TH51660A - สารรวมของแอนทาโกนิสท์ 5HT1A ที่เลือกสรรแล้ว และแอทาโกนิสท์หรืออะโกนิสท์บางส่วน h5-HT1B ที่เลือกสรรแล้ว - Google Patents
สารรวมของแอนทาโกนิสท์ 5HT1A ที่เลือกสรรแล้ว และแอทาโกนิสท์หรืออะโกนิสท์บางส่วน h5-HT1B ที่เลือกสรรแล้วInfo
- Publication number
- TH51660A TH51660A TH9801003582A TH9801003582A TH51660A TH 51660 A TH51660 A TH 51660A TH 9801003582 A TH9801003582 A TH 9801003582A TH 9801003582 A TH9801003582 A TH 9801003582A TH 51660 A TH51660 A TH 51660A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- alkyls
- hydrogen
- enanthiomers
- chemical formula
- Prior art date
Links
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title claims abstract 6
- 239000000556 agonist Substances 0.000 title claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 6
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims abstract 4
- 125000006367 bivalent amino carbonyl group Chemical group [H]N([*:1])C([*:2])=O 0.000 claims abstract 3
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims abstract 3
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims abstract 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical group O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 2
- 239000004031 partial agonist Substances 0.000 abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 abstract 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 102100022738 5-hydroxytryptamine receptor 1A Human genes 0.000 abstract 1
- 101710138638 5-hydroxytryptamine receptor 1A Proteins 0.000 abstract 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 abstract 1
- -1 cyclobutyl cyclopentyl Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 abstract 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (23/01/44) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับการรวมของส่วนประกอบส่วนแรก (a) ซึ่งคือ แอนทาโกนิสท์ที่ เลือกสรรต่อหน่วยรับความรู้สึก 5-HT1A ซึ่งมีสูตร I ซึ่ง R1 คือ n-โพรพิลหรือไซโคลบิวทิล, R2 คือ ไอโซโพรพิล, เทอเชียรีบิวทิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิลหรือไซโคลเฮกซิล, R3 คือไฮโดรเจน และ R4 คือ ไฮโดรเจน หรือเมทิลและซึ่งอยู่ในรูปแบบ (R) -อีแนนทิโอเมอร์, กับส่วนประกอบส่วนที่ 2 (b) ซึ่งคือแอนทาโกนิสท์ที่เลือกสรร h5-HT1B หรืออะโกนิสท์บางส่วนซึ่งมีสูตร II (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ CH2, O, Y คือ CONH, NHCO, R1 คือ H1 C1-C6 แอลคิล C3-C6 ไซโคลแอลคิล R2 คือ H, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, แฮโลเจน, R3 คือ (สูตรเคมี) R4 และ R5 ซึ่งไม่ขึ้นต่อกันคือ H หรือ C1-C4 แอลคิล เป็นเรซิเมท, R-อีแนนทิโอเมอร์หรือ S- อีแนนทิโอเมอร์, และส่วนประกอบ (a) และ (b) ที่กล่าวมาแล้วซึ่งอยู่ในรูปแบบของเบสอิสระ, โซล เวท หรือเกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารประกอบ, การเตรียมสารประกอบ, สูตรผสมทางเภสัช กรรมซึ่งประกอบด้วยการรวมกันที่กล่าวมาแล้ว, การใช้ของวิธีการรักษาอาการผิดปกติที่กระตุ้น อารมณ์ ตัวอย่างเช่น การซึมเศร้า การวิตกกังวล และโอซีดีด้วยการรวมกันที่กล่าวมาแล้วและคิทซึ่ง ประกอบด้วยการรวมกันที่กล่าวมาแล้ว การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับการรวมของส่วนประกอบส่วนแรก (a)ซึ่งคือ แอนทาโกนิสท์ที่เลือกสรรต่อหน่วยรับความรู้สึก 5-HTlA ซึ่งมีสูตร I ซึ่ง R1 คือ n-โพรพิลหรือไซโคลบิวทิล R2 คือ ไอโซโพรพิล เทอเชียรีบิวทิล ไซโคลบิวทิล ไซโคล เพนทิลหรือไซโคลเฮกซิล R3 คือไฮโดรเจนและ R4 คือ ไฮโดรเจน หรือเมทิลและซึ่งอยู่ในรูปแบบ (R) -อีแนนทิโอเมอร์ กับส่วน ประกอบส่วนที่ 2 (b) ซึ่งคือแอนาโกนิสท์ที่เลือกสรร h5-HTla หรืออะโกนิสท์บางส่วนซึ่งมีสูตร II (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ CH2, O, Y คือ CONH, NHCO, R1 คือ H1 C1-C6 แอลคิล C3-C6 ไซโคลแอลคิล R2 คือ H1 C1-C6 แอลคิล C1-C6 แอลคอกซิ แฮโลเจน R3 คือ (สูตรเคมี) R4 และ R5 ซึ่งไม่ขึ้นต่อกันคือ H หรือ C1-C4 แอลคิล เป็นเรซีเมท -อีแนนทีโอเมอร์ หรือ S-อีแนนทีโอเมอร์ และ ส่วนประกอบ (a)และ(b) ที่กล่าวมาแล้วซึ่งอยู่ในรูปของเบส อิสระ โซลเวท หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสาร ประกอบ,การเตรียมสารประกอบ, สูตรผสมทางเภสัช สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารรวมของส่วนประกอบส่วนแรก (a) ซึ่งเป็นแอนทาโกนิสท์5-HTla ที่เลือกสรรแล้ว ซึ่งมีสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง R 1 คือ n-โพรพิลหรือไซโคลบิวทิล R2 คือไอโซโพรพิล เทอเชียรีบิวทิล ไซโคลบิวทิล ไซโคลเพนทิล หรือไซโคลเฮก ซิลR3 คือไฮโดรเจน และ R4 คือไฮโตรเจนหรือเมธิลและอยู่ใน รูป (R) อีแนนทิโอเมอร์ กับส่วนประกอบส่วนที่สอง (b) ซึ่ง เป็นแอนทาโกนิสท์ โกนิสท์หรืออะโกนิสท์บางส่วน h5 HT1R ที่ เลือกสรรแล้ว ซึ่งมีสูตร II (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ CH2O Y คือ CONH NHCO R1 คือ H C1-C6 แอลคิล C3-C6 ไซโคลแอลคิล R2 คแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH51660A true TH51660A (th) | 2002-06-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK0620216T3 (da) | Benzamidderivater og deres anvendelse som vasopressinantagonister | |
| CA2414018A1 (en) | 2-aminocarbonyl-9h-purine derivatives | |
| BR0317294A (pt) | Composto, formulação farmacêutica, uso de um composto, métodos de prevenção e/ou tratamento de condições associadas com a glicogênio sintase quinase-3 e de prevenção e/ou tratamento de doenças, e, uso dos intermediários | |
| AR077414A2 (es) | Compuestos de piperazina como antagonistas de taquinina sus sales y solvatos composiciones farmaceuticas que lo contienen su uso y procesos para su preparacion | |
| SE0104332D0 (sv) | Therapeutic agents | |
| DK1179341T3 (da) | Lægemidler eller forebyggende midler mod sygdomme der er associeret med chemokiner | |
| IL151172A0 (en) | Amine derivatives, their preparation and use as bax modulators | |
| DK0655442T3 (da) | Piperazinderivater som tachykinin-antagonister | |
| CO5560559A2 (es) | Formulacion de suspension oral estabilizada | |
| DE602004016856D1 (de) | Hfc lösungsformulierungen enthaltend ein anticholinergikum | |
| DK0628311T3 (da) | Xanthinderivater som antidepressive midler | |
| PT989851E (pt) | Formulacao auto-emulsionante para compostos lipofilicos acidicos | |
| AR024390A1 (es) | Nuevos compuestos | |
| HUP0302157A2 (hu) | 4-(2-Fenil-tiazol-5-il)-1,4-diazabiciklo[3.2.2]nonán-származékok, előállításuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| NO20040881L (no) | Orale antidiabetes midler. | |
| DK1320526T3 (da) | Farmaceutisk aktive benzsulfonamidderivater som inhibitorer af protein-junkinaser | |
| ATE196293T1 (de) | Triazole enthaltende antifungizide mittel | |
| CA2412596A1 (en) | Cyclic gmp-specific phosphodiesterase inhibitors | |
| FI933719A0 (fi) | 4-((2-bensotiazolyl)metylamino)-a-((3,4-difluorfenoxi)metyl)-1-piperidinetanol | |
| KR950700287A (ko) | 스테로이드 5알파-리덕타아제 억제제로서의 인돌 유도체(Indole Derivatives as Steroid 5 Alpha-Reductase Inhibitors) | |
| NO20022123L (no) | Osoksazolderivater for anvendelse som inhibitorer for fosfodiesterase VII | |
| YU52498A (sh) | UPOTREBA 2-ARILBENZO (b) TIOFENA ZA DOBIJANJE LEKA | |
| TH51660A (th) | สารรวมของแอนทาโกนิสท์ 5HT1A ที่เลือกสรรแล้ว และแอทาโกนิสท์หรืออะโกนิสท์บางส่วน h5-HT1B ที่เลือกสรรแล้ว | |
| HRP20010885B1 (en) | Ethanesulfonyl-piperidine derivatives | |
| DE69226931D1 (de) | Guanidinothiazolederivate und ihre Anwendung als H2-Rezeptor-Antagonisten |