2 หรือ C1-C6-อัลคอกซี-C2-C6-อัลคิล; R5 คือ H, C1-C6-อัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิล, C1-C6 เฮโลอัลคิล, หรือ เอริล- C1-C6- อัลคิล; R6 คือ H, C1-C6-อัลคิล, หรือ C3-C8-ไซโคลอัลคิล; R7 คือ (สูตรเคมี) R8 และ R9 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันและคือ H หรือ C1-C6-อัลคิล; X1 และ X2 เป็นอิสระต่อกันและคือ R10 X3 คือ H หรือ R10 R10 คือ เฮโลเจน, CN, NO2, C1-C6-อัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิล, C1-C8-เฮโลอัลคิล, C3- C8-เฮโลไซโคลอัลคิล, C1-C6-อัลคอกซี, C3-C8-ไซโคลอัลคอกซี, C1-C8-เฮโลอัลคอกซี, C3-C8- เฮโลไซ-โคลอัลคอกซี, C1-C6-อัลคิลไธโอ, C3-C8-ไซโคลอัลคิลไธโอ, C1-C6-เฮโลอัลคิลไธโอหรือ C3-C8-เฮโลไซโคลอัลคิลไธโอ; R21 และ R22 เป็นอิสระต่อกันและคือ H, เฮโลเจน, CN, NO2, OH, SH, C1-C6-อัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิล, C1-C6-อัลคิล-C3-C8-ไซโคลอัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิล-C1-C6-อัลคิล, C1- C6-เฮโลอัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิล, C1-C6-อัลคอกซี, C3-C8-ไซโคลอัลคอกซี, C1-C6-เฮโล อัลคอกซี, เฮโล C3-C8-ไซโคลอัลคอกซี, C1-C6-อัลคิลไธโอ, C3-C8-ไซโคลอัลคิลไธโอ, C1-C6- เฮโลอัลคิลไธโอ, เฮโล C3-C8-ไซโคลอัลคิลไธโอ, C1-C6-อัลคิลซัลฟินิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิลซัล- ฟินิล, เฮโล C1-C6-อัลคิลซัลฟินิล, C3-C8-เฮโลไซโคลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C6-อัลคิลซัลโฟนิล, C3- C8-ไซโคลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6-เฮโลอัลคิลซัลโฟนิล, เฮโล C3-C8-ไซโคลอัลคิลซัลโฟนิล, N(R23)R24, C1-C6-อัลคอกซี-C1-C6-อัลคิล, C1-C8-อัลคอกซี-C1-C6-อัลคอกซี, C1-C6-อัลคอกซี- C1-C8-อัลคิลไธโอ, C1-C6-อัลคอกซี-C1-C8-อัลคิลอะมิโน, C2-C8-อัลคีนิลออกซีหรือ C2-C8- อัลไคนิลออกซี; R23 และ R24 เป็นอิสระต่อกันและคือ H, C1-C8-อัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิล, C3- C8- ไซโคลอัลคิล-C1-C8-อัลคิล, C1-C8-เฮโลอัลคิล, หรือ C3-C8-เฮโลไซโคลอัลคิล m คือ 1, 2, 3 หรือ 4 n คือ 0, 1 หรือ 2; และ Y คือ O หรือ S; เช่นเดียวกับสารประกอบการเติมที่ยอมรับได้ทางสรีรภาพ และเหมาะสมกับ E/Z ไอโซ เมอร์, กับของผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือ กับทัวทอเมอร์ ในแต่ละกรณีในรูปอิสระหรือ ในรูปเกลือที่สามารถใช้ได้ทางเคมีเกษตร
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสูตร (I) ในรูปอิสระ
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่มีสูตร (I), โดยที่ A คือพันธะเดี่ยว, C1-C6-อัลคิลีน, O, O(C1-C6-อัลคิลีน), C2-C4-อัลคินิลลีน, C2-C4-อัลไคลีน, หรือ NR3
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่งที่มีสูตร (I), โดยที่ X1 และ X2 เป็นอิสระต่อ กัน, คือ เฮโลเจน, C1-C4-อัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิล, C1-C4-เฮโลอัลคิล, C1-C4-อัลดอกซี, C1- C4-เอโลอัลคอกซี, C1-C4-อัลคิลไธโอหรือ C1-C4-เฮโลอัลคิลไธโอ
5. สารผสมสำหรับการควบคุมสัตว์รบกวน ซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบออกฤทธิ์อย่างน้อย หนึ่งสารประกอบที่มีสูตร (I) ดังที่อธิบายในข้อถือสิทธิ 1 และอย่างน้อยหนึ่งสารเสริม
6. วิธีการควบคุมสัตว์รบกวน ซึ่งประกอบด้วยการใช้ปริมาณที่มีผลในการฆ่าสัตว์รบกวนอย่าง น้อยหนึ่งสารประกอบสูตร (I) ดังที่อธิบายในข้อถือสิทธิ 1 กับสัตว์รบกวนหรือตำแหน่ง เฉพาะของมัน
7. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ดังที่อธิบายในข้อถือสิทธิ 1 ในการควบคุมสัตว์รบกวน
8. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ดังที่อธิบายในข้อถือสิทธิ 1 ในวิธีการของการควบคุมปรสิต บนพืชและบนสัตว์เลือดอุ่น
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 6 สำหรับการป้องกันสารช่วยสืบพันธุ์พืช ซึ่งประกอบด้วยการบำบัด สารช่วยสืบพันธุ์ดังกล่าวหรือพื้นที่การเพาะสำหรับสารช่วยสืบพันธุ์ดังกล่าว
10. สารช่วยแพร่พืชที่ถูกบำบัดด้วยสารประกอบดังที่อธิบายในข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสูตร (I) หรือ ด้วยสารผสมดังที่อธิบายในข้อถือสิทธิ 5
TH1001395A 2000-04-21 อนุพันธ์ไพริมิดีนในการฆ่าสัตว์รบกวน TH44976A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH44976A true TH44976A (th) 2001-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2058983C1 (ru) Триазиновое производное, способ его получения и гербицидная композиция на его основе
DE69113277D1 (de) Substituiertes pyrrozderivat und bakterizid fuer landwirtschaft und gartenbau.
PH12022550233A1 (en) Oxazepinone derivative, insecticide for agricultural and horticultural use containing said derivative, and method for using same
CA2428604A1 (en) Microbiocidal n-phenyl-n-[4-(4-pyridyl-2-pyrimidin-2-yl]-amine derivatives
PT1236717E (pt) Compostos de o-eteres de oximas e fungicidas para utilizacao na agricultura e horticultura
WO2007124907A3 (en) Heterocyclyl-carboxylic acid (benzonorbornene-5-yl)amide derivatives as fungicides for agrochemical use
WO2001017964A8 (en) Tetrahydropyridines as pesticides
EA200100586A1 (ru) Применение производных фосфономуравьиной кислоты для лечения инфекций
MY138864A (en) Ant controllers and method for application thereof
US5023275A (en) S-substituted beta-thioacrylamide biocides and fungicides
WO2001030154A3 (de) Pyrazole enthaltende agrochemische zusammensetzungen und ihre verwendung als fungizide flanzenschutzmittel
EA001006B1 (ru) Фунгицидные смеси
US5151447A (en) S-substituted beta-thioacrylamide biocides and fungicides
JPH0254346B2 (th)
JP2001181114A (ja) 農園芸用殺菌剤組成物
EA200100585A1 (ru) Применение производных фосфономуравьиной кислоты для лечения инфекций
WO2004080170A3 (en) Amino substituted benzo(hetero)cyclic derivatives
DE60209040D1 (de) Pyridin-3-sulfonylverbindungen als pestizide mittel
TH44258A3 (th) สารผสมของสารฆ่าวัชพืช
WO2001062087A3 (de) Fungizide mittel enthaltend als wirkstoffe pyrrolidone und deren verwendung bei der behandlung von pflanzen
TH44978A (th) อนุพันธ์ไตรเอซีนในการฆ่าสัตว์รบกวน
EP0169246A1 (en) Parahydroxybenzoate compound
KR100929358B1 (ko) 벤조싸이아졸 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는살균제 조성물
TH32969A (th) อุนพันธ์ของไฮดรอกซิมิก แอซิด, กรรมวิธีสำหรับ?เตรียมสารเหล่านี้, และสารผสมที่มีสารเหล่านี้
JPH05294940A (ja) アミド誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする植物病害防除剤