TH53997A - เฮเทอโรไซคลิกเอซิลซัลฟิไมด์, กระบวนการในการเตรียมสาร ดังกล่าว, สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารดังกล่าว และการใช้สารดังกล่าวเป็นสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ - Google Patents

Abstract

DC60 (29/05/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเฮเทอโรไซคลิกเอซิลซัลฟิไมด์, กระบวนการในการเตรียมสารดัง กล่าว, สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารดังกล่าว และการใช้สารดังกล่าวเป็นสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ เอซิลซัลฟิไมด์ตามสูตร (I) (สูตรเคมี) (l) โดยที่สัญลักษณ์และเครื่องชี้บอกเป็นดังกำหนดในคำบรรยาย มีความเหมาะสมสำหรับควบคุมสัตว์ที่เป็นศัตรูพืชและสัตว์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเฮเทอโรไซคลิกเอซิลซัลฟิไมด์, กระบวนการในการเตรียมสารดัง กล่าว, สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารดังกล่าว และการใช้สารดังกล่าวเป็นสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ เอซิลซัลฟิไมด์ตามสูตร (I) (สูตรเคมี) (l) โดยที่สัญลักษณ์และเครื่องชี้บอกเป็นดังกำหนดในคำบรรยาย มีความเหมาะสมสำหรับควบคุมสัตว์ที่เป็นศัตรูพืชและสัตว์

Claims (19)

1. เอซิลซัลฟิไมด์ตามสูตร (I) และเกลือของสารดังกล่าว (สูตรเคมี) (I) โดยที่สัญลักษณ์และเครื่องชี้บอกมีความหมายดังต่อไปนี้: X เป็น CH หรือ N Y เป็น O หรือ S n เป็น 0 หรือ 1 m เป็น 0 หรือ 1 R1 เป็น C1-C6-ฮาโลแอลคิล R2,R3 เหมือนกันหรือต่างกัน และเป็น H, ฮาโลเจน หรือหมู่ (C1-C6)-แอลคิลชนิดกิ่งหรือไม่มีกิ่ง โดยที่หมู่ CH2 หนึ่งหรือสองหมู่อาจถูกแทนที่ด้วย -O- หรือ -S- หรือ -N(C1-C6)-แอลคิล โดย มีข้อแม้ว่าเฮเทอโรอะตอมไม่อยู่ติดกัน R4,R5 เหมือนกันหรือต่างกัน และเป็น R6, -C(LW)R7, -C(=NOR7)R7, -C(=NNR72)R7, -C(=W)OR7, -C(=W)NR72, -OC(=W)R7, -OC(=W)OR7, -NR7C(=W)R7, -N[C(=W)R7]2, -NR7C(=W)OR7, -C(=W)NR7-NR72, -C(=W)NR7-NR7[C(=W)R7], -NR7-C(=W)NR72, -NR7-NR7C(=W)R7, -NR7-N[C(=W)R7]2, -N[(C=W)R7]-NR72, -NR7-NR7[(C=W)WR7], -NR7[(C=W)NR72], -NR7(C=NR7)R7, -NR7(C=NR7)NR72, -O-NR72, -O-NR7C(=W)R7, -SO2NR72, -NR7SO2R7, -SO2OR7, -OSO2R7, -OR7, -NR72, -SR7, -SiR73, -PR72, -P(=W)R7, -SOR7, -SO2R7, -PW3R72, -PW3R72, หรือ R4 และ R5 ร่วมกันกับกำมะถันที่ยึดจับอยู่ก่อเป็นระบบวงแหวนอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มีสมาชิกสามถึง แปดตำแหน่งซึ่งอาจถูกแทนที่หนึ่งตำแหน่งหรือหลายตำแหน่ง และซึ่งอาจมี 1 ถึง 4 เฮเทอโร อะตอมเพิ่มเติม โดยหมู่แทนที่สองหมู่หรือมากกว่านี้อาจก่อเป็นระบบวงแหวนอีกหนึ่งหรือ หลายระบบ W เป็น O หรือ S R6 เหมือนกันหรือต่างกันและเป็น (C1-C20)-แอลคิล, (C2-C20)-แอลคีนิล, (C2-C20)-แอลไคนิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล, (C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิล, (C8-C10)-ไซโคลแอลไคนิล, แอริล หรือ เฮเทอโรไซคลิล โดยอนุมูลที่กล่าวถึงอาจถูกแทนที่หนึ่งตำแหน่งหรือหลายตำแหน่ง และ R7 เหมือนกันหรือต่างกัน และเป็น H หรือ R6

2. เอซิลซัลฟิไมด์ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X เป็น CH

3. เอซิลซัลฟิไมด์ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยที่ Y เป็น O

4. เอซิลซัลฟิไมด์ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ n เป็น 0

5. เอซิลซัลฟิไมด์ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R1 เป็น (C1-C6)-แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่หนึ่งตำแหน่งหรือหลายตำแหน่งด้วย F และ/หรือ C1

6. เอซิลซัลฟิไมด์ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R4, R5 ถูกแทนที่ด้วย อนุมูล R8 หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอนุมูล และโดยที่ R8 มีความหมายดังต่อไปนี้: R8 เหมือนกันหรือต่างกันและเป็น R9 หรือ อนุมูล R8 สองอนุมูลร่วมกันกับอะตอมที่ยึดจับอยู่ก่อ เป็นระบบวงแหวนอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มีสมาชิกสามถึงแปดตำแหน่ง ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย มูล R9 หนึ่งอนุมูลหรือมากกว่า ซึ่งอาจมีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมด้วย R9 เหมือนกันหรือต่างกันและเป็น R10,R11, -C(W)R10, -C(=NOR10)R10 , -C(=NNR102)R10, -C(=W)OR10, -C(=W)NR102, -OC(=W)R10, -OC(=W)OR10, -NR10C(=W)R10, -N[C(=W)R10]2, -NR10-C(=W)OR10, -C(=W)NR10-NR102, -C(=W)NR10-NR10[C(=W)R10], -NR10-C(=W)NR102, -NR10-NR10C(=W)R10, -NR10-N[C(=W)R10]2, -N[(C=W)R10]-NR102, -NR10-N[(C=W)WR10], -NR10[(C=W)NR102], -NR10(C=NR10)R10, -NR10(C=NR10)NR102, -O-NR102, -O-NR10C(=W)R10, -SO2NR102, -NR10SO2R10, -SO2OR10, -OSO2R10, -OR10, -NR102, -SR10, -SiR103, -PR102, -P(=W)R10, -SOR10, -SO2R10, -PW2R102, -PW3R102;หรืออนุมูล R9 สองอนุมูลร่วมกันเป็น (=W), (=NR10), (=CR210), (=CHR10) หรือ (=CH2) R10 เหมือนกันหรือต่างกัน และเป็น (C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล, (C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลคิล, (C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิล-(C1-C4)-แอลคิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C2-C4)-แอลคีนิล, (C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิล-(C2-C4)-แอลคีนิล, (C1-C6)-แอลคิล-(C3-C8)-ไซโคลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล-(C3-C8)-ไซโคลแอลคิล, (C2-C6)-แอลไคนิล-(C3-C8)-ไซโคลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล-(C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลคีนิล-(C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิล, แอริล,เฮเทอโรไซคลิล โดยอนุมูลที่กล่าวถึงอาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูล R11 หนึ่งอนุมูลหรือมากกว่า และ R11 เหมือนกันหรือต่างกัน และเป็นฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, ไทโอ, อะมิโน, ฟอร์มิล, (C1-C6)-แอลคาโนอิล, (C1-C6)-แอลคอกซี, (C3-C6)-แอลคีนิลอกซี, (C3-C6)-แอลไคนิ ลอกซี, (C1-C6)-ฮาโลแอลคิลอกซี, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิลอกซี, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิลอกซี, (C3-C8)-ไซโคลแอลคอกซี, (C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิลอกซี, (C3-C8)-ฮาโลไซโคลแอลคอกซี, (C4-C8)-ฮาโลไซโคลแอลคีนิลอกซี, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลคอกซี, (C4-C8)- ไซโคลแอลคีนิล-(C1-C4)-แอลคอกซี, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C2-C4)-แอลคีนิลลอกซี, (C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิล-(C1-C4)-แอลคีนิลอกซี, (C1-C6)-แอลคิล-(C3-C8)-ไซโคลแอลคอกซี, (C2-C6)-แอลคีนิล-(C3-C8)-ไซโคลแอลคอกซี, (C2-C6)-แอลไคนิล-(C3-C8)-ไซโคลแอลคอกซี, (C1-C6)-แอลคิล-(C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิลอกซี, (C2-C6)-แอลคีนิล-(C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิ ลอกซี, (C1-C4)-แอลคอกซี-(C1-C6)-แอลคอกซี, (C1-C4)-แอลคอกซี-(C3-C6)-แอลคีนิลอกซี, คาร์บาโมอิล, (C1-C6)-โมโน- หรือไดแอลคิลคาร์บาโมอิล, (C1-C6)-โมโน- หรือไดฮาโล แอลคิลคาร์บาโมอิล, (C3-C8)-โมโน-หรือไดโซโคลแอลคิลคาร์บาโมอิล, (C1-C6)-แอลคอกซี คาร์โบนิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคอกซีคาร์โบนิล, (C1-C6)-แอลคาโนอิลอกซี, (C3-C8)-ไซโคล แอลคาโนอิลอกซี, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอกซีคาร์โบนิล, (C1-C6)-ฮาโลแอลคาโนอิลอกซี, (C1-C6)-แอลเคนอะมิโด, (C1-C6)-ฮาโลแอลเคนอะมิโน, (C2-C6)-แอลคีนอะมิโด, (C3-C8)- ไซโคลแอลเคนอะมิโด, (C1-C4)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลเคนอะมิโด, (C1-C6)-แอลคิล ไทโอ, (C3-C6)-แอลคีนิลไทโอ, (C3-C6)-แอลไคนิลไทโอ, (C1-C6)-ฮาโลแอลคิลไทโอ, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิลไทโอ, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิลไทโอ, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิลไทโอ, (C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิลไทโอ, (C3-C8)-ฮาโลไซโคลแอลคิลไทโอ, (C4-C8)-ฮาโลไซโคล แอลคีนิลไทโอ, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลคิลไทโอ, (C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิล- (C1-C4)-แอลคิลไทโอ, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C3-C4)-แอลคีนิลไทโอ, (C4-C8)-ไซโคลแอลดี นิล-(C3-C4)-แอลคีนิลไทโอ, (C1-C6)-แอลคิล-(C3-C8)-ไซโคลแอลคิลไทโอ, (C2-C6)-แอลคี นิล-(C3-C8)-ไซโคลแอลคิลไทโอ, (C2-C6)-แอลไคนิล-(C3-C8)-ไซโคลแอลคิลไทโอ, (C1-C6)- แอลคิล-(C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิลไทโอ, (C2-C6)-แอลคีนิล-(C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิลไทโอ, (C1-C6)-แอลคิลซัลฟินิล, (C3-C6)-แอลคีนิลซัลฟินิล, (C3-C6)-แอลไคนิลซัลฟินิล, (C1-C6)- ฮาโลแอลคิลซัลฟินิล, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิลซัลฟินิล, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิลซัลฟินิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิลซัลฟินิล, (C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิลซัลฟินิล, (C3-C8)-ฮาโลไซโคล แอลคิลซัลฟินิล, (C4-C8)-ฮาโลไซโคลแอลคีนิลซัลฟินิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)- แอลคิลซัลฟินิล, (C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิล-(C1-C4)-แอลคิลซัลฟินิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล- (C3-C4)-แอลคีนิลซัลฟินิล, (C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิล-(C3-C4)-แอลคีนิลซัลฟินิล, (C1-C6)- แอลคิล-(C3-C8)-ไซโคลแอลคิลซัลฟินิล, (C2-C6)-แอลคีนิล-(C3-C8)-ไซโคลแอลคิลซัลฟินิล, (C2-C6)-แอลไคนิล-(C3-C8)-ไซโคลแอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)-แอลคิล-(C4-C8)-ไซโคลแอลคี นิลซัลฟินิล,(C2-C6)-แอลคีนิล-(C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิลซัลฟินิล,(C1-C6)-แอลคิลซัลโฟนิล, (C3-C6)-แอลคีนิลซัลโฟนิล, (C3-C6)-แอลไคนิลซัลโฟนิล, (C1-C6)-ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิล, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิลซัลโฟนิล, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิลซัลโฟนิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล ซัลโฟนิล, (C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิลซัลโฟนิล, (C3-C8)-ฮาโลไซโคลแอลคิลซัลโฟนิล, (C4-C8)-ฮาโลไซโคลแอลคีนิลซัลโฟนิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลคิลซัลโฟนิล, (C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิล-(C1-C4)-แอลคิลซัลโฟนิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C3-C4)-แอลคี นิลซัลโฟนิล, (C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิล-(C3-C4)-แอลคีนิลซัลโฟนิล, (C1-C6)-แอลคิล-(C3-C8)- ไซโคลแอลคิลซัลโฟนิล, (C2-C6)-แอลคีนิล-(C3-C8)-ไซโคลแอลคิลซัลโฟนิล, (C2-C6)-แอล ไคนิล-(C3-C8)-ไซโคลแอลคิลซัลโฟนิล, (C1-C6)-แอลคิล-(C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิลซัลโฟนิล, (C2-C6)-แอลคีนิล-(C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิลซัลโฟนิล, (C1-C6)-ไดแอลคิลอะมิโน, (C1-C6)- แอลคิลอะมิโน, (C3-C6)-แอลคีนิลอะมิโน, (C3-C6)-แอลไคนิลอะมิโน, (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล อะมิโน, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิลอะมิโน, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิลอะมิโน, (C3-C8)-ไซโคล แอลคิลอะมิโน, (C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิลอะมิโน, (C3-C8)-ฮาโลไซโคลแอลคิลอะมิโน, (C4-C8)-ฮาโลไซโคลแอลดีนิลอะมิโน, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลคิลอะมิโน, (C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิล-(C1-C4)-แอลคิลอะมิโน, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C3-C4)-แอลคีนิล อะมิโน, (C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิล-(C3-C4)-แอลคีนิลอะมิโน, (C1-C6)-แอลคิล-(C3-C8)-ไซโคล แอลคิลอะมิโน, (C2-C6)-แอลคีนิล-(C3-C8)-ไซโคลแอลคีนิลอะมิโน, (C2-C6)-แอลไคนิล- (C3-C8)-ไซโคลแอลคิลอะมิโน, (C1-C6)-แอลคิล-(C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิลอะมิโน, (C2-C6)- แอลคีนิล-(C4-C8)-ไซโคลแอลคีนิลอะมิโน, (C1-C6)-ไตรแอลคิลไซริล, แอริล, แอริลอกซี, แอริลไทโอ, แอริลอะมิโน, แอริล-(C1-C4)-แอลคอกซี, แอริล-(C3-C4)-แอลคีนิลอกซี, แอริล- (C1-C4)-แอลคิลไทโอ, แอริล-(C2-C4)-แอลคีนิลไทโอ, แอริล-(C1-C4)-แอลคิลอะมิโน, แอริล- (C3-C4)-แอลคีนิลอะมิโน, แอริล-(C1-C6)-ไดแอลคิลไซลิล, ไดแอริล-(C1-C6)-แอลคิล ไซลิล, ไตรแอริลไซลิล และเฮเทอโรไซคลิลที่มีสมาชิก 5- หรือ 6-ตำแหน่ง โดยไซคลิกมอยตีของ สิบสี่อนุมูลที่กล่าวถึงสุดท้ายอาจถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอนุมูลซึ่งคัดเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, ไฮดรอกซิล, ไทโอ, (C1-C4)- แอลคิล, (C1-C4)-ฮาโลแอลคิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซี, (C1-C4)-ฮาโล แอลคอกซี, (C1-C4)-แอลคิลไทโอ, (C1-C4)-ฮาโลแอลคิลไทโอ, (C1-C4)-แอลคิลอะมิโน, (C1-C4)-ฮาโลแอลคิลอะมิโน,ฟอร์มิล และ (C1-C4)-แอลคาโนอิล

7. เอซิลซัลฟิไมด์ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่หน่วย SR4R5 แทนโดยโครงสร้าง ต่อไปนี้จากกลุ่ม A ถึง E: A. (สูตรเคมี) โดยที่สัญลักษณ์และเครื่องชี้บอกมีความหมายดังต่อไปนี้: r เป็น 0, 1 D เป็นพันธะโดยตรง, (C1-C4)-แอลคิลีน, ชนิดกิ่งหรือไม่มีกิ่ง, O,S(O)0,1,2 หรือ NR11 R9 เป็นหมู่แทนที่ดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 6 R11 เป็น H, (C1-C4)-แอลคิล, ชนิดกิ่งหรือไม่มีกิ่ง, (C1-C4)-แอลคาโนอิล, (C1-C4)-แอลคอกซี คาร์โบนิล, (C1-C4)-แอลคิล-หรือ-ไดแอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล หรือ (C1-C4)-แอลคิลซัลโฟนิล B. (สูตรเคมี) โดยที่สัญลักษณ์และเครื่องชี้บอกมีความหมายดังต่อไปนี้: R12 เป็น (C1-C8)-แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลเฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรืออนุมูล (C3-C6)- ไซโคลแอลคิล, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหรือควบแน่นกับอนุมูลเฟนิลซึ่ง อาจถูกแทนที่ R9 เป็นหมู่แทนที่ดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 6 a เป็น 0,1,2,3,4 หรือ 5 โดยนิยมให้เป็น 0, 1 หรือ 2 C. (สูตรเคมี) โดยที่สัญลักษณ์และเครื่องชี้บอกความหมายดังต่อไปนี้; R9 เป็นหมู่แทนที่ดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 6 a เป็น 0,1,2,3 หรือ 4 โดยนิยมให้เป็น 0, 1 หรือ 2 R13 เป็นหมู่ (C2-C8)-แอลเคนไดอิลชนิดเส้นตรงหรือกิ่ง ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลเฟนิลซึ่งอาจ ถูกแทนที่หนึ่งหรือสองอนุมูล หรือควบแน่นกับอนุมูลเฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ D. (สูตรเคมี) โดยที่สัญลักษณ์และเครื่องชี้บอกความหมายดังต่อไปนี้; R14,R15 เหมือนกันหรือต่างกันและในแต่ละกรณีเป็น (C1-C8)-แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหรือ ควบแน่นกับอนุมูลเฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรืออนุมูล (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C6)- ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหรือควบแน่นกับอนุมูลเฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ และ E. (สูตรเคมี) โดยที่สัญลักษณ์มีความหมายดังต่อไปนี้; R16 เป็นหมู่ (C2-C8)-แอลเคนไดอิลชนิดเส้นตรงหรือกิ่ง ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลเฟนิลซึ่งอาจ ถูกแทนที่หนึ่งหรือสองอนุมูล หรือควบแน่นกับอนุมูลเฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่

8. กระบวนการสำหรับเตรียมสารประกอบตามสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง มี Y เป็นออกซิเจน โดยที่กรดคาร์บอกซีลิกตามสูตร (V) (สูตรเคมี) (V) ซึ่งมี R1, R2, R3, X และ n ดังกำหนดภายใต้สูตร (I) ในรูปของอนุพันธ์แอคติเวตของกรดนี้ ถูกนำไปทำ ปฏิกิริยาโดยที่เบสอยู่ด้วย กับสารประกอบตามสูตร (VI) ซึ่งมี R4, R5 และ m ดังกำหนดภายใต้สูตร (I) (สูตรเคมี) (VI)

9 สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลง, ฆ่าไร และ/หรือฆ่าไส้เดือนฝอย ซึ่งประกอบรวมด้วยสาร ประกอบตามสูตร (I) อย่างน้อยหนึ่งชนิดดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง

10. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลง, ฆ่าไร และ/หรือฆ่าไส้เดือนฝอย ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 9 ใน ของผสมกับแคริเออร์และ/หรือสารลดแรงตึงผิว

11. สารผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 9 หรือ 10 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารออกฤทธิ์อีกชนิดหนึ่งที่ คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยสารฆ่าไร, สารฆ่ารา, สารฆ่าวัชพืช, สารฆ่าแมลง, สารฆ่าไส้เดือน ฝอย หรือสารควบคุมการเจริญเติบโต

12. การใช้สารประกอบดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารผสมดังถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิ 9 หรือ 10 ในการเตรียมยาสำหรับใช้รักษาสัตว์

13. วิธีการควบคุมแมลงที่เป็นภัย, ไร และไส้เดือยฝอย ซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบ ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 9 ถึง 11 ข้อใดข้อ หนึ่ง ในปริมาณที่มีประสิทธิผลในบริเวณที่ต้องการให้ออกฤทธิ์

14. วิธีการอารักขาพืชที่มีประโยชน์จากผลที่ไม่พึงประสงค์ของแมลงที่เป็นภัย, ไร และไส้เดือน ฝอย ซึ่งประกอบรวมด้วยการนำสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อ ใดข้อหนึ่งหรือสารผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 9 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ไปใช้กับเมล็ดของพืชที่มี ประโยชน์

15. การใช้สารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งหรือ สารผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 9 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่งในการควบคุมแมลงที่เป็นภัย, ไร และ ไส้เดือนฝอย

16. กระบวนการในการเตรียม N-คลอโร-4-ไตรฟลูออโรเมทิลนิโคตินาไมด์ และเกลือของสารดัง กล่าวตามสูตร (IIIa) (สูตรเคมี) (IIIa) โดยที่ A เป็นแอนไอออนอินทรีย์หรืออนินทรีย์ที่ไม่สามารถออกซิไดซ์ได้ โดยการคลอริเนต 4-ไตรฟลูออโรเมทิลนิโคตินาไมด์ด้วย CI2 ในกรดแอคเควียส และถ้าเหมาะสม ทำ การแลกเปลี่ยนแอนไอออนต่อไป และ/หรือทำปฏิกิริยากับเบสถ้าเหมาะสม เพื่อให้ได้ N-คลอโร-4- ไตรฟลูออโรเมทิลนิโคตินาไมด์

17. เกลือของ N-คลอโร-4-ไตรฟลูออโรเมทิลนิโคตินาไมด์ตามสูตร (IIIa) (สูตรเคมี) (IIIa) โดยที่ A เป็นแอนไอออนอินทรีย์หรืออนินทรีย์ที่ไม่สามารถออกซิไดซ์ได้

18. เกลือดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 โดยที่ A เป็น F,HF2,CI,BF4,PF6,HSO4, 1/2 SO4, CH3COO,CF3COO,CF3SO3,CH3SO3,p-CH3-C6H5SO3 หรือ H2PO4

19. การใช้ N-คลอโร-4-ไตรฟลูออโรเมทิลนิโคตินาไมด์ไฮโดรคลอไรด์ เป็นสารมัธยันตร์ในการ สังเคราะห์ซัลฟิไมด์ตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง