TH56488B - กรรมวิธีของการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวสูงสำหรับทรานสแอลคิเลชันของสารแอโรมาติก - Google Patents

Abstract

DC60 (30/04/56) กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบแอลคิเลเทด แอโรมาติกจาก สารประกอบพอลิแอลคิเล เทด แอโรมาติกที่มีสารประกอบไบ-แอลคิเลเทด แอโรมาติก และสารประกอบไทร-แอลคิเลเทด แอโรมาติก, ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสสารประกอบ แอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลท ได้ กับสารประกอบ พอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติก ที่สภาวะทรานสแอลคิเลชันในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ทรานสแอลคิเลชันอยู่ด้วย ตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันนี้มีความว่องไวสูงที่พอเพียงเพื่อทำให้ บรรลุอัตราส่วนของการเปลี่ยนไปของสารประกอบ ไบ-แอลคิเลเทด แอโรมาติกเหนือการเปลี่ยนไป ของสารประกอบไทร-แอลคิเลเทด แอโรมาติกในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 2.5 กรรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบแอลคิเลเทด แอโรมาติกจาก สารประกอบพอลิแอลคิเล เทด แอโรมาติกที่มีสารประกอบไบ-แอลคิเลเทด แอโรมาติก และสารประกอบไทร-แอลคิเลเทด แอโรมาติก, ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสสารประกอบ แอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลท ได้ กับสารประกอบ พอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติก ที่สภาวะทรานสแอลคิเลชันในที่มีตัวเร่องปฏิกิริยา ทรานสแอลคิเลชันอยู่ด้วย ตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันนี้มีความว่องไวสูงที่พอเพียงเพื่อทำให้ บรรลุอัตราส่วนของการเปลี่ยนไปของสารประกอบ ไบ-แอลคิเลเทด แอโรมาติกเหนือการเปลี่ยนไป ของสารประกอบไทร-แอลคิเลเทด แอโรมาติกในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 2.5

Claims (7)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตเอธิลเบนซีนซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่างๆ ของ (a) การเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันซึ่งประกอบรวมด้วยซีโอไลท์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, และสารรวมของสารเหล่า นี้; (b) การสัมผัสสารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ซึ่งประกอบรวมด้วยเบนซีนที่ มีตัวกระทำแอลคิเลทิ่งภายใต้สภาวะแอลคิเลชันโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันดังกล่าวอยู่ด้วยใน เครื่องทำปฏิกิริยาแอลคิเลชันเพื่อที่จะผลิตสิ่งที่ปล่อยออกมาของแอลคิชันซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบพอลิแอลคิเลเทดแอโรมาติกซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบไบ-แอลคิเลเทด แอโรมาติก และสารประกอบไทร-แอลคิเลเทดแอโรมาติก, สารประกอบไบ-แอลคิเลเทดแอโรมาติก ดังกล่าวประกอบรวมด้วยไดเอธิลเบนซีน, สารประกอบไตร-แอลคิเลเทดดังกล่าวประกอบรวมด้วย ไทรเอธิลเบนซีน; (c) การเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันซึ่งประกอบรวมด้วยซีโอไลท์อย่างน้อยที่สุด หนึ่งชนิดที่มีชนิดโครงสร้างของซีโอไลท์เป็น FAU; (d) การสัมผัสสารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าวด้วยสารประกอบ พอลิแอลคิเลเทดแอโรมาติกที่สภาวะทรานสแอลคิเลชันโดยการมีตัวเร่งปฏิกิริยาทรนสแอลคิเลชัน ดังกล่าวอยู่ด้วยในเครื่องทำปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันเพื่อที่จะผลิตสิ่งที่ปล่อยออกมาของ ทรานสแอลคิเลชันซึ่งประกอบรวมด้วยเอธิลเบนซีนดังกล่าว ที่ซึ่งรักษาตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันที่ถูกเลือกภายใต้สภาวะแอลคิเลชันที่มีอุณหภูมิและ ความดันเพื่อทำให้แน่ใจว่าการเปลี่ยนไปของแอลคีนที่อย่างน้อย 90% โมล; ที่ซึ่งสภาวะทราสแอลคิเลชันดังกล่าวประกอบรวมด้วยช่วงอุณหภูมิจาก 100ํ ซ ต่ำกว่า อุณหภูมิของขั้นตอน (b) ถึง 50ํ ซ เหนืออุณหภูมิของขั้นตอน (b) เพื่อที่จะให้อัตราส่วนของการ เปลี่ยนไปของสารประกอบไบ-แอลคิเลเทดแอโรมาติกเหนือการเปลี่ยนไปของสารประกอบ ไทร-แอลคิเลเทดแอโรมาติกในช่วงจาก 0.9 ถึง 1.18; ที่ซึ่งใช้สิ่งที่ปล่อยออกมาของแอลคิเลชันดังกล่าวเพื่อใช้ความร้อนสารประกอบแอโรมาติกที่ สามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าว, สารประกอบหรือกระแสพอลิแอลคิเลเทดแอโรมาติกดังกล่าว 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่งในที่นี้รักษาตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันดังกล่าวไว้ ภายใต้สภาวะที่พอเพียงเพื่อให้ผลได้อัตราส่วนของค่าคงที่-อัตราเร็วของไดเอธิลเบนซีนเหนือค่าคงที่- อัตราเร็วไทรเอธิลเบนซีน ในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 4 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่งในที่นี้ตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิลเคชันดังกล่าว ประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, ซีโอไลท์เบทา, ฟอแจไซท์, มอร์เดนไนท์, PSH-3, SSZ-25, ERB-1, ITQ-1, ITQ-2, ซีโอไลท์ Y, Ultrastable Y (USY), Dealuminized Y, แรร์ เอิร์ธ ที่แลกเปลี่ยน Y (REY), ZSM-3, ZSM-4, ZSM-18, ZSM-20, และการรวมกันใดๆของสารเหล่านี้ 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่งในที่นี้ตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันดังกล่าว เป็นซีโอไลท์ Y 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่งในที่นี้ตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันดังกล่าว มีซีโอไลท์ชนิด FAU 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้สภาวะทรานสแอลคิลชันดังกล่าวรวมถึง อุณหภูมิของ 150 ถึง 260 ํ ซ และความกดดันของ 696 ถึง 4137 kPa-a (101 ถึง 600 psia), WHSV บนพื้นฐานของน้ำหนักของสารประกอบพอลิแอลคิเลเทด แอโรเมติกดังกล่าวของประมาณ 0.5 ถึง 100 ชม-1, อัตรส่วนโมลของเบนซีนดังกล่าวต่อพอลิเอธิลเบนซีนดังกล่าว 1:1 ถึง 10:1 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้อัตราส่วนของการเปลี่ยนไปของไดเอธิลเบนซีน เหนือการเปลี่ยนไปของไทรเอธิลเบนซีน อยู่ในช่วงของประมาณ 0.5 ถึง 1.5 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้การเปลี่ยนไปของไดเอธิลเบนซีนดังกล่าว อยู่ในช่วงของประมาณ 25%น้ำหนัก ถึงประมาณ 95%น้ำหนัก 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้การเปลี่ยนไปของไดเอธิลเบนซีนดังกล่าว อยู่ในช่วงประมาณ 45%น้ำหนัก ถึงประมาณ 75%น้ำหนัก 1 0. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบแอลคิเลเทด แอโรมาติก, ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่างๆของ : (a) การสัมผัสสารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ด้วยตัวกระทำแอลคิเลทิ่ง ภายใต้สภาวะแอลคิเลชันในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันอยู่ด้วย, เพื่อผลิตสิ่ง ที่ปล่อยออกมาของแอลคิเลชันที่มีสารประกอบแอลคิเลเทด แอโรมาติก และ สารประกอบ (ต่างๆ) พอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติก ซึ่งรวมถึงการประกอบ (ต่างๆ) ไบ-แอลคิเลเทอ แอโรมาติก และสารประกอบ (ต่างๆ) ไทร-แอลคิเลเทด แอโรเมติก; และ (b) การสัมผัสสารประกอบ (ต่างๆ) พอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวกับวัสดุป้อน ที่มีสารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าวในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ทรานสแอลคิเลชันอยู่ด้วยเพื่อให้สิ่งที่ปล่อยออกมาของทรานสแอลคิเลชัน ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวเพิ่มเติม, ซึ่งในที่นี้ รักษาตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันดังกล่าวไว้ภายใต้สภาวะซึ่งพอเพียงเพื่อให้ ผลได้อัตราส่วนของการเปลี่ยนไปของสารประกอบ (ต่างๆ) ไบ-แอคิเลเทด แอโรมาติกเหนือการเปลี่ยนไปของสารประกอบ (ต่างๆ)ไทร-แอลคิเลเทด แอโรมาติกในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 2.5 1 1. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่งในที่นี้รักษาตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันดังกล่าว ไว้ภายใต้สภาวะซึ่งพอเพียงเพื่อให้ผลได้อัตราส่วนของค่าคงที่-อัตราเร็วของสารประกอบ (ต่างๆ) ไบ-แอลคิเลเทอ แอโรมาติกเหนือค่าคงที่-อัตราเร็วของสารประกอบ (ต่างๆ)ไทร-แอลคิเลเทด แอโรมาติก ในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 4 1 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยขั้นตอนของการแยกสิ่ง ที่ปล่อยออกมาของแอลคิเลชันดังกล่าวเพื่อทำให้สารประกอบ (ต่างๆ) พอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติก ดังกล่าวกลับคืนมาในลักษณะที่เป็นวัสดุป้อนทรานสแอลคิเลชันสำหรับขั้นตอน (b) 1 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยขั้นตอนของการแยกสิ่ง ที่ปล่อยออกมาของแอลคิเลชันดังกล่าว และ/ หรือทรานสแอลคิเลชันดังกล่าวเพื่อทำให้สารประกอบ แอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวกลับคืนมา 1 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่งในที่นี้ตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันดังกล่าว ประกอบรวมด้วยอย่างน้อยชนิดของ MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, และการรวมกันใดๆของสารเหล่านี้ 1 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่งในที่นี้สารประกอบแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าว เป็นเอธิลเบนซีน สารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าวประกอบรวมด้วย เบนซีน, ตัวกระทำแอลคิเลทิ่งดังกล่าวประกอบรวมด้วย เอธิลีนอย่างน้อย 10%โมล, สารประกอบ (ต่างๆ) พอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าว ประกอบรวมด้วย พอลิเอธิลเบนซีน (ต่างๆ) 1 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่งในที่นี้สารประกอบแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวคือ คิวมีน, สารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าวประกอบรวมด้วย เบนซีน, ตัวกระทำ แอลคิเลทิ่งดังกล่าวประกอบรวมด้วย โพรพิลีน, และสารประกอบ (ต่างๆ) พอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าว ประกอบรวมด้วย พอลิไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ) 1 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่งในที่นี้ตัวกระทำแอลคิเลทิ่งดังกล่าวประกอบรวมด้วย อย่างน้อยหนึ่งชนิดของวัสดุป้อนแอลคีนเข้มข้น, วัสดุป้อนแอลคีนเจือจาง, หรือการรวมกันใดๆ ของวัสดุเหล่านี้ 1 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งในที่นี้อัตราส่วนดังกล่าวอยู่ในช่วงของประมาณ 0.5 ถึง 1.5 1 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งในที่นี้การเปลี่ยนไปของสารประกอบ (ต่างๆ) ไบ-แอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวอยู่ในช่วงของประมาณ 25%น้ำหนัก ถึงประมาณ 95%น้ำหนัก 2 0. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งในที่นี้การเปลี่ยนไปของสารประกอบ (ต่างๆ) ไบ-แอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวอยู่ในช่วงของประมาณ 45%น้ำหนัก ถึงประมาณ 75%น้ำหนัก 2

1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตเอธิลเบนซีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัส พอลิเอธิลเบนซีน (ต่างๆ) ที่มีไบ-เอธิลเบนซีน (ต่างๆ) และไทร-เอธิลเบนซิล (ต่างๆ), กับเบนซีน ที่สภาวะทรานสแอลคิเลชัน ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันอยู่ด้วยที่มีอย่างน้อยหนึ่งชนิด ของ MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, ซีโอไลท์เบทา, ฟอแจไซท์, มอร์เดนไนท์ PSH-3, SSZ-25, ERB-1, ITQ-1, ITQ-2, ซีโอไลท์ Y, Ultastable Y (USY), Dealuminized Y, แรร์ เอิร์ธ ที่แลกเปลี่ยน Y (REY), ZSM-3, ZSM-4, ZSM-18, ZSM-20, และการรวมกันใดๆของสารเหล่านี้ ซึ่งในที่นี้รักษาตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันดังกล่าวไว้ภายใต้สภาวะที่พอเพียงเพื่อให้ผลได้ อัตราส่วนของการเปลี่ยนไปของไบ-เอธิลเบนซีน (ต่างๆ) เหนือการเปลี่ยนไปของ ไทร-เอธิลเบนซีน (ต่างๆ)ในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 2.5, และในที่นี้สภาวะทรานสแอลคิเลชันดังกล่าว รวมถึงอุณหภูมิของ 150 ถึง 260 ํซ และความกดดันของ 696 ถึง 4137 kPa-a (101 ถึง 600 psia), WHSV บนพื้นฐานของน้ำหนักของสารประกอบพอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวของประมาณ 0.5 ถึง 100 ชม-1, อัตราส่วนโมลของสารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าวต่อ สารประกอบพอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวของ 1:1 ถึง 10:1 2

2. กรรมวิธีสำหรับการผลิตคิวมีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัส วัสดุป้อน พอลิไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ) ที่มีไบ-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ) และไทร-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ), กับเบนซีนที่สภาวะทรานสแอลคิเลชัน ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันอยู่ด้วย ซึ่งมีอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, ซีโอไลท์เบทา, ฟอแจไซท์, มอร์เดนไนท์, PSH-3, SSZ-25, ERB-1, ITQ-1, ITQ-2, ZSM-3, ZSM-18, ZSM-20, และการรวมกันใดๆของสารเหล่านี้ ซึ่งในที่นี้รักษาตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันดังกล่าวไว้ ภายใต้สภาวะที่พอเพียงเพื่อให้ผลได้ อัตราส่วนของการเปลี่ยนไปของไบ-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ) เหนือการเปลี่ยนไปของ ไทร-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ) ในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึง ประมาณ 2.5, ซึ่งในที่นี้สภาวะของทรานสแอลคิเลชันดังกล่าว อุณหภูมิของ 150 ถึง 260 ํ ซ และความกดดันของ 696 ถึง 4137 kPa-a (101 ถึง 600 psia), WHSV บนพื้นฐานของน้ำหนักของ สารประกอบพอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวของประมาณ 0.5 ถึง 100 ชม-1, อัตราส่วนโมลของ สารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าวต่อสารประกอบพอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติก ดังกล่าวของ 1:1 ถึง 10:1 2

3. วิธีการสำหรับการทำให้โรงงาน (ต่างๆ) ที่ทำให้เอธิลเบนซีน หรือคิวมีนมีอยู่กลับคืนมา อย่างเหมาะสม เพื่อผลิตเอธิลเบนซีน หรือคิวมีน, วิธีการดังกล่าว ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่างๆ ของการแทนที่กรรมวิธีทรานสแอลคิเลชัน ที่มีอยู่นี้ด้วยกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, โรงงาน (ต่างๆ) เอธิลเบนซีน หรือคิวมีนดังกล่าว ซึ่งมีการรวบรวมความร้อนระหว่างเครื่องทำปฏิกิริยาแอลคิเลชัน และเครื่องทำปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชัน 2

4. วิธีการสำหรับการทำให้โรงงาน (ต่างๆ) ที่ทำให้เอธิลเบนซีน หรือคิวมีนมีอยู่กลับคืนมา อย่างเหมาะสม เพื่อผลิตเอธิลเบนซีน หรือคิวมีน, วิธีการดังกล่าว ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่างๆ ของการแทนที่กรรมวิธีทรานสแอลคิเลชัน ที่มีอยู่นี้ด้วยกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, โรงงาน (ต่างๆ) เอธิลเบนซีน หรือคิวมีนดังกล่าว ซึ่งมีการรวบรวมความร้อนที่ ดี-คัพเปิล ระหว่างเครื่องทำปฏิกิริยา แอลคิเลชัน และเครื่องทำปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชัน 2

5. วิธีการสำหรับการเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันสำหรับกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 11, วิธีการดังกล่าว ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่างๆของ : (a) การเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชัน ซึ่งประกอบรวมด้วยซีโอไลท์อย่างน้อย หนึ่งชนิด ที่มีโครงสร้างซีโอไลท์ชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย FAU, *BEA, MWW, MTW, และการรวมกันใดๆของชนิดเหล่านี้, ซึ่งในที่นี้สภาวะ ทรานสแอลคิเลชันของอุณหภูมิ และความกดดันที่ผลิตอัตรส่วนของการเปลี่ยนไป ของสารประกอบ (ต่างๆ) ไบ-แอลคิเลเทด แอโรมาติกเหนือการเปลี่ยนไปของ สารประกอบ (ต่างๆ) ไทร-แอลคิเลเทด แอโรมาติกในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 2.5; และ (b) การเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชัน ซึ่งประกอบรวมด้วยซีโอไลท์อย่างน้อย หนึ่งชนิดที่มีโครงสร้างซีโอไลท์ชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, และการรวมกันใดๆของชนิดเหล่านี้, ซึ่งในที่นี้ แอลคีนอย่างน้อย 90%โมล ถูกเปลี่ยนไปที่ช่วงอุณหภูมิจากประมาณ 50 ํ ซ ใต้อุณหภูมิของขั้นตอน (a) ดังกล่าวถึงประมาณ 100 ํ ซ เหนืออุณหภูมิ ของขั้นตอน (a) ดังกล่าว 2

6. วิธีการสำหรับการเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชัน สำหรับกรรมวิธีของข้อถือสิทธิ ข้อ 11, วิธีการดังกล่าว ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่างๆของ : (a) การเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชัน ซึ่งประกอบรวมด้วยซีโอไลท์อย่างน้อย หนึ่งชนิดที่มีโครงสร้างซีโอไลท์ชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, และการรวมกันใดๆของชนิดเหล่านี้, ซึ่งในที่นี้ แอลคีนอย่างน้อย 90%โมล ทำการเปลี่ยน ไปภายใต้สภาวะของอุณหภูมิ และความ กดดันของแอลคิเลชัน; และ (b) การเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชัน ซึ่งประกอบรวมด้วยซีโอไลท์อย่างน้อย หนึ่งชนิด ที่มีโครงสร้างของซีโอไลท์ชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย FAU, *BEA, MWW, MTW, และการรวมกันใดๆของชนิดเหล่านี้, ซึ่งในที่นี่สภาวะ ทรานสแอลคิเลชันของอุณหภูมิ และความกดดันที่ผลิตอัตราส่วนของการเปลี่ยนไป ของสารประกอบ (ต่างๆ) ไบ-แอลคิเลเทด แอโรมาติกเหนือการเปลี่ยนไปของ สารประกอบ (ต่างๆ) ไทร-แอลคิเลเทดในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 2.5 ที่อุณหภูมิจากประมาณ 100 ํ ซ ใต้อุณหภูมิของขั้นตอน (a) ดังกล่าวถึงประมาณ 50 ํ ซ เหนืออุณหภูมิของขั้นตอน (a) ดังกล่าว 2

7. กรรมวิธีสำหรับการผลิตคิวมีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัส วัสดุป้อน พอลิไอโซโพรพิลเบนซิล (ต่างๆ) ซึ่งมีไบ-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ) และ ไทร-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ), กับเบนซีนที่สภาวะทรานสแอลคิเลชัน ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ทรานสแอลคิเลชันอยู่ด้วย ซึ่งมีอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ MCM-22, MCM-36, MCM-49, MCM-56, ซีโอไลท์เบทา, ฟอแจไซท์, มอร์เดนไนท์, PSH-3, SSZ-25, ERB-1, ITO-1, ITO-2, Ultrastable Y (USY), Dealuminized Y, แรร์ เอิร์ธ ที่แลกเปลี่ยน Y (REY), ZSM-3, ZSM-4, ZSM-18, ZSM-20, และ การรวมกันใดๆของสารเหล่านี้ ซึ่งในที่นี้รักษาตัวเร่งปฏิกิริยาทรานสแอลคิเลชันดังกล่าวไว้ภายใต้ สภาวะที่พอเพียงเพื่อให้อัตราส่วนของการเปลี่ยนไปของไบ-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ) เหนือการ เปลี่ยนไปของ ไทร-ไอโซโพรพิลเบนซีน (ต่างๆ)ในช่วงของจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 1, ซึ่งในที่ นี้สภาวะทรานสแอลคิเลชันดังกล่าว อุณหภูมิของ 150 ถึง 260 ํ ซ และความกดดันของ 696 ถึง 4137 kPa-a (101 ถึง 600 psia), WHSV บนพื้นฐานของน้ำหนักของสารประกอบพอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกของ ประมาณ 0.5 ถึง 100 ชม-1, อัตราส่วนโมลของสารประกอบแอโรมาติกที่สามารถแอลคิเลทได้ดังกล่าว ต่อสารประกอบพอลิแอลคิเลเทด แอโรมาติกดังกล่าวของ 1:1 ถึง 10:1