TH45985A - อนุพันธุ์เททระชินที่ออกฤทธิ์ในการฆ่าแมลง - Google Patents
อนุพันธุ์เททระชินที่ออกฤทธิ์ในการฆ่าแมลงInfo
- Publication number
- TH45985A TH45985A TH1002181A TH0001002181A TH45985A TH 45985 A TH45985 A TH 45985A TH 1002181 A TH1002181 A TH 1002181A TH 0001002181 A TH0001002181 A TH 0001002181A TH 45985 A TH45985 A TH 45985A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- cycloalkyl
- haloalkyl
- formula
- alkoxy
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (08/08/43) การประดิษฐ์เกี่ยวกับสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง T-V คือ -N=N- หรือ -NH-NH-;X1 คือ R1; X2 และ X3 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ H หรือ R1; R1 คือ ตัวอย่างเช่น แฮโลเจน, CN,NO2, C1-C6-แอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 แฮโลเจน, C3-C8 แฮโลไซโคลแอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, C3-C8 ไซโคลแอลคอกซิ หรือ C1-C6 แฮโลเจนคอกซิ AR1 คือแอริลหรือเฮเทอโรแอริลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หนึ่งถึงสี่หมู่ AR2 คือแอริลหรือเฮเทอโรแอริลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หนึ่งถึงห้าหมู่ A คือพันธะเดี่ยว, C1-C12แอลไคลีน, O, O(C1-C12แอลไคลีน), S(O)n, S(O)n(C1-C12แอลไค ลีน), C2-C8แอลคินิลีน, C2-C8แอลคายนิลีน; NR6, NR6(C1-C12แอลไคลีน) หรือ C(=Z); Z คือ O, NR4, NNR4R5 หรือ NOR4; R2 คือ H, C1-C6แอลคิล หรือ C3-C8 ไซโคลแอลคิล; R4 และ R5 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ H, C1-C6แอลคิล หรือ C1-C6แฮโลแอลคิล; R6 คือ H, C1-C6แอลคิล, C3-C8ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C8แอลคินิล, C2-C8 แอลคายนิล, แอริล-C1-C6แอลคิล, (CH2)pC(O)R7 หรือ C1-C6แอลคอกซิ-C2-C6แอลคิล; R7 คือ H, C1-C6แอลคิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, N(R8)2 หรือ C1-C6แอลคอกซิ-C2-C6แอลคิล; R8 คือ H, C1-C6แอลคิล, C3-C8ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโล แอลคิล หรือแอริล-C1-C6 แอลคิล; n คือ 0, 1 หรือ 2; p คือ 0, 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6; และ Q คือ O หรือ S; กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบเหล่านั้นและการใช้สารเหล่า นั้น; สารฆ่าแมลง, ส่วน ผสมออกฤทธิ์ซึ่งถูกเลือกจากสารประกอบ เหล่านั้น; และวิธีเตรียมสารผสมเหล่านั้นและการใช้สาร เหล่านั้น; อินเทอร์มิเดียทในการเตรียมสารประกอบเหล่านั้น; และกรรมวิธีสำหรับการเตรียม อินเทอร์มิเดียทเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้น การประดิษฐ์เกี่ยวกับสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง T-V คือ -N=N- หรือ -NH-NH-;X1 คือ R1; X2 และ X3 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ H หรือ R1; R1 คือ ตัวอย่างเช่น แฮโลเจน, CN, NO2, C1-C6-แอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 แฮโลเจน, C3-C8 แฮโลไซโคลแอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, C3-C8 ไซโคลแอลคอกซิ หรือ C1-C6 แฮโลเจนคอกซิ AR1 คือแอริลหรือเฮเทอโรแอริลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หนึ่งถึงสี่หมู่ AR2 คือแอริลหรือเฮเทอโรแอริลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หนึ่งถึงห้าหมู่ A คือพันธะเดี่ยว, C1-C12แอลไคลีน, O, O(C1-C12แอลไคลีน), S(O)n, S(O)n(C1-C12แอลไค ลีน), C2-C8แอลคินิลีน, C2-C8แอลคายนิลีน; NR6, NR6(C1-C12แอลไคลีน) หรือ C(=Z); Z คือ O, NR4, NNR4R5 หรือ NOR4; R2 คือ H, C1-C6แอลคิล หรือ C3-C8 ไซโคลแอลคิล; R4 และ R5 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ H, C1-C6แอลคิล หรือ C1-C6แฮโลแอลคิล; R6 คือ H, C1-C6แอลคิล, C3-C8ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C8แอลคินิล, C2-C8 แอลคายนิล, แอริล-C1-C6แอลคิล, (CH2)pC(O)R7 หรือ C1-C6แอลคอกซิ-C2-C6แอลคิล; R7 คือ H, C1-C6แอลคิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, N(R8)2 หรือ C1-C6แอลคอกซิ-C2-C6แอลคิล; R8 คือ H, C1-C6แอลคิล, C3-C8ไซโคแอลคิล, C1-C6แฮโล แอลคิล หรือแอริล-C1-C6 แอลคิล; n คือ 0, 1 หรือ 2; p คือ 0, 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6; และ Q คือ O หรือ S; กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบเหล่านั้นและการใช้สารเหล่า นั้น; สารฆ่าแมลง, ส่วน ผสมออกฤทธิ์ซึ่งถูกเลือกจากสารประกอบ เหล่านั้น; และวิธีเตรียมสารผสมเหล่านั้นและการใช้สาร เหล่านั้น; อินเทอร์มิเดียทในการเตรียมสารประกอบเหล่านั้น; และกรรมวิธีสำหรับการเตรียม อินเทอร์มิเดียทเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้น
Claims (10)
1. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง T-V คือ -N=N- หรือ -NH-NH-; X1 คือ R1; X2 และ X3 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ H หรือ R1; R1 คือแฮโลเจน, CN, NO2, C1-C6-แอลคิล, C3-C8ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C3-C8 แฮโลไซโคลแอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, C3-C8ไซโคลแอลคอกซิ, C1-C6แฮโลแอลคอกซิ, C3-C8แฮโล ไซโคลแอลคอกซิ, C1-C6แอลคิลไธโอ, C3-C8ไซโคลแอลคิลไธโอ, C1-C6แฮโลแอลคิลไธโอ, C3-C8 แฮโลไซโคลแอลคิลไธโอ; Ar1 คือแอริลหรือเฮเทอโรแอริลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หนึ่งถึงสี่หมู่ซึ่งเลือกหมู่แทนที่ จากหมู่ที่ประกอบด้วย OH, แฮโลเจน, CN, NO2, C1-C6-แอลคิล, C3-C8ไซโคลแอลคิล, C1-C6แอล คิล-C3-C8ไซโคลแอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล- C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C3-C8แฮโลไซ โคลแอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, C3-C8ไซโคลแอลคอกซิ, C1-C6แฮโลแอลคอกซิ, C3-C8แฮโลไซโคล แอลคอกซิ, C1-C6แอลคิลไธโอ, C3-C8ไซโคลแอลคิลไธโอ, C1-C6แฮโลแอลคิลไธโอ, C3-C8แฮโล ไซโคลแอลคิลไธโอ, C1-C6แอลคิลซัลฟินิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลฟิ นิล, C3-C8แฮโลไซโคลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แอลคิลซัลโฟนิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C3-C8แฮโลไซโคลแอลคิลซัลโฟนิล, C2-C8แอลคิลนิล, C2-C8แอลคาย นิล, C1-C6แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6แอลคิล -C(=NOR2) และ R3; AR2 คือแอริลหรือเฮเทอโรแอริลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หนึ่งถึงห้าหมู่ ซึ่งเลือกหมู่ แทนที่จากหมู่ที่ประกอบด้วย OH, แฮโลเจน, CN, NO2, C1-C6แอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 แอลคิล-C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล- C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C3-C8แฮโล ไซโคลแอลคิล, C1-C6แอลคลกซิ, C3-C8ไซโคลแอลคอกซิ, C1-C6แฮโลแอลคอกซิ, C3-C8แฮโลไซ โคลแอลคอกซิ, C1-C6แอลคิลไธโอ, C3-C8ไซโคลแอลคิลไธโอ, C1-C6แฮโลแอลคิลไธโอ, C3-C8 แฮโลไซโคลแอลคิลไธโอ, C1-C6แอลคิลซัลฟินิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แฮโล แอลคิลซัลฟินิล, C3-C8แฮโลไซโคลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แอลคิลซัลโฟนิล, C3-C8ไซโคลแอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C3-C8แฮโลไซโคลแอลคิลซัลโฟนิล, C2-C8แอลคิลนิล, C2-C8แอลคายนิล, C1-C6แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6แอลคิล -C(=NOR2) และ R3; A คือพันธะเดี่ยว, C1-C12แอลไคลีน, O, O(C1-C12แอลไคลีน), S(O)n, S(O)n(C1-C12แอลไค ลีน), C2-C8แอลคินิลีน, C2-C8แอลคายนิลีน; NR6, NR6(C1-C12แอลไคลีน) หรือ C(=Z): Z คือ O, NR4, NNR4R5 หรือ NOR4; R2 คือ H, C1-C6แอลคิล หรือ C3-C8 ไซโคลแอลคิล; R3 คือ (สูตรเคมี) ; R4 และ R5 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ H, C1-C6แอลคิล หรือ C1-C6แฮโลแอลคิล; R6 คือ H, C1-C6แอลคิล, C3-C8ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C8แอลคินิล, C2-C8 แอลคายนิล, แอริล-C1-C6แอลคิล, (CH2)pC(O)R7 หรือ C1-C6แอลคอกซิ-C2-C6แอลคิล; R7 คือ H, C1-C6แอลคิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิ, N(R8)2 หรือ C1-Cแอลคอกซิ-C2-C6แอลคิล; R8 คือ H, C1-C6แอลคิล, C3-C8ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล หรือแอริล-C1-C6 แอลคิล; R9 และ R10 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ H หรือ C1-C6 แอลคิล : m คือ 1, 2, 3 หรือ 4; n คือ 0, 1 หรือ 2; p คือ 0, 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6; และ Q คือ O หรือ S; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ T-V คือ -NH-NH-, X1 คือแฮโลเจน, X2 และ X3 คือไฮโดรเจนทั้งคู่, Ar1 และ Ar2 ทั้งคู่คือเฟนิล ซึ่งอาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, A ไม่ใช่พันธะเดี่ยว; หรือที่นำมา ประยุกต์ใช้ E/Z ไอโซเมอร์ที่เป็นไปได้, ของผสม ของ E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือทอโทเมอร์ของ ไฮโซเมอร์เหล่านั้น ในแต่ละกรณีในรูปที่อิสระหรือในรูปของเกลือ
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ของสูตรที่ (I) ในรูป อิสระ
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือไม่ก็ข้อ 2 ของสูตร ที่ (I) ซึ่ง X3 คือ H
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่งของ สูตรที่ (I) ซึ่ง Ar2 คือแอริลหรือ เฮเทอโรแอริลที่ไม่ถูกแทน ที่หรือถูกแทนที่หนึ่งหรือสามหมู่ ซึ่งเลือกหมู่แทนที่จาก หมู่ที่ประกอบ ด้วย OH, แฮโลเจน, CN, No2, C1-C4-แอลคิล, C3-C6ไซโคล แอลคิล, C1-C4แอลคิล-C3-C4 ไซโคล แอลคิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล-C1-C4แอลคิล, C3-C4แฮโล แอลคิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C3-C6ไซโคลแอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C3-C6แฮโลไซโคล แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C3-C6ไซโคลแอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิลไธ โอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C3-C6แฮโล ไซโคลแอลคิลซัลฟินิล, C1-4แอลคิลซัลโฟนิล, C3-C6ไซโคล แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แฮโลแอลคิล ซัลโฟนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิลซัลโฟนิล, C2-C6แอลคินิล, C2-C6แอลคายนิล, C1-C4แอลคิล คาร์บอนิล, C1-C4แอลคิล-C(=NOR2) และ R3
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งของ สูตรที่ (I) ซึ่ง A คือ -CH2-, -O- CH2-, C2-C4แอลคินิลีน, C2-C4แอล คายนิลีน หรือ NR3
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งของ สูตรที่ (I) ซึ่ง T-V คือ -N=N-
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่งของ สูตรที่ (I) ซึ่ง X1 และ X2 คือ แฮโลเจนและ X3 คือ H
8. สารผสมสำหรับการควบคุมแมลงรบกวน ซึ่งประกอบรวมด้วยสาร ประกอบของสูตรที่ (I) ตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และสารเสริมอย่างน้อยหนึ่งชนิดเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์
9. วิธีควบคุมแมลงรบกวน ซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบ ของสูตรที่ (I) ตามที่ บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 อย่าง น้อยหนึ่งชนิดในปริมาณที่ให้ผลในการฆ่าแมลงต่อแมลงรบ กวน หรือที่ตำแหน่งที่มีแมลงรบกวนเหล่านั้น
10. การใช้สารประกอบของสูตรที่ (I) ตามที่บรรยายไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ในการควบคุม แมลงรบกวน
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH45985A true TH45985A (th) | 2001-06-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY149421A (en) | Isoxazolines for controlling inverterbrate pests | |
| EA201100295A1 (ru) | Синергические смеси антраниламидных средств для борьбы с беспозвоночными вредителями | |
| AR040679A1 (es) | Mezclas herbicidas de accion sinergica | |
| DK0794701T3 (da) | Emulgerbar sammensætning til insektbekæmpelse | |
| WO2007070606A3 (en) | Isoxazolines for controlling invertebrate pests | |
| CA2545586A1 (en) | Combination of active substances with insecticidal properties | |
| AR066162A1 (es) | Derivados fungicidas de n- cicloalquil -n- carboxamida- biciclica | |
| AR035531A1 (es) | Composicion para el control de plagas endoparasiticas en ganados y animales domesticos, un metodo para su control y el uso de dicha composicion para la preparacion de medicamentos | |
| AR029742A1 (es) | Derivados de eter propargilico, proceso para su preparacion, composicion para controlar y proteger contra microorganismos fitopatogenos, uso de dichos derivados para la proteccion de plantas contra la infestacion por microorganismos fitopatogenos, y metodo para controlar y prevenir una infestacion d | |
| AR040533A1 (es) | Mezclas de herbicidas que actuan sinergisticamente | |
| FI971353A0 (fi) | N-(orto-substituoidut bentsyylioksi)imiinijohdannaiset ja niiden käyttö fungisideina, akarisiseina tai insektisideinä | |
| CA2428604A1 (en) | Microbiocidal n-phenyl-n-[4-(4-pyridyl-2-pyrimidin-2-yl]-amine derivatives | |
| ATE254103T1 (de) | Tetrahydropyridine und ihre verwendung als pestizide | |
| WO2002083647A1 (en) | Pyrazolecarboxamide derivative, intermediate therefor, and pest control agent containing the same as active ingredient | |
| MY138864A (en) | Ant controllers and method for application thereof | |
| RU2004109165A (ru) | Производные 4"-дезокси-4-(s)-аминоавермектина | |
| CA2394848A1 (en) | 3-(4,5-dihydroisoxazole-5-yl)benzoylpyrazole | |
| WO2001030154A3 (de) | Pyrazole enthaltende agrochemische zusammensetzungen und ihre verwendung als fungizide flanzenschutzmittel | |
| AR001805A1 (es) | Derivado de pirazol, acido carboxilico util como material de partida en la sintesis de dicho derivado y composicion herbicida que lo contiene | |
| MXPA04002040A (es) | Pirazoles 3-sustituidos de accion insecticida y acariciada. | |
| RU2004136158A (ru) | Производные 4"-дезокси-4"-(s)-амидоавермектина | |
| ATE101850T1 (de) | Insektizide verbindungen. | |
| DE69304482D1 (de) | N-Aminoalkylcarbonyloxyalkyl Pyrrol enthaltende insekticide, acaricide und molluskizide Mittel | |
| ATE141259T1 (de) | N-substituierte carbonyloxyalkylpyrrol enthaltende insekticide, acarizide und molluskizide mittel | |
| TH61296A (th) | อนุพันธ์4-ดีออกซี-4-(s)-อะมิโนอะเวอร์เมคติน |