TH5723A - สารประกอบมาโคไลด์ การเตรียมและการใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้ - Google Patents

สารประกอบมาโคไลด์ การเตรียมและการใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้

Info

Publication number
TH5723A
TH5723A TH8701000154A TH8701000154A TH5723A TH 5723 A TH5723 A TH 5723A TH 8701000154 A TH8701000154 A TH 8701000154A TH 8701000154 A TH8701000154 A TH 8701000154A TH 5723 A TH5723 A TH 5723A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
atoms
group
carbon
keto
oxym
Prior art date
Application number
TH8701000154A
Other languages
English (en)
Other versions
TH4615B (th
Inventor
คาซูโอะ นายซาโตะ
โตชิอากิ นายยานาอิ
ทากาโอะ นายคิโนโต
เคอิจิ นายทานากะ
อากิระ นายนิชิดะ
โตชิมิตซุ นายโตยามะ
ไฟร นายบรูโน
ไอ ซัลลิแวน นายแอนโธนี
คอนโดะ นายโนริโอะ
อิโนยูเอะ นายมาซามิ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH5723A publication Critical patent/TH5723A/th
Publication of TH4615B publication Critical patent/TH4615B/th

Links

Abstract

สารประกอบที่มีมาโครไลด์ริงชนิด 16-เมมเบอร์และสัมพันธ์กับมิลบีไมซินและแอเวอร์เมคทิน โดยมีหมู่แทนที่ที่ตำแหน่ง 5,13, 25 และเลือกมีที่ตำแหน่ง 23 ซึ่งมีคุณสมบัติในการถ่ายพยาธิ ฆ่าหมัดไร และฆ่าแมลง และมีประโยชน์ในการต่อต้าน ศัตรูพืช ศัตรูสัตว์ต่างๆ ในพืชและในสัตว์ สิทธิบัตรยา

Claims (2)

1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง : เส้นประแทนพันธะเดี่ยว หรือพันธะคู่คาร์บอน-คาร์ ระหว่างอะตอมที่ตำแหน่ง 22 และ 23 X แทน ไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ไฮดรอกซิล, หรือรวมเข้าด้วยกันกับคาร์บอน อะตอม ซึ่งมันต่ออยู่ แทนหมู่ C=O; ซึ่งมีข้อแม้ว่า X แทนไฮโดรเจน อะตอม ต่อเมือ่เส้นประแทนพันธะคู่ระหว่างคาร์บอน อะตอม ที่ตำแหน่ง 22 และ 23, Y แทน หมู่ = N-OR3, ซึ่ง R3 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม และซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ชนิด หมู่คาร์บอกซิ, หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนในริงจาก 6 ถึง 10 อะตอมอยู่ในส่วนแอริล และมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม อยู่ในส่วน แอลคิล, R1 แทน หมู่ แอลคิล แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอลคอกซิแอลคิล หรือแอลคิลไธโอแอลคิล, ซึ่งแต่ละชนิดมีคาร์บอนมากถึง 8 อะตอม, หมู่ไซโคลแอลคิล-ซับสทิทิวเทด แอลคิล ซึ่งส่วนที่เป็นไซโคล แอลคิล มีคาร์บอนในริงจาก 3 ถึง 6 อะตอม และส่วนที่เป็นแอลคิล มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 5 อะตอม, หมู่ไซโคลแอลคิล หรือไซโคลแอลคีนิล ที่มีคาร์บอนในริงจาก 3 ถึง 8 อะตอม และเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างที่สุดหนึ่งที่เลือกได้จากเฮโลเจนอะตอม และ หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่เฮเทอโรไซคลิค ที่มีอะตอมในริงจาก 3 ถึง 6 อะตอม ซึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งอะตอม เป็นออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ อะตอม และซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งที่เลือกได้จาก เฮโลเจน อะตอม, และหมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, R2 แทน หมู่ R5-(C) n- ซึ่ง n=0 หรือ 1, R5 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 22 อะตอม, หมู่แอลคีนิล หรือแอลไคนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 6 อะตอม หมู่ ไซโคลแอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 10 อะตอม, หมู่แอริล ที่มีคาร์บอนในริงจาก 6 ถึง 10 อะตอม, หมู่แอแรลคิล ที่มีคาร์บอนริงจาก 6 ถึง 10 อะตอม อยู่ในส่วนแอริล และคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม อยู่ในส่วนแอลคิล , ซึ่งหมู่แอลแอลคิลดังกล่าว R5 อาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ที่เลือกได้จาก (เอ) หมู่ไซโคลแอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 10 อะตอม, หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมุ่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 7 อะตอม, เฮโลเจน อะตอม, หมู่แอริลออกซิ และ แอริลไธโอ ที่มีคาร์บอนในริงจาก 6 ถึง 10 อะตอม, ซึ่งตัวมันเองอาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วย เฮโลเจน อย่างน้อยที่สุดหนึ่งอะตอม, ไฮดรอกซิที่ได้ป้องกันหรือไม่ได้ป้องกัน, คาร์บอกซิ, อะมิโน, หมู่โมโนแอลคิลอะมิโน และไดแอลคิล อะมิโน ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม ในส่วนแอลคิล หรือในแต่ละส่วนที่เป็นแอลคิล, หแอลิเฟทิค แอซิล อะมิโน ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอโรมาทิค แอซิลอะมิโน, ไซแอโน, คาร์บาโมอิล หมู่โมโนแอลคิลคาร์บาโมอิล และไดแอลคิลคาร์บอโมอิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอมอยู่ในส่วนแอลคิล หรือในแต่ละส่วนที่เป็นแอลคิล, เมอร์แคทโท, หมู่แอลคิลไธ โอ, แอลคิลซัลฟินิล และแอลคิล, เมอร์แคพโท, หมู่แอลคิลไธโอ, แอลคิลซัลฟินิล และแอลคิล ซัลโฟนิลในแต่ละกร๊มีคาร์คาร์บอนจาก 1 ถึง 6 ตะตอม,ไนโทร, และซึ่งหมู่แอลคีนิล และแอบไคนิลดังกล่าวของ R5 อาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบ: (บี) หมู่แทนที่ (เอ) ดังกล่าว, และหมู่แอซิล ที่มีคาร์บอนในริงจาก 6 ถึง 10 อะตอม, และไซโคลแอลคิล, แอริล, แอแรลคิลดังกล่าว, และเกลือ และเอสเทอร์ของสารประกอบดังกล่าวที่มีสูตร (I) 2. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R3แทนไฮโดรเจนอะตอม 3. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งR1แทนหมู่เมธิล,เอธิล,ไอไซโพรพิล, เซด-บิทิล, 1-เมธิล-1-โพรพีนิล, 1-เมธิล-1-บิวทีนิล หรือ 1,3-ไดเมธิล-1-บิวทีนิล 4. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1แทนหมู่เมธิล, เอธิล, ไอโซโพรพิล หรือเชก-บิวทิล X แทนไฮโดรเจนอะตอม และมีพันธะเดี่ยวของคาร์บอน-คาร์บอน ระหว่างอะตอมที่ตำแหน่ง 22 และ 23 5. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R5แทนหมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 4 ถึง 7อะตอม หมู่เฟนิล, เบนซิล หรือหมู่เฟนิล หรือเบนซิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือสองหมู่ ที่เลือกได้จากหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล เฮโลเจน, เมธิล และอะมิโน 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R2 แทนหมู่เทอร์-บิวทิล, ฟลูออโร-เทอร์-บิวทิล, 2, 6-ไดฟลูออโรเฟนิลหรือออร์โธ-(ไทร-ฟลูออโรเมธิล) เฟนิล 7. สารผสมถ่ายพยาธิฆ่าหมัดไร และฆ่าแมลง ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลในการผสมเข้ากับพาหะหรือสารทำให้เจือจางที่ยอมรับทางเภสัชกรรม เกษตรกรรม สัตวบาล หรือการทำสวน 8. วิธีทำการป้องกันสัตว์ หรือพืชจากความเสียหายที่เกิดโดยปรสิต ที่เลือกจากหมัดไร พยาธิ และแมลง ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบตามที่ของถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลใส่ไปที่สัตว์หรือพืชดังกล่าว หรือใส่ลงไปที่เมล็ดพืชดังกล่าว หรือตามแหล่งที่เกิดโรคซึ่งรวมไปถึงสัตว์ พืช หรือเมล็ด ดังกล่าวแล้ว 9. สารประกอบที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 13-ไพแวโสอิลอกซิ-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(2,2-ไดเมธิล-1,3-ไดออกโซลานิล) เมธอกซิคาร์บอนิลอกซิ-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-0-ไทรฟลูออโนเมธิลเบนโซอิลออกซิ-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(2-ฟิวโรอิลอกซิ) -5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(3-คลอโร-2,2-ไดเมธิลโพรพิโอนิลอกซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(3-ฟลูออโร-2,2-ไดเมธิลโพรพิโอนิลออกซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(2-เฟนิลโพรพิโอนิลลอซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซินไบซิน -5- ออกซีน, 13-(2-เมธิล-2-เฟนิลโพรพิโอนิลลอกซิ)-5คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(2-p-อะมิโนเฟนิลโพรพิลโอนิลอกซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, และ 13-(2-เฟนิลบิวทิริลอกซิ)-5-ดีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม 1 0. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 9 ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 13-ไพแวโสอิลอกซิ-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(2,2-ไดเมธิล-1,3-ไดออกโซลานิล) เมธอกซิคาร์บอนิลอกซิ-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(2-ฟิวโรอิลอกซิ) -5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(3-คลอโร-2,2-ไดเมธิลโพรพิโอนิลอกซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(3-ฟลูออโร-2,2-ไดเมธิลโพรพิโอนิลออกซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(2-เฟนิลโพรพิโอนิลลอซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซินไบซิน -5- ออกซีน, 13-(2-เมธิล-2-เฟนิลโพรพิโอนิลลอกซิ)-5คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(2-p-อะมิโนเฟนิลโพรพิลโอนิลอกซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, และ 13-(2-เฟนิลบิวทิริลอกซิ)-5-ดีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม 1
1. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 9 ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 13-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโซอิลอกซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน 5-ออกซีม, และ 13-0-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิลอกซิ-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน 5-ออกซิม 1
2. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 9 ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 13-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโซอิลอกซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน 5-ออกซีม
TH8701000154A 1987-03-24 สารประกอบมาโคไลด์ การเตรียมและการใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้ TH4615B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH5723A true TH5723A (th) 1989-03-01
TH4615B TH4615B (th) 1995-07-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2401369T3 (es) Composición pesticida
KR930011817A (ko) 강화된 구충활성을 위한 조성물 및 구충제 독성을 강화시키는 방법
BR112022026083A2 (pt) Derivado de ariltetra-hidropiridazina ou sal do mesmo, agente inseticida contendo o composto, e método de uso do mesmo
BR112022013436A2 (pt) Derivados heterocíclicos ativos em termos pesticidas com substituintes contendo enxofre
BR112023003835A2 (pt) Derivados heterocíclicos com substituintes contendo enxofre ativos em termos pesticidas
ES8506613A1 (es) Procedimiento para la preparacion de derivados del acido oxamidico
BR112023003939A2 (pt) Derivados heterocíclicos com atividade pesticida, possuindo substituintes contendo enxofre
TH5723A (th) สารประกอบมาโคไลด์ การเตรียมและการใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้
UY39891A (es) “derivados de 2,2-difluoro-5h-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindol-7-ona activos como plaguicidas con sustitu
TH4615B (th) สารประกอบมาโคไลด์ การเตรียมและการใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้
BR112023003886A2 (pt) Derivados heterocíclicos com substituintes contendo enxofre ativos em termos pesticidas
ES2209039T3 (es) Metodo para controlar ectoparasitos de animales.
RU2283590C1 (ru) Инсектоакарицидный состав для млекопитающего
FR2263771A1 (th)
Gaines et al. Toxicity of various sulphur and phosphorus compounds applied as sprays on spider mites and aphids
UY40202A (es) Derivados de pirazolopiridina activos como pesticidas con sustituyentes que contienen azufre
US3968207A (en) Method of controlling fleas and ticks on cats and dogs
US3891767A (en) Certain triaryl tin compounds as chemosterilants
US2750324A (en) Method of killing arthropod pests and composition therefor
US3686413A (en) Anthelmintic method employing certain dithiocarbanilates
US4016275A (en) Insecticidal hydrocarbyl sulfenylmercapto pyrimidines
JP2016520651A (ja) 寄生生物駆除用化合物、方法および製剤
Drummond Further evaluation of animal systemic insecticides, 1963
US3577548A (en) Methods for sterilizing insects with triaryltin compounds
US3888982A (en) Chemosterilant triaryl tin compounds