TH46170A - Replication inhibitors of respiral synchial virus - Google Patents

Replication inhibitors of respiral synchial virus

Info

Publication number
TH46170A
TH46170A TH1002300A TH0001002300A TH46170A TH 46170 A TH46170 A TH 46170A TH 1002300 A TH1002300 A TH 1002300A TH 0001002300 A TH0001002300 A TH 0001002300A TH 46170 A TH46170 A TH 46170A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
chemical formula
formula
hydrogen
replaced
Prior art date
Application number
TH1002300A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เอดูอาร์ด แจนส์เซนส์ นายฟรานส์
แฟร์นองด์ อาร์มองด์ ลากรองป์ นายฌอง
เอมิล จอร์จส์ กิลล์มอนท์ นายเจโรม์
โจเซฟ โลเดวิจ์ด มาร์เซล แอนดรีส์ นายคอนราด
แกสตัน เวอเนต์ นายมาร์ก
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH46170A publication Critical patent/TH46170A/en

Links

Abstract

DC60 (19/09/43) การประดิษฐ์เกี่ยวกับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) โปรดรัก, N-ออกไซด์, เกลือที่เกิดจากการรวมตัว, ควอเทอร์แนรี แอมีน, สารเชิงซ้อนของ โลหะ, รูปสเทอริโอไอโซเมอร์ ของสาร เหล่านั้น ซึ่ง-a1 = a2-a3 = a4- คืออนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -CH=CH=CH=CH-; -N-CH-CH=CH-; -CH=N-CH=CH-; -CH=CH-N=CH-; หรือ -CH=CH-CH=N-; ซึ่งไฮโดรเจนแต่ละอะตอมอาจเลือกถูกแทน ที่; Q คือ อนุมูลที่มีสูตร (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (b-1) (b-2) (b-3) (b-4) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (b-5) (b-6) (b-7) (b-8) ซึ่ง Alk คือ C1-6แอลเคนไดอิล; Y1 คือ อนุมูลไบเวเลนท์ที่มี สูตร -NR2 หรือ -CH(NR2R4)-; X1 คือ NR4, S, S(=O), S(=O)2,O,CH2, C(=O), C(=CH2), CH(OH), CH(CH3), CH(OCH 3), CH(SCH3), CH(NR5aR5b), CH2-NR4 หรือ NR4-CH2; X2 คือ พันธะ, CH2,C(=O), NR4,C1-4 แอลคิล-NR4, NR4-C1-4 แอลคิล; t คือ 2 ถึง 5; u คือ 1, ถึง 5; v คือ 2 หรือ 3; และ ซึ่ง ไฮโดรเจนแต่ ละอะตอมใน Alk และในอนุมูล (b-3),(b-4),(b-5),(b-6),(b-7), และ (b-8) อาจเลือกถูกแทน ที่ด้วย R3; ซึ่งมีข้อกำหนดคือ เมื่ออะตอม R3 คือ ไฮดรอกซิ หรือ C1-6 แอลคิลออกซิ ดังนั้น R3 ไม่สามารถแทนที่ ไฮโดรเจน อะตอมในตำแหน่ง อัลฟา-เทียบกับไนโตรเจนอะตอม; G คือ พันธะหรือ C1-10 แอลเคนไดอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ R1 คือ ไบไซคลิค เฮ เทอโรไซเคิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ R2 คือ ไฮโดรเจน, ฟอร์ มิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, Het คาร์บอนิล, พิรอลิดินิล, พิเพอริดิ นิล, ฮอมอพิเพอริดินิล, C3-7ไซโคลแอล- คิล, หรือ C 1-10แอลคิล, ซึ่งถูกแทนที่ด้วย N(R6)2 และเลือกถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่อีกหมู่หนึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอก ซิ, C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลออกซิ, แอริล C1-6 แอลคิล หรือ แอริล C1-6 แอลคิล- ออกซิ; R4 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล หรือ แอริล C1-6 แอลคิล, R5a , R5b , R5c , และ R5d คือไฮโดรเจน หรือ C1-6แอลคิล; หรือ R5a และ R5b, หรือ R5c และ R5d รวมตัวกันกลายเป็นอนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -(CH2)5-, ซึ่ง s คือ 4 หรือ 5, R6 คือ ไฮโดรเจน, C1-4แอลคิล, ฟอร์มิล, ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C1-6 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, แอริล คือ เฟนิล หรือ เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ Het คือ พิริดิล, พิริมิดินิล, พิแรซินิล, พิริแดซินิล. เป็น สารยับยั้งการจำลองแบบของเรสไพราทอรีซินไซเทียลไวรัส, การเตรียมสารเหล่านั้น สารผสมที่มีสาร เหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้นเป็นยารักษาโรค การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) โปรดรัก, N-ออกไซด์, เกลือที่เกิดจากการรวมตัว, ควอเทอร์แนรี แอมีน, สารเชิงซ้อนของ โลหะ, รูปสเทอริโอไอโซเมอร์ ของสาร เหล่านั้น ซึ่ง-a1 = a2-a3 = a4- คืออนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -CH=CH=CH=CH-; -N-CH-CH=CH-; -CH=N-CH=CH-; -CH=CH-N=CH-; หรือ -CH=CH=CH=H-; ซึ่งไฮโดรเจนแต่ละอะตอมอาจเลือกถูกแทน ที่; Q คือ อนุมูลที่มีสูตร (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (b-1) (b-2) (b-3) (b-4) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (b-5) (b-6) (b-7) (b-8) ซึ่ง Alk คือ C1-6แอลเคนไดอิล; Y1 คือ อนุมูลไบเวเลนท์ที่มี สูตร -NR2 หรือ -CH(NR2R4)-; X1 คือ NR4, S, S(=O), S(=O)2, C(=O), C(=CH2), CH(OH), CH(CH3), CH(OCH 3), CH(SCH3), CH(NR5aR5b), CH2-NR 4 หรือ NR4-CH2; X2 คือ พันธะ, CH2,C(=O), NR4,C1-4 แอลคิล-NR4, NR4-C1-4 แอลคิล; t คือ 2 ถึง 5; u คือ 1, ถึง 5; v คือ 2 หรือ 3; และ ซึ่ง ไฮโดรเจนแต่ ละอะตอมใน Alk และในยอนุมูล (b-3),(b-4),(b-5),(b-6),(b-7), และ (b-8) อาจเลือกถูกแทน ที่ด้วย R3; ซึ่งมีข้อกำหนดคือ เมื่ออะตอม R3 คือ ไฮดรอกซิ หรือ C1-6 แอลคิลออกซิ ดังนั้น R3 ไม่สามารถแทนที่ ไฮโดรเจน อะตอมในตำแหน่ง อัลฟา-เทียบกับไนโตรเจนอะตอม; G คือ พันธะหรือ C1-10 แอลเคนไดอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ R1 คือ ไบไซคลิค เฮ เทอโรไซเคิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ R2 คือ ไฮโดรเจน, ฟอร์ มิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, Het คาร์บอนิล, พิรอลลิดินิล, พิเพอริดิ นิล, ฮอมอพิเพอริดินิล, C3-7ไซโคลแอล- คิล, หรือ C 1-10แอลคิล, ซึ่งถูกแทนที่ด้วย N(R6)2 และเลือกถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่อีกหมู่หนึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอก ซิ, C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลออกซิ, แอริล C1-6 แอลคิล หรือ แอริล C1-6 แอลคิล- ออกซิ; R4 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล หรือ แอริล C1-6 แอลคิล, R5a , R5b , R5c , และ R5d คือไฮโดรเจน หรือ C1-6แอลคิล; หรือ R5a และ R5b, หรือ R5c และ R5d รวมตัวกันกลายเป็นอนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -(CH2)5-, ซึ่ง s คือ 4 หรือ 5, R6 คือ ไฮโดรเจน, C1-4แอลคิล, ฟอร์มิล, ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C1-6 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, แอริล คือ เฟนิล หรือ เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ Het คือ พิริดิล, พิริมิดินิล, พิแรซินิล, พิริแดซินิล. เป็น สารยับยั้งการจำลองแบบของเรสไพราทอรีซินไซเทียลไวรัส, การเตรียมสารเหล่านั้น สารผสมที่มีสาร เหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้นเป็นยารักษาโรค สิทธิบัตรยา DC60 (19/09/43) Invention on compounds with the formula (chemical formula) (I), please love, N-oxides, aggregate salts, quaternary amines, complexes. Of metals, the sterioisomers of those substances where -a1 = a2-a3 = a4- is the bivalent radical with the formula -CH = CH = CH = CH-; -N-CH-CH = CH-; -CH = N-CH = CH-; -CH = CH-N = CH-; Or -CH = CH-CH = N-; Where each hydrogen atom may choose to be replaced; Q is the radical with the formula (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula) (b-1) (b-2) (b-3) (b-4) (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula). (b-5) (b-6) (b-7) (b-8), in which Alk is C1-6 Alkendyl; Y1 is the bivalent radical with the formula -NR2 or -CH (NR2R4) -; X1 is NR4, S, S (= O), S (= O) 2, O, CH2, C (= O), C. (= CH2), CH (OH), CH (CH3), CH (OCH 3), CH (SCH3), CH (NR5aR5b), CH2-NR4 or NR4-CH2; X2 is bond, CH2, C (= O). , NR4, C1-4 alkyl-NR4, NR4-C1-4 alkyl; t is 2 to 5; u is 1, to 5; v is 2 or 3; And that the individual hydrogen atoms in Alk and in radicals (b-3), (b-4), (b-5), (b-6), (b-7), and (b-8) may be chosen correctly. Replace that with R3; It has a requirement that when the R3 atom is a hydroxyl or C1-6 alkyl oxy, R3 cannot replace the hydrogen atom in position. Alpha - relative to the nitrogen atom; G is the bond, or C1-10 alkane, which is chosen to be replaced, R1 is bicyclic heterocycle, which is selected to be replaced, R2 is hydrogen, formil, C1-6. Lkyl Carbonyl, Het Carbonyl, Pirollidinil, Piperidinil, Homopperidinil, C3-7 Cyclol-Kyl, or C 1- 10 alkyls, which were replaced by N (R6) 2 and were chosen to be replaced. With another group, R3 is Hydrogen, Hydroxyl, C1-6 Alkyl, C1-6 Alkyl Oxy, C1-6 Alkyl or C1-6 Aryl. Alkyl-oxid; R4 is hydrogen, C1-6 alkyl or C1-6 alkyl, R5a, R5b, R5c, and R5d is hydrogen or C1-6 alkyl; Or R5a and R5b, or R5c and R5d combine to form bivalent radicals with the formula - (CH2) 5-, where s is 4 or 5, R6 is hydrogen, C1-4 alkyl, Phosphate. Formil, hydroxy C1-6 alkyl, C1-6 alkyl carbonyl or C1-6 alkyl oxyccarbonyl, aeryl is phenyl or Fe. Nil, which was selected to be replaced by Het, is Pyridil, Pyrimidinil, Piracinil, Pyridazilil. It is a replication inhibitor of raspiritoresincetylvirus, Prepare those substances Mixtures containing substances Those and their use as drugs. This invention is about compounds with the formula (chemical formula) (I), please note, N-oxides, aggregate salts, quaternary amines, metal complexes, sterilization. Oisomers of those substances where -a1 = a2-a3 = a4- are bivalent radicals with the formula -CH = CH = CH = CH-; -N-CH-CH = CH-; -CH = N-CH = CH-; -CH = CH-N = CH-; Or -CH = CH = CH = H-; Where each hydrogen atom may choose to be replaced; Q is the radical with the formula (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula) (b-1) (b-2) (b-3) (b-4) (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula). (b-5) (b-6) (b-7) (b-8), in which Alk is C1-6 Alkendyl; Y1 is the bivalent radical with the formula -NR2 or -CH (NR2R4) -; X1 is NR4, S, S (= O), S (= O) 2, C (= O), C (= CH2). , CH (OH), CH (CH3), CH (OCH 3), CH (SCH3), CH (NR5aR5b), CH2-NR 4 or NR4-CH2; X2 is bond, CH2, C (= O), NR4, C1-4 alkyl-NR4, NR4-C1-4 alkyl; t is 2 to 5; u is 1, to 5; v is 2 or 3; And that each hydrogen atom in Alk and in the radicals (b-3), (b-4), (b-5), (b-6), (b-7), and (b-8) may be chosen. Was replaced with R3; It has a requirement that when the R3 atom is a hydroxyl or C1-6 alkyl oxy, R3 cannot replace the hydrogen atom in position Alpha - relative to the nitrogen atom; G is the bond, or C1-10 alkane, which is chosen to be replaced, R1 is bicyclic heterocycle, which is selected to be replaced, R2 is hydrogen, formil, C1-6. Lkyl Carbonyl, Het Carbonyl, Pirollidinil, Piperidinil, Homopperidinil, C3-7 Cyclol-Kyl, or C 1 -10 alkyls, which are replaced by N (R6) 2 and are chosen to be replaced. With another group, R3 is Hydrogen, Hydroxyl, C1-6 Alkyl, C1-6 Alkyl Oxy, C1-6 Alkyl or C1-6 Aryl. Alkyl-oxid; R4 is hydrogen, C1-6 alkyl or C1-6 alkyl, R5a, R5b, R5c, and R5d is hydrogen or C1-6 alkyl; Or R5a and R5b, or R5c and R5d combine to form bivalent radicals with the formula - (CH2) 5-, where s is 4 or 5, R6 is hydrogen, C1-4 alkyl, phosph Formil, hydroxy C1-6 alkyl, C1-6 alkyl carbonyl or C1-6 alkyl oxyccarbonyl, aeryl is phenyl or Fe. Nil, which was selected to be replaced by Het, is Pyridil, Pyrimidinil, Piracinil, Pyridazilil. It is a replication inhibitor of raspiritoresincetylvirus, Prepare those substances Mixtures containing substances Those and their use as drugs, drug patent

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) โปรดรัก, N-ออกไซด์, เกลือที่เกิดจากการรวมตัว, ควอเทอร์แน รีแอมีน, สารเชิงซ้อนของ โลหะ, รูปสเทอริโอไอโซเมอร์ ซึ่ง -a1 = a2 - a3 = a4- คืออนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -CH=CH=CH=CH (a-1); -N-CH-CH=CH- (a-2); -CH=N-CH=CH- (a-3); -CH=CH-N=CH- แท็ก : สิทธิบัตรยา1.Compounds with the formula (chemical formula) (I), please note, N-oxides, aggregate salts, quaternary amines, metal complexes, stereoscopic forms. Mercury in which -a1 = a2 - a3 = a4- is the bivalent radical with the formula -CH = CH = CH = CH (a-1); -N-CH-CH = CH- (a-2). ; -CH = N-CH = CH- (a-3); -CH = CH-N = CH-Tag: Drug Patents.
TH1002300A 2000-06-26 Replication inhibitors of respiral synchial virus TH46170A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH46170A true TH46170A (en) 2001-07-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR0012047A (en) Respiratory syncytial virus replication inhibitors
BR0011997A (en) Respiratory syncytial virus replication inhibitors
CO6160288A2 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT INCLUDE NILOTINIB OR ITS SALT
AR076860A1 (en) DERIVATIVES OF 7-ARIL- 1,2,4-TRIAZOLO [4,3-A] PIRIDINE POSITIVE ALOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEMSELVES AND USE OF THE SAME IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND SIQUIATRIC DISORDERS.
AR034119A1 (en) 5-ALQUILPIRIDO PYRIMIDINES COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, USE TO PREPARE IT AND METHOD TO INHIBIT KINASES WITH SUCH COMPOUNDS
AR065772A1 (en) INDOLOBENZAZEPINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C. PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS.
RU2008129683A (en) IAP INHIBITORS
AR037080A1 (en) USEFUL COMPOUNDS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES, COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM, THEIR USE IN THERAPY, TREATMENT METHODS, PREPARATION PROCESSES AND INTERMEDIARIES
BRPI0408068A (en) 5-phenylthiazole derivatives and their uses as pi3 kinase inhibitors
HUP0400241A2 (en) Pharmaceutical compositions containing triazaspiro[5.5]undecane derivatives as the active ingredient
MY135747A (en) Respiratory syncytial virus replication inhibitors
HRP20090627T1 (en) Hcv ns3 protease inhibitors
BRPI0410714B8 (en) macrocyclic quinazoline derivatives, their preparation process, pharmaceutical composition comprising them and use
AR066492A1 (en) DERIVATIVES OF IMIDAZOQUINOLINE, PROCESS FOR PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES FOR THE TREATMENT OF VIRAL, BACTERIAL, ALLERGIC AND DIFFERENT TYPES OF CANCERES.
NO20021399L (en) Kazoline derivatives and their use as pharmacists
EP1070710A3 (en) Dithiolan derivatives, their preparation and their therapeutic effect
MX2007014082A (en) Pyrido[2,3-d]pyrimidines useful as hcv inhibitors, and methods for the preparation thereof.
RU2007110629A (en) DNA-PC INHIBITORS
EP0286242A3 (en) Ethanolamine derivates, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
TW200738658A (en) Novel compounds
AR044821A1 (en) 4- (AMINOMETIL) -PIPERIDIN BENZAMIDAS AS ANTAGONIST OF 5HT4
RU2006128788A (en) Phenyl [4- (3-phenyl-1H-pyrazole-4-yl) pyrimidin-2-yl] amine derivatives. Amine as an IGF-1R Inhibitor
BR9911057A (en) Water-soluble azoles as broad-spectrum antifungals
De Pascale et al. Investigation of morpholine isosters for the development of a potent, selective and metabolically stable mTOR kinase inhibitor
RU2009114731A (en) Pyrazolopyrimidine derivative