TH52200A - Useful heterocyclic guanidil compounds with alpha-2 Adelaide-Septeter Agonist - Google Patents

Useful heterocyclic guanidil compounds with alpha-2 Adelaide-Septeter Agonist

Info

Publication number
TH52200A
TH52200A TH9701004805A TH9701004805A TH52200A TH 52200 A TH52200 A TH 52200A TH 9701004805 A TH9701004805 A TH 9701004805A TH 9701004805 A TH9701004805 A TH 9701004805A TH 52200 A TH52200 A TH 52200A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alpha
compounds
compound
septeter
guanidil
Prior art date
Application number
TH9701004805A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ลี คัพพ์ส นายโธมัส
อีวา บ็อกดัน นายโซฟี
ท็อดด์ เฮนรี นายเรย์มอนด์
เจมส์ เชลดอน นายรัสเซลล์
ลี ซีเบล นายวิลเลียม
โจเซฟ อาเรส นายเจฟฟรีย์
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH52200A publication Critical patent/TH52200A/en

Links

Abstract

DC60 (13/02/41) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ดังที่ได้บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิ; และอิแนนทิโอเมอร์, ออพติ คอล ไอโซเมอร์, สเตอร์รีโอไอโซ เมอร์, ไดแอสเทอร์รีโอเมอร์, ทอร์ โทเมอร์, เกลือเติม, เอไมด์ และเอสเทอร์ ที่สามารถแยก สลายด้วย น้ำทางชีวภาพของสารดังกล่าว โดยรวมถึงส่วนประกอบที่ประกอบ ด้วย สารประกอบใหม่ ดังกล่าว การประดิษฐ์นี้ยังคงเกี่ยวข้องถึง การใช้สารประกอบนี้สำหรับการป้องกันหรือการรักษาความ ผิด ปกติที่เป็นผลจากแอลฟา-2 แอ็ดดริดโนเซพเตอร์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ดังที่ได้บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิ;และอิแบทิโอเมอร์,ออพติ คอลไอโซเมอร์,สเตอร์รีโอไอโซเมอร์,ไดแอสเทอร์รีโอเมอร์ทอร์ โทเมอร์,เกลือเติม,เอมได์และเอสเทอร์ที่สามารถแยกสลายด้วย น้ำทางชีวภาพของสารดังกล่าวโดยรวมถึงส่วนประกอบที่ประกอบ ด้วยสารประกอบใหม่ดังกล่าวกาประดิษฐ์นี้ยังคงเกี่ยวข้องถึง การใช้สารประกอบนี้สำหรับการป้องกันหรือการรักษาความผิด ปกติที่เป็นผลจากแอลฟา-2แอ็ดดริดโนเซพเตอร์ สิทธิบัตรยา DC60 (13/02/41) This invention involves compounds with the following structures (chemical formulas) as described in their claim; And inanthiomers, optical isomers, stereosomers, diastomeriomers, toromers, Added salts, amides and biodegradable esters of such substances. Including the components that make up the new compound, this invention continues to involve The use of this compound is for the prevention or treatment of disorders resulting from alpha-2. Adridno Sepector This invention involves compounds with the following structures (chemical formulas) as described in the claim; and ibatomers, optics. Callisomers, Stereosisomers, Diasterriomerstor Tomers, added salts, amines and esters that can also be broken down. Biological water of such substances, including the components that make up With the new compound, this invention remains relevant to The use of this compound for the prevention or treatment of offenses. Usually the drug is the result of the alpha-2 adrindoeceptor drug.

Claims (1)

1.ส่วนประกอบของสูตร(สูตรเคมี) โดยที่ a)R1เป็นไฮโดรเจนหรือแอลคิลหรือไม่มี;ในที่ไม่ มีR1พันธะ(a)จะเป็นพันธะคู่ b)Dเป็นCR2และR2ถูกเลือกจากไฮโดรเจน;แอลคิลC1-C3ที่ไม่ถูก แทนที่,อะมิโน,ไฮดรอกซี,เมอร์แคทโท;แอลคิลไทโอC1-C3หรือ แอลค็อกซี;แอลคิลอะมิโนC1-C3หรือไดแอลคิลอะมิโน;C1-C3และ เฮโล;หรือเมื่อBเป็นCR3;Dอาจเป็นN c)Bเป็นNRg,CR3=CR8,CR3=N,CR3,S,O,SO,หรือSO2โดยที่Rgจะ ถูกเลือกจากไฮโดรเจนและแอลคานิลC1-C3ที่ไม่ถูกแทนที่,แอลคี นิลหรือแอลไคนิล;ไซโคลแอลคานิล,ไซโคลแอลคีนิลและโดยที่แต่ ละR3และR8ถูกเลือกอย่างอิสรแท็ก : สิทธิบัตรยา1. The components of the formula (chemical formula) where a) R1 is hydrogen or alkyl or without; in which With R1, the bond (a) is going to be a double bond. b) D is CR2 and R2 is selected from hydrogen; C1-C3 alkyl is not. Replace, amino, hydroxy, mercatto; alkylthio C1-C3 or Alkyl amino C1-C3 or dialkyl amino; C1-C3 and Halo; or when B is CR3; D could be N c) B is NRg, CR3 = CR8, CR3 = N, CR3, S, O, SO, or SO2 where Rg is Is selected from the non-displaced C1-C3 hydrogen and alkanes, alkyl Nyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl and by which Each R3 and R8 are independently selected: drug patents.
TH9701004805A 1997-11-24 Useful heterocyclic guanidil compounds with alpha-2 Adelaide-Septeter Agonist TH52200A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH52200A true TH52200A (en) 2002-07-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0412219A (en) compound, pharmaceutically acceptable salt of a compound, pharmaceutical composition, method for regulating signal transduction method for treating or preventing a disease
PE20071321A1 (en) BENCENSULFONIL-CHROMANE, THIOCHROMANE, TETRAHYDRONAPHTHALENE AND RELATED GAMMA SECRETASE INHIBITORS
DE69912134D1 (en) DIFLUOROMETHANE SULFONYL-ANILIDE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND HERBICIDES CONTAINING IT AS AN ACTIVE COMPONENT
NO20052496L (en) Selected CGRP antagonists, methods for their preparation and use thereof as drugs.
WO2003062259A3 (en) Non-aromatic 17.alpha.-esters of androstane-17.beta.-carboxylate esters as anti-inflammatory agents
ATE368031T1 (en) NEW GAMMA SECRETASE INHIBITORS
BR0307351A (en) Compound, pharmaceutical composition, method for treating a p38 kinase activity-mediated or cytokine-mediated condition or condition produced by p38 kinase activity, use of a compound, and process for preparing a compound
NO20052493L (en) Selected CGRP antagonists, processes for their preparation and their use as pharmaceutical compositions.
TW200606151A (en) Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
TW200602338A (en) Selected CGRP antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
CO5570667A2 (en) SUBSTITUTED SUBSTITUTE SUBSTITUTED SUBSTITUTE COMPOUNDS WITH HETEROARILO FOR THE TREATMENT OF DISEASES
DE60023008D1 (en) MEANS TO PREVENT THE CHRONIC BREATHING REACTION AS A RESULT OF AN ORGANTRANSPLANTATION
UY25143A1 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF PROTEASE INHIBITORS.
DE69935670D1 (en) TREATMENT OF DYSKINESIA BY MU-SELECTIVE OPIOIDANT AGONISTS
UY27685A1 (en) INDOLIL-UREA DERIVED FROM USEFUL TIENOPIRIDINS AS ANTIANGIOGEN AGENTS, AND PROCEDURES FOR USE
AR046705A1 (en) PIRIDO-7-PIRIMIDIN-7-SUBSTITUTED WAVES WITH HYDROXIALQUIL
WO2005090296A3 (en) N-substituted benzene sulfonamides
ATE556712T1 (en) A2A ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF MOTOR DISORDERS
MXPA04005313A (en) Aminotetralin derivatives as muscarinic receptor antagonists.
WO2003057213A3 (en) Cyclohexano- and cycloheptapyrazole derivative compounds, for use in diseases associated with the 5-ht2c receptor
BRPI0409069A (en) chemical compounds
BR9909870A (en) Pyrrolidines as inhibitors of neuraminidases
TH52200A (en) Useful heterocyclic guanidil compounds with alpha-2 Adelaide-Septeter Agonist
ATE398614T1 (en) TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
DE602004025935D1 (en) HISTONDEACETYLASEINHIBITOR AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF