TH48572A3 - อนุพันธ์ของ 6-อะซายูราซิลที่ยับยั้ง il-5 - Google Patents
อนุพันธ์ของ 6-อะซายูราซิลที่ยับยั้ง il-5Info
- Publication number
- TH48572A3 TH48572A3 TH9901003472A TH9901003472A TH48572A3 TH 48572 A3 TH48572 A3 TH 48572A3 TH 9901003472 A TH9901003472 A TH 9901003472A TH 9901003472 A TH9901003472 A TH 9901003472A TH 48572 A3 TH48572 A3 TH 48572A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- het3
- carbonyl
- hydrogen
- nr7r8
- Prior art date
Links
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 8
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 4
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 4
- -1 aminocarbonylmethylene Chemical group 0.000 abstract 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000004682 aminothiocarbonyl group Chemical group NC(=S)* 0.000 abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 abstract 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (16/11/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบสูตร(I) (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์ เกลือที่ได้จากการรวมตัวที่ยอมรับได้ ทางเภสัชศาสตร์และรูปไอโซเมอร์ทาง สเทริโอเคมิ คัลของสารนั้น ซึ่ง p คือ 0 ถึง 4; X คือ O,S,NR5 หรือ พันธะตรง; Y คือ O,S, NR5 หรือ S(O)2; R1 เป็นอิสระ ต่อกันคือ C1-6 แอลคิล, เฮโล, พอลิเฮโล C1-6 แอลคิล, ไฮดรอก ซิ,เมอร์แคพโท, C1-6 แอลคิลอกซิ, C1-6 แอลคิลไธโอ,C1-6 แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ ,แอริล, ไซแอโน, ไนโทร,Het3,R6,NR7R8 หรือ C1-4 แอล คิลที่ถูกแทนที่ R2 คือ Het3,C3-7 ไซโคลแอลคิลหรือ,C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ และถ้า X คือ O,S,หรือ NR5 ดังนั้น R2 ก็อาจแทนอะมิโนคาร์ บอนิล, อะมิโนไธไอคาร์บอนิล, C1-4 แอลคิลคาร์บอ นิล, C1-4 แอลคิลไธโอ-คาร์บอนิล,แอริลคาร์บอนิล, แอริลไธโอคาร์บอนิล, Het1 คาร์บอนิล หรือ Het1 ไธ โอคาร์บอนิล; R3 และ R4 เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล หรือ C3-7 ไซโคลแอล คิล; R3 และ R4 ก่อเป็น C2-6 แอลเคนไดอิล;R5 คือ ไฮโดรเจนหรือ C1-4 แอลคิล; R6 คือ ซัลโฟนิลหรืออนุพันธ์ของซัลฟินิล; R7 และ R8 เป็นอิสระ ต่อกันคือ ไฮโดรเจน,C1-4 แอลคิล ที่ เลือกถูกแทนที่, แอริล, ส่วนที่มีคาร์บอนิล, C3-7 ไซ โคลแอลคิล, -Y-C1-4 แอลเคนไดอิล C(=O)-O- R14, Het3, Het4 และ R6;R11 คือ ไฮดรอกซิ เมอร์แคพ โทไซแอ โน, ไนโทร, เฮโล, ไทรเฮโลเมธิล, C1-4 แอล คิลอกซิ, ฟอร์มิล, ไทรเฮโล C1-4 แอลคิลซัลโฟนิลอก ซิ, R6, NR7R8, C(=O)NR7R8, C1-4 แอลเคนไดอิล -C (=O)-O-R14, -C(=O)-O-R14, -Y-C1-4 แอลเคน ได อิล -C(=O)-O-R14, แอริลอกซิ, แอริลคาร์บอนิล, C3- 7 ไซโคลแอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิลอกซิ, ฟธาลิ มีด-2-อิล, Het3 และ C(=O)Het3; R14 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, อะมิ โนคาร์บอนิลเมธิลีน หรือมอนอ-หรือได (C1-4 แอล คิล) อะมิโนคาร์บอนิลเมธิลีน, แอริล คือ เฟนิลที่ เลือก ถูกแทนที่; Het1, Het2, Het3 และ Het4 คือ เฮเทอโร ไซเคิลที่เลือกถูกแทนที่ เกี่ยวกับกรรมวิธี สำหรับ เตรียมสูตรผสมและสารผสมซึ่งประกอบรวมด้วย สารเหล่านั้น การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับการ ใช้สาร เหล่านี้เป็นยา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบสูตร(I) (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์ เกลือที่ได้จากการรวมตัวที่ยอมรับได้ ทางเภสัชศาสตร์และรูปไอโซเมอร์ทาง สเทริโอเคมิ คัลของสารนั้น ซึ่ง p คือ 0 ถึง 4;X คือ O,S,NR5 หรือ พันธะตรง; Y คือ O,S, NR5 หรือ S(O)2; R1 เป็นอิสระ ต่อกันคือ C1-6 แอลคิล, เฮโล, พอลิเฮโล C1-6 แอลคิล, ไฮดรอก ซิ,เมอร์แคพโท, C1-6 แอลคิลอกซิ, C1-6 แอลคิลไธโอ,C1-6 แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ ,แอริล, ไซแอโน, ไนโทร,Het3,R6,NR7R8 หรือ C1-4 แอล คิลที่ถูกแทนที่ R2 คือ Het3,C3-7 ไซโคลแอลคิลหรือ,C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ และถ้า X คือ O,S,หรือ NR5 ดังนั้น R2 ก็อาจแทนอะมิโนคาร์ บอนิล, อะมิโนไธไอคาร์บอนิล, C1-4 แอลคิลคาร์บอ นิล, C1-4 แอลคิลไธโอ-คาร์บอนิล,แอริลคาร์บอนิล, แอริลไธโอคาร์บอนิล, Het1 คาร์บอนิล หรือ Het1 ไธ โอคาร์บอนิล; R3 และ R4 เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล หรือ C3-7 ไซโคลแอล คิล; R3 และ R4 ก่อเป็น C2-6 แอลเคนไดอิล;R5 คือ ไฮโดรเจนหรือ C1-4 แอลคิล; R6 คือ ซัลโฟนิลหรืออนุพันธ์ของซัลฟินิล; R7 และ R8 เป็นอิสระ ต่อกันคือ ไฮโดรเจน,C1-4 แอลคิล ที่ เลือกถูกแทนที่,แอริล,ส่วนที่มีคาร์บอนิล,C3-7 ไซ โคลแอลคิล, -Y-C1-4 แอลเคนไดอิล C(=O)-O- R14, Het3,Het4 และ R6;R11 คือ ไฮดรอกซิ เมอร์แคพ โทไซแอ โน,ไนโทร,เฮโล,ไทรเฮโลเมธิล,C1-4 แอล คิลอกซิ,ฟอร์มิล,ไทรเฮโล C1-4 แอลคิลซัลโฟนิลอก ซิ, R6, NR7R8, C(=O)NR7R8, C1-4 แอลเคนไดอิล -C (=O)-O-R14,-C(=O)-O-R14, -Y-C1-4 แอลเคน ได อิล -C(=O)-O-R14, แอริลอกซิ, แอริลคาร์บอนิล, C3- 7 ไซโคลแอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิลอกซิ, ฟธาลิ มีด-2-อิล, Het3 และ C(=O)Het3; R14 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล,อะมิ โนคาร์บอนิลเมธิลีน หรือมอนอ-หรือได(C1-4 แอล คิล)อะมิโนคาร์บอนิลเมธิลีน, แอริล คือ เฟนิลที่ เลือก ถูกแทนที่; Het1,Het2,Het3 และ Het4 คือ เฮเทอโร ไซเคิลที่เลือกถูกแทนที่ เกี่ยวกับกรรมวิธี สำหรับ เตรียมสูตรผสมและสารผสมซึ่งประกอบรวมด้วย สารเหล่านั้น การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับการ ใช้สาร เหล่านี้เป็นยา สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1.สารประกอบที่มีสูตร(I) สูตรเคมี (I) N-ออกไซด์, เกลือที่ได้จากการรวมตัวที่ยอมรับได้ ทางเภสัชศาสตร์และรูปไอโซเมอร์ทาง สเทริโอ เคมิคัลของสารนั้น ซึ่ง p แทนจำนวนเต็ม 0,1,2,3 หรือ 4 X แทน O,S,NR5 หรือ พันธะตรง (direct bond) Y แทน O,S,NR5 หรือ S(O)2 R1 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันแทน C1-6 แอลคิล, เฮโล,พอลิเฮโล C1-6 แอลคิล,ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพ โท, C1-6 แอลคิลอกซิ, C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ, แอริลแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH48572A3 true TH48572A3 (th) | 2001-12-07 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR053195A1 (es) | Compuestos inhibidores de dipeptidil peptidasa-iv metodos para preparar los mismos y composiciones farmaceuticas que los contienen como un agente activo | |
| JP2004523561A5 (th) | ||
| RU2011149256A (ru) | Пестицидные композиции | |
| AR046297A1 (es) | Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo | |
| RU2006111951A (ru) | Азагетероциклы, комбинаторная библиотека, фокусированная библиотека, фармацевтические композиции и способы их получения | |
| DK0591528T3 (da) | Pyrazolo[1,5-a]pyrimidinderivat og antiinflammatorisk middel, der indeholder dette | |
| NO882036D0 (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive heterocykliske ketoner. | |
| RU2012144317A (ru) | Противоинфекционные соединения | |
| TW200504070A (en) | 8-substituted-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[1,2-a] pyrimidin-4-one derivatives | |
| NO20021294L (no) | Benzopyranderivat | |
| EP0882714A4 (en) | SUBSTITUTED VINYLPYRIDINE DERIVATIVES AND MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THEM | |
| AR002761A1 (es) | Un compuesto derivado del triazol, su uso, una composicion farmaceutica que lo contiene, un metodo de tratamiento o prevencion de una infeccion fungica enun paciente humano mediante dicho compuesto o composicion, y procedimiento y compuestos intermedios para prepararlo. | |
| DE60137442D1 (de) | 5-amidino-2-hydroxybenzolsulfonamidderivate, pharmazeutischen zusammensetzungen, die diese verbindungen enthalten, und zwischenprodukte zu deren herstellung | |
| ATE214385T1 (de) | Bi-aromatische verbindungen und diese enthaltende pharmazeutische und kosmetische zusammenstellungen | |
| CA2510468A1 (en) | Novel 2,4-diamino-1,3,5-triazine derivative | |
| ATE342266T1 (de) | 1-methylcarbapenemderivate | |
| AR040082A1 (es) | Derivados de n-acilaminoacetonitrilo y su uso para el control de parasitos | |
| DE69828516D1 (de) | (hetero)aryl-sulfonamid derivate, deren herstellung und deren verwenddung als faktor xa inhibitoren | |
| TH48572A3 (th) | อนุพันธ์ของ 6-อะซายูราซิลที่ยับยั้ง il-5 | |
| PE20040769A1 (es) | Derivados de piperidina utiles como antagonisas ccr5 | |
| DE69117879D1 (de) | Arzneimittel für die Verhütung und Behandlung von Krankheiten der Kreislauforgane enthaltend Spiro-3-heteroazolidin-Verbindungen | |
| AR054888A1 (es) | Derivados de quinolina como agentes antibacterianos | |
| AR026936A1 (es) | Compuestos heterociclicos y composiciones que los contienen | |
| MY125808A (en) | Il-5 inhibiting 6-azauracil derivatives | |
| CA2352503A1 (en) | Il-5 inhibiting 6-azauracil derivatives |