TH48298A - อนุพันธ์ไตรอะโซลและอิมมิดาโซล - Google Patents
อนุพันธ์ไตรอะโซลและอิมมิดาโซลInfo
- Publication number
- TH48298A TH48298A TH1002653A TH0001002653A TH48298A TH 48298 A TH48298 A TH 48298A TH 1002653 A TH1002653 A TH 1002653A TH 0001002653 A TH0001002653 A TH 0001002653A TH 48298 A TH48298 A TH 48298A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- lower alkyl
- hydroxy
- phenyl
- hydrogen
- independent
- Prior art date
Links
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 1H-imidazole Chemical class C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 29
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 3
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims abstract 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 3
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 2
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 4
- 102000004868 N-Methyl-D-Aspartate Receptors Human genes 0.000 abstract 2
- 108090001041 N-Methyl-D-Aspartate Receptors Proteins 0.000 abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- -1 hydroxy, phenyl Chemical group 0.000 abstract 2
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (02/08/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) I โดยที่ R1-R4 แทนไฮโดรเจน, -CF3, -OCF3, OCHF2, -OCH2F, โลเวอร์ อัลคิล, โลเวอร์ อัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไฮดรอกซี, ฟีนิล, เบนซิล, อะมิโน, ไนโตร, ไพรโรล-1-อิล, โลเวอร์ อัลคิล-ซัล โฟนิล, โลเวอร์ อัลคิล-ซัลฟานิล, ไซยาโนหรือเบนซิลออกซีที่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน ; หรือ R2 และ R3 อาจจะเป็นทั้ง -O-(CH2)2-O-, -O-CH2-O-, -O-(CH2)2-, -(CH2)3- หรือ -CH=CH- CH=CH- ; X แทน -N=, -N(R8)- หรือ -CH= ; Y แทน -N=, =N-, -N(R8)- หรือ -CH= ; โดยที่หนึ่งของ X หรือ Y เป็นไนโตรเจน ; R5 แทนหมู่ (สูตรเคมี) โดยที่ R6 และ R7 เป็นอิสระซึ่งกันและกันต่างคือไฮโดรเจน, โลเวอร์ อัลคิล, -(C(O)- โลเวอร์ อัลคิล, ไฮดรอกซี-โลเวอร์ อัลคิล, โลเวอร์ อัลคีนิล, -C(O)CH2OH หรือ R6 และ R7 อาจจะเป็นทั้ง N-อะตอม-(CH2)n-, -(CH2)2-O-(CH2)2-, -CH2-CH=CH-CH2, -CH2-CH[OC(O)CH3]-(CH2)2, -CH2-CH[NHC(O)CH3]-(CH2)2, -O-(CH2)3-, -CH2-CH(OCH3)-(CH2)2-, -CH2-CH(ฮาโลเจน )-(CH2)2-, -(CH2)2-CH(O-ฟีนิล )-(CH2)2-, -(CH2)2-N(CHO)-(CH2)2-, -(CH2)2-N(COCH3)-(CH2)2-, -CH2-CH(OH)-(CH2)3-, -(CH2)2-CH(OH)-(CH2)2- or -(CH2)2-N( เบนซิล )-CH2)2-; n แทน 3 ถึง 5 ; และ R8 แทนไฮโดรเจน, โลเวอร์ อัลคิล, โลเวอร์ อัลคีนิล, โลเวอร์ อัลคินิล, -(CH2)m-O-โลเวอร์ อัลคิล, -(CH2)m-OH, -(CH2)m-CHF2, -(CH2)m-CH2F, -(CH2)m-C(O)-โลเวอร์ อัลคิล, -(CH2)m-C(O)O-โลเวอร์ อัลคิล, -(CH2)m-CH(OH)-โลเวอร์ อัลคิล, -(CH2)m-CH(OH)-(CH2)m-OH, -(CH2)m-C6H5, ซึ่งวงแหวนฟีนิลถูกแทนที่อย่างเป็นทาง เลือกโดยโลเวอร์ อัลคิล, โลเวอร์ อัลคอกซีหรือไฮดรอกซี, -(CH2)m-C(=CH2)-โลเวอร์ อัล คิล, -(CH2)m-ไซโคลอัลคิล, -(CH2)m-CN, -(CH2)m-ไพริดิน-4-อิล, -(CH2)m-ไพริดีน-3-อิลหรือ -(CH2)m-ไพริดีน-2-อิล ; m แทน 0 ถึง 4 ; และเกลือจากการเติมกรดที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้ สารประกอบเหล่า นี้อาจจะถูกใช้สำหรับการบำบัดโรคที่เกี่ยวข้องกับ NMDA รีเซพเตอร์ ซับไทพ์ ซีเลคทีพ บล็อค เกอร์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) I โดยที่ R1-R4 แทนไฮโดรเจน, -CF3, -OCF3, OCHF2, -OCH2F, โลเวอร์ อัลคิล, โลเวอร์ อัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไฮดรอกซี, ฟีนิล, เบนซิล, อะมิโน, ไนโตร, ไพรโรล-1-อิล, โลเวอร์ อัลคิล-ซัล โฟนิล, โลเวอร์ อัลคิล-ซัลฟานิล, ไซยาโนหรือเบนซิลออกซีที่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน ; หรือ R2 และ R3 อาจจะเป็นทั้ง -O-(CH2)2-O-, -O-CH2-O-, -O-(CH2)2-, -(CH2)3- หรือ -CH=CH- CH=CH- ; X แทน -N=, -N(R8)- หรือ -CH= ; Y แทน -N=, =N-, -N(R8)- หรือ -CH= ; โดยที่หนึ่งของ X หรือ Y เป็นไนโตรเจน ; R5 แทนหมู่ (สูตรเคมี) โดยที่ R6 และ R7 เป็นอิสระซึ่งกันและกันต่างคือไฮโดรเจน, โลเวอร์ อัลคิล, -(C(O)- โลเวอร์ อัลคิล, ไฮดรอกซี-โลเวอร์ อัลคิล, โลเวอร์ อัลคีนิล, -C(O)CH2OH หรือ R6 และ R7 อาจจะเป็นทั้ง N-อะตอม-(CH2)n-, -(CH2)2-O-(CH2)2-, -CH2-CH=CH-CH2, -CH2-CH[OC(O)CH3]-(CH2)2, -CH2-CH[NHC(O)CH3]-(CH2)2, -O-(CH2)3-, -CH2-CH(OCH3)-(CH2)2-, -CH2-CH(ฮาโลเจน )-(CH2)2-, -(CH2)2-CH(O-ฟีนิล )-(CH2)2-, -(CH2)2-N(CHO)-(CH2)2-, -(CH2)2-N(COCH3)-(CH2)2-, -CH2-CH(OH)-(CH2)3-, -(CH2)2-CH(OH)-(CH2)2- or -(CH2)2-N( เบนซิล )-CH2)2-; n แทน 3 ถึง 5 ; และ R8 แทนไฮโดรเจน, โลเวอร์ อัลคิล, โลเวอร์ อัลคีนิล, โลเวอร์ อัลคินิล, -(CH2)m-O-โลเวอร์ อัลคิล, -(CH2)m-OH, -(CH2)m-CHF2, -(CH2)m-CH2F, -(CH2)m-C(O)-โลเวอร์ อัลคิล, -(CH2)m-C(O)O-โลเวอร์ อัลคิล, -(CH2)m-CH(OH)-โลเวอร์ อัลคิล, -(CH2)m-CH(OH)-(CH2)m-OH, -(CH2)m-C6H5, ซึ่งวงแหวนฟีนิลถูกแทนที่อย่างเป็นทาง เลือกโดยโลเวอร์ อัลคิล, โลเวอร์ อัลคอกซีหรือไฮดรอกซี, -(CH2)m-C(=CH2)-โลเวอร์ อัล คิล, -(CH2)m-ไซโคลอัลคิล, -(CH2)m-CN, -(CH2)m-ไพริดิน-4-อิล, -(CH2)m-ไพริดีน-3-อิลหรือ -(CH2)m-ไพริดีน-2-อิล ; m แทน 0 ถึง 4 ; และเกลือจากการเติมกรดที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้ สารประกอบเหล่า นี้อาจจะถูกใช้สำหรับการบำบัดโรคที่เกี่ยวข้องกับ NMDA รีเซพเตอร์ ซับไทพ์ ซีเลคทีพ บล็อค เกอร์ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) I โดยที่ R1-R4 แทนไฮโดรเจน, -CF3, -OCF3, OCHF2, -OCH2F, โลเวอร์ อัลคิล, โลเวอร์ อัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไฮดรอกซี, ฟีนิล, เบนซิล, อะมิโน, ไนโตร, ไพรโรล-1-อิล, โลเวอร์ อัลคิล-ซัล โฟนิล, โลเวอร์ อัลคิล-ซัลฟานิล, ไซยาโนหรือเบนซิลออกซีที่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน ; หรือ R2 และ R3 อาจจะเป็นทั้ง -O-(CH2)2-O-, -O-CH2-O-, -O-(CH2)2-, -(CH2)3- หรืแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH48298A true TH48298A (th) | 2001-11-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO20003723L (no) | Triazol- og imidazolderivater | |
| DK2397158T3 (en) | COMBINATION OF MORPHINANFORBINDELSER AND antidepressants in treating pseudobulbar affect | |
| RU2010126056A (ru) | Органические соединения | |
| RU2485131C2 (ru) | Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой и содержащие их противогрибковые средства | |
| WO2008024337A2 (en) | Compounds and methods for inhibiting the interaction of bcl proteins with binding partners | |
| CN105919998B (zh) | 用于治疗与异常肠胃运动有关的疾病的酸泵拮抗剂 | |
| RU2014105624A (ru) | Соединения индазола, способ их применения и фармацевтическая композиция | |
| RU2008135125A (ru) | Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar | |
| ZA200700765B (en) | Nebivolol and its pharmaceutically acceptable salts, process for preparation and pharmaceutical compositions of nebivolol | |
| JP2011504903A5 (th) | ||
| JP2007507494A5 (th) | ||
| JP2010503620A5 (th) | ||
| RU99101081A (ru) | Режим введения ингибиторов н+, к+-атфазы | |
| JP2011513377A5 (th) | ||
| RU2009128970A (ru) | Производные изосорбидмононитрата для лечения кишечных заболеваний | |
| RU2014152792A (ru) | Пиранопиридоновые ингибиторы танкиразы | |
| JP2007532649A5 (th) | ||
| RU2441021C2 (ru) | Лизобактинамиды | |
| TH48298A (th) | อนุพันธ์ไตรอะโซลและอิมมิดาโซล | |
| FI3801515T3 (fi) | 5-[[4-[2-[5-(1-hydroksietyyli)pyridin-2-yyli]etoksi]fenyyli]metyyli]-1,3-tiatsolidiini-2,4-dionia ja sen suoloja käytettäviksi mitokondriosairauksien hoidossa | |
| AR047469A1 (es) | Conservantes antimicrobianos para lograr una formulacion de dosis multiples usando ciclodextrinas beta para formas de dosificacion liquidas | |
| RU2004133388A (ru) | Новые соли | |
| EP0982026A3 (en) | Use of aryl-cyclohexylamine derivatives in the manufacture of NMDA receptor blockers | |
| JP2001139490A (ja) | うつ病及び不安に対する組合せ治療 | |
| TW200509915A (en) | Novel oxazoles, their manufacture and use as pharmaceutical agents |