TH32969A - อุนพันธ์ของไฮดรอกซิมิก แอซิด, กรรมวิธีสำหรับ?เตรียมสารเหล่านี้, และสารผสมที่มีสารเหล่านี้ - Google Patents
อุนพันธ์ของไฮดรอกซิมิก แอซิด, กรรมวิธีสำหรับ?เตรียมสารเหล่านี้, และสารผสมที่มีสารเหล่านี้Info
- Publication number
- TH32969A TH32969A TH9601002621A TH9601002621A TH32969A TH 32969 A TH32969 A TH 32969A TH 9601002621 A TH9601002621 A TH 9601002621A TH 9601002621 A TH9601002621 A TH 9601002621A TH 32969 A TH32969 A TH 32969A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- alkyl
- compound
- partially
- following
- Prior art date
Links
Abstract
ได้เปิดเผยอนุพันธ์ของไฮดรอกซิมิค แอซิดซึ่งมีสูตร I (สูตรเคมี) , (I) ซึ่งหมู่แทนที่ต่างๆ มีความหมายดังต่อไปนี้ : X คือ CH, CHO หรือ NO; Y คือ O หรือ NH; Z คือ O,S หรือ NR; Ra คือไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิล; R1 คือไฮโดรเจน, แอลคิล หรือเฮโลแอลคิล; R2 คือแอลคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิลหรือไซโคลแอลคิล ซึ่ง ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่; และ R3 คือแอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่; กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบเหล่านี้, และสารผสมที่มี สารเหล่านี้สำหรับควบคุมศัตรูพืช และสัตว์ประเภท แมลงและ เชื้อรา
Claims (14)
1. อนุพันธ์ของไฮดรอกซิมิค แอซิด ซึ่งมีสูตร I (สูตรเคมี) , (I) ซึ่งหมู่แทนที่ต่างๆ มีความหมายดังต่อไปนี้ : X คือ CH, CHO หรือ NO; Y คือ O หรือ NH; Z คือ O,S หรือ NRa; Ra คือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-แอลเคนิล หรือ C3-C6-แอลไคนิล; R1 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล หรือ C1-C4-เฮโลแอลคิล; R2 คือ C2-C6-แอลคิล, C3-C6-แอลแคนิล หรือ C3-C6-แอลไคนิล ; ซึ่งเป็นไปได้สำหรับหมู่เหล่า นี้ที่จะถูก เฮโลจิเนทบาง ส่วน หรือทั้งหมด และ/หรือ มีอนุมูลที่เป็นหมู่แทนที่ดัง ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ เกาะอยู่กับหมู่ดังกล่าว : - ไซแอโน, ไนโตร, อะมิโน, ไฮดรอกซิล, - C1-C6-แอลคอกซิ, C1-C6-เฮโลแอลคอกซิ, C1-C6-แอลคิลไธโอ, C1-C6-เฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C6-แอลคิลซัลฟอนิล, C1-C6-แอลคิลซัลฟอกซิ, C1-C6-แอลคิลอะมิโน, ได-C1-C6-แอลคิลอะมิโน, - C3-C6-ไซโคลแอลคิล, แอริล,เฮแทริล, หรือ ออกซิแรนิล, ซึ่งเป็นไปได้สำหรับอนุมูลที่ เป็นหมู่ ไซคลิค, ที่จะถูกเฮโลจิเนทบางส่วนหรือทั้งหมด และ/หรือ มีหมู่แทนที่ดังต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ เกาะอยู่กับหมู่ดังกล่าว : ไซแอโน, ไนโตร, อะมิโน, อะมิโนคาร์บอนิล, อะมิโนไธโอคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-เฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C6-เฮโลแอลคอกซิ, C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอลนิล, C1-C6-แอลคิลไธโอ, C1-C6-เฮโลแอลคิลไธโอ C1-C6-แอลคิลซัลฟอนิล, C1-C6-แอลคิลซัลฟอกซิล, C1-C6-แอลคิลอะมิโน, ได-C1-C6-แอลคิล-อะมิโน, C1-C6-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, ได-C1-C6-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6-แอลเคนิล-ออกซิ และ เฟนิล; เมธิล ซึ่งมี เฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม เกาะอยู่ และ/หรือ มีอนุมูลต่อไปนี้ หมู่ใดหมู่หนึ่ง : - ไซแอโน, ไนโตร, - C1-C6-แอลคอกซิ, C1-C6-เฮโลแอลคอกซิ, C1-C6-แอลคิลไธโอ, C1-C6-เฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C6-แอลคิลซัลฟอนิล, C1-C6-แอลคิลซัลฟอกซิ, C1-C6-แอลคิลอะมิโน, ได-C1-C6-แอลคิลอะมิโน, - C3-C6-ไซโคลแอลคิล, แอริล,เฮแทริล, หรือ ออกซิแรนิล, ซึ่งเป็นไปได้สำหรับอนุมูลที่ เป็นหมู่ ไซคลิค, ที่จะถูกเฮโลจิเนทบางส่วนหรือทั้งหมด และ/หรือ มีหมู่แทนที่ดังต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ เกาะอยู่กับหมู่ดังกล่าว : ไซแอโน, ไนโตร, อะมิโน, อะมิโนคาร์บอนิล, อะมิโนไธโอ-คาร์บอนิล, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-เฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C1-C6-เฮโลแอลคอก- ซิ, C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอลนิล, C1-C6-แอลคิลไธโอ, C1-C6-เฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C6-แอลคิลซัล- ฟอนิล, C1-C6-แอลคิลซัลฟอกซิล, C1-C6-แอลคิลอะมิโน, ได-C1-C6-แอลคิล-อะมิโน, C1-C6-แอลคิล- อะมิโนคาร์บอนิล, ได-C1-C6-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6-แอลเคนิล-ออกซิ และเฟนิล; C3-C6-ไซโคลแอลคิล, ซึ่งเป็นไปได้สำหรับหมู่เหล่านี้, ที่จะถูกเฮโลจิเนทบางส่วนหรือทั้ง หมด และ/หรือ มีอนุมูลที่เป็นหมู่แทนที่ดังต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ : - ไซแอโน, ไนโตร, อะมิโน, ไฮดรอกซิล, - C1-C4-แอลคิล, C1-C4-เฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C6-เฮโลแอลคอกซิ, C1-C6-แอลคิลไธโอ, C1-C6-เฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C6-แอลคิลซัลฟอนิล, C1-C6-แอลคิลซัลฟอกซิ, C1-C6-แอลคิลอะมิโน, ได-C1-C6-แอลคิลอะมิโน, R3 คือ C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลแคนิล หรือ C2-C6-แอลไคนิล; ซึ่งเป็นไปได้สำหรับหมู่เหล่า นี้ที่จะถูก เฮโลจิเนทบางส่วนหรือทั้งหมด และ/หรือ มีอนุมูล ที่เป็นหมู่แทนที่ดังต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ เกาะอยู่กับหมู่ดังกล่าว : - ไซแอโน, C1-C3-แอลคอกซิ, - ออกซิแรนิล หรือ C3-C6-ไซโคลิแอลคิล, ซึ่งเป็นไปได้สำหรับ อนุมูลที่เป็นหมู่ไซคลิคที่จะ ถูก เฮโลจิเนทบางส่วนหรือทั้งหมด และ/หรือ มีหมู่ C1-C4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่ เกาะอยู่กับหมู่ดังกล่าว
2. สารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1,ซึ่ง R มี ความหมายดังต่อไปนี้ : - C2-C6-แอลคิล, C3-C6-แอลเคนิล หรือ C3-C6-แอลไคนิล; ซึ่งเป็นไปได้สำหรับหมู่เหล่านี้ที่จะ ถูก เฮโลจิเนทบางส่วน หรือ ทั้งหมด และ/หรือ มีอนุมูลที่เป็นหมู่แทนที่ดังต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ เกาะอยู่กับหมู่ดังกล่าว : - C3-C6-ไซโคลแอลคิล, เฟนิล, หรือ ออกซิแรนิล, ซึ่งเป็นไปได้สำหรับอนุมูลที่เป็นหมู่ ไซคลิค, ที่จะถูกเฮโลจิเนทบางส่วนหรือทั้งหมด และ/หรือ มีหมู่แทนที่ดังต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ เกาะอยู่กับหมู่ดังกล่าว : ไซแอโน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-เฮโลแอลคิล, C1-C6-แอล-คอกซิ, C1-C6-เฮโลแอลคอกซิ, C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอลนิล, C1-C6-แอลคิลไธโอ, C1-C6-เฮโล-แอลคิลไธโอ, และ เฟนิล; เมธิล ซึ่งมี เฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม เกาะอยู่ และ/หรือ มีอนุมูลต่อไปนี้ หมู่ใดหมู่หนึ่ง: - ไซแอโน, ไนโตร, - C3-C6-ไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮแทริล, หรือ ออกซิแรนิล, ซึ่งเป็นไปได้สำหรับอนุมูลที่ เป็นหมู่ ไซคลิค, ที่จะถูกเฮโลจิเนทบางส่วนหรือทั้งหมด และ/หรือ มีหมู่แทนที่ดังต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ เกาะอยู่กับหมู่ดังกล่าว : ไซแอโน, ไนโตร, อะมิโน, อะมิโนคาร์บอนิล, อะมิโนไธโอ-คาร์บอนิล, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-เฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C4-เฮโลแอล- คอกซิ, C1-C4-แอลคอกซิคาร์บอลนิล, C1-C4-แอลคิลไธโอ, C1-C4-เฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4-แอลคิล- ซัลฟอนิล, C1-C4-แอลคิลซัลฟอกซิล, C1-C4-แอลคิลอะมิโน, ได-C1-C4-แอลคิลอะมิโน, C1-C4-แอล- คิลอะมิโนคาร์บอนิล, ได-C1-C4-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C4-แอลเคนิลออกซิ และ เฟนิล; C3-C6-ไซโคลแอลคิล, ซึ่งเป็นไปได้สำหรับหมู่เหล่านี้, ที่จะถูกเฮโลจิเนทบางส่วนหรือทั้งหมด และ/หรือ มีอนุมูลที่เป็นหมู่แทนที่ดังต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ : - ไซแอโน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-เฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C6-เฮโลแอลคอกซิ, C1-C6-แอลคิลไธโอ, C1-C6-เฮโลแอลคิลไธโอ,
3. สารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง Z คือ ออกซิเจน หรือซัลเฟอร์
4. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1, ซึ่งประกอบด้วยการ ให้อนุพันธ์เบนซิล ซึ่งมีสู ตร II (สูตรเคมี) , (II) ซึ่ง L1 คือหมู่ที่หลุดออกได้ง่ายซึ่งแลกเปลี่ยนได้กับนิว คลีโอไฟล์, ทำปฏิกิริยากับไฮดรอกซิอิมีนซึ่งมี สูตร III (สูตรเคมี) , (III) ตามวิธีที่รู้จัก
5. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1, ซึ่งประกอบด้วย การ ให้, ตามวิธีที่รู้จัก, อนุพันธ์เบนซิล ซึ่งมีสูตร II ตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ทำ ปฏิกิริยากับไดไฮ-ดรอกซิอิมีน ซึ่งมีสูตร IV (สูตรเคมี) , (IV) ได้สารประกอบซึ่งมีสูตร V (สูตรเคมี) , (IV) จากนั้นให้ V ทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งมีสูตร VIa (สูตรเคมี) , (VIa) ซึ่ง L2 คือหมู่ที่หลุดออกได้ง่ายซึ่งสามารถแลกเปลี่ยนได้ กับนิวคลีโอไฟล์ ได้ I
6. สารผสมที่เหมาะสมสำหรับควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ประเภท แมลงหรือเชื้อรา, ซึ่ง ประกอบด้วยตัวพาชนิดแข็ง หรือของเหลว และสารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1
7. การใช้สารประกอบ I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, สำหรับเตรียม สารผสมที่เหมาะสมสำหรับ ควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ประเภท แมลง หรือเชื้อรา
8. วิธีสำหรับควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ประเภท เชื้อรา, ซึ่ง ประกอบด้วย การดำเนินการเชื้อรา หรือวัสดุ, ต้นพืช, ดิน หรือเมล็ดพืชที่จะป้องกันต่อการติดเชื้อรา, ด้วยสารประกอบซึ่ง มีสูตรทั่วไป I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผลต่อการ ฆ่าเชื้อรา
9. วิธีควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ประเภท แมลง, ซึ่งประกอบ ด้วยการดำเนินการกับศัตรูพืช และ สัตว์, หรือวัสดุ, ต้นพืช, ดิน หรือ เมล็ดพืชที่จะป้องกันต่อศัตรูพืชและสัตว์, ด้วยสารประกอบ ซึ่งมีสูตร ทั่วไป I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผล ต่อการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
10. การใช้สารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ ประเภท แมลงหรือเชื้อรา
11. สารประกอบซึ่งมีสูตร III ตามข้อถือสิทธิข้อ 4
12. การใช้สารประกอบซึ่งมีสูตร III ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 เป็นอินเทอร์มิเดียท
13. สารประกอบซึ่งมีสูตร Xa (สูตรเคมี) ซึ่งหมู่แทนที่ X, Y, R1 และ R3 มีความหมายเหมือนที่ได้นิ ยาวไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1
14. การใช้สารประกอบ Xa ตามข้อถือสิทธิข้อ 13 เป็นอิน เทอร์มิเดียท
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH32969A true TH32969A (th) | 1999-05-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0411153B1 (en) | Triazine derivative and herbicide containing the same as active ingredient | |
| EP0172306A1 (en) | Tetrahydrophthalimide compounds, their production and use | |
| HUT64181A (en) | New isoxazoline and isothiazoline derivatives and plant protecting compositions containing said compounds | |
| CA2394848A1 (en) | 3-(4,5-dihydroisoxazole-5-yl)benzoylpyrazole | |
| WO2001030154A3 (de) | Pyrazole enthaltende agrochemische zusammensetzungen und ihre verwendung als fungizide flanzenschutzmittel | |
| US4596801A (en) | 4H-3,1-benzoxazine derivatives, process for producing the same and agricultural or horticultural fungicide containing the same | |
| WO1997035481A1 (en) | Herbicidal composition | |
| KR0131528B1 (ko) | 신규 피리미딘 유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서의 그의 용도 | |
| KR100478401B1 (ko) | 살진균및살충조성물 | |
| KR0120270B1 (ko) | 페닐이미노 에스테르 구조를 갖는 신규 제초성 피리미딘 유도체, 그의 제조방법 및 그를 함유하는 제초제 조성물 | |
| EP0655444A1 (en) | Oxazoline derivative, process for preparing the same and agricultural and horticultural chemical for controlling noxious organisms containing the same | |
| JPS62267274A (ja) | １，２，４−オキサジアゾ−ル誘導体 | |
| EP0104495B1 (en) | Compounds having an antidote activity for the protection of cultivations of agrarian interest from the action of nonselective herbicides | |
| SU1701102A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| CA1205475A (en) | 1,3-thiazolidine derivatives | |
| JPH0583555B2 (th) | ||
| KR0133148B1 (ko) | 신규한 피리디닐옥시페녹시프로피오네이트 유도체 및 그를 함유하는 제초제 조성물 | |
| JPS608286A (ja) | フラン酸アミド誘導体及び除草剤 | |
| JP2598991B2 (ja) | 農園芸用殺菌剤 | |
| JPH02262571A (ja) | ベンゾイソチアゾール、その製造方法およびこれを含有する有害生物駆除剤 | |
| JP3165821B2 (ja) | 新規フタルイミド誘導体及びそれを有効成分とする植物生長調節剤 | |
| TH79023A (th) | เซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรแอโรอิล | |
| JPH04330059A (ja) | カーバメート誘導体及びそれを有効成分とする除草剤 | |
| JPS62192305A (ja) | 除草剤組成物 | |
| TH78454A (th) | เซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเบนโซอิล |