Claims (1)
1.กระบวนการสำหรับป้องกัน และขัดขวางไม่ให้พืชติดเชื้อจุลินทรีย์ที่เป็นโรคพืช ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารดังสูตร ทั่วไป I ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง Hal คือฮาโลเจน X คือออกซิเจน หรือกำมะถัน และ R คือ ไฮโดรเจน C1-C6 -อัลคิล C1-C6 -อัลคิลที่มีอะตอมของ ออกซิเจน หรือกำมะถันแทรกอยู่ด้วย C1-C6 -อัลคิลที่ถูกแทน ที่ด้วยฮาโลเจน ไซยาโน หรืออนุมูล COO- C1-C6 -อัลคิล C3-C5 -อัลเค็นนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C5 -อัลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C6 -ไซโคลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน หรือเมทธิล หรืออิออนประจุบวกที่สมมูลกันพอดีที่ เกิดจากเบส หรือสารที่มีฤทธิ์เป็นเบสเป็นสารออกฤทธิ์กับพืช และ/หรือสิ่งแวดล้อมของพืช 2.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Hal คือ คลอรีน หรือโบรมีน X คือออกซิเจน และ R คือไฮโดรเจน เมทธิล เอทธิล นอร์มาลโปรปิล ไอโซโปรปิล หรือนอร์มาลบิวทิล หรือ เป็นอิออนประจุบวกที่สมมูลกันพอดีที่เป็นโซเดียม 4-(3-(4-เทอร์เซียรีบิวทิล)-2-เมทธิลป รอป-1-อิล)-2,6-ไดเมทธิลมอร์โฟลีน N-(3-(4-เทอร์เซียรีบิวทิลเฟนนิล)-2-เมทธิลปรอป-1-อิล) ปิปเปอริดีน หรือ 4-ไซโคลเดดซิล-2,4-ไตเมทธิลมอร์โฟลีน 3.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่ง Hal คือ 2,6-ไดคลอโร 2,6-ไดโบรโม หรือ 2,6-ไดไอโอโด R คือไฮโดรเจน หรือ เมทธิล หรือเป็นอิออนประจุบวกที่สมมูลกันพอดีที่เป็น 4-(3-(4-เทอร์เซียรีบิวทิลเฟนนิล)-2-เมทธิลป รอป-1-อิล)-2,6-ไดเมทธิลมอร์โฟลีน หรือ N-(3-(4-เทอร์เซีย รีบิวทิลเฟนนิล)-2-เมทธิลปรอป-1-อิล) ปิปเปอริดีน 4.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Hal คือ คลอรีน หรือโบรมีน X คือกำมะถัน และ R คือไฮโดรเจน เมทธิล เอทธิล หรือเป็นอิออนประจุบวกที่สมมูลกันพอดีที่เป็น โซเดียม 4-(3-(4-เทอร์เซียรีบิวทิล)-2-เมทธิลป รอป-1-อิล)-2,6-ไดเมทธิลมอร์โฟลีน หรือ N-(3-(4-เทอร์เซียรีบิวทิลเฟนนิล)-2-เมทธิลปรอป-1-อิล) ปิปเปอริดีน 5.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่ง Hal คือ 2,6-ไดคลอโร 2,6-ไดโบรโม หรือ 2,6-ไดไอโอโด R คือไฮโดรเจน หรือ เมทธิล หรือเป็นอิออนประจุบวกที่สมมูลกันพอดีที่เป็น 4-(3-(4-เทอร์เซียรีบิวทิลเฟนนิล)-2-เมทธิลป รอป-1-อิล)-2,6-ไดเมทธิลมอร์โฟลีน หรือ N-(3-(4-เทอร์เซีย รีบิวทิลเฟนนิล)-2-เมทธิลปรอป-1-อิล) ปิปเปอริดีน 6.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบ ด้วยการใช้สารจากกลุ่มที่ประกอบด้วย กรด 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคตินิค (สาร 1.1) เมทธิล 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคติเนท (สาร 1.2) เอทธิล 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคติเนท (สาร 1.3) หรือกรด 2,6-ไดโบรโมไอโซนิโคตินิค (สาร 1.10) 7.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง จุลินทรีย์ที่เป็นโรคพืช ได้แก่ เชื้อรา 8.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งเชื้อรา นั้นมาจาก คลาส แอสโคไมซีส เบสิคิโอไมซีน หรือฟันไจอิม เพอร์เฟคไต 9.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง จุลินทรีย์ที่เป็นโรคพืชได้แก่แบคทีเรีย 10.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง จุลินทรีย์ที่เป็นโรคพืชได้แก่ ไวรัส 11.สารสูตร I' (สูตรเคมี) ซึ่ง Y และ Y' คือฮาโลเจน และ R คือไฮโดรเจน C1-C6 -อัลคิล C1-C6 -อัลคิลที่มีอะตอมของ ออกซิเจน หรือกำมะถันแทรกอยู่ด้วย C1-C6 -อัลคิลที่ถูกแทน ที่ด้วยฮาโลเจน ไซยาโน หรืออนุมูล COO- C1-C6 -อัลคิล C3-C5 -อัลเค็นนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C5 -อัลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C6 -ไซโคลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน หรือเมทธิล โดยมีเงื่อนไขว่า 1) ถ้า Y และ Y' คือคลอรีน R จะไม่เป็นไฮโดรเจน C1-C3 -อัลคิล นอร์มาลบิวทิล อัลลิล 2-เมทธอกซีเอทธิล หรือ 2-เอทธอกซีเอทธิล หรือ 2) ถ้า Y และ Y' คือโบรมีน R จะไม่เป็นไฮโดรเจน เมทธิล หรือ เอทธิล หรือ 3) ถ้า Y และ Y' คือไอโอดีน R จะไม่เป็นไฮโดรเจน เอทธิล หรือนอร์มาลโปรปิล หรือ 4) ถ้า Y และ Y' คือฟลูออรีน R จะไม่เป็นไฮโดรเจน 12. สารสูตร I" (สูตรเคมี) ซึ่ง Y และ Y' คือฮาโลเจน และ R คือไฮโดรเจน C1-C6 -อัลคิล C1-C6 -อัลคิลที่มีอะตอมของ ออกซิเจน หรือกำมะถันแทรกอยู่ด้วย C1-C6 -อัลคิลที่ถูกแทน ที่ด้วยฮาโลเจน ไซยาโน หรืออนุมูล COO- C1-C6 -อัลคิล C3-C5 -อัลเค็นนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C5 -อัลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C6 -ไซโคลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน หรือเมทธิล โดยมีเงื่อนไขว่าถ้า Y และ Y' คือ คลอรีน R จะไม่เป็นเมทธิล หรือนอร์มาลบิวทิล 13. สารสูตร I' " (สูตรเคมี) ซึ่ง Y และ Y' คือฮาโลเจน และ M+ เป็นอิออนประจุบวกที่สมมูลกัน พอดี โดยมีเงื่อนไขว่าถ้า Y และ Y' คือคลอรีน โบรมีน หรือ ไอโอดีน แล้ว M+ จะไม่เป็น Na+ หรือนอกจากนี้ ถ้า Y และ Y' คือคลอรีนแล้ว M+ จะไม่เป็น 1/2 Ca +2 14. สารสูตร I IV (สูตรเคมี) ซึ่ง Y และ Y' คือฮาโลเจน (NR3) คืออัลคิลลามีนที่มีหมู่ (C1-C6)-อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่ หรืออัลคิลลามีนที่มีหมู่ (C1-C6)-อัลคิลชนิดที่มีออกซิเจนแทรกอยู่หนึ่งอะตอม หรือ มากกว่าเป็นจำนวน 1 ถึง 3 อยู่ หรือนอกจากนี้ยังเป็นไซค ลิคอัลคิลลามีนอย่างใดอย่างหนึ่งดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือออกซิเจน หรือหมู่เมทธิลลีน U และ V คือ C1-C3-อัลคิลลีน หรือ C1-C3-อัลคิลอัลคิลลีน Z คือ C1-C4-อัลคิลลีน Ph คือเฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทน ที่ด้วย C1-C4-อัลคิล และ n2 คือ 0 หรือ 1 โดยที่รวมถึงเอน แอนทิโอเมอร์ของโครงสร้างไคราลของไซคลิคอัลคิลามีนด้วย 15. สารจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เกลือของกรด 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคตินิคกับ N-(3-(4-เทอร์เ ซียรีบิวทิลเฟนนิล)-2-เมทธิลปรอป-1-อิล)-2,6-ไดเมทธิ ลมอร์โฟลีน (สาร 4.8) เกลือของกรด 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคตินิคกับ N-(3-(4-เทอร์เ ซียรีบิวทิลเฟนนิล)-2-เมทธิลปรอป-1-อิล)-ปิปเปอริดีน (สาร 4.9) โปรปาร์กิล 2,6-ไดคลอโรโซนิโคติเนท (สาร 1.29) ไซโคลเฮกซิล 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคติเนท (สาร 1.25) และ เมทธิล 2,6-ไดฟลูออโรไอโซนิโคติเนท (สาร 1.36) 16. กระบวนการเตรียมสารสูตร I' (สูตรเคมี) ซึ่ง Y และ Y' คือฮาโลเจน และ R คือไฮโดรเจน C1-C6 -อัลคิล C1-C6 -อัลคิลที่มีอะตอมของ ออกซิเจน หรือกำมะถันแทรกอยู่ด้วย C1-C6 -อัลคิลที่ถูกแทน ที่ด้วยฮาโลเจน ไซยาโน หรืออนุมูล COO- C1-C6 -อัลคิล C3-C5 -อัลเค็นนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C5 -อัลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C6 -ไซโคลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน หรือเมทธิล โดยมีเงื่อนไขว่า 1) ถ้า Y และ Y' คือคลอรีน R จะไม่เป็นไฮโดรเจน C1-C3 -อัลคิล นอร์มาลบิวทิล อัลลิล 2-เมทธอกซีเอทธิล หรือ 2-เอทธอกซีเอทธิล หรือ 2) ถ้า Y และ Y' คือโบรมีน R จะไม่เป็นไฮโดรเจน เมทธิล หรือ เอทธิล หรือ 3) ถ้า Y และ Y' คือไอโอดีน R จะไม่เป็นไฮโดรเจน เอทธิล หรือนอร์มาลโปรปิล หรือ 4) ถ้า Y และ Y' คือฟลูออรีน R จะไม่เป็นไฮโดรเจน ซึ่งประกอบด้วยการเปลี่ยนแปลงกรด 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคตินิค กรด 2,6-ไดโบรโมไอโซนิโคตินิค กรด 2,6-ไดไอโอโดไอโซนิโคติ นิค กรด 2,6-ไดฟลูออโรไอโซนิโคตินิค หรืออนุพันธุ์ของสาร เหล่านี้ให้เป็นเอสเทอร์ 17.กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร I" (สูตรเคมี) ซึ่ง Y และ Y' คือฮาโลเจน และ R คือไฮโดรเจน C1-C6 -อัลคิล C1-C6 -อัลคิลที่มีอะตอมของ ออกซิเจน หรือกำมะถันแทรกอยู่ด้วย C1-C6 -อัลคิลที่ถูกแทน ที่ด้วยฮาโลเจน ไซยาโน หรืออนุมูล COO- C1-C6 -อัลคิล C3-C5 -อัลเค็นนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C5 -อัลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C6 -ไซโคลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน หรือเมทธิล โดยมีเงื่อนไขว่าถ้า Y และ Y' คือ คลอรีน R จะไม่เป็นเมทธิล หรือนอร์มาลบิวทิลซึ่งประกอบด้วย การเปลี่ยนแปลงกรด 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคตินิค กรด 2,6-ได โบรโมไอโซนิโคตินิค กรด 2,6-ไดไอโอโดไอโซนิโคตินิค กรด 2,6-ไดฟลูออโรไอโซนิโคตินิค หรืออนุพันธุ์ของสารเหล่านี้ ให้ เป็นเอสเทอร์ 18.กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร I'" (สูตรเคมี) ซึ่ง Y และ Y' คือฮาโลเจน และและ M+ เป็นอิออนประจุบวกที่สมมูล กันพอดี โดยมีเงื่อนไขว่าถ้า Y และ Y' คือคลอรีน โบรมีน หรือไอโอดีน แล้ว M+ จะไม่เป็น Na+ หรือนอกจากนี้ ถ้า Y และ Y' คือคลอรีนแล้ว M+ จะไม่เป็น 1/2 Ca +2 อีกด้วย ซึ่ง ประกอบด้วยการเปลี่ยน กรด 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคตินิค กรด 2,6-ไดโบรโมไอโซนิโคตินิค กรด 2,6-ไดไอโซนิโคตินิค หรือกรด 2,6-ไดฟลูออโรไอโซนิโคตินิคให้เป็นเกลือ 19.กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร I IV (สูตรเคมี) ซึ่ง Y และ Y' คือฮาโลเจน (NR3) คืออัลคิลลามีนที่มีหมู่ (C1-C6)-อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่ หรืออัลคิลลามีนที่มีหมู่ (C1-C6)-อัลคิลชนิดที่มีออกซิเจนแทรกอยู่หนึ่งอะตอม หรือ มากกว่าเป็นจำนวน 1 ถึง 3 อยู่ หรือนอกจากนี้ยังเป็นไซค ลิคอัลคิลลามีนอย่างใดอย่างหนึ่งดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือออกซิเจน หรือหมู่เมทธิลลีน U และ V คือ C1-C3-อัลคิลลีน หรือ C1-C3-อัลคิลอัลคิลลีน Z คือ C1-C4-อัลคิลลีน Ph คือเฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทน ที่ด้วย C1-C4-อัลคิล และ n2 คือ 0 หรือ 1 โดยที่รวมถึงเอน แอนทิโอเมอร์ของโครงสร้างไคราลของไซคลิคอัลคิลามีนด้วย กรด 2,6-ไดโบรโมไอโซนิโคตินิค กรด 2,6-ไดไอโซนิโคตินิค หรือกรด 2,6-ไดฟลูออโรไอโซนิโคตินิคให้เป็นเกลืออามีน 20.กระบวนการสำหรับเตรียม กรด 2,6-ไดโบรโมไอโซนิโคตินิค หรือ อนุพันธุ์ของสารนี้ เช่น แอซิดเฮไลด์ หรือ แอซิด แอนไฮไดร์ที่มีการทำปฏิกิริยาแลกเปลี่ยนหมู่ฮาโลเจนให้แก่ กรด 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคตินิค หรืออนุพันธุ์ที่เหมาะสมโดย ใช้กรดไฮโดรโบรมิคที่เป็นก๊าซในตัวทำละลายอินทรีย์ที่ อุณหภูมิ 20 ถึง 150 องศาเซลเซียสในสภาพความดัน 1-100x10 5 Pa 21.สารสำหรับป้องกัน และขัดขวางไม่ให้พืชติดเชื้อ จุลินทรีย์ที่เป็นโรคพืชซึ่งมีสารออกฤทธิ์ที่เป็นสารสูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 อย่างน้อยหนึ่งชนิด 22.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งมีสารออก ฤทธิ์เป็นสารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดตั้ง แต่ข้อถือสิทธิที่ 2-6 อย่างน้อยหนึ่งชนิด 23.สารสำหรับป้องกัน และขัดขวางไม่ให้พืชติดเชื้อ จุลินทรีย์ที่เป็นโรคพืชซึ่งมีสารออกฤทธิ์ที่เป็นสารสูตร I' ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 อย่างน้อยหนึ่งชนิด 24.สารสำหรับป้องกัน และขัดขวางไม่ให้พืชติดเชื้อ จุลินทรีย์ที่เป็นโรคพืชซึ่งมีสารออกฤทธิ์ที่เป็นสารสูตร I" ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 12 อย่างน้อยหนึ่งชนิด 25.สารสำหรับป้องกัน และขัดขวางไม่ให้พืชติดเชื้อ จุลินทรีย์ที่เป็นโรคพืชซึ่งมีสารออกฤทธิ์ที่เป็นสารสูตร I'" ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13 อย่างน้อยหนึ่งชนิด 26.สารสำหรับป้องกัน และขัดขวางไม่ให้พืชติดเชื้อ จุลินทรีย์ที่เป็นโรคพืชซึ่งมีสารออกฤทธิ์ที่เป็นสารสูตร I IV ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 อย่างน้อยหนึ่งชนิด 27.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งมีสารออก ฤทธิ์เป็นสารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 15 28.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งมีสารออก ฤทธิ์เป็นสารอย่างน้อยหนึ่งชนิดจากกลุ่มที่ประกอบด้วย กรด 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคตินิค (สาร 1.1) เมทธิล 2,6-ไดคลอโรไอ โซนิโคติเนท (สาร 1.2) เอทธิล 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคติเนท (สาร 1.3) และกรด 2,6-ไดโบรโมไอโซนิโคตินิค (สาร 1.10) 29.สารผสมที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดตั้งแต่ข้อ ถือสิทธิที่ 21-28 ซึ่งประกอบด้วยสารออกฤทธิ์สูตร I 0.1 ถึง 99 เปอร์เซ็นต์ สารเจือปนที่เป็นของแข็งหรือของเหลว 99.9 ถึง 1 เปอร์เซ็นต์ และสารลดแรงตึงผิว 0 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์ 30.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 29 ซึ่งประกอบด้วย สารออกฤทธิ์สูตร I 0.1 ถึง 95 เปอร์เซ็นต์ สารเจือปนที่ เป็นของแข็งหรือของเหลว 99.8 ถึง 5 เปอร์เซ็นต์ และสารลด แรงตึงผิว 0.1 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์ 31. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ ใช้สารจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารต่อไปนี้ เกลือของกรด กรด 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคตินิคกับ N-(3-(4-เทอร์เซียรีบิวทิลเฟนนิล)-2- เมทธิลปรอป-1-อิล)-2,6-ไดเมทธิลมอร์โฟลีน (สาร 4.8) เกลือของกรด 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคตินิคกับ N-(3-(4-เทอร์เ ซียรีบิวทิลเฟนนิล)-2- เมทธิลปรอป-1-อิล)-ปิปเปอริดีน (สาร 4.9) โปรปาร์กิล 2,6-ไดคลอโรโซนิโคติเนท (สาร 1.29) ไซโคลเฮกซิล 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคติเนท (สาร 1.25) และ เมทธิล 2,6-ไดฟลูออโรไอโซนิโคติเนท (สาร1. The process for preventing and inhibiting plant infection by pathogenic microorganisms consists of the use of substances according to the following general formula I (chemical formula), where Hal is a halogen, X is oxygen or sulfur, and R is hydrogen. The substances are categorized as follows: C1-C6 - alkyls; C1-C6 - alkyls with an oxygen or sulfur atom embedded; C1-C6 - alkyls replaced by a halogen, cyanide, or radical; COO-; C1-C6 - alkyls; C3-C5 - unreplaced or replaced by a halogen; C3-C5 - unreplaced or replaced by a halogen; C3-C6 - cycloalkyls that are unreplaced or replaced by a halogen, methyl, or equivalent positively charged ions formed from a base or basic substance, which are active ingredients in the plant and/or plant environment. 2. The process as defined in Reputation 1, where Hal is chlorine or bromine, X is oxygen, and R is hydrogen, methyl, ethyl, normalpropyl, isopropyl, or normalbutyl, or an exactly equivalent cationic ion that is sodium 4-(3-(4-tersiarybutyl)-2-methylprop-1-il)-2,6-dimethylmorpholine, N-(3-(4-tersiarybutylphenyl)-2-methylprop-1-il), piperidine, or 4-cyclodedyl-2,4-timethylmorpholine. 3. The process as defined in Reputation 2, where Hal is 2,6-dichloro, 2,6-dibromo, or 2,6-diiodo, and R is hydrogen or methyl, or an exactly equivalent cationic ion that is sodium. 4-(3-(4-tersia rebutylphenyl)-2-methylprop-1-il)-2,6-dimethylmorpholine or N-(3-(4-tersia rebutylphenyl)-2-methylprop-1-il) piperidine. 4. The process as defined in Reputation 1, where Hal is chlorine or bromine, X is sulfur, and R is hydrogen methyl ethyl or a perfectly equivalent cationic ion of sodium 4-(3-(4-tersia rebutyl)-2-methylprop-1-il). 5. The process as defined in Reputation 4, where Hal is 2,6-dichloro, 2,6-dibromo, or 2,6-diiododon, R is hydrogen or methyl or an equivalent cationic ion of 4-(3-(4-tersia-rebutylphenyl)-2-methylprop-1-il)-2,6-dimethylmorphodon or N-(3-(4-tersia-rebutylphenyl)-2-methylprop-1-il) piperidine. 6. The process as defined in Claim 1, which involves the use of substances from the group containing 2,6-dichloroisonicotinic acid (Substance 1.1), methyl 2,6-dichloroisonicotinate (Substance 1.2), ethyl 2,6-dichloroisonicotinate (Substance 1.3), or 2,6-dibromoisonicotinic acid (Substance 1.10). 7. The process as defined in Claim 1, which involves plant pathogenic microorganisms such as fungi. 8. The process as defined in Claim 7, which involves fungi of the class Ascomyces, Basikiomycin, or Fungiim Perfecti. 9. The process as defined in Claim 1, which involves plant pathogenic microorganisms such as bacteria. 10. The processes defined in Claim 1 in which plant pathogenic microorganisms include viruses. 11. Formula I' (chemical formula) where Y and Y' are halogens and R is hydrogen. C1-C6 - alkyls; C1-C6 - alkyls with oxygen or sulfur atoms interspersed; C1-C6 - alkyls replaced by halogens, cyanides, or radicals; COO-; C1-C6 - alkyls; C3-C5 - unreplaced or halogenated alkynyls; C3-C5 - unreplaced or halogenated alkynyls; C3-C6 - unreplaced cycloalkyls. Or replaced by a halogen or methyl, provided that: 1) If Y and Y' are chlorine, R is not hydrogen; C1-C3 - alkyl, normalbutyl, allyl, 2-methoxyethyl, or 2-ethoxyethyl; or 2) If Y and Y' are bromine, R is not hydrogen, methyl, or ethyl; or 3) If Y and Y' are iodine, R is not hydrogen, ethyl, or normalpropyl; or 4) If Y and Y' are fluorine, R is not hydrogen. 12. A substance with formula I" (chemical formula) in which Y and Y' are halogens and R is hydrogen; C1-C6 - alkyl; C1-C6 - alkyl with an oxygen or sulfur atom interspersed; C1-C6 - alkyl that is substituted. 12. A substance with formula I'" (chemical formula) where Y and Y' are halogens and M+ is an equivalent positively charged ion, with the condition that if Y and Y' are chlorine, bromine, or iodine, then M+ is not Na+, or alternatively, if Y and Y' are chlorine, then M+ is not 1/2 Ca+2. 13. A substance with formula I'IV (chemical formula) where Y and Y' are halogens (NR3) is an alkylamine with a group (C1-C6)-alkyl groups 1 to 3 or alkylamines containing one to three (C1-C6)-alkyl groups with one or more oxygen atoms, or any of the following cyclic alkylamines (chemical formulas), where A is oxygen or methylene group, U and V are C1-C3-alkylene or C1-C3-alkylalkylene, Z is C1-C4-alkylene, Ph is unsubstituted or substituted by C1-C4-alkyl, and n2 is 0 or 1, including the antiomer of the chyral structure of cyclic alkylamines. 15. Substances from the group containing salts of 2,6-dichloroisonicotinic acid with N-(3-(4-tertyl)2. Ceriabutylphenyl)-2-methylprop-1-yl)-2,6-dimethylmorpholine (Composition 4.8) is a salt of 2,6-dichloroisonicotinic acid with N-(3-(4-tertyl) 16. Preparation process of compounds with formula I' (chemical formula), where Y and Y' are halogens and R is hydrogen. C1-C6 - Alkyl; C1-C6 - Alkyl with oxygen or sulfur atoms interspersed; C1-C6 - Alkyl substituted with halogen, cyanide, or radicals; COO-; C1-C6 - Alkyl; C3-C5 - Unsubstituted alkyl. Or replaced by a C3-C5 halogen - an unreplaced alkyl, or replaced by a C3-C6 halogen - an unreplaced cycloalkyl, or replaced by a halogen or methyl, provided that 1) if Y and Y' are chlorine, R is not hydrogen C1-C3 - alkyl, normalbutylallyl, 2-methoxyethyl, or 2-ethoxyethyl, or 2) if Y and Y' are bromine, R is not hydrogen, methyl, or ethyl, or 3) if Y and Y' are iodine, R is not hydrogen, ethyl, or normalpropyl, or 4) if Y and Y' are fluorine, R is not hydrogen, which involves an acid change. 2,6-dichloroisonicotinic acid, 2,6-dibromoisonicotinic acid, 2,6-diiodoisonicotinic acid, 2,6-difluoroisonicotinic acid, or their derivatives as esters. 17. The process for preparing substances with formula I" (chemical formula) where Y and Y' are halogens and R is hydrogen. C1-C6 - Alkyl; C1-C6 - Alkyl with an oxygen or sulfur atom inserted; C1-C6 - Alkyl replaced by a halogen, cyanide, or radical COO-; C1-C6 - Alkyl; C3-C5 - Unreplaced or halogenated alkyneyl; C3-C5 - Unreplaced or halogenated alkyneyl; C3-C6 - Unreplaced cycloalkyl. Or it can be replaced by a halogen or methyl, provided that if Y and Y' are chlorine, R will not be methyl or normal butyl, which consists of the changes 2,6-dichloroisonicotinic acid, 2,6-dibromoisonicotinic acid, 2,6-diiodoisonicotinic acid, and 2,6-difluoroisonicotinic acid. or derivatives of these substances to be esters. 18. The process for preparing a substance with the formula I'" (chemical formula) where Y and Y' are halogens and M+ is an equivalent positively charged ion, with the condition that if Y and Y' are chlorine, bromine, or iodine, then M+ will not be Na+, or furthermore, if Y and Y' are chlorine, then M+ will not be 1/2 Ca+2. This involves converting 2,6-dichloroisonicotinic acid, 2,6-dibromoisonicotinic acid, 2,6-diisonicotinic acid, or 2,6-difluoroisonicotinic acid into salts. 19. The process for preparing a substance with the formula I IV (chemical formula) where Y and Y' are halogens (NR3) is an alkylamine with 1 to 3 (C1-C6)-alkyl groups or an alkylamine with groups. (C1-C6)-alkyl alkyls containing one or more oxygen atoms in the amount of 1 to 3, or any of the following cyclic alkylamines (chemical formulas), where A is oxygen or methylene group, U and V are C1-C3-alkylene or C1-C3-alkylalkylene, Z is C1-C4-alkylene, Ph is unsubstituted or substituted with C1-C4-alkyl, and n2 is 0 or 1, including the enamel antimer of the chyral structure of cyclic alkylamines. 2,6-dibromoisonicotinic acid, 2,6-diisonicotinic acid, or 2,6-difluoroisonicotinic acid are given as amine salts. 20. A process for the preparation of 2,6-dibromoisonicotinic acid or its derivatives, such as acid halides or acid anhydrides, which undergo halogenation to 2,6-dichloroisonicotinic acid or its suitable derivatives, using gaseous hydrobromic acid in an organic solvent at temperatures of 20 to 150 °C under pressures of 1-100 x 10⁵ Pa. 21. A substance for the prevention and inhibition of plant infection by pathogenic microorganisms, containing at least one active ingredient of formulation I as defined in Requisition 1. 22. A substance as defined in Requisition 21, containing at least one active ingredient as defined in Requisitions 2-6. 23. A substance for the prevention and inhibition of plant infection by pathogenic microorganisms, containing at least one active ingredient of formulation I' as defined in Requisition 11. 24. A substance for the prevention and inhibition of plant infection. 25. Substances for the prevention and inhibition of plant infection by plant pathogenic microorganisms containing at least one active substance of formulation I" as defined in Claim 12. 26. Substances for the prevention and inhibition of plant infection by plant pathogenic microorganisms containing at least one active substance of formulation I'" as defined in Claim 13. 27. A substance as defined in Claim 21, which contains an active ingredient as defined in Claim 15. 28. A substance as defined in Claim 21, which contains at least one active ingredient from the group consisting of 2,6-dichloroisonicotinic acid (Contribute 1.1), methyl 2,6-dichloroisonicotinate (Contribute 1.2), ethyl 2,6-dichloroisonicotinate (Contribute 1.3), and 2,6-dibromoisonicotinic acid (Contribute 1.10). 29. A mixture as defined in any of Claim 21-28, which contains 0.1 to 99 percent active ingredient formulation I, 99.9 to 1 percent solid or liquid impurities, and 0 to 25 percent surfactants. 30. A substance as defined in Claim 15. 29. Containing 0.1 to 95 percent active ingredient formulation I, 99.8 to 5 percent solid or liquid impurities, and 0.1 to 25 percent surfactants. 31. The process as defined in claim 1, which uses substances from the following groups: salts of acids, 2,6-dichloroisonicotinic acid with N-(3-(4-tertiarybutylphenyl)-2-methylprop-1-yl)-2,6-dimethylmorpholine (substance 4.8), salts of acids 2,6-dichloroisonicotinic acid with N-(3-(4-tertiarybutylphenyl)-2-methylprop-1-yl)-2,6-dimethylmorpholine. (Cyributylphenyl)-2-methylprop-1-yl)-pipperidine (Component 4.9), propagyl 2,6-dichlorozonicotinate (Component 1.29), cyclohexyl 2,6-dichloroisonicotinate (Component 1.25), and methyl 2,6-difluoroisonicotinate (Component 1.25)
1.36) (ข้อถือสิทธิ 31 ข้อ, 11 หน้า, 0 รูป)1.36) (31 claims, 11 pages, 0 images)