TH52205A - ระบบนำส่งยาที่มีการควบคุมสำหรับดิลไทอะเซม - Google Patents
ระบบนำส่งยาที่มีการควบคุมสำหรับดิลไทอะเซมInfo
- Publication number
- TH52205A TH52205A TH9801004667A TH9801004667A TH52205A TH 52205 A TH52205 A TH 52205A TH 9801004667 A TH9801004667 A TH 9801004667A TH 9801004667 A TH9801004667 A TH 9801004667A TH 52205 A TH52205 A TH 52205A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- weight
- polymer
- pharmaceutical
- diltiazem
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (21/01/47) ส่วนผสมทางเภสัชกรรมในรูปของเม็ดหรือแคปซูลสำหรับการนำส่งที่มีการควบคุมของ ดิลไทอะเซม ประกอบด้วยประมาณ 30 ถึงประมาณ 97 % โดย น้ำหนักของไฮโดรฟิลิคพอลิเมอร์ ประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 30 % โดยน้ำหนัก ของเอนเทอริคพอลิเมอร์ (ขึ้นกับค่าพีเอช) และ ประมาณ 2.5 ถึงประมาณ 60% โดยน้ำหนักของดิลไทอะเซมหรือเกลือหรือเอสเทอร์ที่ สามารถยอม รับได้ทางเภสัชกรรมของมัน อัตราส่วนของไฮโดรฟิลิค พอลิเมอร์ต่อเอนเทอริกพอลิเมอร์อยู่ในช่วง ประมาณ 1:1 ถึง ประมาณ 15 :1 ส่วนผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวปล่อยดิลไทอะเซม ที่อัตราที่ทำให้ ระดับพลาสมาของดิลไทอะเซมที่มีผลสามารถได้ รับการรักษาไว้ตลอดคาบเวลายี่สิบสี่ชั่วโมงภายหลัง การให้ยา แก่มนุษย์ผู้ใหญ่ผู้รับการรักษา ส่วนผสมทางเภสัชกรรมในรูปของเม็ดหรือแคปซูลสำหรับการนำส่งที่มีการควบคุมของดิลไทอะเซม ประกอบด้วยประมาณ 30-97% โดย น้ำหนักของไฮโดรฟิลิคพอลิเมอร์ประมาณ 0.5-30% โดยน้ำหนัก ของเอนเทอริคพอลิเมอร์ (ขึ้นกับค่าพีเอช) และประมาณ 2.5-60% โดยน้ำหนักของดิลไทอะเซมหรือเกลือหรือเอสเทอร์ที่ สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน อัตราส่วนของไฮโดรฟิลิค พอลิเมอร์ต่อเอนเทอริกพอลิเมอร์อยู่ในช่วงประมาณ 1:1 ถึง ประมาณ 15:1 ส่วนผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวปล่อยดิลไทอะเซม ที่อัตราที่ทำให้ระดับพลาสมาของดิลไทอะเซมที่มีผลสามารถได้ รับการรักษาไว้ตลอดดาบเวลาที่ยิบสี่ชั่วโมงภายหลังการให้ยา แก่มนุษย์ผู้ใหญ่รับการรักษา
Claims (11)
1. ส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่มีการนำส่งที่มีการควบคุม ซึ่งประกอบด้วย (ก) ประมาณ 30-97% โดยน้ำหนักของไฮโดรฟิลิคพอ ลิเมอร์ (ข) ประมาณ 0.5-30% โดยน้ำหนักของเอนเทอริคพอลิเ มอร์ และ (ค) ประมาณ 2.5-60% โดยน้ำหนักของดิลไทอะเซมหรือ เกลือหรือเอสเทอร์ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน โดยที่อัตราส่วนของไฮโดรฟิลิคพอลิเมอร์ต่อเอนเทอริกพอลิเ มอร์อยู่ในช่วงประมาณ 1:1 ถึงประมาณ 15:1
2. ส่วนผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ไฮโดรฟิ ลิคพอลิเมอร์ดังกล่าวประกอบด้วยเซลลูโลสอีเธอร์
3. ส่วนผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 2 โดยที่ เซลลูโลสอีเธอร์ได้รับการเลือกสรรจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยเมธิลเซลลูโลส ไฮดรอกซิโพรพิลเมธิลเซลลูโลส ไฮดรอกซิ โพรพิลเซลลูโลส ไฮดรอกเอธิลเซลลูโลส และส่วนผสมของมัน
4. ส่วนผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ไฮโดรฟิ ลิคพอลิเมอร์ประกอบด้วยส่วนผสมของไฮดรอกซิโพรพิลเมธิล เซลลูโลสซึ่ง 2% โดยน้ำหนักของสารละลายในน้ำมีความหนืดมาก กว่า 10,000 cPs และไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลสซึ่ง 2% โดยน้ำ หนักของสารละลายในน้ำมีความหนืดน้อยกว่า 5000 cPs
5. ส่วนผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ไฮดรอก ซิโพรพิลเมธิลเซลลูโลสประกอบด้วยส่วนผสมขนาดประมาณ 10-70% โดยน้ำหนักของไฮดรอกซิโพรพิลเมธิลเซลลูโลสและประมาณ 5-50% โดยน้ำหนักของไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส
6. ส่วนผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ไฮดรอก ซิโพรพิลเซลลูโลสประกอบด้วยส่วนผสมขนาดประมาณ 20-30% โดย น้ำหนักของไฮดรอกซิโพรพิลเมธิลเซลลูโลสและประมาณ 15-25% โดยน้ำหนักของไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส
7. ส่วนผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่เอนเท อริคพอลิเมอร์ดังกล่าวเป็นพอลิอะคริเลทพอลิเมอร์
8. ส่วนผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่เอนเท อริคพอลิเมอร์ดังกล่าวประกอบด้วยประมาณ 0.5-30% โดยน้ำหนัก ของส่วนผสมนั้น
9. ส่วนผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่เอนเท อริคพอลิเมอร์ดังกล่าวประกอบด้วยประมาณ 0.5-10% โดยน้ำหนัก ของส่วนผสมนั้น
10. ส่วนผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่น้ำ หนักรวมของไฮโดรฟิลิตพอลิเมอร์และเอนเทอริคพอลิเมอร์ดัง กล่าวอยู่ในช่วงขนาดประมาณ 35-97.5%
11. ส่วนผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในรูปของเม็ด หรือแคปซูล (ข้อถือสิทธิ 11 ข้อ, 2 หน้า, 1 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH52205A true TH52205A (th) | 2002-07-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU639988B2 (en) | Taste masking of ibuprofen by fluid bed coating | |
| FI113336B (fi) | Menetelmä tramadolisuolaa sisältävän lääkeaineen valmistamiseksi, jolla on viivästynyt vaikuttavan aineen vapautuminen | |
| CA2342340C (en) | New sustained release oral formulations | |
| US20040234601A1 (en) | Microparticulate oral galenical form for the delayed and controlled release of pharmaceutical active principles | |
| AU2008288106B2 (en) | Extended release compositions comprising mycophenolate sodium and processes thereof | |
| CA2025703A1 (en) | Pulsatile once-a-day delivery systems for minocycline | |
| CA2529746A1 (en) | Oral extended-release composition | |
| RS51561B (sr) | Formulacija male doze entekavira i upotreba | |
| KR20020062970A (ko) | 회장 담즙 수송 억제제 화합물 및 ｈｍｇ ｃｏ-ａ리덕타제 억제제를 함유하는 경구 제제 | |
| MX9804008A (es) | Formulaciones farmaceuticas. | |
| JP3633936B2 (ja) | センナ剤形 | |
| JPH02209A (ja) | カルビドパ／レボドパの制御放出配合剤 | |
| HRP980005A2 (en) | Rapidly disintegrating and taste-masking pharmaceutical dosage form | |
| RU2003133446A (ru) | Пероральная фармацевтическая композиция для лечения и профилактики сердечных заболеваний и заболеваний, протекающих с расстройством кровообращения | |
| EP1248616A2 (en) | Functional coating of linezolid microcapsules for oral administration | |
| IL105403A (en) | Pharmaceutical preparation containing dichloromethylene bisphosphonic acid and process for its manufacture | |
| EP1217992A1 (en) | Coated solid dosage forms | |
| CZ309297A3 (cs) | Způsob výroby farmaceutického prostředku, léková forma a farmaceutický prostředek | |
| KR100315618B1 (ko) | 베타-페닐프로피오페논유도체의지연방출성미세정제 | |
| CZ301455B6 (cs) | Perorální kompozice s rízeným uvolnováním | |
| US4411882A (en) | Galenical compositions | |
| EP1539113A2 (en) | Modified release ketoprofen dosage form | |
| WO2016137266A2 (ko) | 에페리손과 펠루비프로펜을 함유하는 약제학적 조성물 | |
| JPH08239327A (ja) | 慢性骨格筋疼痛の予防又は治療剤 | |
| DK154607B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af en laegemiddelform til oral administration af ergotalkaloider |