TH61084A - วิธีการผลิตวัคซีนรวม - Google Patents

Abstract

DC60 (03/02/53) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีสำหรับผลิตวัคซีนรวมที่สามารถให้การป้องกันพร้อม ๆ กันไป สำหรับโรคหลาย ๆ โรค อย่างเช่น คอตีบ บาดทะยัก ไอกรน และตับอักเสบ บี ที่ควรจะ ป้องกันใน เด็กแรกเกิด วิธีสำหรับการผลิตวัคซีนรวมตาม การประดิษฐ์นี้รวมถึงขั้นตอนต่าง ๆ ที่เป็นอิสระของ การดูด ซับแอนติเจนป้องกันแต่ละตัวกับสารดูดซับของอะลูมินัมไฮด รอกไซด์เจลสำหรับโรคชนิด ต่าง ๆ อย่างเช่น คอตีบ บาดทะยัก ไอ กรน และตับอักเสบ บี ที่ควรจะป้องกันในเด็กแรกเกิด และการ รวมเข้าของแอนติเจนป้องกันที่ได้รับการดูดซับเข้ากับสารดูด ซับแต่ละตัวหลังการดูดซับ ในการ ประดิษฐ์นี้มันเป็นไปได้ สำหรับการป้องกันโรคหลายโรคอย่างเช่น คอตีบ บาดทะยัก ไอกรน และตับ อักเสบ บี ที่ควรจะป้องกันในเด็กแรกเกิดโดยใช้ วัคซีนรวมที่ผลิตตามการประดิษฐ์นี้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีสำหรับผลิตวัคซีนส่วนร่วมที่สามารถให้การป้องกันพร้อม ๆ กันไปสำหรับโรคหลาย ๆ โรค อย่างเช่น คอตีบ บาดทะยัก ไอกรน และตับอักเสบ บี ที่ควรจะ ป้องกัน ในเด็กแรกเกิด วิธีสำหรับการผลิตวัคซีนส่วนร่วมตาม การประดิษฐ์นี้รวมถึงขั้นตอนต่าง ๆ ที่เป็น อิสระของการดูด ซับแอนติเจนป้องกันแต่ละตัวกับสารดูดซับของเจลอะลูมินัม ไฮด รอกไซด์สำหรับ โรคชนิดต่าง ๆ อย่างเช่น คอตีบ บาดทะยัก ไอ กรน และตับอักเสบ บี ที่ควรจะป้องกันในเด็กแรกเกิด และการ รวมเข้าของแอนติเจนป้องกันที่ได้รับการดูดซับเข้ากับสารดูด ซับแต่ละตัวหลัการดูดซับ ในการประดิษฐ์นี้มันเป็น ไปได้ สำหรับการป้องกันโรคหลายโรคอย่างเช่น คอตีบ บาดทะยัก ไอกรน และตับอักเสบ บี ที่ควรจะป้องกันในเด็กแรกเกิดโดยใช้ วัคซีนส่วนร่วมที่ผลิตตามการประดิษฐ์นี้

Claims (13)

1. วิธีสำหรับผลิตวัคซีนส่วนร่วม ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ ขั้นตอนการดูดซับ ของการดูดซับแอนติเจนป้องกันแต่ละ ตัวกับสารดูดซับตามลำดับอย่างอิสระตามโรคต่าง ๆ และ ขั้นตอนการรวมของการผสมแอนติเจนป้องกันที่ดูดซับบนสารดูด ซับแต่ละตัวที่กล่าวถึงเข้า ด้วยกัน

2. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่แอนติเจนป้องกันคือ แอนติเจนที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบรวมด้วย แอนติเจนเชื้อคอ ตีบ แอนติเจนเชื้อบาดทะยัก แอนติเจนเชื้อ ไอกรน แอนติเจน เชื้อ ตับอักเสบ บี หรือส่วนร่วมสองตัวหรือมากกว่าของมัน

3. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารดูดซับคือ เจลอะลูมินัมไฮดรอกไซด์

4. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ความเข้มข้นของอะลู มินัมไอออนของเจลอะลูมินัม ไฮดรอกไซด์หลังการผลิตของวัคซีน ส่วนร่วมคือในช่วงของ 0.5 ~ 1.25 มก./มล.

5. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 3 หรือ 4 ที่ยังประกอบรวม ด้วยขั้นตอนของ : การเติมสารดูดซับที่ความเข้มข้นของอะลูมินัมไอออนไม่เกิน ช่วงของ 0.5~1.25 มก./มล.ใน เจลอะลูมินัมไฮดรอกไซด์

6. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่แอนติเจนพื้นผิวของ เชื้อตับอักเสบ บี ชนิด รีคอมบิเนนท์ที่ใช้เป็นแอนติเจนของ เชื้อตับอักเสบ บี ได้รับการรวมในปริมาณของ 5~10 (มิว)g โดย ยึด ตามขนาดที่ให้กับเด็ก

7. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ยังประกอบรวมด้วยขั้น ตอนของ : การเติมสารลดแรงตึงผิวชนิดเป็นกลางอย่างเช่น พอลิซอร์เบท 20, พอบิซอร์เบท 80 และ ไทรทรอน X-100

8. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่แอนติเจนเชื้อตับ อักเสบ บี ดังกล่าวได้รับการผสมโดย การกวนด้วยสารดูดซับที่ 2~8 ํซ เป็นเวลา 3~20 ชั่วโมง และที่พร้อมใช้งาน และถูกดูดซับไว้

9. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ทอกซอยด์ของเชื้อก่อ โรคคอตีบได้รับการทำให้หมดพิษ เป็นแอนติเจนของเชื้อคอตีบได้ รับการรวมเข้าโดยปริมาณของ 10~25Lf โดยยึดตามขนาดที่ให้ เข้าใน เด็ก

10. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ทอกซอยด์ของเชื้อก่อ โรคบาดทะยักได้รับการทำให้ หมดพิษเป็นแอนติเจนของเชื้อคอตีบ ได้รับการรวมเข้าโดยปริมาณของ 1~5Lf โดยยึดตามขนาดที่ให้ เข้าในเด็ก

11. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่แอนติเจนเชื้อไอกรน รวมถึงแอนติเจนที่ผ่านการทำ บริสุทธิ์ได้รับการรวมเข้าโดย ปริมาณที่ต่ำกว่า 20 (มิว)gPN โดยยึดตามขนาดที่ให้กับเด็ก หรือแอนติเจน จากเซลล์เชื้อไอกรนครบส่วนได้รับการรวมเข้าโดย ปริมาณที่ต่ำกว่า 20OE โดยยึดตามขนาดที่ให้กับ เด็ก

12. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่แอนติเจนเชื้อไอกรน ที่ผ่านการทำบริสุทธิ์ที่กล่าวถึงรวมถึง ทอกซอยด์ของเชื้อไอ กรน และ FHA (ฟิลาเมนทัสฮิมแอกกลูตินิน) ของเชื้อไอกรน

13. วัคซีนส่วนร่วมอย่างที่ผลิตตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 12