TH4697A - N-เฟนนิล-4-เฟนนิล-1-บีปเปอราซีนคาร์บอกซามิดีน?และสารใกล้เคียงในฐานะเป็นสารต่อต้านอาการหัวใจ?เต้นผิดจังหวะ - Google Patents
N-เฟนนิล-4-เฟนนิล-1-บีปเปอราซีนคาร์บอกซามิดีน?และสารใกล้เคียงในฐานะเป็นสารต่อต้านอาการหัวใจ?เต้นผิดจังหวะInfo
- Publication number
- TH4697A TH4697A TH8601000257A TH8601000257A TH4697A TH 4697 A TH4697 A TH 4697A TH 8601000257 A TH8601000257 A TH 8601000257A TH 8601000257 A TH8601000257 A TH 8601000257A TH 4697 A TH4697 A TH 4697A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydrogen
- molecular weight
- low molecular
- symbol
- power
- Prior art date
Links
Abstract
สารที่มีสูตรดังนี้## เป็นสูตรเคมี และเทาโทเมอร์ของสารเหล่านี้ ซึ่ง R, R ยกกำลัง 1, R ยก กำลัง 2 R ยกกำลัง 3, R ยกกำลัง 4 และ R ยกกำลัง 5 มีความหมายดัง ที่กำหนดไว้ในเอกสารนี้มีประโยชน์เป็นสารต่อต้านอาการหัวใจ เต้นผิดจังหวะ
Claims (20)
1. กระบวนการเตรียมสารที่มีสูตรดังนี้##เป็นสูตรเคมี และเทาโทเมอร์ของสารเหล่านี้ เกลือที่ได้จากการเติมกรดและ เอส- เทอร์ของสารเหล่านี้ที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมซึ่ง R,R ยกกำลัง 1 และ R ยกกำลัง 2 แต่ละสัญลักษณ์ใช้ แทนหมู่ต่อไปนี้ได้อย่างอิสระคือ ไฮโดรเจน, ฮาโล, อัลคิล ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ, อัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ, -CF3 หรือ -NO2 R ยกกำลัง 3 คือไฮโดรเจน, อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ, อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ -OH, -C"- อัลคิล หรือ อัลเค็นนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และ R ยกกำลัง 4 และ R ยกกำลัง 5 แต่ละสัญลักษณ์ใช้แทนหมู่ ต่อไปนี้ได้อย่างอิสระคือ ไฮโดรเจน ฮาโล, อัลคิลที่มีน้ำ หนัก โมเลกุลต่ำ, อัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ -OH, -CF3 หรือ -O-C"- อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ซึ่งกระบวนการประกอบด้วยวิธีการอย่างหนึ่งอย่างใดดัง นี้คือ (a) การทำปฏิกิริยารวมตัวระหว่างสารที่มีสูตรดังนี้ ##เป็นสูตรเคมี ซึ่ง R, R ยกกำลัง 1 และ R ยกกำลัง 2 มีความหมายดังที่ได้ กำหนดไว้ข้างบน และ X คือหมู่ที่หลุดออกเมื่อทำปฏิกิริยา กับ สารประเภท 1-เฟนนิล-บิปเปอราซีนที่มีสูตรดังนี้ ##เป็นสูตรเคมี ซึ่ง R ยกกำลัง 4 และ R ยกกำลัง 5 มีความหมายดังที่กำหนด ไว้ ข้างบน เพื่อทำให้เกิดเป็นสารสูตร I ซึ่ง R ยกกำลัง 3 คือ ไฮโดรเจน หรือ (b) การนำสารที่มีสูตรดังนี้ ##เป็นสูตรเคมี ซึ่ง R, R ยกกำลัง 1 และ R ยกกำลัง 2 มีความหมายดังที่ กำหนดไว้ ข้างบน R ยกกำลัง 3 คืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคิล ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ -OH,-C"-อัลคิล หรืออัลเค็นนิลที่ มี น้ำหนักโมเมลกุลต่ำ มาทำปฏิกิริยากับสารประเภท1-เฟนนิล- บิปเปอราซีน ดังสูตร (4) และ X คือหมู่ที่หลุดออกเมื่อทำ ปฏิกิริยาเพื่อทำให้เกิดเป็นสารสูตร I ซึ่ R ยกกำลัง 3 คือ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ -O H, -C"-อัลคิล หรืออัลเค็นนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือ (c) การทำปฏิกิริยาการเกิดเอสเทอร์ให้แก่สารสูตร I ซึ่ง R ยกกำลัง 4 หรือ R ยกกำลัง 5 คือ -OH และ/หรือ R ยกกำลัง 3 คืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ -OH เพื่อทำให้ เกิด เป็นอนุพันธุ์อัลคาโนอิลชนิดที่ตรงกัน หรือ (d) การทำปฏิกิริยาการเติมหมู่เอซิลให้แก่สารสูตร (I) ซึ่ง R ยกกำลัง 3 คือไฮโดรเจนเพื่อทำให้เกิดเป็นสาร สูตร I ซึ่ง R ยกกำลัง 3 คือ -C"- อัลคิล หรือ (e) การเปลี่ยนสารสูตร I ในรูปเบสอิสระให้เป็น เกลือที่ได้จากการเติมกรดชนิดที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมคือ (f) การเปลี่ยนเกลือของสารสูตร I ให้เป็นเบสอิสระ ชนิดที่ตรงกัน
2. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิ 1 R,R1 และ R2 แต่ละสัญลักษณ์ใช้แทนหมู่ต่อไปนี้ได้อย่าง อิสระคือ ไฮโดรเจน, ฮาโล, อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ,อัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ -CF3 หรือ -N02 R3 คือไฮโดรเจน, อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคิลที่ มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ -OH,(สูตรเคมี) อัลคิล หรืออัลเค็นนิล ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และ R4 และ R5 แต่ละสัญลักษณ์ใช้แทนหมู่ต่อไปนี้ได้อย่างอิสระ คือไฮโดรเจน ฮาโล อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคอกซี ที่น้ำหนักโมเลกุลต่ำ -OH,-CF3 หรือ (สูตรเคมี) อัลคิลที่ มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และเทาโทเมอร์ของสารเหล่านี้ เกลือที่ ได้จากากรเติมกรดแลแอสเทอร์ของสารเหล่านี้ที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม
3. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิ 1 R,R1 และ R2 แต่ละสัญลักษณ์ใช้แทนหมู่ต่อไปนี้ได้อย่าง อิสระคือ ไฮโดรเจน, ฮาโล, อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ,อัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ -CF3 หรือ -N02 R3 คือไฮโดรเจน, อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคิลที่ มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ -OH,(สูตรเคมี) อัลคิล หรืออัลเค็นนิล ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และ R4 และ R5 แต่ละสัญลักษณ์ใช้แทนหมู่ต่อไปนี้ได้อย่างอิสระ คือไฮโดรเจน ฮาโล อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคอกซี ที่น้ำหนักโมเลกุลต่ำ -OH,-CF3 หรือ (สูตรเคมี) อัลคิลที่ มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และเทาโทเมอร์ของสารเหล่านี้ เกลือที่ได้จากการเติมและเอส เทอร์ของารเหล่านี้ได้ในทางเภสัชกรรม
4. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R คือไฮโดรเจน
5. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่ง R4 และ R5 แต่ละ สัญลักษณ์ใช้แทนไฮโดรเจน -OH หรืออัลคอกซีที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำได้อย่างอิสระและอย่างน้อยหนึ่งสัญลักษณ์ของ R4 และ R5 ไม่ใช่ไฮโดรเจน
6. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ R4 และ R5 ใช้แทนหมู่ต่อไปนี้ได้อย่างอิสระคือ ไฮโดรเจน -OH หรืออัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ตำแหน่ง 2 และ 4 ของ วงแหวนเฟนนิล และ R3 ไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ หรืออัลคิล ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ -OH
7. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิดรอกซีโปรปิล R4 คือเมทธอกซี ที่ตำแหน่ง 2 และ R5 คือไฮโดรเจน นั่นคือ N-(เฟน นิน)-N-(3-ไฮดรอกซีโปรปิล)-4-(2-เมทธอกซีเฟนนิล -1-ปิปเปอ ราซีนคาร์บอกซามิดีน และเกลือที่ได้จากการเติมกรดและเอส เทอร์ของสารเหล่านี้ที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม
8. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่ง R1 และ R2 คือ ไฮโดรเจน R3 คือไฮโซบิวทิล R4 คือเมทธอกซีที่ตำแหน่ง 2 และ R5 คือไฮโดรเจนนั่นคือ N-(เฟนนิน)-N-(3-ไอโซ บิวทิล)-4-(2-เมทธอกซีเฟนนิล)-ปิปเปอราซีนคาร์บอกซามิดีน และเกลือที่ได้จากการเติมกรดและเอสเทอร์ของสารเหล่านี้ที่ ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R1 และ R2 คือไฮโดรเจน R3 คือนอร์มาลบิวทิล R4 คือเมทธอกซีที่ ตำแหน่ง 2 และ R5 คือไฮโดรเจน นั่นคือ N-(เฟนนิล)-N-(นอร์ มาลบิวทิล-4-(2-เมทธอกซีเฟนนิล)-1-ปิปเปอราซีนคาร์บอกซามิ ดีน และเกลือที่ได้จากการเติมกรดของสารนี้ที่ใช้ได้ทาง เภสัชกรรม
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R1 และ R2 คือไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือฮาโล ได้อย่างอิสระและอย่างน้อยสัญลักษณ์หนึ่งของ R1 และ R2 ไม่ ใช่ไฮโดรเจน
11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R1 และ R2 คือคลอโรที่ตำแหน่ง 3 และ 5 R3 คือไฮโดรเจน R4 คือฟลูออโรที่ตำแหน่ง 4 และ R5 คือไฮโดรเจน นั่นคือ N-(3,5-ไดคลอโรเฟนนิล-4-(4-ฟลูออโร-เฟนนิล)-1-ปิปเปอราซีน คาร์บอกซามิดีน และเกลือที่ได้จากการเติมกรดของสารนี้ที่ ใช้ได้ทางเภสัชกรรม
12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R1 และ R2 คือคลอโรที่ตำแหน่ง 3 และ 5 R3 คือไฮโดรเจน R4 คือฟลูออโรเมทธิลที่ตำแหน่ง 3 และ R5 คือไฮโดรเจน นั่นคือ N-(3,5-ไดคลอโรเฟนนิล-4-(3-ไตรฟลูออโรเมทธิลเฟนนิล)-1-ปิปเ ปอราซีนคาร์บอกซามิตีน และเกลือที่ได้จากการเติมกรดของสาร นี้ที่ใช้ได้ทางเภสัชกรรม
13. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R4 และ R5 คือไฮโดรเจน -OH หรือ อัลคอกซีที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำได้อย่างอิสระและอย่างน้อยสัญลักษณ์หนึ่งของ R4 และ R5 ไม่ใช่ไฮโดรเจน
14. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R4 และ R5 ใช้แทนหมู่ต่อไปนี้ได้อย่างอิสระคือ ไฮโดรเจน -OH หรืออัลคอกซีมีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ตำแหน่ง 2 และ 4
15. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจนอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรืออัลคิลที่มีน้ำ หนักโมเลกุลต่ำ -OH
16. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R1 และ R2 ใช้แทนไฮโดรเจน เมทธิลหรือคลอโรได้อย่างอิสระ
17. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R1 และ R2 คือคลอโรที่ตำแหน่ง 3 และ 5 R3 คือไฮโดรเจน และ R4 คือเมทธอกซีที่ตำแหน่ง 2 และ R5 คือไฮโดรอกซีที่ตำแหน่ง 4 คือสาร N-(3,5-ไดคลอโรเฟนนิล-)-4-(2-เมทธอกซี-4-ไฮดรอก ซีเฟนนิล) -1-ปิปเปอราซีนคาร์บอกซามิดีน
18. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R1 และ R2 คือคลอโรที่ตำแหน่ง 3 และ 5 R3 คือไฮโดรเจน และ R4 คือเมทธอกซีที่ตำแหน่ง 2 และ R5 คือไฮโดรเจน คือสาร N-(3,5-ไดคลอโรเฟนนิล-)-4-(2-เมทธอกซี-4-ไฮดรอกซีเฟนนิล) -1-ปิปเปอราซีนคาร์บอกซามิดีน
19. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R1 และ R2 คือคลอโรที่ตำแหน่ง 3 และ 4 R3 คือไฮโดรเจน และ R4 คือเมทธอกซีที่ตำแหน่ง 2 และ R5 คือไฮโดรเจน คือสาร N-(3,5-ไดคลอโรเฟนนิล-)-4-(2-เมทธอกซี-4-ไฮดรอกซีเฟนนิล) -1-ปิปเปอราซีนคาร์บอกซามิดีน
20. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R1 และ R2 คือคลอโรที่ตำแหน่ง 3 และ 4 R3 คือไอโซบิวทิล R4 คือเมทธอกซีที่ตำแหน่ง 2 และ R5 คือไฮโดรเจน คือสาร N-(3,4-ไดคลอโรเฟนนิล-)-N-(ไฮโซบิวลทิล)-4-(2-ไอโซ บิวทิล)-4-(2-เมทธอกซีเฟนนิล) ปิปเปอราซีนคาร์บอกซามิดีน (ข้อถือสิทธิ 20 ข้อ, 6 หน้า, - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH4697A true TH4697A (th) | 1988-03-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PT76316B (en) | Process for the preparation of esters of substituted pyridino- 3,5-dicarboxylic and/or of pyrano-3,5-dicarboxylic acids having an hypotensive effect and application thereof for the preparation of pharmaceutical compositions having an hypotensive effect | |
| HRP20021023B1 (en) | Sulfonyl-pyrrolidine derivatives useful for the treatment of neurological disorders | |
| YU491A (sh) | 3-aminopiperidinski derivati | |
| ES431056A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos n- (metoximetil-furilmetil)-6, 7-benzomorfanos y -morfinanos. | |
| SE7710873L (sv) | Nya 1h-pyrazolo(3,4-b)pyridiner | |
| SE8403801D0 (sv) | Nya bensotiazepiner med kardiovaskuler anvendbarhet, forfarande for framstellning derav och farmaceutiska kompositioner som innehaller dem | |
| DK0531091T3 (da) | Biologisk nedbrydelig copolyester af 4-hydroxyprolin og farmaceutisk præparat indeholdende samme | |
| RU92016234A (ru) | Производные 3(2н)-пиридазинона, способ их получения, применение, фармацевтическая композиция, способ лечения | |
| SE7906293L (sv) | Nya diaminer, forfarande for framstellning derav och anvendning av desamma | |
| ATE95816T1 (de) | 2-((4-piperidinyl)methyl>-1,2,3,4tetrahydroisochinolin-derivate, ihre herstellung und ihre therapeutische verwendung. | |
| ATE28208T1 (de) | Pentaerythrit-spiro-bis-phosphitzusammensetzungen mit hydrolysebestaendigkeit. | |
| DK160047C (da) | Analogifremgangsmaade til fremstilling af 3-imino-dibenzooec,faaimidazooe1,5-aaaazepiner og -dibenzooeb,faaimidazooe1,5-daaoe1,4aaoxazepiner og -thiazepiner | |
| SU1568887A3 (ru) | Cпocoб пoлучehия пипepaзиhcoдepжaщиx углeboдopoдob или иx kиcлotho-aддиtиbhыx coлeй | |
| DE3472104D1 (en) | N-substituted ûbis(hydroxymethyl)-methyl¨-isoquinoline derivatives, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them | |
| DK412581A (da) | Ethenylimidazolderivater og fremgangsmaade til fremstilling heraf | |
| PT83064A (en) | Process for the preparation of acid 4-oh-quinoline-carboxylic new derivatives relieved in the position 2 by a eventually converted in ether or ester dihydroxylade group | |
| EP0133259A3 (en) | Aminoalkyl-substituted benzene derivatives, process for production thereof, and pharmaceutical composition thereof | |
| ATE17710T1 (de) | Keten-0,0-acetale und verfahren zu ihrer herstellung. | |
| ES455841A1 (es) | Procedimiento para preparar composiciones insecticidas a ba-se de ditiofo-fatos-(-fonatos) de formamidina. | |
| ATE41005T1 (de) | Substituierte o-phthalaldehyde. | |
| ES2000856A6 (es) | Un metodo para preparar mono- o bis'oxazolidinas sustituidas en n | |
| ATE17000T1 (de) | Substituierte azolylethyl-oximinoalkyl-ether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide. |