TH46170A - สารยับยั้งการจำลองแบบของเรสไพราทอรีซินไชเทียลไวรัส - Google Patents
สารยับยั้งการจำลองแบบของเรสไพราทอรีซินไชเทียลไวรัสInfo
- Publication number
- TH46170A TH46170A TH1002300A TH0001002300A TH46170A TH 46170 A TH46170 A TH 46170A TH 1002300 A TH1002300 A TH 1002300A TH 0001002300 A TH0001002300 A TH 0001002300A TH 46170 A TH46170 A TH 46170A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- chemical formula
- formula
- hydrogen
- replaced
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract 3
- 230000010076 replication Effects 0.000 title abstract 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 4
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 16
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 10
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- PIINXYKJQGMIOZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dipyridin-2-ylethane-1,2-dione Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=N1 PIINXYKJQGMIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 101100054666 Streptomyces halstedii sch3 gene Proteins 0.000 abstract 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical group [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract 1
- 239000010452 phosphate Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (19/09/43) การประดิษฐ์เกี่ยวกับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) โปรดรัก, N-ออกไซด์, เกลือที่เกิดจากการรวมตัว, ควอเทอร์แนรี แอมีน, สารเชิงซ้อนของ โลหะ, รูปสเทอริโอไอโซเมอร์ ของสาร เหล่านั้น ซึ่ง-a1 = a2-a3 = a4- คืออนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -CH=CH=CH=CH-; -N-CH-CH=CH-; -CH=N-CH=CH-; -CH=CH-N=CH-; หรือ -CH=CH-CH=N-; ซึ่งไฮโดรเจนแต่ละอะตอมอาจเลือกถูกแทน ที่; Q คือ อนุมูลที่มีสูตร (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (b-1) (b-2) (b-3) (b-4) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (b-5) (b-6) (b-7) (b-8) ซึ่ง Alk คือ C1-6แอลเคนไดอิล; Y1 คือ อนุมูลไบเวเลนท์ที่มี สูตร -NR2 หรือ -CH(NR2R4)-; X1 คือ NR4, S, S(=O), S(=O)2,O,CH2, C(=O), C(=CH2), CH(OH), CH(CH3), CH(OCH 3), CH(SCH3), CH(NR5aR5b), CH2-NR4 หรือ NR4-CH2; X2 คือ พันธะ, CH2,C(=O), NR4,C1-4 แอลคิล-NR4, NR4-C1-4 แอลคิล; t คือ 2 ถึง 5; u คือ 1, ถึง 5; v คือ 2 หรือ 3; และ ซึ่ง ไฮโดรเจนแต่ ละอะตอมใน Alk และในอนุมูล (b-3),(b-4),(b-5),(b-6),(b-7), และ (b-8) อาจเลือกถูกแทน ที่ด้วย R3; ซึ่งมีข้อกำหนดคือ เมื่ออะตอม R3 คือ ไฮดรอกซิ หรือ C1-6 แอลคิลออกซิ ดังนั้น R3 ไม่สามารถแทนที่ ไฮโดรเจน อะตอมในตำแหน่ง อัลฟา-เทียบกับไนโตรเจนอะตอม; G คือ พันธะหรือ C1-10 แอลเคนไดอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ R1 คือ ไบไซคลิค เฮ เทอโรไซเคิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ R2 คือ ไฮโดรเจน, ฟอร์ มิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, Het คาร์บอนิล, พิรอลิดินิล, พิเพอริดิ นิล, ฮอมอพิเพอริดินิล, C3-7ไซโคลแอล- คิล, หรือ C 1-10แอลคิล, ซึ่งถูกแทนที่ด้วย N(R6)2 และเลือกถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่อีกหมู่หนึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอก ซิ, C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลออกซิ, แอริล C1-6 แอลคิล หรือ แอริล C1-6 แอลคิล- ออกซิ; R4 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล หรือ แอริล C1-6 แอลคิล, R5a , R5b , R5c , และ R5d คือไฮโดรเจน หรือ C1-6แอลคิล; หรือ R5a และ R5b, หรือ R5c และ R5d รวมตัวกันกลายเป็นอนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -(CH2)5-, ซึ่ง s คือ 4 หรือ 5, R6 คือ ไฮโดรเจน, C1-4แอลคิล, ฟอร์มิล, ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C1-6 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, แอริล คือ เฟนิล หรือ เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ Het คือ พิริดิล, พิริมิดินิล, พิแรซินิล, พิริแดซินิล. เป็น สารยับยั้งการจำลองแบบของเรสไพราทอรีซินไซเทียลไวรัส, การเตรียมสารเหล่านั้น สารผสมที่มีสาร เหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้นเป็นยารักษาโรค การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) โปรดรัก, N-ออกไซด์, เกลือที่เกิดจากการรวมตัว, ควอเทอร์แนรี แอมีน, สารเชิงซ้อนของ โลหะ, รูปสเทอริโอไอโซเมอร์ ของสาร เหล่านั้น ซึ่ง-a1 = a2-a3 = a4- คืออนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -CH=CH=CH=CH-; -N-CH-CH=CH-; -CH=N-CH=CH-; -CH=CH-N=CH-; หรือ -CH=CH=CH=H-; ซึ่งไฮโดรเจนแต่ละอะตอมอาจเลือกถูกแทน ที่; Q คือ อนุมูลที่มีสูตร (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (b-1) (b-2) (b-3) (b-4) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (b-5) (b-6) (b-7) (b-8) ซึ่ง Alk คือ C1-6แอลเคนไดอิล; Y1 คือ อนุมูลไบเวเลนท์ที่มี สูตร -NR2 หรือ -CH(NR2R4)-; X1 คือ NR4, S, S(=O), S(=O)2, C(=O), C(=CH2), CH(OH), CH(CH3), CH(OCH 3), CH(SCH3), CH(NR5aR5b), CH2-NR 4 หรือ NR4-CH2; X2 คือ พันธะ, CH2,C(=O), NR4,C1-4 แอลคิล-NR4, NR4-C1-4 แอลคิล; t คือ 2 ถึง 5; u คือ 1, ถึง 5; v คือ 2 หรือ 3; และ ซึ่ง ไฮโดรเจนแต่ ละอะตอมใน Alk และในยอนุมูล (b-3),(b-4),(b-5),(b-6),(b-7), และ (b-8) อาจเลือกถูกแทน ที่ด้วย R3; ซึ่งมีข้อกำหนดคือ เมื่ออะตอม R3 คือ ไฮดรอกซิ หรือ C1-6 แอลคิลออกซิ ดังนั้น R3 ไม่สามารถแทนที่ ไฮโดรเจน อะตอมในตำแหน่ง อัลฟา-เทียบกับไนโตรเจนอะตอม; G คือ พันธะหรือ C1-10 แอลเคนไดอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ R1 คือ ไบไซคลิค เฮ เทอโรไซเคิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ R2 คือ ไฮโดรเจน, ฟอร์ มิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, Het คาร์บอนิล, พิรอลลิดินิล, พิเพอริดิ นิล, ฮอมอพิเพอริดินิล, C3-7ไซโคลแอล- คิล, หรือ C 1-10แอลคิล, ซึ่งถูกแทนที่ด้วย N(R6)2 และเลือกถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่อีกหมู่หนึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอก ซิ, C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลออกซิ, แอริล C1-6 แอลคิล หรือ แอริล C1-6 แอลคิล- ออกซิ; R4 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล หรือ แอริล C1-6 แอลคิล, R5a , R5b , R5c , และ R5d คือไฮโดรเจน หรือ C1-6แอลคิล; หรือ R5a และ R5b, หรือ R5c และ R5d รวมตัวกันกลายเป็นอนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -(CH2)5-, ซึ่ง s คือ 4 หรือ 5, R6 คือ ไฮโดรเจน, C1-4แอลคิล, ฟอร์มิล, ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C1-6 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, แอริล คือ เฟนิล หรือ เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ Het คือ พิริดิล, พิริมิดินิล, พิแรซินิล, พิริแดซินิล. เป็น สารยับยั้งการจำลองแบบของเรสไพราทอรีซินไซเทียลไวรัส, การเตรียมสารเหล่านั้น สารผสมที่มีสาร เหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้นเป็นยารักษาโรค สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) โปรดรัก, N-ออกไซด์, เกลือที่เกิดจากการรวมตัว, ควอเทอร์แน รีแอมีน, สารเชิงซ้อนของ โลหะ, รูปสเทอริโอไอโซเมอร์ ซึ่ง -a1 = a2 - a3 = a4- คืออนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -CH=CH=CH=CH (a-1); -N-CH-CH=CH- (a-2); -CH=N-CH=CH- (a-3); -CH=CH-N=CH- แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH46170A true TH46170A (th) | 2001-07-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR0012047A (pt) | Inibidores da replicação do vìrus sincicial respiratório | |
| BR0011997A (pt) | Inibidores da replicação do vìrus sincicial respiratório | |
| CO6160288A2 (es) | Composiciones farmaceuticas que comprenden nilotinib o su sal | |
| AR076860A1 (es) | Derivados de 7-aril- 1,2,4-triazolo[4,3-a]piridina moduladores alostericos positivos de receptores mglur2, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de trastornos neurologicos y siquiatricos. | |
| BR0009338A (pt) | Composto, processo para a preparação do mesmo,composição farmacêutica, processo para apreparação da mesma, uso de um composto, e,método de tratamento de uma doençainflamatória em um paciente sofrendo ou em riscode dita doença | |
| AR065772A1 (es) | Compuestos de indolobenzazepina para el tratamiento de la hepatitis c. composiciones farmaceuticas. | |
| HUP0400241A2 (hu) | Hatóanyagként triaza-spiro[5.5]undekán-származékokat tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| MY135747A (en) | Respiratory syncytial virus replication inhibitors | |
| BRPI0606319A2 (pt) | compostos farmacêuticos | |
| HRP20090627T1 (hr) | Inhibitori hcv ns3 proteaze | |
| HRP20120351T1 (hr) | Macrociklički derivati kinazolina kao antiproliferativna sredstva | |
| AR066492A1 (es) | Derivados de imidazoquinolina, proceso para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de enfermedades virales, bacterianas, alergicas y distintos tipos de canceres. | |
| MY144607A (en) | Macrocylic inhibitors of hepatitis c virus | |
| NO20021399L (no) | Kazolinderivater og deres anvendelse som farmasöyter | |
| TNSN01036A1 (en) | 5-ALKYLPYRIDO [2,3-d] PYRIMIDINES ARE INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT AND TYROSINE KINASES | |
| MX2007014082A (es) | Pirido[2,3-d]pirimidinas utiles como inhibidores del virus de la hepatitis c (hcv), y metodos para la preparacion de las mismas. | |
| EP0286242A3 (en) | Ethanolamine derivates, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| TW200738658A (en) | Novel compounds | |
| AR044821A1 (es) | 4-(aminometil)-piperidin benzamidas como antagonistas de 5ht4 | |
| RU2006128788A (ru) | Производные фенил[4-(3-фенил-1н-пиразол-4-ил)пиримидин-2-ил] амина в качестве igf-1r ингибиторов | |
| BR9911057A (pt) | Azóis solúveis em água como antifúngicos de amplo espectro | |
| De Pascale et al. | Investigation of morpholine isosters for the development of a potent, selective and metabolically stable mTOR kinase inhibitor | |
| RU2009114731A (ru) | Производное пиразолопиримидина | |
| TH46170A (th) | สารยับยั้งการจำลองแบบของเรสไพราทอรีซินไชเทียลไวรัส | |
| PA8519601A1 (es) | Compuestos para tratar el desacomodamiento fundico |