TH51743A

TH51743A - สารผสมป้องกันโรคเบาหวานชนิดใหม่

Info

Publication number: TH51743A
Application number: TH9801002048A
Authority: TH
Inventors: โรเจอร์ กราเน็ตต์ นายเจฟฟรีย์; พาเทล นายไจคริชนา; ไนเจล เรย์ นายพอล; ไพรซ์ นายโรบิน; รอสส์ นายฮามิช
Original assignee: นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายดำเนิน การเด่น; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายวิรัช ศรีเอนกราธา; สมิธไคลน์ บีแชม พีแอลซี
Filing date: 1998-06-03
Publication date: 2002-07-02

Abstract

DC60 (10/11/43) สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ (I), ซึ่งถูกจำแนกลักษณะจากการ ที่สารผสมประกอบรวมด้วย 2 ถึง 12 มิลลิกรัมของสารประกอบ (I) ในรูปแบบที่ได้รับการยอมรับทาง เภสัชกรรมและเลือกให้มีพาหะที่ได้รับการยอมรับทางเภสัชกรรม, การใช้สารผสมดังกล่าวทางการ แพทย์, กระบวนการสำหรับการเตรียมสารผสมดังกล่าวและสารผสมอินเตอร์มิเดียตที่ใช้ได้ดีในกระ บวนการดังกล่าว สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ (I), ซึ่งถูกจำแนกลักษณะจากการที่สารผสมประกอบรวมด้วย 2 ถึง 12 มิลลิกรัมของสารประกอบ (I) ในรูปแบบที่ได้รับการยอมรับทาง เภสัชกรรมและเลือกให้มีพาหะที่ได้รับการยอมรับทางเภสัช กรรม, การใช้สารผสมดังกล่าวทางการแพทย์, กระบวนการสำหรับ การเตรียมสารผสมดังกล่าวและสารผสมอินเตอร์มิเดีตที่ใช้ได้ ดีในกระบวนการดังกล่าว

Claims

1. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย5-[4-[2-(N-เมทธิล-N-(2-ไพริดิล)อะมิโน)เอธอกซี]เบนซิล]ไธ อาโซลิดีน-2,4-ไดโอน (ต่อไปจะเรียกว่า "สารประกอบ (I)" จำแนกลักษณะจากสารผสมซึ่งประกอบรวมด้วย 2 ถึง 12 มิลลิกรัม ของสารประกอบ (I) ในรูปแบบที่ได้รับการยอมรับทางเภสัชกรรม และเลือกให้มีพาหะของสารนี้ที่ได้รับการยอมรับทางเภสัชกรรม

2. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบรวมด้วย 2 ถึง 4 มิลลิกรัมของสารประกอบ (I) ในรูปแบบที่ได้รับการยอมรับทาง เภสัชกรรม

3. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบรวมด้วย 4 ถึง 8 มิลลิกรัมของสารประกอบ (I) ในรูปแบบที่ได้รับการยอมรับทาง เภสัชกรรม

4. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบรวมด้วย 8 ถึง 12 มิลลิกรัมของสารประกอบ (I) ในรูปแบบที่ได้รับการยอมรับ ทางเภสัชกรรม

5. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบรวมด้วย 2 มิลลิกรัมของสารประกอบ (I) ในรูปแบบที่ได้รับการยอมรับทาง เภสัชกรรม

6. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบรวมด้วย 4 มิลลิกรัมของสารประกอบ (I) ในรูปแบบที่ได้รับการยอมรับทาง เภสัชกรรม

7. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบรวมด้วย 8 มิลลิกรัมของสารประกอบ (I) ในรูปแบบที่ได้รับการยอมรับทาง เภสัชกรรม

8. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจาก 1 ถึง 7, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยเกลือมาลิเอคของสารประกอบ (I)

9. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่ง ประกอบรวมด้วย 2 ถึง 12 มิลลิกรัมของสารประกอบ (I) ในรูป แบบที่ได้รับการยอมรับทางเภสัชกรรม, และพาหะที่ได้รับการ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ซึ่งกระบวนการประกอบรวมด้วยการผสม 2 ถึง 12 มิลลิกรัมของสารประกอบ (I) ในรูปแบบที่ได้รับการยอม รับทางเภสัชกรรมและพาหะที่ได้รับการยอมรับทางเภสัชกรรม

10. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมของสาร ประกอบ (I) ในรูปแบบที่ได้รับการยอมรับทางเภสัชกรรมและพาหะ ที่ได้รับการยอมรับทางเภสัชกรรม, ซึ่งกระบวนการประกอบรวม ด้วย : (i) การเตรียมสารผสมแรกซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ (I) ใน รูปแบบที่ได้รับการยอมรับทางเภสัชกรรมและพาหะแรกที่ได้รับ การยอมรับทางเภสัชกรรม; (ii) การผสมสารผสมแรกกับพาหะที่สองที่ได้รับการยอมรับทาง เภสัชกรรมเพื่อสร้างสารผสมที่ต้องการของสารประกอบ (I) และ หลังจากนั้นเลือกผสมสูตรสารผสมที่ถูกผลิตขึ้นในรูปแบบที่ สามารถให้เป็นยาได้

11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 9 หรือข้อถือสิทธิที่ 10 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งสารผสมที่ถูกเตรียมขึ้นอยู่ในรูปหน่วย ของยา

12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 9 หรือข้อถือสิทธิที่ 10 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งสารผสมที่ถูกเตรียมในรูปยาเม็ด (tablet)

13. สารผสมสำหรับการใช้เป็นสารผสมแรกในกระบวนการตามข้อถือ สิทธิที่ 10, สำหรับการเตรียมหน่วยของขนาดยาของสารประกอบ (I) ในรูปแบบที่ได้รับการยอมรับทางเภสัชกรรม

14. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ (I) ในรูปแบบที่ได้ รับการยอมรับทางเภสัชกรรมและเลือกให้มีพาหะที่ได้รับการยอม รับทางเภสัชกรรม, จำแนกลักษณะจากสารผสมซึ่งเป็นสารผสมก่อน การใช้ให้เป็นยาที่ได้รับการยอมรับทางเภสัชกรรม

15. สารผสมก่อการให้เป็นยาตามข้อถือสิทธิที่ 13, ซึ่งเป็น สารเข้มข้นของสารประกอบ (I) ในรูปแบบที่ได้รับการยอมรับทาง เภสัชกรรม

16. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ (I) ในรูปแบบที่ได้ รับการยอมรับทางเสภัชกรรมและพาหะที่ได้รับการยอมรับทาง เภสัชกรรม, จำแนกลักษณะจากการที่สารผสมคือสารเข้มข้นของสาร ประกอบ (I) ในรูปแบบที่ได้รับการยอมรับทางเภสัชกรรม, ถูก ดัดแปลงเพื่อการเจือจางเพื่อสร้างสารผสมสำหรับการให้เป็นยา

17. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อ 13 ถึง 16, ซึ่งมีสารประกอบ (I) ในรูปแบบที่ได้รับการยอมรับทางเภสัช กรรมมากถึง 50% โดยน้ำหนัก

18. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อ 13 ถึง ถึง 17, ซึ่งมีปริมาณของสารปะรกอบ (I) ในรูปแบบที่ได้รับการยอม รับทางเภสัชกรรมในช่วงจาก 5 ถึง 20% โดยน้ำหนัก

19. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อ 13 ถึง 18, ซึ่งมี 5%, 10% หรือ 15% โดยน้ำหนักของสารประกอบ II) ในรูป แบบที่ได้รับการยอมรับทางเภสัชกรครม

20. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อ 13 ถึง 19, ซึ่งมีสารประกอบ (I) ในรูปแบบที่ได้รับการยอมรับทางเภสัช กรรม, โซเดียม สตาร์ช ไกลคอลเลต, ไฮดรอกซีโพรพิล เมธทธิล เซลลูโลส 2910, ไมโครคริสทัลลีน เซลลูโลสและเลคโตส โ มโนไฮเดรต

21. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อ 13 ถึง 20, ในรูปแบบแกรนูล (ข้อถือสิทธิ 21 ข้อ, 3 หน้า, 0 รูป)