TH5128A - กระบวนการสำหรับป้องกันพืชไม่ให้เป็นโรค - Google Patents

Abstract

กระบวนการสำหรับป้องกัน และขัดขวางไม่ให้พืชติดเชื้อจุลินทรีย์ที่เป็นโรคพืชซึ่งประกอบด้วยการใช้สารดังสูตร ทั่วไป I ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง Hal คือฮาโลเจน X คือออกซิเจน หรือกำมะถัน และ R คือ ไฮโดรเจน C1-C6 -อัลคิล C1-C6 -อัลคิลที่มีอะตอมของ ออกซิเจน หรือกำมะถันแทรกอยู่ด้วย C1-C6 -อัลคิลที่ถูกแทน ที่ด้วยฮาโลเจน ไซยาโน หรืออนุมูล COO- C1-C6 -อัลคิล C3-C5 -อัลเค็นนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C5 -อัลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C6 -ไซโคลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน หรือเมทธิล หรืออิออนประจุบวกที่สมมูลกันพอดีที่ เกิดจากเบส หรือสารที่มีฤทธิ์เป็นเบสเป็นสารออกฤทธิ์กับพืช และ/หรือสิ่งแวดล้อมของพืช

Claims (1)

1.กระบวนการสำหรับป้องกัน และขัดขวางไม่ให้พืชติดเชื้อจุลินทรีย์ที่เป็นโรคพืช ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารดังสูตร ทั่วไป I ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง Hal คือฮาโลเจน X คือออกซิเจน หรือกำมะถัน และ R คือ ไฮโดรเจน C1-C6 -อัลคิล C1-C6 -อัลคิลที่มีอะตอมของ ออกซิเจน หรือกำมะถันแทรกอยู่ด้วย C1-C6 -อัลคิลที่ถูกแทน ที่ด้วยฮาโลเจน ไซยาโน หรืออนุมูล COO- C1-C6 -อัลคิล C3-C5 -อัลเค็นนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C5 -อัลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C6 -ไซโคลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน หรือเมทธิล หรืออิออนประจุบวกที่สมมูลกันพอดีที่ เกิดจากเบส หรือสารที่มีฤทธิ์เป็นเบสเป็นสารออกฤทธิ์กับพืช และ/หรือสิ่งแวดล้อมของพืช 2.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Hal คือ คลอรีน หรือโบรมีน X คือออกซิเจน และ R คือไฮโดรเจน เมทธิล เอทธิล นอร์มาลโปรปิล ไอโซโปรปิล หรือนอร์มาลบิวทิล หรือ เป็นอิออนประจุบวกที่สมมูลกันพอดีที่เป็นโซเดียม 4-(3-(4-เทอร์เซียรีบิวทิล)-2-เมทธิลป รอป-1-อิล)-2,6-ไดเมทธิลมอร์โฟลีน N-(3-(4-เทอร์เซียรีบิวทิลเฟนนิล)-2-เมทธิลปรอป-1-อิล) ปิปเปอริดีน หรือ 4-ไซโคลเดดซิล-2,4-ไตเมทธิลมอร์โฟลีน 3.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่ง Hal คือ 2,6-ไดคลอโร 2,6-ไดโบรโม หรือ 2,6-ไดไอโอโด R คือไฮโดรเจน หรือ เมทธิล หรือเป็นอิออนประจุบวกที่สมมูลกันพอดีที่เป็น 4-(3-(4-เทอร์เซียรีบิวทิลเฟนนิล)-2-เมทธิลป รอป-1-อิล)-2,6-ไดเมทธิลมอร์โฟลีน หรือ N-(3-(4-เทอร์เซีย รีบิวทิลเฟนนิล)-2-เมทธิลปรอป-1-อิล) ปิปเปอริดีน 4.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Hal คือ คลอรีน หรือโบรมีน X คือกำมะถัน และ R คือไฮโดรเจน เมทธิล เอทธิล หรือเป็นอิออนประจุบวกที่สมมูลกันพอดีที่เป็น โซเดียม 4-(3-(4-เทอร์เซียรีบิวทิล)-2-เมทธิลป รอป-1-อิล)-2,6-ไดเมทธิลมอร์โฟลีน หรือ N-(3-(4-เทอร์เซียรีบิวทิลเฟนนิล)-2-เมทธิลปรอป-1-อิล) ปิปเปอริดีน 5.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่ง Hal คือ 2,6-ไดคลอโร 2,6-ไดโบรโม หรือ 2,6-ไดไอโอโด R คือไฮโดรเจน หรือ เมทธิล หรือเป็นอิออนประจุบวกที่สมมูลกันพอดีที่เป็น 4-(3-(4-เทอร์เซียรีบิวทิลเฟนนิล)-2-เมทธิลป รอป-1-อิล)-2,6-ไดเมทธิลมอร์โฟลีน หรือ N-(3-(4-เทอร์เซีย รีบิวทิลเฟนนิล)-2-เมทธิลปรอป-1-อิล) ปิปเปอริดีน 6.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบ ด้วยการใช้สารจากกลุ่มที่ประกอบด้วย กรด 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคตินิค (สาร 1.1) เมทธิล 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคติเนท (สาร 1.2) เอทธิล 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคติเนท (สาร 1.3) หรือกรด 2,6-ไดโบรโมไอโซนิโคตินิค (สาร 1.10) 7.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง จุลินทรีย์ที่เป็นโรคพืช ได้แก่ เชื้อรา 8.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งเชื้อรา นั้นมาจาก คลาส แอสโคไมซีส เบสิคิโอไมซีน หรือฟันไจอิม เพอร์เฟคไต 9.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง จุลินทรีย์ที่เป็นโรคพืชได้แก่แบคทีเรีย 10.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง จุลินทรีย์ที่เป็นโรคพืชได้แก่ ไวรัส 11.สารสูตร I' (สูตรเคมี) ซึ่ง Y และ Y' คือฮาโลเจน และ R คือไฮโดรเจน C1-C6 -อัลคิล C1-C6 -อัลคิลที่มีอะตอมของ ออกซิเจน หรือกำมะถันแทรกอยู่ด้วย C1-C6 -อัลคิลที่ถูกแทน ที่ด้วยฮาโลเจน ไซยาโน หรืออนุมูล COO- C1-C6 -อัลคิล C3-C5 -อัลเค็นนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C5 -อัลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C6 -ไซโคลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน หรือเมทธิล โดยมีเงื่อนไขว่า 1) ถ้า Y และ Y' คือคลอรีน R จะไม่เป็นไฮโดรเจน C1-C3 -อัลคิล นอร์มาลบิวทิล อัลลิล 2-เมทธอกซีเอทธิล หรือ 2-เอทธอกซีเอทธิล หรือ 2) ถ้า Y และ Y' คือโบรมีน R จะไม่เป็นไฮโดรเจน เมทธิล หรือ เอทธิล หรือ 3) ถ้า Y และ Y' คือไอโอดีน R จะไม่เป็นไฮโดรเจน เอทธิล หรือนอร์มาลโปรปิล หรือ 4) ถ้า Y และ Y' คือฟลูออรีน R จะไม่เป็นไฮโดรเจน 12. สารสูตร I" (สูตรเคมี) ซึ่ง Y และ Y' คือฮาโลเจน และ R คือไฮโดรเจน C1-C6 -อัลคิล C1-C6 -อัลคิลที่มีอะตอมของ ออกซิเจน หรือกำมะถันแทรกอยู่ด้วย C1-C6 -อัลคิลที่ถูกแทน ที่ด้วยฮาโลเจน ไซยาโน หรืออนุมูล COO- C1-C6 -อัลคิล C3-C5 -อัลเค็นนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C5 -อัลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C6 -ไซโคลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน หรือเมทธิล โดยมีเงื่อนไขว่าถ้า Y และ Y' คือ คลอรีน R จะไม่เป็นเมทธิล หรือนอร์มาลบิวทิล 13. สารสูตร I' " (สูตรเคมี) ซึ่ง Y และ Y' คือฮาโลเจน และ M+ เป็นอิออนประจุบวกที่สมมูลกัน พอดี โดยมีเงื่อนไขว่าถ้า Y และ Y' คือคลอรีน โบรมีน หรือ ไอโอดีน แล้ว M+ จะไม่เป็น Na+ หรือนอกจากนี้ ถ้า Y และ Y' คือคลอรีนแล้ว M+ จะไม่เป็น 1/2 Ca +2 14. สารสูตร I IV (สูตรเคมี) ซึ่ง Y และ Y' คือฮาโลเจน (NR3) คืออัลคิลลามีนที่มีหมู่ (C1-C6)-อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่ หรืออัลคิลลามีนที่มีหมู่ (C1-C6)-อัลคิลชนิดที่มีออกซิเจนแทรกอยู่หนึ่งอะตอม หรือ มากกว่าเป็นจำนวน 1 ถึง 3 อยู่ หรือนอกจากนี้ยังเป็นไซค ลิคอัลคิลลามีนอย่างใดอย่างหนึ่งดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือออกซิเจน หรือหมู่เมทธิลลีน U และ V คือ C1-C3-อัลคิลลีน หรือ C1-C3-อัลคิลอัลคิลลีน Z คือ C1-C4-อัลคิลลีน Ph คือเฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทน ที่ด้วย C1-C4-อัลคิล และ n2 คือ 0 หรือ 1 โดยที่รวมถึงเอน แอนทิโอเมอร์ของโครงสร้างไคราลของไซคลิคอัลคิลามีนด้วย 15. สารจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เกลือของกรด 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคตินิคกับ N-(3-(4-เทอร์เ ซียรีบิวทิลเฟนนิล)-2-เมทธิลปรอป-1-อิล)-2,6-ไดเมทธิ ลมอร์โฟลีน (สาร 4.8) เกลือของกรด 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคตินิคกับ N-(3-(4-เทอร์เ ซียรีบิวทิลเฟนนิล)-2-เมทธิลปรอป-1-อิล)-ปิปเปอริดีน (สาร 4.9) โปรปาร์กิล 2,6-ไดคลอโรโซนิโคติเนท (สาร 1.29) ไซโคลเฮกซิล 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคติเนท (สาร 1.25) และ เมทธิล 2,6-ไดฟลูออโรไอโซนิโคติเนท (สาร 1.36) 16. กระบวนการเตรียมสารสูตร I' (สูตรเคมี) ซึ่ง Y และ Y' คือฮาโลเจน และ R คือไฮโดรเจน C1-C6 -อัลคิล C1-C6 -อัลคิลที่มีอะตอมของ ออกซิเจน หรือกำมะถันแทรกอยู่ด้วย C1-C6 -อัลคิลที่ถูกแทน ที่ด้วยฮาโลเจน ไซยาโน หรืออนุมูล COO- C1-C6 -อัลคิล C3-C5 -อัลเค็นนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C5 -อัลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C6 -ไซโคลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน หรือเมทธิล โดยมีเงื่อนไขว่า 1) ถ้า Y และ Y' คือคลอรีน R จะไม่เป็นไฮโดรเจน C1-C3 -อัลคิล นอร์มาลบิวทิล อัลลิล 2-เมทธอกซีเอทธิล หรือ 2-เอทธอกซีเอทธิล หรือ 2) ถ้า Y และ Y' คือโบรมีน R จะไม่เป็นไฮโดรเจน เมทธิล หรือ เอทธิล หรือ 3) ถ้า Y และ Y' คือไอโอดีน R จะไม่เป็นไฮโดรเจน เอทธิล หรือนอร์มาลโปรปิล หรือ 4) ถ้า Y และ Y' คือฟลูออรีน R จะไม่เป็นไฮโดรเจน ซึ่งประกอบด้วยการเปลี่ยนแปลงกรด 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคตินิค กรด 2,6-ไดโบรโมไอโซนิโคตินิค กรด 2,6-ไดไอโอโดไอโซนิโคติ นิค กรด 2,6-ไดฟลูออโรไอโซนิโคตินิค หรืออนุพันธุ์ของสาร เหล่านี้ให้เป็นเอสเทอร์ 17.กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร I" (สูตรเคมี) ซึ่ง Y และ Y' คือฮาโลเจน และ R คือไฮโดรเจน C1-C6 -อัลคิล C1-C6 -อัลคิลที่มีอะตอมของ ออกซิเจน หรือกำมะถันแทรกอยู่ด้วย C1-C6 -อัลคิลที่ถูกแทน ที่ด้วยฮาโลเจน ไซยาโน หรืออนุมูล COO- C1-C6 -อัลคิล C3-C5 -อัลเค็นนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C5 -อัลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน C3-C6 -ไซโคลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน หรือเมทธิล โดยมีเงื่อนไขว่าถ้า Y และ Y' คือ คลอรีน R จะไม่เป็นเมทธิล หรือนอร์มาลบิวทิลซึ่งประกอบด้วย การเปลี่ยนแปลงกรด 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคตินิค กรด 2,6-ได โบรโมไอโซนิโคตินิค กรด 2,6-ไดไอโอโดไอโซนิโคตินิค กรด 2,6-ไดฟลูออโรไอโซนิโคตินิค หรืออนุพันธุ์ของสารเหล่านี้ ให้ เป็นเอสเทอร์ 18.กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร I'" (สูตรเคมี) ซึ่ง Y และ Y' คือฮาโลเจน และและ M+ เป็นอิออนประจุบวกที่สมมูล กันพอดี โดยมีเงื่อนไขว่าถ้า Y และ Y' คือคลอรีน โบรมีน หรือไอโอดีน แล้ว M+ จะไม่เป็น Na+ หรือนอกจากนี้ ถ้า Y และ Y' คือคลอรีนแล้ว M+ จะไม่เป็น 1/2 Ca +2 อีกด้วย ซึ่ง ประกอบด้วยการเปลี่ยน กรด 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคตินิค กรด 2,6-ไดโบรโมไอโซนิโคตินิค กรด 2,6-ไดไอโซนิโคตินิค หรือกรด 2,6-ไดฟลูออโรไอโซนิโคตินิคให้เป็นเกลือ 19.กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร I IV (สูตรเคมี) ซึ่ง Y และ Y' คือฮาโลเจน (NR3) คืออัลคิลลามีนที่มีหมู่ (C1-C6)-อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่ หรืออัลคิลลามีนที่มีหมู่ (C1-C6)-อัลคิลชนิดที่มีออกซิเจนแทรกอยู่หนึ่งอะตอม หรือ มากกว่าเป็นจำนวน 1 ถึง 3 อยู่ หรือนอกจากนี้ยังเป็นไซค ลิคอัลคิลลามีนอย่างใดอย่างหนึ่งดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือออกซิเจน หรือหมู่เมทธิลลีน U และ V คือ C1-C3-อัลคิลลีน หรือ C1-C3-อัลคิลอัลคิลลีน Z คือ C1-C4-อัลคิลลีน Ph คือเฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทน ที่ด้วย C1-C4-อัลคิล และ n2 คือ 0 หรือ 1 โดยที่รวมถึงเอน แอนทิโอเมอร์ของโครงสร้างไคราลของไซคลิคอัลคิลามีนด้วย กรด 2,6-ไดโบรโมไอโซนิโคตินิค กรด 2,6-ไดไอโซนิโคตินิค หรือกรด 2,6-ไดฟลูออโรไอโซนิโคตินิคให้เป็นเกลืออามีน 20.กระบวนการสำหรับเตรียม กรด 2,6-ไดโบรโมไอโซนิโคตินิค หรือ อนุพันธุ์ของสารนี้ เช่น แอซิดเฮไลด์ หรือ แอซิด แอนไฮไดร์ที่มีการทำปฏิกิริยาแลกเปลี่ยนหมู่ฮาโลเจนให้แก่ กรด 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคตินิค หรืออนุพันธุ์ที่เหมาะสมโดย ใช้กรดไฮโดรโบรมิคที่เป็นก๊าซในตัวทำละลายอินทรีย์ที่ อุณหภูมิ 20 ถึง 150 องศาเซลเซียสในสภาพความดัน 1-100x10 5 Pa 21.สารสำหรับป้องกัน และขัดขวางไม่ให้พืชติดเชื้อ จุลินทรีย์ที่เป็นโรคพืชซึ่งมีสารออกฤทธิ์ที่เป็นสารสูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 อย่างน้อยหนึ่งชนิด 22.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งมีสารออก ฤทธิ์เป็นสารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดตั้ง แต่ข้อถือสิทธิที่ 2-6 อย่างน้อยหนึ่งชนิด 23.สารสำหรับป้องกัน และขัดขวางไม่ให้พืชติดเชื้อ จุลินทรีย์ที่เป็นโรคพืชซึ่งมีสารออกฤทธิ์ที่เป็นสารสูตร I' ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 อย่างน้อยหนึ่งชนิด 24.สารสำหรับป้องกัน และขัดขวางไม่ให้พืชติดเชื้อ จุลินทรีย์ที่เป็นโรคพืชซึ่งมีสารออกฤทธิ์ที่เป็นสารสูตร I" ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 12 อย่างน้อยหนึ่งชนิด 25.สารสำหรับป้องกัน และขัดขวางไม่ให้พืชติดเชื้อ จุลินทรีย์ที่เป็นโรคพืชซึ่งมีสารออกฤทธิ์ที่เป็นสารสูตร I'" ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13 อย่างน้อยหนึ่งชนิด 26.สารสำหรับป้องกัน และขัดขวางไม่ให้พืชติดเชื้อ จุลินทรีย์ที่เป็นโรคพืชซึ่งมีสารออกฤทธิ์ที่เป็นสารสูตร I IV ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 อย่างน้อยหนึ่งชนิด 27.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งมีสารออก ฤทธิ์เป็นสารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 15 28.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งมีสารออก ฤทธิ์เป็นสารอย่างน้อยหนึ่งชนิดจากกลุ่มที่ประกอบด้วย กรด 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคตินิค (สาร 1.1) เมทธิล 2,6-ไดคลอโรไอ โซนิโคติเนท (สาร 1.2) เอทธิล 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคติเนท (สาร 1.3) และกรด 2,6-ไดโบรโมไอโซนิโคตินิค (สาร 1.10) 29.สารผสมที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดตั้งแต่ข้อ ถือสิทธิที่ 21-28 ซึ่งประกอบด้วยสารออกฤทธิ์สูตร I 0.1 ถึง 99 เปอร์เซ็นต์ สารเจือปนที่เป็นของแข็งหรือของเหลว 99.9 ถึง 1 เปอร์เซ็นต์ และสารลดแรงตึงผิว 0 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์ 30.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 29 ซึ่งประกอบด้วย สารออกฤทธิ์สูตร I 0.1 ถึง 95 เปอร์เซ็นต์ สารเจือปนที่ เป็นของแข็งหรือของเหลว 99.8 ถึง 5 เปอร์เซ็นต์ และสารลด แรงตึงผิว 0.1 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์ 31. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ ใช้สารจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารต่อไปนี้ เกลือของกรด กรด 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคตินิคกับ N-(3-(4-เทอร์เซียรีบิวทิลเฟนนิล)-2- เมทธิลปรอป-1-อิล)-2,6-ไดเมทธิลมอร์โฟลีน (สาร 4.8) เกลือของกรด 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคตินิคกับ N-(3-(4-เทอร์เ ซียรีบิวทิลเฟนนิล)-2- เมทธิลปรอป-1-อิล)-ปิปเปอริดีน (สาร 4.9) โปรปาร์กิล 2,6-ไดคลอโรโซนิโคติเนท (สาร 1.29) ไซโคลเฮกซิล 2,6-ไดคลอโรไอโซนิโคติเนท (สาร 1.25) และ เมทธิล 2,6-ไดฟลูออโรไอโซนิโคติเนท (สาร

1.36) (ข้อถือสิทธิ 31 ข้อ, 11 หน้า, 0 รูป)