TH54465A - New pharmaceutical substances - Google Patents
New pharmaceutical substancesInfo
- Publication number
- TH54465A TH54465A TH1001373A TH0001001373A TH54465A TH 54465 A TH54465 A TH 54465A TH 1001373 A TH1001373 A TH 1001373A TH 0001001373 A TH0001001373 A TH 0001001373A TH 54465 A TH54465 A TH 54465A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- peaks
- spectra
- solid
- medicine
- thiazolidine
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 5
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 238000000371 solid-state nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims abstract 2
- -1 N-methyl-N- (2- pyridyl) amino Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 abstract 2
- OZJSJUKQPIGBBO-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-[2-[4-(1,3-thiazolidin-5-ylmethyl)phenoxy]ethyl]pyridin-2-amine Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(C)CCOC(C=C1)=CC=C1CC1CNCS1 OZJSJUKQPIGBBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 abstract 1
- 239000000306 component Substances 0.000 abstract 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 abstract 1
- 239000005426 pharmaceutical component Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (11/02/51) รูปโพลิมอร์ฟิคของ 5-[4-[2-(N-เมธิล-N-(2-ไพริดิล)อะมิโน)เอธอกซิ]เบนซิล]ไทอาโซลิดีน- 2,4-ไดโอน, เกลือของกรดเมลิ อิด (โพลิมอร์ฟ) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ามันจะให้ (i) อินฟาเรดสเปคตรัมที่มีพีคที่ 1763, 912,856 และ 709 เซนติเมตร-1 และ/หรือ (ii) รามานสเปคตรัมที่มีพีคที่ 1762, 1284,912 และ 888 เซนติเมตร-1 และ/หรือ (iii) ให้สเปคตรัมของนิวเคลียร์แมกนีติคเรโซแนนซ์ของ 13C ในสถานะของแข็ง ซึ่งมีพีค ที่ 111.0, 113.6, 119.8, 129.1, 130.9, 131.8, 134.7, 138.7, 146.5, 152.7, 157.5, 169.5, 171.0,178.7 พีพีเอ็ม ; และ/หรือ (iv) ได้ให้รูปแบบเอกซ์เรย์พาวเดอร์ดิฟแฟรกชั่น (XRPD) ซึ่งให้ระยะห่างแลตทิซที่ได้ จากการคำนวณ ที่ 5.87, 5.30, 4.69, 4.09, 3.88, 3.61, 3.53 และ 3.46 อังสตรอม กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มี สารประกอบดังกล่าว และการใช้สารประกอบดังกล่าวไปใช้ในทางการแพทย์ รูปโพลิมอร์ฟของ 5-[4-[2-(N-เมธิล-N-(2-ไพริดิล)อะมิโน)เอธอกซิ]เบนซิล]ไทอาโซลิดีน- 2,4-ไดโอน, เกลือของกรดเมลิ อิด (โพลิมอร์ฟ) ที่พิสูจน์เอกลักษณ์ของสารดังกล่าวแล้วให้ (i) อินฟาเรสเปคตรัมที่มีพีคที่ 1763, 912,856 และ 709 เซนติเมตร-1 และ/หรือ (ii) รามานสเปคตรัมที่มีพีคที่ 1762, 1284,912 และ 888 เซนติเมตร-1 และ/หรือ (iii) ให้สเปคตรัมของนิวเคลียแมกนีติคเรโซแนนซ์ที่ใช้ตัว อย่างเป็นของแข็ง (a solid-state NMR) ซึ่งมีพีคที่ 111.0, 113.6, 119.8, 129.1 130.9 131.8, 134.7, 138.7, 146.5, 152.7, 157.5 และ 169.5, 171.0 และ 178.7 พีพีเอ็ม ; และ/หรือ (iv) ได้ให้ รูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์(เอกซ์เรย์ พาวเดอร์ดิฟแฟรกชั่น) ซึ่งให้ระยะห่างระหว่าง แลตทิซที่ได้ จากากรคำนวณ ที่ 5.87, 5.30, 4.69, 3.88, 3.61, 3.53 และ 3.46 อังสตรอม กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว ส่วนประกอบของ ยาที่มีสารประกอบดัง กล่าว และการนำสารประกอบดังกล่าวไปใช้ ในทางการแพทย์ สิทธิบัตรยา DC60 (11/02/51) Polymorphic image of 5- [4- [2- (N-methyl-N- (2- pyridyl) amino) ethoxyl] benzyl] thiazolidine - 2,4-di Transfer, the melyidic acid salts (polymorphs), which have the characteristics that they give (i) an infrared spectrum with peaks of 1763, 912,856 and 709 cm-1, and / Or (ii) Raman spectra with peaks at 1762, 1284,912, and 888 cm-1 and / or (iii) give nuclear magnetic resonance spectra. Of 13C in solid state with peaks of 111.0, 113.6, 119.8, 129.1, 130.9, 131.8, 134.7, 138.7, 146.5, 152.7, 157.5, 169.5, 171.0,178.7 ppm; And / or (iv) provided an X-ray powder diffusion (XRPD) format, which yielded calculated lattice spacing of 5.87, 5.30, 4.69, 4.09, 3.88, 3.61, 3.53 and 3.46 angstrom processes for the preparation of such compounds. Available pharmaceutical components Such compound And the use of the compound in medicine Polymorph images of 5- [4- [2- (N-methyl-N- (2- pyridyl) amino) ethoxyl] benzyl] thiazolidine - 2,4-di Transfer, the salts of mely acid (polimorphs) that have proven their identity to (i) infra spectroscopy with peaks of 1763, 912,856 and 709 cm-1 and / Or (ii) the Raman spectra with peaks of 1762, 1284,912 and 888 cm-1 and / or (iii) gives the spectra of the nuclear magnetic resonance. Self-employed Solid (a solid-state NMR) with peaks of 111.0, 113.6, 119.8, 129.1 130.9 131.8, 134.7, 138.7, 146.5, 152.7, 157.5 and 169.5, 171.0 and 178.7 ppm; And / or (iv) obtained a X-ray diffraction model (X-ray Powder diffusion), which provided the distance between the lattices calculated at 5.87, 5.30, 4.69, 3.88, 3.61, 3.53 and 3.46 angstroms. Component of Drugs containing such compounds and their use In medicine, patent medicine
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH54465A true TH54465A (en) | 2002-12-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Singh et al. | Cocrystals by design: a rational coformer selection approach for tackling the API problems | |
| Roy et al. | Structural and physicochemical aspects of dasatinib hydrate and anhydrate phases | |
| Mahapatra et al. | New solid state forms of the anti-HIV drug efavirenz. Conformational flexibility and high Z′ issues | |
| US20200038350A1 (en) | Chemical modulators of signaling pathways and therapeutic use | |
| EP1304330A3 (en) | Polymorph of 5-[4-[2-(N-Methyl-N-(2-Pyridyl)Amino)Ethoxy]Benzyl]Thiazolidine-2,4-Dione maleic acid salt | |
| EA200101119A1 (en) | NEW PHARMACEUTICAL PREPARATION | |
| US10723748B2 (en) | Monomaleimide-functionalized platinum compounds for cancer therapy | |
| EA200000656A1 (en) | SUBSTITUTED TIAZOLIDINDION DERIVATIVE, METHOD FOR ITS OBTAINING AND ITS PHARMACEUTICAL APPLICATION | |
| EA200101122A1 (en) | NEW PHARMACEUTICAL PREPARATION | |
| Costa et al. | Synthesis, characterization and metal ion detection of novel fluoroionophores based on heterocyclic substituted alanines | |
| UA116466C2 (en) | Crystalline forms of tyrosine kinase inhibitors and their salts | |
| Zhang et al. | Using dissolution and pharmacokinetics studies of crystal form to optimize the original iloperidone | |
| CN102985410A (en) | Combretastatin analogues used in the treatment of cancer | |
| Wróblewska et al. | Application of 1-hydroxy-4, 5-dimethyl-imidazole 3-oxide as coformer in formation of pharmaceutical cocrystals | |
| Kalogirou et al. | The Synthesis and Biological Applications of the 1, 2, 3-Dithiazole Scaffold | |
| TH54465A (en) | New pharmaceutical substances | |
| WO2007006534A3 (en) | Piperidine derivatives useful in the diagnostic and therapeutic treatment of diseases depending on renin activity | |
| US8987459B2 (en) | Compounds for the treatment of conditions associated with DGAT1 activity | |
| TH54466A (en) | New drug | |
| Park et al. | Development of pelubiprofen tromethamine with improved gastrointestinal safety and absorption | |
| TH54464A (en) | New pharmaceutical substances | |
| Otuokere et al. | Synthesis and characterization of glimepiride yttrium complex | |
| Jaśkowska et al. | New pharmaceutical salts of trazodone | |
| Wang et al. | Valsartan/2-Aminopyridine Co-Amorphous System: Preparation, Characterization, and Supramolecular Structure Simulation by Density Functional Theory Calculation | |
| KR20120088398A (en) | Novel five-membered heteroaromatic ring compounds having activity for T-type calcium channel |