TH25941A - ไซโคลเฮกซิลอะมิโนและไซโคลแอลคิลคอกซิ ไนโตรเจน? เฮเทอโรไซเคิล, กรรมวิธีเตรียมสารเหล่านั้น,และสารการ?ใช้สารเหล่านั้นเป็นสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์และสารฆ่า?รา - Google Patents

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบที่มีสูตรAr-x-E-Q ซึ่ง Ar คือ 4-พิริดิล หรือ 4-พิริมิดินิลซึ่งได้รับการ แทนที่หรือไม่ได้รับการแทนที่; X คือ NH, O, S, SO หรือ SO2 ; E คือ พันธะ หรือแอลเคนไดอิล; และ Q คือ ไซโคลแอลคิล หรือ พิเพอริดิล ซึ่งได้รับการแทนที่ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับกรรมวิธีและอินเทอร์มิเดียท สำหรับเตรียมสารเหล่านั้น, สารผสมที่ประกอบด้วยสารเหล่านั้น และการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์และเป็น สารฆ่ารา

Claims (22)

1.สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน,เฮโลเจน,(C1-C4)-แอลคิล หรือ (C3- C5)-ไซโคล-แอลคิล; R2 และ R3 เหมือนกันหรือต่างกันและแต่ละตัวคือไฮโดรเจน, (C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโลแอลคิล,(C2-C4)- แอลเคนิล,(C2-C4)-เฮโลแอลเคนิล,(C2-C4)-แอลไคนิล, (C2-C4)-เฮโลแอลไคนิล,(C1-C8)-ไทรแอลคิลซิลิแอลไคนิล, เฟนิล-(C1-C8)-ไดแอลคิลซิลิคแอลไคนิล,ที่ควรใช้คือ เฟนิลได- เมธิลซิลิลแอลไคนิล,แอริล-(C1-C2)-แอลคิล-(C1-C8)- ได-แอลคิลซิลิลแอลไคนิล,ที่ควรใช้คือ เบนซิลไดเมธิลซิลิล- แอลไคนิล,(C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C8)-ไดแอลคิล- ซิลิลแอลไคนิล,ที่ควรใช้คือ (C3-C8)-ไซโคลแอลคิลไดเมธิล- ซิลิลแอลไคนิล,(1-เมธิลซิแล-(C3-C8)-ไซโคล-แอลด์-1-อิล) แอลไคนิลไทรเฟนิลซิลิลแอลไคนิล,(C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ,(C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4) -แอลคิล,(C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-เฮโลแอลคิล,(C1-C4) เฮโลแอลคอกซิ-(C1-C4)-เฮโลแอลคิล,เฮโลเจน, ไฮดรอกซิล,(C1-C4)-ไฮดรอกซิแอลคิล,(C1-C4)-แอลคาน- ออิล,(C1-C4)-แอลคานออิล-(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)- เฮโลแอลคานออิล,(C3-C5)-ไซโคลแอลคิล,(C3-C5)- เฮโลไซโคลแอลคิล,ไซแอโน,(C1-C4)-ไซแอโนแอลคิล, ไนโทร,(C1-C4)-ไนโทรแอลคิล,ไธโอไซแอโน,(C1-C4)- ไธโอไซแอโนแอลคิล,(C1-C4)-แอลคอกซิคาร์บอนิล,(C1- C4)-แอลคอกซิคาร์บอนิล(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)- เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล,(C1-C4)-แอลคานออิลออกซิ- (C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-แอลคิลไธโอ,(C1-C4)-แอล- คิลไธโอ-(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโลแอลคิลไธโอ, (C1-C4)-แอลคิลซัลฟินิล,(C1-C4)-เฮโลแอลคิล-ซัลฟินิล, (C1-C4)-แแอลคิลซัลโฟนิล หรือ (C1-C4)-เฮโลแอลคิล- ซัลโฟนิล; ซึ่ง,ถ้า คือ ไฮโดรเจน,(C1-C4)-แอลคิล, เฮโลเจน,(C1-C4)-เฮโลแอลคิล,(C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ,(C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4) -แอลคิล,(C1-C4)-แอลคิลไธดอ หรือ (C1-C4)-แอลคิล- ไธโอ (C1-C4)-แอลคิล; ในเวลาเดียวกันไม่ใช่ไฮโดรเจน,(C1-C4)-แอลคิล,(C1- C4)-แอลคอกซิ,(C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ,เฮโลเจน หรือ (C1-C4)-แอลคิลไธโอ,จะเป็นไนโตรเจนและ,อีกทางหนึ่ง, ถ้า R2 หรือ R3 คือ (C2-C4)-แอลไคนิล,(C1-C8)-ไทร- แอลคิลซิลิลแอลไคนิล,ที่ควรใช้คือ ไดเมธิล-(C1-C8)-แอล- คิลซิลิลแอลไคนิล,เฟนิล-(C1-C8)-ไดแอลคิลซิลิลแอลไคนิล, ที่ควรใช้คือ เฟนิลไดเมธิลซิลิลแอลไคนิล,แอริล-(C1-C2)- แอริล-(C1-C2)-แอลคิล-(C1-C8)-ไดแอลคิลซิลิลแอลไคนิล, ที่ควรใช้คือ เบนซิลไดเมธิลซิลิลแอลไคนิล,(C1-C8)-ไซโคล- แอลคิล-(C1-C8)-ไดแอลคิลซิลิลแอลไคนิล,ที่ควรใช้คือ(C3- C8)-ไซดคลแอลคิลไดเมธิลแอลไคนิล,(1-เมธิลซิแล-(C3- C8)-ไซโคลแอลด์-1-อิล)แอลไคนิล,ไทรเฟนิลซิลิลแอลไคนิล, (C2-C4)-เฮโลแอลไคนิล,(C2-C4)-ไฮดรอกซิแอลคิล,(C1- C4)-แอลคานออิล,(C1-C4)-เฮโลแอลคานออิล,(C1-C4)- แอลคานออิล-(C1-C4)-แอลคิล,(C3-C5)-ไซโคลแอลคิล, (C1-C4)-ไซแอโนแอลคิล,ไธโอไซแอโน,(C1-C4)-ไธโอ- ไซแอโนแอลคิล,ไฮดรอกซิล,(C1-C4)-แอลคิลไธโอ-(C1-C4) -แอลคิล,ไนโทร,(C1-C4)-ไนโทรแอลคิล,(C1-C4)-แอล- คอกวิคาร์บอนิล-(C1-C4)-แอลคิล,(C1=C4)-เฮโลแอลคิล- ไธโอ,(C1-C4)-เฮโลแอลคิลซัลฟีนิล,(C1-C4)-เฮโลแอล- คิลซัลโฟนิล,(C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ หรือ (C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ-(C1-C4)-เฮโลแอลคิล,A จะเป็น CH; X คือ NH,ออกซิเจนหรือ S(O)q ซึ่ง คือ 0,1หรือ 2; E คือพันธะโดยตรงหรือหมู่ (C1-C4)-แอลเคนไดอิลโซ่ตรง หรือโซ่กิ่ง; Q เป็นตามที่กำหนดไว้สำหรับ Q1,และ Q1 คือ หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีสูตร II หรือ II'' (สูตรทางเคมี) ซึ่ง n คือ เลขจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 7; (R4)p และ UR5 คือ หมู่แทนที่ของไอโซไซคลิค ริง ซึ่งเกิด ขึ้นโดยมี (CH2)n ร่วมด้วย; p คือ 1 หรือ 2 R4 คือ ไฮโดรเจน,เฮโลเจน,(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4) -เฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ หรือ (C1-C4)-แอลคิลไธโอ; U คือ พันธะโดยตรง,ออกซิเจน หรือหมู่ S(O)m ซึ่ง m=0,1 หรือ 2; R5 คือ แอลคิล,แอลเคนิล,แอลไคนิล,แอริล หรือเฮเทอโร- ไซคลิล,และ, ถ้า Q1 อนุมูลทีมีสูตร II และ U คือ พันธะ โดยตรง,R5 จะเป็นไฮดรอกซิล,ไซแอโน,ไธโอไซแอโน, ไนโทร หรือเฮโลเจนได้อีกด้วย,เป็นไปได้สำหรับอนุมูลแอริล หรือเฮเทอโรไซคลิลที่กล่าวแล้วที่จะไม่ได้รับการแทนที่หรือได้ รับการแทนที่โดยอนุมูลที่เหมือนกันหรือต่างกันได้จนถึง 3 อนุมูล และในกรณีของฟลูออรีนจะแทนที่ได้จนถึงจำนวนมาก ที่สุด,และเป็นไปได้สำหรับหน่วยคาร์บอนอิ่มตัวที่ไม่ได้อยู่ติด กัน หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหน่วย,ที่ควรใช้คือสูงได้จนถึง 3 หน่วย,ในอนุมูลแอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิลที่กล่าวแล้ว ที่จะได้รับการแทนที่โดยหมู่คาร์บอนิล หรือหน่วยเฮเทอโร- อะตอม, เช่น ออกซิเจน,S(O)x ซึ่ง x=0,1 หรือ 2,NR6 หรือ SiR7R8, ซึ่ง R6 คือ ไฮโดรเจน,(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ หรือ (C1-C4)-แอลคานออลิล และ R7 และ R8 คือ (C1-C4)-แอลคิล,ที่ควรใช้คือ เมธิล; และซึ่ง,ยิงกว่านั้น,3 ถึง 12 อะตอม ของอนุมูลไฮโดร- คาร์บอนเหล่านี้,ซึ่งอนุมูลเหล่านั้นได้รับการดัดแปรตามข้าง บนนี้ได้ถ้าต้องการ,สามารถก่อเกิดริง และอนุมูล ไฮโดร- คาร์บอนเหล่านี้, ที่มีหรือไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่กล่าวแล้ว, สามารถ,ถ้าต้องการ,ได้รับการแทนที่โดยอนุมูลที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันได้หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอนุมูล, ซึ่งอนุมูล เหล่านี้มาจากกลุ่ทซึ่งประกอบด้วย เฮโลเจน,แอริล,แอริล- ออกซิ,แอริลไธโอ,ไซโคลแอลคอกซิล,ไซโคลแอลคิลไธโอ, เฮเทอโรไซคลิค,เฮเทอโรไซคลิลออกซิ,เฮเทอโรไซคลิค- ไธโอ,แอลคานออิล,ไซโคลแอลคานออิล,แอโรอิล,แอริลแอล- คานออิล,ไซโคลแอลคิลแอลคานออิล,เฮเทอโรไซคลิลแอล- คานออิล,แอลคอกซิคาร์บอนิล,เฮดลแอลคอกซิคาร์บอนิล, ไซดคลแอลคอกซิคาร์บอนิล,ไซโคลแอลคิลแอลคอกซิคาร์บอนิล, แอริลออกซิคาร์บอนิล,เฮเทอโรไซคลิลออกซิคาร์บอนิล, แอลคานออิลออกซิ,เฮโลแอลคานออิลออกซิ,ไซโคลแอลคาน- ออิลออกซิ,แอโรอิลออกซิ,แอริลแอลคานออิลออกซิ,เฮเทอโร- ไซคลิลแอลคานออิลออกซิ,แอลคิลซัลโฟนิลออกซิ,แอริลซัลโฟ- นิลออกซิ,แอริลซัลโฟนิลออกซิ,ไฮดรอกซิล,ไซแอโน,ไธโอ- ไซแอโน หรือไนโทร, เป็นไปได้สำหรับระบบไซโคลแอลิแฟทิค, แอโรแมทิค หรือเฮเทอโรไซคลิค ริง ในระหว่างหมู่ที่ซึ่ง เพิ่ง จะกล่าวถึงเหล่านั้นที่จะไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทน โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือต่างกันได้จนถึง 3 หมู่ และใน กรณีของฟลูออรีนจะแทนที่ได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุด หรือ Q เป็นตามที่กำหนดสำหรับ Q2 และ Q2 คืออนุมูลที่สูตร III (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R9 คือ แอริล หรือ เฮเทอโรแอริล และหมู่แอริล หรือ เฮเทอโรแอริล สามารถไม่ได้รับการ แทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยหมู่ที่แทนที่ที่เหมือนกันหรือ ต่างกันได้จนถึง 3 หมู่ และในกรณีของฟลูออรีน จะแทนที่ได้ จนถึงจำนวนที่มากที่สุด หรือเกลือของสารประกอบที่มีสูตร (I) นั้น

2.สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิข้อ 1,ซึ่ง R5 คือ (C1-C20)-แอลคิล,(C2-C20)-แอลเคนิล,(C2- C20)-แอลไคนิล,แอริล,เฮเทอโรไซคลิล,และ,ถ้า Q1 คือ อนุมูลที่มีสูตร II และ U คือ พันธะโดยตรง,R5จะเป็น ไฮดรอกซิล,ไซแอโน,ไธโอไซแอโน,ไนโทร หรือ เฮโลเจน ได้อีกด้วย,เป็นไปได้สำหรับอนุมูลแอริล หรือเฮเทอโรไซคลิล ที่กล่าวแล้วที่จะไม่ได้รับการแทนที่ หรือได้รับการแทนที่โดย อนุมูลที่เหมือนกันหรือต่างกันได้จนถึง 3 อนุมูล,และในกรณี ของฟลูออรีนจะและแทนที่ได้จนถึงจำนวนมรามากที่สุด, และ เป็นไปได้สำหรับหน่วยคาร์บอนอิ่มตัวที่ไม่ได้อยู่ติดกันหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งหน่วยในอนุมูลแอลคิล,แอลเคนิล หรือแอล- ไคนิลที่กล่าวแล้วที่จะได้รับการแทนที่โดยหมู่คาร์บอนิลหรือ หน่วยเฮเทอโรอะตอม เช่น ออกซิเจน,S(O)x ซึ่ง X= 0,1 หรือ 2,NR6 หรือ SiR7R8, ซึ่ง R6 คือ ไฮโดรเจน, (C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-แอลคอกซิ หรือ (C1-C4)- แอลคานออิล และ R7 และ R8 คือ (C1-C4)-แอลคิล,ที่ควรใช้คือเมธิล; และซึ่ง,ยิ่งกว่านั้น, 3 ถึง 12 อะตอมของอนุมูลไฮโดร- คาร์บอนเหล่านี้,ซึ่งอนุมูลเหล่านั้นได้รับการดัดแปรตามข้าง บนนี้,ถ้าต้องการ,สามารถก่อเกิดริง และอนุมูลไฮโดร- คาร์บอนเหล่านี้,ที่มีหรือไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่กล่าวแล้ว, สามารถ,ถ้าต้องการ,ได้รับการแทนที่โดยอนุมูลทีเหมือนกัน หรือแตกต่างกันได้หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอนุมูล ซึ่งอนุมูลเหล่า นี้มาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยเฮโลเจน,แอริล,แอริลออกซิ, แอริลไธโอ,(C3-C8)-ไซโคลแอลคอกซิ,(C3-C8)-ไซโคล- แอลคิลไธโอ,เฮเทอโรไซคลิล,เฮเทอโรไซคลิลออกซิ, เฮเทอโรไซคลิคไธโอ,(C1-C12)-แอลคานออิล,(C3-C8)- ไซโคลแอลคานออิล,(C1-C12)-เฮดลแอลคานออิล,แอริล- (C1-C4)-แอลคานออิล,(C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)- แอลคิล-(C1-C4)-แอลคานออิล,เฮเทอโรไซคลิค(C1-C12)- แอลคอกซิคาร์บอนิล,(C1-C12)-เฮดลแอลคอกซิคาร์บอนิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิล,(C3-C8)-ไซโคล- แอลคิล-(C1-C4)แอลคอกซิคาร์บอนิล,แอริล-(C1-C4)-แอล- คอกซิคาร์บอนิล,เฮเทอโรไซคลิล-(C1-C4)-แอลคอกซิคาร์- บอนิล,แอริลออกซิคาร์บอนิล,เฮเทอโรไซคลิลออกซิคาร์บอนิล, (C1-C12)-แอลคานออิลออกซิ,(C1-C12)-เฮโลแอลคาน- ออิลออกซิ,(C3-C8)-ไซโคลแอลคิล(C1-C4)-แอลคานออิล- ออกซิ,แอโรอิลออกซิ,แอริล-(C1-C4)-แอลคานออิลออกซิ, เฮเทอโรไซคลิค-(C1-C4)-แอลคานออลิลออกซิ,(C1-C12) -แอลคิลซัลโฟนิลออกซิ,แอริลซัลโฟนิลออกซิ,ไฮดรอกซิ, ไซแอโน,ไธโอไซแอโน หรือ ไนโทร,เป็นไปได้สำหรับระบบ ไซโคลแอลิแฟทิค,แอโรแมทิค หรือ เฮเทอโรไวคลิค ริง ใน ระหว่างหมู่แทนที่ซึ่ง เพิ่งจะกล่าวถึงเหล่านี้ที่จะไม่ได้รับ การแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือ ต่างกันได้จนถึง 3 หมู่ และในกรณีของฟลูออรีนจะแทนที่ได้ จนถึงจำนวนที่มากที่สุด

3.สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิ์ไว้ในข้อถือ- สิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2,ซึ่ง Q เป็นตามทีกำหนดไว้สำหรับ Q1,n คือ 5และ E คือ พันธะโดยตรง,และหมู่ X-E และ UR5 ควรอยู่ในโครงแบบซิสเมื่อเทียบจากกันและกันและอยู่ ที่ตำแหน่งที่ 1 และ 4 บนไซโคลเฮกเซน ริง,หรือเกลือ ของสารนั้น

4.สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 3 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ ฟลูออรีน R2 และ R3 คือ (C1-C4)-แอลคิล,(C2-C4)-แอลเคนิล, (C2-C4)-แอลไคนิล,ไทรเมธิลซิลิลเอไธนิล,เมธอกซิคาร์- บอนิล,(C1-C4)-เฮโลแอลคิล,เฮดลเจน,เมธอกซิเมธิล หรือ ไซแอโน; A คือ CH หรือ N ; X คือ NH หรือ ออกซิเจน; U คือ ออกซิเจนหรือพันธะโดยตรง; E คือ พันธะโดยตรง; n คือ 5; อนุมูล X และ UR5 หรือ NOR5 อยู่ที่ตำแหน่ง ที่ 1 และ 4 บนไซโคลเฮกซีน ริง และ UR5 อยู่ในโครง แบบซิสเมื่อเทียบจากกันและกัน; R4 คือ ไฮโดรเจน,(C1-C4)-แอลคิล,ไทรฟลูออโรเมธิล หรือ(C1-C4)-แอลคอกซิ,หรือเกลือของสารนั้น

5.สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในนข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง,ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน; R2 และ R3 คือ เมธิล,เอธิล,โพรพิล,(C2-C3)- แอลเคนิล,(C2-C3)-คลอโร-หรือ ฟลูออโรแอลเคนิล,(C2- C3)-แอลไคนิล,ไทรเมธิลซิลิลเอไธนิล,(C1-C3)-คลอโร- หรือ ฟลูออโรแอลคิล,เมธอกซิเมธิล,เฮโลเจน หรือไซแอโน; A คือ CH; X คือ NH; R4 คือ ไฮโดรเจน,หรือเกลือของสารนั้น

6.สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถอสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง,ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน; R2 คือ เมธิล,เอธิล,ไวนิล,เอไธนิล,ไทรเทธิลซิลิลเอ- ไธนิล,(C1-C2)-ฟลูออโรแอลคิล หรือ เมธอกซิเมธิล; R3 คือ ไวนิล,เอไธนิล,ไทรเมธิลซิลิลเอไธนิล,เมธิล, เอธิล,(C1-C2)-ฟลูออโรแอลคิล,ไซแอโน หรือ เฮโลเจน; A คือ ไนโตรเจน; X คือ NH ; E คือ พันธะโดยตรง; R4 คือ ไฮโดรเจน; n คือ 5; Q คือ อนุมูลที่มีสูตร II ซึ่งหมู่แทนที่ X และ UR5 อยู่ที่ ตำแหน่งทที่ 1 และตำแหน่งที่ 4 บนไซโคลเฮกเซน ริง และ ในแต่ละกรณีจะอยู่ในดครงแบบซิสโดยเทียบจากกันและกัน, หรือ Q คือ อนุมูลที่มีสูตร II ซึ่งหมู่แทนที่ X และหมู่ออกซีม อีเธอร์ อยู่ที่ตำแหน่งที่ 1 และตำแหน่งที่ 4 บนไซโคลเฮก- เซน ริง; R5 (C1-C2)-แอลคิล,(C1-C12)-แอลเคนิล,(C1-C12)- แอลไคนิล,แอริล หรือ เฮเทอโรไซคลิล, เป็นไปได้สำหรับ อนุมูลแอริล หรือเฮเทอโรไซคลิลที่จะไม่ได้รับการแทนที่หรือ ได้รับการแทนที่เหมือนกันหรือต่างกันได้จนถึง 3 อนุมูลและใน กรณีของฟลูออรีนจะแทนที่ได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุด,และเป็น ไปได้สำหรับหน่วยคาร์บอนหนึ่ง,สองหรือสามหน่วย,ที่ควรใช้ คือ หนึ่งหน่วยในอนุมูลแอลคิลทที่กล่าวแล้วซึ่งจะได้รับการแทน ที่โดยหน่วยเฮเทอโรอะตอม,เช่น ออกซิเจน,กำมะถัน หรือ SiR7R8, และซึ่ง,ยิ่งกว่านั้น 3 ถึง 12 อะตอมของอนุมูลไฮโดร- คาร์บอนเหล่านี้,ซึ่งอนุมูลเหล่านั้นสามารถได้รับการดัดแปร ตามข้างบนนี้ถ้าต้องการ,สามารถก่อเกิดริงและอนุมูลไฮโดร- คาร์บอนเหล่านี้,ที่หรือไม่มีการดัดแปรที่กล่าวแล้ว,สามารถ, ถ้าต้องการ,ได้รับแทนที่โดยอนุมูลที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ได้ 1 หรือมากกว่า 1 อนุมูล,ที่ควรใช้คือแทนที่ได้จนถึง 3 อนุมูล,และในกรณีของเฮโลเจนจะแทนที่ได้จนถึงจำนวนที่มาก ที่สุดอนุมูลที่แทนที่มาจากพวกซึ่งประกอบด้วยแอริล,แอริลออกซิ, แอริลไธโอ,เฮเทอโรไซคลิล,เฮเทอโรไซคลิลออกซ,เฮเทอ- โรไซคลิลไธโอลและแอลคอกซิคาร์บอนิล,เป็นไปได้สำหรับ ระบบแอโรแมทิค หรือเฮเทอโรไซคลิล ริง ในระหว่างพวกหมู่ แทนที่ซึ่งเพิ่งจะกล่าวถึงที่จะไม่ได้รับการแทนที่โดยหมู่แทน ที่โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือต่างกันได้จนถึง 3 หมู่-และ ในกรณีของฟลูออรีนจะแทนที่ได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุด,หรือ เกลือของสารนั้น

7.กรรมวิธีเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I,ตามที่ขอถือสิทธ ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง,ซึ่งประกอบ ด้วยการให้สารประกอบที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) ซึ่ง A,R1,R2 และ R3 เป็นตามที่กำหนดไว้ภายใต้สูตร I และ L คือหมู่จากไป,ตัวอย่างเช่น,เฮโลเจนลแอลคิลไธโอ, แอลเคนซัลโฟนิลออกซิ หรือแอริลซัลโฟนิลออกซิ,แอลคิลซัล- โฟนิล หรือแอริลซัลโฟนิล,ทำปฏิกิริยากับนิคลิโอไฟล์ที่มีสูตร V H-X-E-Q (V) ซึ่ง X,E และ Q เป็นตามที่กำหนดไว้ข้างบนนี้สำหรับสูร I และถ้าต้องการ,นำสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่งได้มาโดยวิธี นี้หรืวิธีที่ต่างกันไปทำการอนุพันธ์ต่อไปที่ตำแหน่งที่ 5 หรือ ตำแหน่งที่ 6 ของระบบพิระมิดีน หรือ,ตำแหน่งที่ 2 และ 3 ของระบบพิริดีน (อนุมูล R2 และ R3),ตามลำดับ,หรือบน อนุมูล Q

8.กรรมวิธีเตรียมสารประกอบที่มีสูตร VI (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ X เป็นตามที่กำหนดแล้วข้างบนสำหรับสูตร I และ,ถ้า R9 คือ (C1-C4)-แอลคอกซิ,R2 สามารถเป็น (C1-C4)-แอลคิล,ได้ด้วย, A คือ ไนโตรเจน R10 คือ หน่วย EQ จากสูตร I และ,นอกจากนี้,คือ อนุมูล(C1-C20)-แอลคิล ซึ่งหน่ววยคาร์บอนอิ่มตัวที่ไม่อยู่ติด กัน 1 หรือมากกว่า 1 หน่วย,ที่ควรใช้คือสูงได้จนถึง 3 หน่วย สามารถได้รับการแทนที่โดยหน่วยเฮเทอโรอะตอม, เช่น ออกซิเจน,S(O)x ซึ่ง X=0,1 หรือ 2,NR6 หรือ SiR7R8,ซึ่ง R6 คือ ไฮโดรเจน, (C1C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แอลคานออิล หรือ (C1-C4)-แอลคอกซิ,และซึ่ง R7 และ R8 คือ (C1-C4)-แอลคิล,และซึ่งนอกจากนั้นอนุมูล แอลคิลเหล่านี้,ซึ่งมีหรือไม่มีการดัดแปรที่กล่าวแล้ว,ถ้าต้อง การลสามารถได้รับการแทนที่โดยอนุมูลที่เหมือนกันหรือแตกต่าง กันได้ 1 หรือมากกว่า 1 อนุมูล,ที่ควรใช้คือแทนที่ได้จนถึง 3 อนุมูล,และในกรณีของเฮโลเจนจะแทนที่จนถึงจำนวนที่มากที่ สุด,โดยอนุมูลที่แทนที่มาจากพวกซึ่งประกอบ เฮโลเจน, แอริล,แอริลออกซิ,แอริลไธโอ,ไซโคลแอลคอกซิ,ไซโคลแอล- คิลไธโอ,เฮเทอโรไซคลิล,เฮเทอโรไซคลิลออกซิ,เฮเทอ- โรไซคลิลไธโอ,แอลคานออิล,ไซโคลแอลคานออิล,เฮโลแอล- คานออิล,แอโรอิล,แอริลแอลคานออิล,ไซโคลแอลคิลแอล- คานออิล,เฮเทอโรไซคลิลแอลคานออิล,แอลคอกซิคาร์บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล,ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิล, ไซโคลแอลคิลคอกซิคาร์บอนิล,แอริลแอลคอกซิคาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคอกซิคาร์บอนิล,แอริลออกซิคาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิลออกซิคาร์บอนิล,แอลคานออิลออกซิ,เฮโล- แอลลคานออิลออกซิ,ไซโคลแอลคานออิลออกซิ,ไซโคลแอล- คิลแอลคานออิลออกซิ,แอโรอิลออกซิ,แอริลแอลคานออิลออกซิ, เฮเทอโรไซคลิลแอลคานออิลออกซิ,แอลคิลซัลโฟนิลออกซื, แอริลซัลโฟนิลออกซิ,ไฮดรอกซิล,ไซแอโน,ไธโอไซแอโน หรือไนดทร,เป็นไปได้สำหรับระบบไซโคลแอลิแฟทิค,แอโร- แมทิค หรือ เฮเทอโรไซคลิค ริง ในระหว่างหมู่ที่แทนที่ซึ่ง เพิ่ง จะกล่าวถึงเหล่านั้นที่จะไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับ การแทนที่โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือต่างกันได้จนถึง 3 หมู่ และในกรณีของฟลูออรีนจะแทนที่ได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุด, ซึ่งประกอบด้วยการให้สารประกอบที่มีสูตร VII (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1,R2,A,X และ R10 เป็นตามที่กำหนดแล้วสำหรับสูตร VI และ, ถ้า R9 คือ (C1-C4)-แอลคอกซิ,R2 สามารถเป็น (C1-C4)-แอลคิล,และ L คือ หมู่จากไปซึ่งเป็นตามที่กำหนด แล้วสำหรับสูตร IV, ทำปฏิกิริยากับสารประกอบ MR9, ซึ่ง M คือโลหะแอลคาไล หรือโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธ

9.สารประกอบที่มีสูตร VI ซึ่ง R1,R2,R3,R4,A และ X เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 8 สำหรับสูตร VI และ R10 คือ อนุมูล(C1-C20)-แอลคิล ซึ่งหน่วยคาร์บอนอิ่มตัวที่ ไม่ได้อยู่ติดกัน 1 หรือมากกว่า 1 หน่วย,ที่ควรใช้คือสูงได้ จนถึง 3 หน่วยสามารถได้รับการแทนที่โดยหน่วยเฮเทอโร- อะตอม,เช่น ออกซิเจน,S(O)x ซึ่ง X=0,1 หรือ 2,NR6 หรือ SiR7R8 ซึ่ง R6 คือ ไฮโดรเจน,(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แอลคานออิล หรือ (C1-C4)-แอลคอกซิ,และ ซึ่ง R7 และ R8 คือ (C1-C4)-แอลคิล,และซึ่งนอกจากนั้น อนุมูลแอลคิลเหล่านั้น,ซึ่งมีหรือไม่มีการดัดแปรที่กล่าวแล้ว, ถ้าต้องการ,สามารถได้รับการแทนที่ได้โดยอนุมูลที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันได้ 1 หรือมากกว่า 1 อนุมูล,โดยอนุมูลที่แทน ที่มาจากพวกซึ่งประกอบด้วยเฮโลเจน,แอริล,แอนิลออกซิ, แอริลไธโอ,ไซโคลแอลคอกซิ,ไซโคลแอลคิลไธโอ,เฮเทอโร- ไซคลิล,เฮเทอโรไซคลิลออกซิ,เฮเทอโรไซคลิลไธโอ, ไซโคลแอลคานออิล,เฮโลแอลคานออิล,แอโรอิล,แอริลแอล- คานออิล,เฮเทอโรไซคลิลแอลคานออิล,แอลคอกซิคาร์บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล,ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิล,ไซโคล- แอลคิลแอลคอกซิคาร์บอนิล,แอริลแอลคอกซิคาร์บอนิล,เฮเทอ- โรไซคลิลแอลคอกซิคาร์บอนิล,แอริลออกซิคาร์บอนิล,เฮเทอ- โรไซคลิลออกซิคาร์บอนิล,แอลคานออิลออกซิ,เฮโลแอลคาน- ออิลออกซิ,ไซโคลแอลคานออิลซิ,ไซโคลแอลคิลแอลคานออิล- ออกซิ,แอโรอิลออกซิ,แอริลแอลคานออิลออกซิ,เฮเทอโรไซ- คลิลแอลคานออิลออกซิ,แอลคิลซัลโฟนิลออกซิ,แอริลซัลโฟนิล- ออกซิ,ไฮดรอกซิล,ไซแอโน,ไธโอไซแอโน หรือ ไนโทร, เป็นไปได้สำหรับระบบไซโคลแอลิแฟทิค,แอโรแมทิค หรือ เฮเทอโรไซคลิล ริง ในระหว่างหมู่ที่ซึ่งเพิ่งจะกล่าวถึงเหล่า นั้นที่จะไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยหมู่แทนที่ ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันได้จนถึง 3 หมู่ และในกรณีของ ฟลูออรีนจะแทนที่ได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุด

10.สารผสมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่งอย่าน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิด และสารสำหรับทำสูตรผสมอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด

11.สารผสมสำหรับฆ่าราตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 10,ซึ่งประกอบดวยปริมาณที่ได้ผลในการฆ่าราของสาร ประกอบตามที่ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 อย่างน้อยที่สุด หนึ่งชนิดร่วมกับสารเติมแต่งหรือสารช่วยที่เคยใช้กันมาสำหรับ การใช้ประโยชน์นี้

12.สารผสมสำหรับฆ่าแมลง,ฆ่าหมัด,เห็บ,เล็น,ไร,ฆ่า ไอซอด หรือห๋านีมาโทดตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่ได้ผลของสารประกอบตามที่ขอ ถือสิทธข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ร่วมกับสารเติมแต่งหรือสารช่วยซึ่งเคยใช้กันมาสำหรับการ ใช้ประโยชน์นี้

13.สารผสมสำหรับป้องกันพืชซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่ได้ผล ในการฆ่ารา,ฆ่าแมลง,ฆ่าหมัดลเห็บ,เล็น,ไร หรือฆ่านีมา โทดของสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 6 ข้อใดหนึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดและสารแสดงฤทธิ์อื่น อีกอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด,ซึ่งที่ควรใช้คือจากพวกที่ประกอบ ด้วยสารฆ่ารา,สารฆ่าแมลง,สารล่อแมลง,สารทำหมัน,สาร ฆ่าหมัด,เห็บ,เล็น,ไร,สารฆ่านีมาโทด และสารฆ่าวัชพืช, ร่วมกับสารช่วยและสารเติมแต่งซึ่งเคยใช้กันสำหรับการใช้ ประโยชน์

14.สารผสมสำหรับใช้ในการป้องกันเนื้อไม้หรือเป็นสารกัน บูดในสารประกอบสำหรับอุดก้นรั้ว,ในสี,ในสารหล่อลื่นในการ ทำให้เย็นสำหรับงานโลหะ หรือในน้ำมันที่ใช้ในงานเจาะและ งานตัด,ซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่ได้ผลของสารประกอบตามที่ ข้อถือสิทธิข้อ1 ถึง 6 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดร่วมกับสารช่วย และสารเติมแต่งซึ่งเคยใช้กันมาสำหรับการใช้ประโยชน์ เหล่านี้

15.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือ- สิทธิข้อ 10 สำหรับใช้เป็นยารักษาสัตว์ ที่ควรใช้คือในการ ควบคุมปรสิตภานในหรือปรสิตที่อยู่บนผิวนอกของร่างกาย

16.กรรมวิธีเตรียมสารผสมตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือ- สิทธิข้อ 10 ถึงข้อ 15 ข้อใดข้อหนึ่ง,ซึ่งประกอบด้ววยการ รวมสารแสดงฤทธิ์และสารเติมแต่งอื่นๆและทำให้สารผสม เป็นรูปแบบในการใช้ที่เหมาะสม

17.การใช้สารประกอบที่ขอถือสิทธิไส้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่งหรือการใช้สารผสมตามที่ขอถือสิทธิ ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 10,11,13 และ 14 ข้อใดข้อหนึ่ง เป็นสารฆ่ารา

18.การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือการใช้สารผสมตามที่ขอถือ- สิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 10,11, และ 14 ข้อใดข้อหนึ่ง เป็นสสารกันเสียของเนื้อไม้หรือเป็นสารกันบูดในสาร ประกอบสำหรับอุดก้นรั้ว,ในสี,ในสารหล่อลื่นเพื่อทำให้เย็น สำหรับงานโลหะ หรือในน้ำมันที่ใช้ในงานเจาะและงานตัด

19.วิธีควบคุมเชื้อราที่เป็นเชื้อโรคของพืช,ซึ่งประกอบด้วย การใช้ปริมาณที่ได้ผลในการฆ่าเชื้อราของสารประกอบตาม ที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารผสมตามที่่ขอถือสิทธิข้อ 10,11,13 และ 14 ข้อใด ข้อหนึ่งกับเชื้อราเหล่านี้ หรือใช้กับพืช,บริเวณ หรือวัสดุที่มีเชื้อราเหล่านั้นหรือใช้ กับเมล็ดพืช

20.วิธีควบคุมศัตรูพืชและสัตว์จำพวกแมลง,หมัด,เห็บ,เล็น, ไร,สัตว์จำพวกหอยและนีมาโทด,ซึ่งประกอบด้วยการใช้ ปริมาณที่ได้ผลของสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหรึ่ง หรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิ ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 10,11 และ 13 ข้อใดข้อหนึ่งกับศัตรูพืช และสัตว์จำพวกแมลง,หมัด,เห็บ,เล็น,ไร,สัตว์จำพวกหอย และนีมาโทดเหล่านี้หรือใช้กับพืช,บริเวณหรือวัสดุที่มีศัตรูพืช และสัตว์เหลล่านี้

21.การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 10,11 และ 13 ข้อหนึ่งสำหรับควบคุมศัตรูพืช และสัตว์จำพวกแมลง,หมัด,เห็บ,เล็น,ไร,สัตว์จำพวกหอย, และนีมาโทด

22.เมล็ดซึ่งได้รับการดำเนินการหรือเคลือบด้วยปริมาณที่ ได้ผลของสารประกอบตามข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิ์ไว้ข้อ 10,11 และ 13 ข้อใดข้อหนึ่ง (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ,รูปเขียน - รูป)