TH62363A - Arthropod control in animals - Google Patents

Arthropod control in animals

Info

Publication number
TH62363A
TH62363A TH1004642A TH0001004642A TH62363A TH 62363 A TH62363 A TH 62363A TH 1004642 A TH1004642 A TH 1004642A TH 0001004642 A TH0001004642 A TH 0001004642A TH 62363 A TH62363 A TH 62363A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
haloalkyl
formula
compound
selectable
Prior art date
Application number
TH1004642A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เตห์ เว ชู ดรเดวิด
ชนัทท์เรอร์ ดรสเตฟาน
มาเรีย มาร์ตินัส บาสเตียนส์ ดรเฮนริคัส
เควิน ฮูเบอร์ นายสก็อต
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายบุญมา เตชะวณิช
เมอเรียล ลิมิเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายบุญมา เตชะวณิช, เมอเรียล ลิมิเต็ด filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH62363A publication Critical patent/TH62363A/en

Links

Abstract

DC60 (04/01/56) วิธีควบคุมปรสิตในหรือบนตัวสัตว์ซึ่งประกอบรวมด้วยการดำเนินการกับสัตว์ด้วย 1-แอริล ไพแรโซล (1-arylpyrazole) ซึ่งค่อนข้างไม่ทำให้อาเจียนและได้ผลในการฆ่าปรสิต วิธีควบคุมปรสิตในหรือบนตัวสัตว์ซึ่งประกอบรวมด้วยการดำเนินการกับสัตว์ด้วย 1-แอริล ไพแรโซล(I-arylpyrazole) ซึ่งค่อนข้างไม่ทำให้อาเจียนและได้ผลในการฆ่าปรสิตDC60 (04/01/56) A method for controlling parasites in or on animals that involves treating the animals with 1-arylpyrazole, which is relatively non-inducing and effective in killing parasites. A method for controlling parasites in or on animals that involves treating the animals with 1-arylpyrazole, which is relatively non-inducing and effective in killing parasites.

Claims (12)

1. วิธีควบคุมปรสิตในหรือบนตัวสัตว์ซึ่งประกอบรวมด้วยการดำเนินการกับสัตว์ด้วย 1-แอริลไพแรโซลที่มีสูตร (I) ใน ปริมาณที่ค่อนข้างไม่ทำให้อาเจียนและได้ผลในการฆ่าปรสิต ไม่ อาเจียนและได้ผลในการฆ่าปรสิต (สูตรเคมี) ซึ่ง R201 คือ ไซแอโน, C(O)แอลคิล, C(S)NH2, C(NH)OR203, C(NH)SR203, แอลคิล, C(=NOH)NH2, C(=NNH2)NH2, C(O)NH2, C(O)NHR205, C(O)NR205R206, เฮโลแอลคิลหรือเฮเทอ โร ไซคลิลจากหมู่: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ซึ่งเลือกได้รับการแทนที่โดย R203; R202 คือ S(O)hR203, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 เฮโลแอลเค นิล, ไซโคลแอลคิล, เฮโลไซโคล แอลคิล, ไซโคลแอลคิล-แอลคิล, C2-C6 แอลไคนิล, ไนโทร หรืออิมิเเดซอล-2-อิล ซึ่งเลือกถูกแทน ที่โดยแอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคิล, เฮโลเจน, ไซแอโน และ/หรือไนโทร; R203 คือ แอลคิลหรือเฮโลแอลคิล R204 คือ -OH, R205O-, HC(O)O-, R205C(O)O-, R205OC(O)O-, NH2C(O)O-, R205NHC(O) O-, R205R206NC(O)O-, R205S(O)nC(O)O-, R206SO2O-, แอริล-SO2O-, (C4-C7)-ออกซะ ไซโคลแอล คิลออกซิ, R205R206N-C(NR205)-O-, R205R206 N-C(NH)-O-, R205NH-C(NR205)-O-, R205NH-C(NH)-O-, R205 N=CH-O-, R205N=C(R206)-O-, R205NH-C(S)-O-, R205R206 N-C(S)-O-; R205 คือ แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮโลไซโคล แอลคิล, แอลคอกซิแอล คิล, เฮโลแอลคอกซิแอลคิล, แอดาแมนทิล, อะมิโนแอลคิล, แอลคิลอะมิโนแอลคิล, ไดแอลคิล อะมิโนแอลคิล, เฮโลแอลคิลอะมิโน แอลคิล, ได (เฮโลแอลคิล) อะมิโนแอลคิล, แอลริลซึ่งเลือก ถูกแทนที่, เฮแทริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอ ริลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮแทริลแอลคิล ซึ่งเลือก ถูก แทนที่; C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลไคนิล; R206 คือ แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮโลไซโคล แอลคิล, แอลคอกซิแอล คิล, เฮโลแอลคอกซิแอลคิล, แอริล ซึ่ง เลือกถูกแทนที่, เฮแทริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอริลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮแทริลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; หรือ R205 และ R206 อาจร่วมกับไนโตรเจน ซึ่ง R205 และ R206 ติดอยู่ ก่อเกิดริงชนิด 3 ถึง 7 เมมเบอร์ซึ่งอาจมีเฮ เทอโรอะตอมอีกหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอมซึ่งเลือกได้จาก ไนโตรเจน, ออกซิเจนและกำมะถัน; X เลือกได้จากไนโตรเจนและ C-R212; R211, R212 เลือกโดยอิสระได้จากเฮโลเจน, ไฮโดรเจน, CN, C1-C3 แอลคิล และ NO2; R213 เลือกได้จากเฮโลเจน, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิ, -S(O)kCF3, และ -SF5 หรือ ก่อเกิดริงกับ R214 ; R214 คือ ไฮโดรเจนหรืออาจร่วมกับ R213 ประกอบกันขึ้นเป็น หมู่ OCF2O, CF2OCF2, CF2OCF2O และ CF2CF2O, ซึ่งร่วม กับคาร์บอนที่หมู่เหล่านั้นติดอยู่ก่อเกิดเป็นริงชนิดห้า หรือ หกเมมเบอร์; และ h, k และ n เลือกโดยอิสระได้จาก 0,1 และ 2; และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสัตวแพทย์ศาสตร์ของสารนั้น1. Methods of controlling parasites in or on animals, which include actions taken against the animals. 1-arylpyrazole with formula (I) in relatively non-inducing and effective antiparasitic doses, non-inducing and effective antiparasitic (chemical formula) where R201 is cyano, C(O)alkyl, C(S)NH2, C(NH)OR203, C(NH)SR203, alkyl, C(=NOH)NH2, C(=NNH2)NH2, C(O)NH2, C(O)NHR205, C(O)NR205R206, haloalkyl or heterocyclyl from the groups: (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula) and (chemical formula) which are selectively replaced by R203; R202 is S(O)hR203, C2-C6 alkenyl, C2-C6 haloalkenyl, cycloalkyl, halocycloalkyl, Cycloalkyl-alkyl, C2-C6 alkinyl, nitro or imidasol-2-yl selectively substituted by alkyl, alkoxy, haloalkyl, halogen, cyano and/or nitro; R203 is an alkyl or haloalkyl. R204 is -OH, R205O-, HC(O)O-, R205C(O)O-, R205OC(O)O-, NH2C(O)O-, R205NHC(O)O-, R205R206NC(O)O-, R205S(O)nC(O)O-, R206SO2O-, aryl-SO2O-, (C4-C7)-oxa cycloalkyloxy, R205R206N-C(NR205)-O-, R205R206 N-C(NH)-O-, R205NH-C(NR205)-O-, R205NH-C(NH)-O-, R205 N=CH-O-. R205N=C(R206)-O-, R205NH-C(S)-O-, R205R206 N-C(S)-O-; R205 is an alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, halocycloalkyl, alkoxyalkyl, haloalkoxyalkyl, adamanthyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, haloalkylaminoalkyl, di(haloalkyl)aminoalkyl, selectively substituted aryl, selectively substituted heterol, selectively substituted arylalkyl, selectively substituted heterolalkyl; C2-C6 alkynyl, C2-C6 alkynyl; R206 is an alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, halocycloalkyl, alkoxyalkyl, haloalkoxyalkyl, selectively substituted aryl, selectively substituted heterol, selectively substituted arylalkyl, selectively substituted heterolalkyl; or R205 and R206 may be combined with nitrogen to which R205 and R206 are attached, forming a 3 to 7-member ring which may have one or more heteroatoms selectable from nitrogen, oxygen, and sulfur; X is selectable from nitrogen and C-R212; R211 and R212 are independently selectable from halogens, hydrogen, CN, C1-C3 alkyls, and NO2; R213 is selectable from halogens, haloalkyls, haloalkoxys, -S(O)kCF3, and -SF5, or forms a ring with R214; R214 is hydrogen or may combine with R213 to form OCF2O, CF2OCF2, CF2OCF2O, and CF2CF2O groups, which, together with the carbon atoms to which these groups are attached, form five or six-member rings; and h, k, and n are independently selectable from 0, 1, and 2; and the veterinary acceptable salts of the substance. 2. วิธีควบคุมปรสิตในหรือบนตัวสัตว์ตามที่ขอถือสิทธิไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยดำเนิน การกับสัตว์ด้วย 1-แอริลไพแรโซล ที่มีสูตร (II); (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R21 คือ ไซแอโน C(=S)NH2, C(=NOH)NH2 หรือ C(=NNH2)NH2; R22 คือ S(O)m R23; R23 คือ แอลคิลหรือเฮโลแอลคิล; R24 คือ OH, HC(O)O-, R25C(O)O-, R25OC(O)O-, R25R25-N-C(O)-O- หรือ R25S(O)nC(O)O-; R25 คือ แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮโลไซโคล แอลคิล, แอลคอกซิแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิแอลคิล, แอตะแมนทิล, อะมิโนแอลคิล, แอลคิลอะมิโนแอลคิล, ไดแอลคิลอะมิ โนแอลคิล, เฮโลแอลคิลอะมิโนแอลคิล, ได(เฮโลแอลคิล)-อะมิโนแอลคิล, แอ ริลซึ่งเลือกถูกแทน ที่, แฮแทริลซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอริล แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮแทริลแอลคิลซึ่งเลือกถูกแทน ที่, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลไคนิล; หรือหมู่ R25 สองหมู่ อาจร่วมกับไนโตรเจนที่หมู่ R25 สองหมู่ติดอยู่ก่อเกิดริงชนิด 3 ถึง 7 เมมเบอร์ซึ่งอาจมีเฮ เทอโรอะตอมหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอมซึ่งเลือกได้จาก ไนโตรเจน ออกซิเจน และกำมะถันได้ด้วย X เลือกได้จากไนโตรเจน และ C-R32; R31 และ R32 เลือกโดยอิสระได้จากเฮโลเจน, ไฮโดรเจน, CN, C1-C3 แอลคิลและ NO2; R33 เลือกได้จากเฮโลเจน, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิ, -S(O)rCF3, และ -SF5 หรือ ร่วมกับ R34 ก่อเกิดริง R34 คือ ไฮโดรเจนหรืออาจร่วมกับ R213 ประกอบกันขึ้นเป็น หมู่ OCF2O, CF2OCF2, CF2OCF2O และ CF2CF2 O, ซึ่งร่วมกับคาร์บอนที่หมู่เหล่านั้นติดอยู่ก่อเกิดริง ชนิดห้าหรือหกเมม เบอร์; m คือ 0,1 หรือ 2; r เลือกได้จาก 0,1 และ 2 และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสัตวแพทย์ศาสตร์ ซึ่งกำหนดว่าถ้า R21 คือ ไซแอโน ดังนั้น R24 จะไม่เป็น R25R25-NC(O)-O-2. Method of controlling parasites in or on animals as claimed in Requisition 1 by administering to animals 1-arylpyrazole with the formula (II); (chemical formula) (II) where R21 is cyano C(=S)NH2, C(=NOH)NH2 or C(=NNH2)NH2; R22 is S(O)m R23; R23 is alkyl or haloalkyl; R24 is OH, HC(O)O-, R25C(O)O-, R25OC(O)O-, R25R25-N-C(O)-O- or R25S(O)nC(O)O-; R25 is an alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, halocycloalkyl, alkoxyalkyl, haloalkoxyalkyl, atamantil, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, haloalkylaminoalkyl, di(haloalkyl)-aminoalkyl, selectively substituted aryl, selectively substituted hataryl, selectively substituted aryl alkyl, selectively substituted hataryl alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6. Alkinyls; or two R25 groups, may combine with nitrogen attached to the two R25 groups to form 3 to 7-member rings which may have one or more heteroatoms which can be selected from nitrogen, oxygen, and sulfur; X is selectable from nitrogen and C-R32; R31 and R32 are independently selectable from halogens, hydrogen, CN, C1-C3 alkyls, and NO2; R33 is selectable from halogens, haloalkyls, haloalkoxy, -S(O)rCF3, and -SF5, or combined with R34 to form a ring where R34 is hydrogen, or may combine with R213 to form OCF2O, CF2OCF2, CF2OCF2O, and CF2CF2O, which, combined with the carbon attached to those groups, form five or six-member rings; m is 0, 1, or 2; r is selectable from 0, 1, and 2, and salts which are accepted in veterinary medicine. This dictates that if R21 is siano, then R24 cannot be R25. R25-NC(O)-O- 3. สารประกอบที่มีสูตร (II) หรือเกลือของสารนั้นตามที่ อธิบายไว้ในการประดิษฐ์ก่อน หน้านี้ ในข้อถือสิทธิข้อ 2 โดย กำหนดว่าสารประกอบนั้นไม่เป็น 1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโร เมธิลเฟนิล)-3-ไซแอโน-4-ไทรฟลูออโรเมธิลไธ โอ-5-ไฮดรอกซิไพแรโซล3. A compound with the formula (II) or a salt of that compound as described in the previously made invention in Reputation 2, provided that the compound is not 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-4-trifluoromethylthio-5-hydroxypyrazole. 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R21 คือ ไซแอโน; R22 คือ S(O)mR23; R23 คือ เฮโลแอลคิล, ที่ควรใช้คือ CF3; R24 คือ OH; X เลือกได้จากไนโตรเจนและ C-R32; R31 และ R32 เลือกโดยอิสระได้จากเฮโลเจน R33 เลือกได้จาก เฮโลเจน, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิ, -S(O)rCF3, และ -SF5 m และ r เลือกโดยอิสระได้จาก 0,1 และ 24. Compounds according to claim 3, where R21 is cyano; R22 is S(O)mR23; R23 is a haloalkyl, preferably CF3; R24 is OH; X is selectable from nitrogen and C-R32; R31 and R32 are independently selectable from halogens; R33 is selectable from halogens, haloalkyl, haloalkoxy, -S(O)rCF3, and -SF5; m and r are independently selectable from 0, 1, and 2. 5. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือสารประกอบที่มี สูตร (II) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 2,3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง คือ 1-(2,6-ไดคลอ โร- 4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-3-ไซแอโน-4-ไทรฟลูออ โรเมธิลซัลฟินิล-5-ไฮดรอกซิไพแรโซล5. A compound with the formula (I) as defined in Reputation 1 or a compound with the formula (II) as defined in Reputation 2, 3 or 4, which is 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-4-trifluoromethylsulfinyl-5-hydroxypyrazole. 6. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือสารประกอบที่มี สูตร (II) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 2 ข้อ 3 หรือ ข้อ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งคือ 1-(2,6- ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-3-ไซแอโน-4-ไทรฟลู ออโรเมธิลซัลโฟนิล-5-โฮดรอกซิไพแร โซล6. A compound with the formula (I) as defined in Reputation 1 or a compound with the formula (II) as defined in Reputation 2, 3 or 4, which is 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-4-trifluoromethylsulfonyl-5-hydroxypyrazole. 7. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตร (I) หรือ (II) หรือเกลือของสารนั้น ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิก่อน หน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งในปริมาณที่ได้ผลในการฆ่าปรสิต และตัว พา ทีซึ่งเป็นที่ยอมรับ7. A mixture containing any compound with the formula (I) or (II) or a salt of such compound as defined in any of the preceding claims in an amount that is effective in killing the accepted parasites and agents. 8. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตร (II) หรือ เกลือของสารนั้นใน ปริมาณที่ได้ผลในการฆ่าปรสิตและตัวพาซึ่ง เป็นที่ยอมรับในข้อถือสิทธิข้อ 2, ข้อ 3, ข้อ 4, ข้อ 5 หรือ ข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง8. A mixture containing a compound with the formula (II) or a salt of that compound in an amount that is effective in killing parasites and carriers which is accepted under any one of the claims 2, 3, 4, 5 or 6. 9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสัตว์คือ สัตว์เลี้ยง9. The method under claim 1, whereby the animal is a domesticated animal. 10. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งดำเนินการกับสัตว์โดยทาง ปากด้วย 1-แอริลไพแรโซลด้วย ขนาดใช้สารในช่วงจาก 0.1 ถึง 500 มก/กก.10. The method under claim 1 involves administering 1-arylpyrazole orally to animals at doses ranging from 0.1 to 500 mg/kg. 11. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R201 คือ ไซแอโน, C(O)แอลคิล, C(S)NH2, C(NH)OR203, C(NH)SR203, แอลคิล, C(=NOH)NH2, C(=NNH2)NH2, C(O)NH2, C(O)NHR205, C(O)NR205R206, เฮโลแอลคิลหรือเฮเทอ โรไซคลิล จากหมู่; (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย R203; และ/หรือ R202 คือ S(O)hR203, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 เฮโลแอลคเค นิล, ไซโคลแอลคิล, เฮโลไซโคล แอลคิล, ไซโคล แอลคิล-แอลคิล, C2-C6 แอลไคนิล, ไนโทร หรืออิมิแดซอล-2- อิล ซึ่งเลือกถูกแทน ที่โดยแอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคิล, เฮโลเจน, ไซแอโน และ/หรือไนโทร; และ/หรือ R204 คือ -OH, R205O-, HC(O)O-, R205C(O)O-, R205OC(O)O-, NH2C(O)O-, R205NHC(O) O-, R205R206NC(O)O-, R205S(O)nC(O)O-, R206SO2O-, แอริล-SO2O-, (C4-C7)-ออก ซะไซโคลแอล คิลออกซิ, R205R206N-C(NR205)-O-, R205R206 N-C(NH)-O-, R205NH-C(NR205)-O-, R205NH-C(NH)-O-, R205 N=CH-O-, R205N=C(R206)-O-, R205NH-C(S)-O-, R205R206 N-C(S)-O-; และ/หรือ R214 ร่วมกับ R213 ประกอบกันขึ้นเป็นหมู่ OCF2O, CF2 OCF2, CF2OCF2 และ CF2CF2O, ซึ่งร่วมกับคาร์บอนที่หมู่ เหล่านั้นติดอยู่ก่อเกิดริงชนิดห้าหรือหกเมมเบอร์11. Compounds with the formula (I) according to claim 1, in which R201 is cyano, C(O)alkyl, C(S)NH2, C(NH)OR203, C(NH)SR203, alkyl, C(=NOH)NH2, C(=NNH2)NH2, C(O)NH2, C(O)NHR205, C(O)NR205R206, haloalkyl or heterocyclyl from group; (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula) and (chemical formula), which are chosen to be substituted by R203; and/or R202 is S(O)hR203, C2-C6 alkynil, C2-C6 haloalkynil, cycloalkyl, halocycloalkyl, cycloalkyl-alkyl, C2-C6 alkynil, nitro or imidasol-2-yl which is selectively substituted by alkyl, alkoxy, haloalkyl, halogen, cyano and/or nitro; And/or R204 is -OH, R205O-, HC(O)O-, R205C(O)O-, R205OC(O)O-, NH2C(O)O-, R205NHC(O) O-, R205R206NC(O)O-, R205S(O)nC(O)O-, R206SO2O-, aryl-SO2O-, (C4-C7)-oxacycloal kyloxy, R205R206N-C(NR205)-O-, R205R206 N-C(NH)-O-, R205NH-C(NR205)-O-, R205NH-C(NH)-O-, R205 N=CH-O-, R205N=C(R206)-O-, R205NH-C(S)-O-, R205R206 N-C(S)-O-; and/or R214 together with R213 form the groups OCF2O, CF2OCF2, CF2OCF2, and CF2CF2O, which, together with the carbons to which these groups are attached, form five or six-membered rings. 12. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับควบคุมปรสิตในสัตว์12. Use of the compound with the formula (I) under claim 1 for the control of parasites in animals.
TH1004642A 2000-11-30 Arthropod control in animals TH62363A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH62363A true TH62363A (en) 2004-06-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2106783C1 (en) Method to fight against arthropods
DE68921384T2 (en) N-phenylpyrazole derivatives.
BR122015028990B1 (en) compound, fungicidal compositions and method of plant disease control
RU2005135162A (en) Aryl Substituted Pyrazolamides As Kinase Inhibitors
RU2006109599A (en) HETEROCYCLIC MEK INHIBITORS AND WAYS OF THEIR APPLICATION
UA48138C2 (en) 2-[(dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylene]-anilides, a process for their producing, intermediate substances, an agent and a method for combating vermin and harmful fungi
JP2022525967A5 (en)
JP2020503277A5 (en)
RU2009123525A (en) 5-SULFANILMETHyl [1,2,4} TRIAZOL [1,5-a] PYRIMIDIN-7-OLA DERIVATIVES AS CXCR2 ANTAGONISTS
EA200601076A1 (en) APPLICATION OF DERIVATIVES N-ARYL HYDRAZINE TO FIGHT PERSONS
JP2015512905A5 (en)
CA2355214A1 (en) Control of arthropods in animals with use of non-emetic 1-arylpyrazoles
HUP0300357A2 (en) Control of parasites in animals, the novel active ingredients applied and compositions containing the same
DK0568437T3 (en) Antidepressant 3-halophenylpiperazinyl-propyl derivatives of substituted triazolones and triazole dione
EP0693486A1 (en) Insecticidal N-substituted-N'-(optionally substituted)-N,N'-diacylhydrazines
ATE482930T1 (en) SUBSTITUTED AROMATIC RING COMPOUNDS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR APPLICATION
RU2005101203A (en) N-SULFONILAMINOACETONITRILES WITH PESTICIDAL PROPERTIES
KR960034187A (en) The novel tetrazolinone
KR930004260A (en) Alpha-arylacrylic acid derivatives, methods for their preparation and their use for inhibiting pests and fungi
KR930023344A (en) Thiosemicarbazaid
KR950704254A (en) Substituted N-Phenylglutarimides and N-Phenylglutarimides and N-Phenylglutaric Acid Amides, Their Preparation and Use in Agriculture
KR900007324A (en) Herbicide Product Uses and Selective Control Methods of Weeds in Rice and Grain
TH53449A (en) Controlling arthropods in animals.
TH20779A (en) Fungicides
JP2024518377A5 (en)