TH68042A - สารเชิงซ้อนรูธีเนียมโดยเป็น (สารเตรียม) ตัวเร่งปฏิกิริยา?สำหรับปฏิกิริยาเมตาธีซิส - Google Patents
สารเชิงซ้อนรูธีเนียมโดยเป็น (สารเตรียม) ตัวเร่งปฏิกิริยา?สำหรับปฏิกิริยาเมตาธีซิสInfo
- Publication number
- TH68042A TH68042A TH301003847A TH0301003847A TH68042A TH 68042 A TH68042 A TH 68042A TH 301003847 A TH301003847 A TH 301003847A TH 0301003847 A TH0301003847 A TH 0301003847A TH 68042 A TH68042 A TH 68042A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- formula
- chemical formula
- aryl
- compound
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (13/09/56) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับ (สารเตรียม) ตัวเร่งปฏิกิริยาใหม่ของสารเชิงซ้อนรูธีเนียม (ruthenium complexes) ของสูตร 1, (สูตรเคมี) 1 โดย L1, X, X', R1,R2, R3 และ n หมายถึง ดังกำหนดในที่นี้ สารเชิงซ้อนรูธีเนียมชนิดใหม่ ของสูตร 1 หมายถึง (สารเตรียม) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่สะดวกสำหรับปฏิกิริยาเมตาธิซิสและสามารถใช้ได้ เช่น สำหรับเมตสธิซิสปิดวง, เมตาธิซิสแบบข้ามและปฏิกิริยาเมตาธิซิสอีน-ไอน์ อีกลักษณะของการประดิษฐ์หมายถึง อินเทอร์มีเดียตใหม่ของสูตร 2 (สูตรเคมี) 2 การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับ (สารเตรียม) ตัวเร่งปฏิกิริยาใหม่ของสารเชิงซ้อนรูธีเนียม (ruthenium complexes) ของสูตร 1, (สูตรเคมี) 1 โดย L1, X, X', R1,R2, R3 และ n หมายถึง ดังกำหนดในที่นี้ สารเชิงซ้อนรูธีเนียมชนิดใหม่ ของสูตร 1 หมายถึง (สารเตรียม) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่สะดวกสำหรับปฏิกิริยาเมตาธิซิสและสามารถใช้ได้ เช่น สำหรับเมตสธิซิสปิดวง, เมตาธิซิสแบบข้ามและปฏิกิริยาเมตาธิซิสอีน-ไอน์ อีกลักษณะของการประดิษฐ์หมายถึง อินเทอร์มีเดียตใหม่ของสูตร 2 (สูตรเคมี) 2
Claims (19)
1. สารประกอบของสูตร 1, (สูตรเคมี) 1 โดย L1 หมายถึง ลิแกนด์เป็นกลาง (neutral ligand); X/X' หมายถึง แอนไอออนิกลิแกนด์; R1 หมายถึง -C1-5-อัลคิลหรือ -C5-6- ไซโคลอัลคิล; R2 หมายถึง H, -C1-20-อัลคิล,-C2-20-อัลคีนิล, -C2-20-อัลคินิล,ฟีนิล หรือแนฟธิล; R3 หมายถึง -C1-6 -อัลคิล, -C1-6-อัลคอกซี,ฟีนิล หรือแนฟธิล,โดยฟีนิลหรือแนฟธิลอาจเลือก ให้ถูกแทนที่ด้วย-C1-6 -อัลคิลหรือ -C1-6-อัลคอกซี; n หมายถึง 0,1,2 หรือ 3
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ของสูตร 1a, (สูตรทาง เคมี) 1a โดย L1, X, X', R1, R2, R3 และ n หมายถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดย L1 หมายถึง P(R'')3; R'' หมายถึง -C1-6-อัลคิล, -C3-8-ไซโคลอัลคิลหรือเอริล; หรือ L1 หมายถึง ลิแกนด์ของสูตร 6a,6b,6c หรือ 6d; (สูตรทางเคมี) (สูตรทางเคมี) (สูตรทางเคมี) (สูตรทางเคมี) 6a 6b 6c 6d R7 และ R8 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันหมายถึง H,-C1-20-อัลคิล,-C2-20-อัลคีนิลหรือฟีนิล, โดยฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยจนถึงสามหมู่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระต่อกันจาก -C1-6 -อัลคิล, -C1-6-อัลคอกซีหรือฮาโลเจน; R9 และ R10 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันหมายถึง H,-C1-20-อัลคิล,-C2-20-อัลคีนิลหรือฟีนิล, โดยฟีนิลที่นิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยจนถึงสามหมู่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระต่อกันจาก-C1-6-อัลคิล, -C1-6-อัลคอกซีหรือฮาโลเจน หรือ R9 และ R10 ด้วยกันกับคาร์บอนอะตอมโดยหมู่ติดเข้ารวมกันเพื่อก่อตัววงแหวนคาร์โบ ไซคลิก 3 ถึง 8 สมาชิก Y และ Y' หมายถึง ฮาโลเจน
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย R7 และ R8 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันหมายถึง H,-C1-20-อัลคิล,-C2-20-อัลคีนิลหรือฟีนิล, โดยฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยจนถึงสามหมู่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระต่อกันจาก -C1-6 -อัลคิล, -C1-6-อัลคอกซีหรือฮาโลเจน; R9 และ R10 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันหมายถึง H,-C1-6-อัลคิล,-C2-6-อัลคีนิลหรือฟีนิล, โดยฟีนิลที่นิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยจนถึงสามหมู่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระต่อกันจาก-C1-6-อัลคิล, -C1-6-อัลคอกซีหรือฮาโลเจน หรือ R9 และ R10 ด้วยกันกับคาร์บอนอะตอมโดยหมู่ติดเข้ารวมกันเพื่อก่อตัววงแหวนคาร์โบ ไซคลิก 5 ถึง 7 สมาชิก
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย R2 หมายถึง H,-C1-6-อัลคิลหรือเอริล; X และ X' แต่ละหมู่หมายถึง ฮาโลเจน
6. สารประกอบโดยข้อถือสิทธิข้อที่ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย L1 หมายถึง PCy3 หรือลิแกนด์ของสูตร 6a,6b,6c หรือ 6d; Cy หมายถึง ไซโคลเฮกซิล; X และ X' แต่ละหมู่หมายถึง คลอรีน
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย L1 หมายถึง ลิแกนด์ของสูตร 6a,6b,6c หรือ 6d; และ R7 และ R8 หมายถึง 2-เมทิลฟีนิล,2,6-ไดเมทิลฟีนิลหรือ 2, 4, 6-ไตรเมทิลฟีนิล
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-7 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย n หมายถึง 0
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย R1 หมายถึง iPr, R2 หมายถึง H
10. สารประกอบของสูตร 2, (สูตรทางเคมี) 2 โดย R1 หมายถึง -C1-5-อัลคิลหรือ-C5-6-ไซโคลอัลคิล; R2 หมายถึง H,-C1-20-อัลคิล, -C2-20-อัลคีนิล, -C2-20-อัลคินิลหรือเอริล; R3 หมายถึง -C1-6-อัลคิล,-C1-6-อัลคอกซีหรือเอริล, โดยเอริลอาจถูกแทนที่ด้วย -C1-6-อัลคิลหรือ -C1-6-อัลคอกซี; R4 หมายถึง -C1-20 -อัลคิล; m หมายถึง 0,1 หรือ 2; และ n หมายถึง 0,1,2 หรือ 3
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ของสูตร 2a, (สูตร ทางเคมี) 2a โดย R1,R2 ,R3 ,R4 ,m และ n หมายถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 10
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 หรือข้อที่ 11 ข้อ ใดข้อหนึ่ง, โดย R2 หมายถึง H,-C1-6-อัลคิลหรือเอริล; R4 หมายถึง -C1-6-อัลคิล; m หมายถึง 0 หรือ 1
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10-12 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย R4 หมายถึง เมทิลหรือเอทิล ; n หมายถึง 0
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10-13 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย R1 หมายถึง ไอโซ-โพรพิล ; R2 หมายถึง H ; m หมายถึง 0
15. กระบวนการสำหรับการผลิตสารเชิงซ้อนตามข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย สารประกอบของสูตร 2 หรือ 2a ตาม ข้อถือสิทธิข้อที่ 10-14 ข้อใดข้อหนึ่ง, ทำปฏิกิริยากับ สาร เชิงซ้อนรูธีเนียมของสูตรทั่วไป 5 (สูตรทางเคมี) 5 โดย L1 และ L2 หมายถึง ลิแกนด์เป็นกลาง; R5 หมายถึง H-C1-20-อัลคิล, -C2-20-อัลคินิล, -C2-20-อัลคินิลหรือเอริล; R6 หมายถึง เอริล, ไวนิลหรืออีลลีนิล; X / X' หมายถึง แอนไออนนิกลิแกนด์
16. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งเกิดขึ้นใน ที่ซึ่งมีเกลือคอปเปอร์
17. กระบวนการสำหรับการผลิตอินเทอร์มีเดียตของสูตร 2 หรือ 2a ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10-14 ข้อใด ข้อหนึ่ง, ซึ่งประกอบ รวมด้วยขั้นตอนของ a) การอัลคิเลตสารประกอบของสูตร 3, (สูตรทางเคมี) 3 กับรีเอ เจนต์ของสูตร R1Z(9) เพื่อก่อตัวอินเทอร์มีเดียตของสูตร 4 , (สูตรทางเคมี) 4 และ b) การทำปฏิกิริยาอินเทอร์มีเดียตของสูตร 4 ด้วยโอเลฟิเน ชันรีเอเจนต์ของสูตร (สูตรทางเคมี) 10 สารประกอบของสูตรทั่วไป 2, (สูตรทางเคมี) 2 โดย R1,R2,R3,R4 m และ n ของสูตร 2a,3,4,9 และ 10 หมายถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิ ข้อที่ 10-14 และ W หมายถึง หมู่หลุดเหมาะสมสำหรับปฏิกิริยาโอเลฟิเนชัน; Z หมายถึง ฮาโลเจน, -C1-6-อัลคิล-S(O)2-,-C1-6-ฟลูออโรอัลคิล-S(O)2-,เอริล-S(O)2-หรือ เอริล-S(O)3-
18. กระบวนการสำหรับปฏิกิริยาเมตาธีซิส, ประกอบรวมด้วยการ สัมผัสสองสารประกอบซึ่งมี พันธะคู่ C=C และหนึ่งสารประกอบ ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุดสองพันธะคู่ C=C กับตัวเร่ง ปฏิกิริยา, โดยตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบรวมด้วยสารเชิงซ้อน รูธีเนียมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง
19. กระบวนการสำหรับการดำเนินการปฏิกิริยาเมตาธีซิสปิดวง หรือปฏิกิริยาเมตาธีซิสแบบข้าม โดยกระบวนการประกอบรวมด้วย การสัมผัสสองสารประกอบไดอัลคีนิลด้วยสารเชิงซ้อน รูธีเนียม ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH68042A true TH68042A (th) | 2005-03-24 |
| TH50831B TH50831B (th) | 2016-08-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2502342A1 (en) | Ruthenium complexes as (pre)catalysts for metathesis reactions | |
| César et al. | Chiral N-heterocyclic carbenes as stereodirecting ligands in asymmetric catalysis | |
| Hultzsch | Catalytic asymmetric hydroamination of non-activated olefins | |
| US20030055262A1 (en) | Group 8 transition metal carbene complexes as enantioselective olefin metathesis catalysts | |
| AU2004231197A1 (en) | Synthesis of ruthenium or osmium metathesis catalysts | |
| AU2007263808B2 (en) | New ruthenium complexes as catalysts for metathesis reactions | |
| Shinde et al. | Oxidative cyclization of sulfamates onto pendant alkenes | |
| Hussein et al. | Highly enantioselective hydroamination to six-membered rings by heterobimetallic catalysts | |
| NaseemáAkhtar | A rational approach towards selective ethylene oligomerization via PNP-ligand design with an N-triptycene functionality | |
| CA2541514C (en) | Novel metathesis ruthenium catalyst | |
| UA48945C2 (uk) | Спосіб епоксидування прохіральних олефінів, каталізатор для цього способу та спосіб одержання каталізатора | |
| Dhayalan et al. | Synthesis and applications of asymmetric catalysis using chiral ligands containing quinoline motifs | |
| ATE397614T1 (de) | Neue metathesekatalysatoren | |
| IL171765A (en) | Substituted ferrocenyldiphosphines as ligands for homogeneous hydrogenation catalysts | |
| Källström et al. | Asymmetric hydrogenation of tri-substituted alkenes with Ir-NHC-thiazole complexes | |
| TH50831B (th) | สารเชิงซ้อนรูธีเนียมโดยเป็น (สารเตรียม) ตัวเร่งปฏิกิริยา?สำหรับปฏิกิริยาเมตาธีซิส | |
| AU2020321271B2 (en) | Air-stable Ni(0)-olefin complexes and their use as catalysts or precatalysts | |
| JP2004537405A5 (th) | ||
| Motoyama et al. | A Cationic Diruthenium Amidinate,[(η5-C5Me5) Ru (μ2-i-PrN= C (Me) N i-Pr) Ru (η5-C5Me5)]+, as an Efficient Catalyst for the Atom-Transfer Radical Reactions | |
| Kubo et al. | Iridium-catalyzed aziridination of aliphatic aldehydes, aliphatic amines and ethyl diazoacetate | |
| Okamoto et al. | A new approach to switching of enantioselectivity in NHC–Cu-catalyzed conjugate addition of alkylzincs to cyclic enones | |
| ATE291581T1 (de) | Neuer asymmetrischer phosphin-ligand | |
| DE60235149D1 (de) | Neue asymmetrische Phosphin-Ligande | |
| JP4586195B2 (ja) | 光学活性リン化合物及びその製造方法 | |
| EP1489106B1 (en) | Arene-ruthenium complexes immobilized on polymers, catalysts consisting of the complexes, and processes for organic syntheses with the same |