TH5164A3

TH5164A3 - กรรมวิธีการเตรียมสารสกัดจากเมล็ดลำไย, องค์ประกอบที่มีสารสกัดจากเมล็ดลำไยที่เตรียมโดยกรรมวิธีนั้นและการใช้องค์ประกอบดังกล่าว

Info

Publication number: TH5164A3
Application number: TH803000158U
Authority: TH
Original assignee: มูลนิธิจุฬาภรณ์ มหาวิทยาลัยมหิดล
Filing date: 2008-02-11
Publication date: 2009-12-14

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้มุ่งหมายถึงกรรมวิธีการเตรียมสารสกัดจากเมล็ดลำไยที่ได้รับการพัฒนาใหม่ จากเดิม โดยกรรมวิธีดังกล่าวจะรวมถึงขั้นตอนการสกัดเมล็ดลำไยแห้งที่บดเป็นผงแล้วด้วย ตัวทำละลายที่เลือกได้จากของผสมของสารโพรพิลีนไกลคอล (PG) และน้ำในอัตราส่วน 10-40% ของ PG 60-90% ของน้ำ โดยมีอัตราส่วนสำหรับการสกัดของเมล็ดลำไยแห้งที่บดแล้ว:ตัวทำละลาย คือ 1:2-10 น้ำหนักต่อปริมาตร ตามกรรมวิธีการเตรียมสารสกัดจากเมล็ดลำไยของการประดิษฐ์นี้, การใช้ตัวทำละลายที่เหมาะสมและในอัตราส่วนที่เหมาะสมดังกล่าว เป็นผลให้สารสกัดจากเมล็ด ลำไยที่เตรียมได้จากกรรมวิธีของการประดิษฐ์นี้มีปริมาณสารโพลีฟีนอลทั้ง 3 ชนิด ได้แก่ กัลลิค แอซิด (gallic acid), เอลลาจิค แอซิด (ellagic acid) และคอริลาจิน (corilagin) ในปริมาณที่สูงขึ้น และสามารถเก็บรักษาสารสกัดไว้ใช้ได้นานขึ้นซึ่งสารสกัดที่ได้นี้สามารถนำไปผสมในการเตรียม ผลิตภัณฑ์ที่ใช้กับร่างกายต่างๆ ได้ โดยเฉพาะผลิตภัณฑ์ที่ใช้สำหรับยับยั้งเชื้อรา, ยีสต์ และแบคทีเรีย การประดิษฐ์นี้มุ่งหมายถึงกรรมวิธีการเตรียมสารสกัดจากเมล็ดลำไยที่ได้รับการพัฒนาใหม่ จากเดิม โดยกรรมวิธีดังกล่าวจะรวมถึงขั้นตอนการสกัดเมล็ดลำไยแห้งที่บดเป็นผงแล้วด้วย ตัวทำละลายที่เลือกได้จากของผสมของสารโพรพิลีนไกลคอล(PG)และน้ำในอัตราสส่วน 10-40% ของ PG: 60-90% ของน้ำ โดยมีอัตราส่วนสำหรับการสกัดของเมล็ดลำไยแห้งที่บดแล้ว:ตัวทำละลาย คือ 1:2-10 น้ำหนักต่อปริมาตร ตามกรรมวิธีการเตรียมสารสกัดจากเมล็ดลำไยของการประดิษฐ์นี้, การใช้ตัวทำละลายที่เหมาะสมและในอัตราส่วนที่เหมาะสมดังกล่าว เป็นผลไม้ให้สารสกัดจากเมล็ด ลำไยที่เตรียมได้จากกรรมวิธีของการประดิษฐ์นี้มีปริมาณสารโพลีฟีนอลทั้ง 3 ชนิด ได้แก่ กัลลิค แอซิด(gallic acid), เอลลาจิค แอซิด(ellagic acid) และคอริลาจิน (corilagin) ในปริมาณที่สูงขึ้น และสามารถเก็บรักษาสารสกัดไว้ใช้ได้นานขึ้นซึ่งสารสกัดที่ได้นี้สามารถนำไปผสมในการเตรียม ผลิตภัณฑ์ที่ใช้กับร่างกายต่างๆ ได้ โดยเฉพาะผลิตภัณฑ์ที่ใช้สำหรับยับยั้งเชื้อรา, ยีสต์ และแบคทีเรีย: สิทธิบัตรยา

Claims

1. กรรมวิธีการเตรียมสารสกัดจากเมล็ดลำไยที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ ก) การเตรียมเมล็ดลำไยแห้งที่บดเป็นผงแล้ว ข) การสกัดเมล็ดลำไยแห้งที่บดเป็นผงแล้วด้วยตัวทำละลายที่เลือกได้จากของผสม ของสารโพรพิลีนไกลคอล(PG)และน้ำในอัตราส่วน 10-40% ของ PG: 60-90% ของน้ำ โดยมีอัตราส่วนสำหรับการสกัดของเมล็ดลำไยแห้งที่บดแล้ว:ตัวทำละลาย คือ 1:2-10 น้ำหนักต่อปริมาตร ค) การแยกสารสกัดส่วนของเหลวและส่วนกากโดยการปั่นตกตะตอนและทำการกรอง ง) การนำส่วนกากที่เหลือจากขั้นตอน ค)ไปสกัดซ้ำตามการสกัดของขั้นตอน ข)และ ทำการแยกตามขั้นตอน ค) จ) การรวบรวมสารสกัดส่วนของเหลวที่ได้ทั้งหมด

2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยขั้นตอนการระเหยเอาสาร PG ออกเพื่อให้ได้สารสกัดแบบเข้มข้น

3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยขั้นตอนของ การเติมสารเชื่อมยึด (binder) ที่เลือกจากแลคโตส และมอลโตเด็กติน ในปริมาณ 1-3% w/v ของสารสกัด ลงในสารสกัดจากขั้นตอน จ), และ การทำให้แห้งด้วยการพ่น (spray dry) ที่อุณหภูมิ 180/85-95 ํซ.(เข้า/ออก) เพื่อให้ได้สารสกัดแบบผงแห้ง

4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอัตราส่วนสำหรับการสกัดของเมล็ดลำไยแห้งที่บดแล้ว: ตัวทำละลาย ตือ 1:10 น้ำหนักต่อปริมาตร

5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเมล็ดลำไยดังกล่าวเป็นเมล็ดลำไยจากสายพันธุ์ที่เลือก ได้จากอีดอ, สีชมพู, เบี้ยวเขียว และใบดำ

6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 หรือ 3 ซึ่งสารสกัดแบบน้ำเข้มข้นดังกล่าวมีปริมาณสาร สำคัญที่เลือกจากคอริลาจินระหว่าง 2-10 มก./กรัม, กัลลิคแอซิด 3-8 มก./กรัม หรือเอลลาจิคแอซิด 1.5-6 มก./กรัม หรือสิ่งผสมรวมของสารนั้น และซึ่งสารสกัดแบบผงแห้งดังกล่าวมีปริมาณสารสำคัญ ที่เลือกจาก คอริลาจินระหว่าง 0.01-5 มก./กรัม, กัลลิคแอซิด 0.005-5 มก./กรัม หรือเอลลาจิคแอซิด 0.01-3 มก./กรัม หรือสิ่งผสมรวมของสารนั้น

7. องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยสารสกัดจากเมล็ดลำไยที่ได้จากกรรมวิธีตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง และสารตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สารเติมแต่ง, สารทำละลาย หรือสารเติมเนื้อยา

8. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารสกัดจากเมล็ดลำไยแบบเ ข้มข้นที่ได้จากกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 2 ในสัดส่วน 1-30% โดยน้ำหนัก หรือสารสกัดจากเมล็ด ลำไยแบบผงที่ได้จากกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 3 ในสัดส่วน 1-20% โดยน้ำหนัก

9. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 7 หรือ 8 ในการเตรียมยาหรือผลิตภัณฑ์สำหรับ ใช้กับร่างกายสำหรับการรักษาหรือบรรเทาโรคที่เกี่ยวกับแบคทีเรีย, เชื้อราหรือยีสต์ ซึ่งโรคดังกล่าว คือโรคที่เกี่ยวข้องกับเชื้อ Crytococcus neoformans ที่ทำให้เกิดพยาธิสภาพที่สมองและเยื่อหุ้มสมอง โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV และเชื้อ Candida sp p. ที่ทำให้เกิดการติดเชื้อในช่องปาก หรือ ช่องคลอด 1 การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งผลิตภัณฑ์สำหรับใช้กับร่างกายอยู่ในรูปที่เลือกได้จาก กลุ่มที่ประกอบด้วยสบู่, สบู่เหลว, แชมพู, น้ำยาล้างช่องคลอด, น้ำยาป้วนปาก, น้ำยาล้างแผล, เจลหรือ เพสท์ (paste) สำหรับป้ายแผลในปาก, แกรนูลฟู่แช่ฟันปลอม, ครีมทาแก้เชื้อราในร่มผ้า, แผ่นฟิล์ม สำหรับในช่องปากหรือลูกอม และยาสีฟัน