TH5723A - สารประกอบมาโคไลด์ การเตรียมและการใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้ - Google Patents
สารประกอบมาโคไลด์ การเตรียมและการใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้Info
- Publication number
- TH5723A TH5723A TH8701000154A TH8701000154A TH5723A TH 5723 A TH5723 A TH 5723A TH 8701000154 A TH8701000154 A TH 8701000154A TH 8701000154 A TH8701000154 A TH 8701000154A TH 5723 A TH5723 A TH 5723A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- atoms
- group
- carbon
- keto
- oxym
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract 5
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 25
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 23
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 22
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- -1 carboxylic Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 3
- YZIIRNDUHMDHDP-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)C(C1OCCCC1F)=O Chemical compound CC(C)(C)C(C1OCCCC1F)=O YZIIRNDUHMDHDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 2
- OFJWFSNDPCAWDK-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbutyric acid Chemical compound CCC(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 OFJWFSNDPCAWDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LGAQJENWWYGFSN-UHFFFAOYSA-N 4-methylpent-2-ene Chemical compound CC=CC(C)C LGAQJENWWYGFSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 claims 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims 1
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004647 alkyl sulfenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010413 gardening Methods 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 244000000013 helminth Species 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 claims 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 claims 1
- QMMOXUPEWRXHJS-UHFFFAOYSA-N pent-2-ene Chemical compound CCC=CC QMMOXUPEWRXHJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003396 thiol group Chemical class [H]S* 0.000 claims 1
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 abstract 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 abstract 1
- RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N avermectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบที่มีมาโครไลด์ริงชนิด 16-เมมเบอร์และสัมพันธ์กับมิลบีไมซินและแอเวอร์เมคทิน โดยมีหมู่แทนที่ที่ตำแหน่ง 5,13, 25 และเลือกมีที่ตำแหน่ง 23 ซึ่งมีคุณสมบัติในการถ่ายพยาธิ ฆ่าหมัดไร และฆ่าแมลง และมีประโยชน์ในการต่อต้าน ศัตรูพืช ศัตรูสัตว์ต่างๆ ในพืชและในสัตว์ สิทธิบัตรยา
Claims (2)
1. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 9 ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 13-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโซอิลอกซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน 5-ออกซีม, และ 13-0-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิลอกซิ-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน 5-ออกซิม 1
2. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 9 ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 13-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโซอิลอกซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน 5-ออกซีม
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH5723A true TH5723A (th) | 1989-03-01 |
| TH4615B TH4615B (th) | 1995-07-13 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2401369T3 (es) | Composición pesticida | |
| KR930011817A (ko) | 강화된 구충활성을 위한 조성물 및 구충제 독성을 강화시키는 방법 | |
| BR112022026083A2 (pt) | Derivado de ariltetra-hidropiridazina ou sal do mesmo, agente inseticida contendo o composto, e método de uso do mesmo | |
| BR112022013436A2 (pt) | Derivados heterocíclicos ativos em termos pesticidas com substituintes contendo enxofre | |
| BR112023003835A2 (pt) | Derivados heterocíclicos com substituintes contendo enxofre ativos em termos pesticidas | |
| ES8506613A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados del acido oxamidico | |
| BR112023003939A2 (pt) | Derivados heterocíclicos com atividade pesticida, possuindo substituintes contendo enxofre | |
| TH5723A (th) | สารประกอบมาโคไลด์ การเตรียมและการใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้ | |
| UY39891A (es) | “derivados de 2,2-difluoro-5h-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindol-7-ona activos como plaguicidas con sustitu | |
| TH4615B (th) | สารประกอบมาโคไลด์ การเตรียมและการใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้ | |
| BR112023003886A2 (pt) | Derivados heterocíclicos com substituintes contendo enxofre ativos em termos pesticidas | |
| ES2209039T3 (es) | Metodo para controlar ectoparasitos de animales. | |
| RU2283590C1 (ru) | Инсектоакарицидный состав для млекопитающего | |
| FR2263771A1 (th) | ||
| Gaines et al. | Toxicity of various sulphur and phosphorus compounds applied as sprays on spider mites and aphids | |
| UY40202A (es) | Derivados de pirazolopiridina activos como pesticidas con sustituyentes que contienen azufre | |
| US3968207A (en) | Method of controlling fleas and ticks on cats and dogs | |
| US3891767A (en) | Certain triaryl tin compounds as chemosterilants | |
| US2750324A (en) | Method of killing arthropod pests and composition therefor | |
| US3686413A (en) | Anthelmintic method employing certain dithiocarbanilates | |
| US4016275A (en) | Insecticidal hydrocarbyl sulfenylmercapto pyrimidines | |
| JP2016520651A (ja) | 寄生生物駆除用化合物、方法および製剤 | |
| Drummond | Further evaluation of animal systemic insecticides, 1963 | |
| US3577548A (en) | Methods for sterilizing insects with triaryltin compounds | |
| US3888982A (en) | Chemosterilant triaryl tin compounds |