TH4986A - อนุพันธ์ของอิมิดาโซลินิล กรรมวิธีในการเตรียมสาร?เหล่านั้น และการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารฆ่าวัชพืช - Google Patents

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ชนิดใหม่ของ 2-(2-อิมิดาโซลิน-2-อิล) พิริดีน-3-คาร์บอกซิลิก แอซิด ของสูตรทั่วไป ## สูตรเคมี ซึ่ง R1, R2, A, B, W, X, Y และ Z มีความหมายตามที่ให้ไว้ ในคำอธิบาย ได้อธิบายถึงสารเหล่านี้และกรรมวิธีในการเตรียมสาร เหล่านี้และสารผสมฆ่าวัชพืชซึ่งมีสารเหล่านี้

Claims (6)

1. อนุพันธ์ของ 2-(2-อิมิดาโซลิน-2-อิล)พิริดีน-3-คาร์บอกซิลิก แอซิด ของสูตรทั่วไป I ## สูตรเคมี ซึ่ง R1 คือ C1-4 -แอลคิล R2 คือ C1-6 - แอลคิล หรือ C3-6 -ไซโคลแอลคิล, หรือ R1 และ R2 รวมกับคาร์บอนอะตอมที่อยู่ถัดไปเป็นหมู่ C3-6 - ไซโคลแอลคิล, เลือกถูกแทนที่ด้วยเมธิล W คือ ออกซิเจนและกำมะถัน A คือ CH2HO, COOR3 หรือ CONR4R5 R3 คือไฮโดรเจน, C1-12 -แอลคิล, เลือกขั้นด้วยอะตอมของออกซิเจน หรือกำมะถันและเลือกถูกแทนที่ด้วย C1-3 -แอลคอกซิ, เฮโล, ไฮดรอกซิ, C3-6 -ไซโคลแอลคิล, เบนซิน, ฟิวริล, เททราไฮโดรฟิว- ริว, เฟนิล, เฮโลเฟนิล. C1-4 -แอลคิลเฟนิล, C1-4 -แอดลอกซิเฟ- นิล, ไซแอโน, คาร์บอกซี, C1-4 -แอลคอกซีคาร์บอนิล หรือ C1-4 - แอลคิดไธโอ, C3-8 - แอลเคนิล, เลือกถูกแทนที่ด้วย C1-3 - แอลคอกซิ, เฟนิล หรือเฮโลเจน C3-8 -แอลไคนิล, เลือก ถูกแทนที่ด้วย C1-3 -แอลคอกซิ, เฟนิล หรือเฮโลเจน C3-6 -ไซโคลแอลคิล, เลือกถูกแทนที่ด้วยเมธิลหรือคือแคไทออน ของโลหะแอลคาไล, โลหะแอลคาไลเอิร์ธ, แมงกานีส, ทอง แดง, เหล็ก, สังกะสีหรือแอมโมเนียมหรือสารประกอบแอมโมเนียม อินทรีย์ R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ หรือ C1-4 - แอลคิล และเมื่อ R4 คือไฮโดรเจน, R5 สามารถเป็นอะมิโน, ไดเมธิลอะมิโน, แอเซทิลอะมิโนหรือแอนิลิโนได้ X คือ ไฮโดรเจน, ไนโทร, C1-3 -แอลคิล, C1-3 -เฮโลแอลคิล หรือ C1-3 -แอลคอกซิ, และกลุ่มหนึ่งของสองกลุ่มนั้น Y และ Z คือ SR6 หรือ OR7, เมื่ออีกหมู่หนึ่งคือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน, C1-4 -แอลคิล, C1-4 -เฮโลแอลคิล, C1-4 -แอลคอกซิ C1-4 -แอลคิลไธโอ R6 คือไฮโดรเจน, เฟนิล, เฮโลเฟนิล, C1-3 -แอลคิลเฟนิล, ได-C1-3 -แอลคิลเฟนิล, ไนโทรเฟนิล, C1-3 -แอลคอกซิเฟนิล, พิริดิล, C1-3 -แอลคิลพิริดิล, C2-8 -แอลคิล, ขั้นด้วยออกซิเจนครั้งเดียวหรือหลายครั้ง C3-8 -ไซโคลแอลคิล, เลือกขั้นด้วยออกซิเจน, กำมะถัน อะตอม เดียวหรือหลายอะตอม, อิมิโน หรือ หมู่ C1-4 -แอลคิลอิมิโนและ เลือกถูกแทนที่ด้วย C1-4 -แอลคิล, C1-4 -แอลคอกซิ หรือ เฮโล C5-8 -ไซโคลแอลเคนิล, หรือ C1-12 -แอลคิล, C3-12 -แอลเคนิล หรือ C3-12 -แอลไคนิล แต่ละหมู่สามารถเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ เดียวหรือหลายหม่ที่เลือกจาก ไซแอโน, เฮโล, ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพโทร, อะมิโน, C1-6 -แอลคอกซิ C1-4 -แอลคิลไธโอ, คาร์บอกซิ, คารบาโมอิล, C1-4 -แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-4 - แอลคิลไธโอคาร์บอนิล, ออกโซ, ไธออกโซ, ได -C1-3 -แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิอิมิโน, C3-8 -ไซโคลแอลคิล, C3-8 -ไซโคลแอลเคนิล เฟนิล, เฮโลเฟนิล, C1-3 -แอลคิลเฟนิล, ไนโทรเฟนิล, C1-3 -แอลคอกซิเฟนิล, ฟิวริล, เททราไฮโดรฟิวริล, ไดออกไซแลนิล C1-6 -แอลคิลอิมิโน, C3-8 -ไซโคลแอลคิลอะมิโน, พิริดิล, C1-4 -แอลคิลพิริดิล, พิโรลลิดินิล, พิเพอริดินิล, N-C1-4 -แอลคิลพิเพอร์ดินิล, C1-4 -แอลคิลไซโคลโพรพิลหรือไค-C1-4 -แอลคิลไดออก โซแลนิล R7 คือไฮโดรเจน, C3-8 -ไซโคลแอลคิล, เลือกขั้นด้วยออกซิเจน, กำมะถันหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า อิมิโนหรือหมู่ C1-4 -แอลคิลอะมิโน และเลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่ เดียวหรือหลายหมู่ของ C1-4 - แอลคิล, C1-4 -แอลคอกซิ หรือ เฮโลเจน, C5-8 -ไซโคลแอลเคนิล, หรือ C1-12 -แอลคิล, C3-12 -แอลเคนิล หรือ C3-12 -แอลไคนิล, แต่ละหมู่สามารถ เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่เดียวกันหรือหลายหมู่ ซึ่งเลือกจาก ไซแอโน, ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพโท, อะมิโน, ไฮดรอกซิ-C1-6 -แอลคอกซิ, C1-4 -แอลคิลไธโอ, คาร์บอกซิ, คาร์บาโมอิล, แอเซทิล, C1-4 -แอบคอกซิคาร์บอนิล, C1-4 -แอลคิลไธโอคาร์บอนิล, ออกโซ, ไธออกโซ, ได-C1-3 -แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิอิมิโน, C3-8 -ไซโคลแอลคิล, ไดออกโซแลนิล, C5-8 -ไซโคลแอลเคนิล, ฟิวริล, เททราไฮโดรฟิวริล, C1-6 -แอลคิลอะมิโน, C3-8 -ไซโคลแอลคิลอะมิโน, ได-C1-6 -แอลคิลอะมิโน, ไพแรนิล, เททราไฮโดรไพแรนิล, พิริดิล, C1-4 -แอลคิลพิริดิล, พิโรลลิดิ- นิล, พิเพอริดินิล, N-C1-4 -แอลคิลพิเพอริดินิล, C1-4 -แอลคิลไซโคลโพรพิล, หรือ ได-C1-4 -แอลคิลไดออกโซแลนิล, B คือไฮโดรเจนและเมื่อ A คือ COOR3 แต่ R3 ไม่ใช่ไฮโดรเจน, B สามารถเป็น COR8 หรือ SO2R9 ด้วย,ซึ่ง R8 คือ C1-8 -แอลคิล, C1-8 -เฮโลแอลคิลหรือเฟนิล, เลือกถูกแทน ที่ด้วยเฮโล,ไนโทร, เมธิลหรือหมู่ เมธอกซิหมู่เดียวหรือหลาย หมู่และ R9 คือ C1-6 -แอลคิล, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไทรคลอโรเมธิล หรือ เฟนิล, เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโล, ไนโทรหรือ C1-6 -แอลคิล หมู่เดียวหรือหลายหมู่

2. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตรทั่วไป I ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ A) เมื่อ A คือ COOH และ B คือไฮโดรเจน,นำสารประ กอบของสูตรทั่วไป II (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,W,Y และ Z มีความหมายตามที่ให้ไว้สำหรับ สูตร I, มาไซไคลส์ ภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง B) เมื่อ A คือ COOR3, แต่ R3ไม่ใช่ไฮโดรเจน,และ B คือไฮโดรเจน,นำสารประกอบของสูตรทั่วไป III (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3,W,X,Y และ Z มีความหมายตามที่ให้ไว้ สำหรับสูตร I, เว้นแต่ R3 ไม่ใช่ไฮโดรเจน,มาทำปฏิกิริยา กับสารผสมของฟอสฟอรัส ออกซิคลอไรด์ และฟอสฟอรัส เพนทาคลอไรด์ C) เมื่อ A คือ COOR3, แต่ R3 ไม่ใช่ไฮโดรเจน, CONR4R5 หรือ CH2OH และ B คือไฮโดรเจน,นำอิมิดา โซพิโรลโลพิริดีนของสูตรทั่วไป IV (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,W,X,Y และ Z มีความหมายตามที่ให้ไว้ สำหรับสูตร I มาทำปฏิกิริยา Cl) แอลกอฮอล์ของสูตรทั่วไป R3-OH ซึ่ง R3 มีความหมายตามที่ให้ไว้สำหรับสูตร I, แต่ไม่ใช่ ไฮโดรเจน,และโลหะแอลคาไล แอลคอกไซด์ ที่สัมพันธ์ กันโดยเลือกมีตัวทำละลายอยู่ด้วย,หรือ C2) เอมีนของสูตรทั่วไป HNR4R5 ซึ่ง R4 และ R5 มีความหมายตามที่ให้ไว้สำหรับสูตร I, แต่ไม่ใช่ไฮโดรเจน,โดยเลือกมีตัวทำละลายอยู่ด้วย,หรือ C3) ตัวรีดิวส์เช่นโซเดียมบอโรไฮไดรด์ D) เมื่อ A คือ COOH, นำสารประกอบของสูตร V (สูตรเคมี) ซึ่ง B,R1,W,X และ Y มีความหมายตามที่ให้ไว้สำหรับ สูตร I, มาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตรทั่วไป ZH ซึ่ง Z มีความหมายตามที่ให้ไว้สำหรับสูตร I, หรือสาร ประกอบของสูตร XI (สูตรเคมี) ซึ่ง X,Z,B,R1,R2 และ W มีความหมายตามที่ให้ไว้ สำหรับสูตร I, นำมาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของ สูตร YH, ซึ่ง Y มีความหมายตามที่ให้ไว้สำหรับสูตร I E) เมื่อ R6 หรือ R7 ในหมู่แทนที่ Y หรือ Z ไม่ใช่ ไฮโดรเจน,นำสารประกอบของสูตร I ซึ่ง A,B,R1, R2,W,X,Y และ Z มีความหมายตามที่ให้ไว้สำหรับสูตร I, เว้นแต่ Y หรือ Z คือหมู่ SH หรือ CH,มาแอลคิเลท F) หลังจากกรรมวิธีเลือก A) หรือ D),เลือกให้สารประ กอบที่สัมพันธ์กันของสูตร I, ซึ่ง R3 ในหมู่แทนที่ A คือ ไฮโดรเจน, ทำปฏิกิริยากับเบสที่สมมูลกัน ซึ่งจะเกิด เป็นเกลือได้สารประกอบของสูตร I ซึ่ง R3 ในหมู่ แทนที่ A คือ แคไทออนหรือ G) เมื่อ B คือ COR8 หรือ SO2R9 นำสารประกอบ ชนิดหนึ่งที่ได้จากกรรมวิธีเลือก B) หรือ C; ของสูตร ทั่วไป I,ซึ่ง A คือ COOR3 มาทำปฏิกิริยากับแอซิล เฮไลค์ แอซิด แอนไฮไดรด์ หรือ ซัลโฟนิค เฮไลด์

3. สารผสมฆ่าวัชพืชซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือประกอบด้วย สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 อย่างน้อยชนิดหนึ่ง

4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ผสมกับพาหะและสาร ทำให้เจือจางต่างๆ

5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเตรียมโดย กรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 2

6. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับต่อต้าน วัชพืชชนิดใบเลี้ยงเดี่ยวและชนิดใบเลี้ยงคู่ในพืชที่มี ประโยชน์ (ข้อถือสิทธิ 6 ข้อ)