TH50831B - สารเชิงซ้อนรูธีเนียมโดยเป็น (สารเตรียม) ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาเมตาธีซิส - Google Patents

สารเชิงซ้อนรูธีเนียมโดยเป็น (สารเตรียม) ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาเมตาธีซิส

Info

Publication number
TH50831B
TH50831B TH301003847A TH0301003847A TH50831B TH 50831 B TH50831 B TH 50831B TH 301003847 A TH301003847 A TH 301003847A TH 0301003847 A TH0301003847 A TH 0301003847A TH 50831 B TH50831 B TH 50831B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
formula
chemical formula
compounds
phenyl
Prior art date
Application number
TH301003847A
Other languages
English (en)
Other versions
TH68042A (th
Inventor
เกรล่า นายคารอล
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH68042A publication Critical patent/TH68042A/th
Publication of TH50831B publication Critical patent/TH50831B/th

Links

Abstract

DC60 (13/09/56) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับ (สารเตรียม) ตัวเร่งปฏิกิริยาใหม่ของสารเชิงซ้อนรูธีเนียม (ruthenium complexes) ของสูตร 1, (สูตรเคมี) 1 โดย L1, X, X', R1,R2, R3 และ n หมายถึง ดังกำหนดในที่นี้ สารเชิงซ้อนรูธีเนียมชนิดใหม่ ของสูตร 1 หมายถึง (สารเตรียม) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่สะดวกสำหรับปฏิกิริยาเมตาธิซิสและสามารถใช้ได้ เช่น สำหรับเมตสธิซิสปิดวง, เมตาธิซิสแบบข้ามและปฏิกิริยาเมตาธิซิสอีน-ไอน์ อีกลักษณะของการประดิษฐ์หมายถึง อินเทอร์มีเดียตใหม่ของสูตร 2 (สูตรเคมี) 2 การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับ (สารเตรียม) ตัวเร่งปฏิกิริยาใหม่ของสารเชิงซ้อนรูธีเนียม (ruthenium complexes) ของสูตร 1, (สูตรเคมี) 1 โดย L1, X, X', R1,R2, R3 และ n หมายถึง ดังกำหนดในที่นี้ สารเชิงซ้อนรูธีเนียมชนิดใหม่ ของสูตร 1 หมายถึง (สารเตรียม) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่สะดวกสำหรับปฏิกิริยาเมตาธิซิสและสามารถใช้ได้ เช่น สำหรับเมตสธิซิสปิดวง, เมตาธิซิสแบบข้ามและปฏิกิริยาเมตาธิซิสอีน-ไอน์ อีกลักษณะของการประดิษฐ์หมายถึง อินเทอร์มีเดียตใหม่ของสูตร 2 (สูตรเคมี) 2

Claims (9)

1. สารประกอบของสูตร 1, (สูตรเคมี) 1 โดย L1 หมายถึง ลิแกนด์เป็นกลาง (neutral ligand); X/X\' หมายถึง แอนไอออนิกลิแกนด์; R1 หมายถึง -C1-5-อัลคิลหรือ -C5-6- ไซโคลอัลคิล; R2 หมายถึง H, -C1-20-อัลคิล,-C2-20-อัลคีนิล, -C2-20-อัลคินิล,ฟีนิล หรือแนฟธิล; R3 หมายถึง -C1-6 -อัลคิล, -C1-6-อัลคอกซี,ฟีนิล หรือแนฟธิล,โดยฟีนิลหรือแนฟธิลอาจเลือก ให้ถูกแทนที่ด้วย-C1-6 -อัลคิลหรือ -C1-6-อัลคอกซี; n หมายถึง 0,1,2 หรือ 3 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ของสูตร 1a, (สูตรทาง เคมี) 1a โดย L1, X, X\', R1, R2, R3 และ n หมายถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดย L1 หมายถึง P(R\'\')3; R\'\' หมายถึง -C1-6-อัลคิล, -C3-8-ไซโคลอัลคิลหรือเอริล; หรือ L1 หมายถึง ลิแกนด์ของสูตร 6a,6b,6c หรือ 6d; (สูตรทางเคมี) (สูตรทางเคมี) (สูตรทางเคมี) (สูตรทางเคมี) 6a 6b 6c 6d R7 และ R8 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันหมายถึง H,-C1-20-อัลคิล,-C2-20-อัลคีนิลหรือฟีนิล, โดยฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยจนถึงสามหมู่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระต่อกันจาก -C1-6 -อัลคิล, -C1-6-อัลคอกซีหรือฮาโลเจน; R9 และ R10 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันหมายถึง H,-C1-20-อัลคิล,-C2-20-อัลคีนิลหรือฟีนิล, โดยฟีนิลที่นิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยจนถึงสามหมู่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระต่อกันจาก-C1-6-อัลคิล, -C1-6-อัลคอกซีหรือฮาโลเจน หรือ R9 และ R10 ด้วยกันกับคาร์บอนอะตอมโดยหมู่ติดเข้ารวมกันเพื่อก่อตัววงแหวนคาร์โบ ไซคลิก 3 ถึง 8 สมาชิก Y และ Y\' หมายถึง ฮาโลเจน 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย R7 และ R8 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันหมายถึง H,-C1-20-อัลคิล,-C2-20-อัลคีนิลหรือฟีนิล, โดยฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยจนถึงสามหมู่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระต่อกันจาก -C1-6 -อัลคิล, -C1-6-อัลคอกซีหรือฮาโลเจน; R9 และ R10 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันหมายถึง H,-C1-6-อัลคิล,-C2-6-อัลคีนิลหรือฟีนิล, โดยฟีนิลที่นิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยจนถึงสามหมู่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระต่อกันจาก-C1-6-อัลคิล, -C1-6-อัลคอกซีหรือฮาโลเจน หรือ R9 และ R10 ด้วยกันกับคาร์บอนอะตอมโดยหมู่ติดเข้ารวมกันเพื่อก่อตัววงแหวนคาร์โบ ไซคลิก 5 ถึง 7 สมาชิก 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย R2 หมายถึง H,-C1-6-อัลคิลหรือเอริล; X และ X\' แต่ละหมู่หมายถึง ฮาโลเจน 6. สารประกอบโดยข้อถือสิทธิข้อที่ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย L1 หมายถึง PCy3 หรือลิแกนด์ของสูตร 6a,6b,6c หรือ 6d; Cy หมายถึง ไซโคลเฮกซิล; X และ X\' แต่ละหมู่หมายถึง คลอรีน 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย L1 หมายถึง ลิแกนด์ของสูตร 6a,6b,6c หรือ 6d; และ R7 และ R8 หมายถึง 2-เมทิลฟีนิล,2,6-ไดเมทิลฟีนิลหรือ 2, 4, 6-ไตรเมทิลฟีนิล 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-7 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย n หมายถึง 0 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย R1 หมายถึง iPr, R2 หมายถึง H 1 0. สารประกอบของสูตร 2, (สูตรทางเคมี) 2 โดย R1 หมายถึง -C1-5-อัลคิลหรือ-C5-6-ไซโคลอัลคิล; R2 หมายถึง H,-C1-20-อัลคิล, -C2-20-อัลคีนิล, -C2-20-อัลคินิลหรือเอริล; R3 หมายถึง -C1-6-อัลคิล,-C1-6-อัลคอกซีหรือเอริล, โดยเอริลอาจถูกแทนที่ด้วย -C1-6-อัลคิลหรือ -C1-6-อัลคอกซี; R4 หมายถึง -C1-20 -อัลคิล; m หมายถึง 0,1 หรือ 2; และ n หมายถึง 0,1,2 หรือ 3 1
1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ของสูตร 2a, (สูตร ทางเคมี) 2a โดย R1,R2 ,R3 ,R4 ,m และ n หมายถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 10 1
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 หรือข้อที่ 11 ข้อ ใดข้อหนึ่ง, โดย R2 หมายถึง H,-C1-6-อัลคิลหรือเอริล; R4 หมายถึง -C1-6-อัลคิล; m หมายถึง 0 หรือ 1 1
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10-12 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย R4 หมายถึง เมทิลหรือเอทิล ; n หมายถึง 0 1
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10-13 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย R1 หมายถึง ไอโซ-โพรพิล ; R2 หมายถึง H ; m หมายถึง 0 1
5. กระบวนการสำหรับการผลิตสารเชิงซ้อนตามข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย สารประกอบของสูตร 2 หรือ 2a ตาม ข้อถือสิทธิข้อที่ 10-14 ข้อใดข้อหนึ่ง, ทำปฏิกิริยากับ สาร เชิงซ้อนรูธีเนียมของสูตรทั่วไป 5 (สูตรทางเคมี) 5 โดย L1 และ L2 หมายถึง ลิแกนด์เป็นกลาง; R5 หมายถึง H-C1-20-อัลคิล, -C2-20-อัลคินิล, -C2-20-อัลคินิลหรือเอริล; R6 หมายถึง เอริล, ไวนิลหรืออีลลีนิล; X / X\' หมายถึง แอนไออนนิกลิแกนด์ 1
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งเกิดขึ้นใน ที่ซึ่งมีเกลือคอปเปอร์ 1
7. กระบวนการสำหรับการผลิตอินเทอร์มีเดียตของสูตร 2 หรือ 2a ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10-14 ข้อใด ข้อหนึ่ง, ซึ่งประกอบ รวมด้วยขั้นตอนของ a) การอัลคิเลตสารประกอบของสูตร 3, (สูตรทางเคมี) 3 กับรีเอ เจนต์ของสูตร R1Z(9) เพื่อก่อตัวอินเทอร์มีเดียตของสูตร 4 , (สูตรทางเคมี) 4 และ b) การทำปฏิกิริยาอินเทอร์มีเดียตของสูตร 4 ด้วยโอเลฟิเน ชันรีเอเจนต์ของสูตร (สูตรทางเคมี) 10 สารประกอบของสูตรทั่วไป 2, (สูตรทางเคมี) 2 โดย R1,R2,R3,R4 m และ n ของสูตร 2a,3,4,9 และ 10 หมายถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิ ข้อที่ 10-14 และ W หมายถึง หมู่หลุดเหมาะสมสำหรับปฏิกิริยาโอเลฟิเนชัน; Z หมายถึง ฮาโลเจน, -C1-6-อัลคิล-S(O)2-,-C1-6-ฟลูออโรอัลคิล-S(O)2-,เอริล-S(O)2-หรือ เอริล-S(O)3- 1
8. กระบวนการสำหรับปฏิกิริยาเมตาธีซิส, ประกอบรวมด้วยการ สัมผัสสองสารประกอบซึ่งมี พันธะคู่ C=C และหนึ่งสารประกอบ ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุดสองพันธะคู่ C=C กับตัวเร่ง ปฏิกิริยา, โดยตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบรวมด้วยสารเชิงซ้อน รูธีเนียมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง 1
9. กระบวนการสำหรับการดำเนินการปฏิกิริยาเมตาธีซิสปิดวง หรือปฏิกิริยาเมตาธีซิสแบบข้าม โดยกระบวนการประกอบรวมด้วย การสัมผัสสองสารประกอบไดอัลคีนิลด้วยสารเชิงซ้อน รูธีเนียม ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง
TH301003847A 2003-10-13 สารเชิงซ้อนรูธีเนียมโดยเป็น (สารเตรียม) ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาเมตาธีซิส TH50831B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH68042A TH68042A (th) 2005-03-24
TH50831B true TH50831B (th) 2016-08-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2502342A1 (en) Ruthenium complexes as (pre)catalysts for metathesis reactions
EP1395616B1 (en) Group 8 transition metal carbene complexes as enantioselective olefin metathesis catalysts
Grigg et al. Palladium catalysed cascade cyclisation-anion capture, relay switches and molecular queues
Chianese et al. Electrophilic activation of alkenes by platinum (II): so much more than a slow version of palladium (II)
Patel et al. Asymmetric catalytic coupling of organoboranes, alkynes, and imines with a removable (trialkylsilyloxy) ethyl group—direct access to enantiomerically pure primary allylic amines
Zhang et al. Copper-catalyzed radical cascade cyclization for the synthesis of phosphorated indolines
DE60215830D1 (de) Liganden und diese enthaltende katalysatorsysteme fur die herstellung von linearen alpha-olefinen aus ethylen
Murata Transition-metal-catalyzed borylation of organic halides with hydroboranes
Luo et al. Fe-promoted cross coupling of homobenzylic methyl ethers with Grignard reagents via sp 3 C–O bond cleavage
Shinde et al. Oxidative cyclization of sulfamates onto pendant alkenes
Fuchs et al. Asymmetric conjugate addition of metal alkyl reagents catalyzed by copper complexes with BINPO: a hemilabile P, O-heterobidentate axially chiral ligand
Hussein et al. Highly enantioselective hydroamination to six-membered rings by heterobimetallic catalysts
Bauer et al. Cross-coupling of nonactivated primary and secondary alkyl halides with aryl Grignard reagents catalyzed by chiral iron pincer complexes
Wu et al. An efficient method for the Heck–Catellani reaction of aryl halides
Li et al. Efficient access to a designed phosphapalladacycle catalyst via enantioselective catalytic asymmetric hydrophosphination
Dhayalan et al. Synthesis and applications of asymmetric catalysis using chiral ligands containing quinoline motifs
DK1654266T3 (da) Nye metatesekatalysatorer
IL171765A (en) Substituted ferrocenyldiphosphines as ligands for homogeneous hydrogenation catalysts
TH50831B (th) สารเชิงซ้อนรูธีเนียมโดยเป็น (สารเตรียม) ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาเมตาธีซิส
TH68042A (th) สารเชิงซ้อนรูธีเนียมโดยเป็น (สารเตรียม) ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาเมตาธีซิส
AU2020321271B2 (en) Air-stable Ni(0)-olefin complexes and their use as catalysts or precatalysts
Zheng et al. Synthesis of new dipyridinylamine and dipyridinylmethane ligands and their coordination chemistry with Mg (II) and Zn (II)
JP2004537405A5 (th)
Usman et al. Silicon-Tethered Frameworks as Directing Groups for Carbon–Carbon and Carbon–Heteroatom Bond Formation
ATE291581T1 (de) Neuer asymmetrischer phosphin-ligand