TH62363A - การควบคุมอาร์โธรพอดในสัตว์ - Google Patents

การควบคุมอาร์โธรพอดในสัตว์

Info

Publication number
TH62363A
TH62363A TH1004642A TH0001004642A TH62363A TH 62363 A TH62363 A TH 62363A TH 1004642 A TH1004642 A TH 1004642A TH 0001004642 A TH0001004642 A TH 0001004642A TH 62363 A TH62363 A TH 62363A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
haloalkyl
formula
compound
selectable
Prior art date
Application number
TH1004642A
Other languages
English (en)
Inventor
เตห์ เว ชู ดรเดวิด
ชนัทท์เรอร์ ดรสเตฟาน
มาเรีย มาร์ตินัส บาสเตียนส์ ดรเฮนริคัส
เควิน ฮูเบอร์ นายสก็อต
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายบุญมา เตชะวณิช
เมอเรียล ลิมิเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายบุญมา เตชะวณิช, เมอเรียล ลิมิเต็ด filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH62363A publication Critical patent/TH62363A/th

Links

Abstract

DC60 (04/01/56) วิธีควบคุมปรสิตในหรือบนตัวสัตว์ซึ่งประกอบรวมด้วยการดำเนินการกับสัตว์ด้วย 1-แอริล ไพแรโซล (1-arylpyrazole) ซึ่งค่อนข้างไม่ทำให้อาเจียนและได้ผลในการฆ่าปรสิต วิธีควบคุมปรสิตในหรือบนตัวสัตว์ซึ่งประกอบรวมด้วยการดำเนินการกับสัตว์ด้วย 1-แอริล ไพแรโซล(I-arylpyrazole) ซึ่งค่อนข้างไม่ทำให้อาเจียนและได้ผลในการฆ่าปรสิต

Claims (12)

1. วิธีควบคุมปรสิตในหรือบนตัวสัตว์ซึ่งประกอบรวมด้วยการดำเนินการกับสัตว์ด้วย 1-แอริลไพแรโซลที่มีสูตร (I) ใน ปริมาณที่ค่อนข้างไม่ทำให้อาเจียนและได้ผลในการฆ่าปรสิต ไม่ อาเจียนและได้ผลในการฆ่าปรสิต (สูตรเคมี) ซึ่ง R201 คือ ไซแอโน, C(O)แอลคิล, C(S)NH2, C(NH)OR203, C(NH)SR203, แอลคิล, C(=NOH)NH2, C(=NNH2)NH2, C(O)NH2, C(O)NHR205, C(O)NR205R206, เฮโลแอลคิลหรือเฮเทอ โร ไซคลิลจากหมู่: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ซึ่งเลือกได้รับการแทนที่โดย R203; R202 คือ S(O)hR203, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 เฮโลแอลเค นิล, ไซโคลแอลคิล, เฮโลไซโคล แอลคิล, ไซโคลแอลคิล-แอลคิล, C2-C6 แอลไคนิล, ไนโทร หรืออิมิเเดซอล-2-อิล ซึ่งเลือกถูกแทน ที่โดยแอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคิล, เฮโลเจน, ไซแอโน และ/หรือไนโทร; R203 คือ แอลคิลหรือเฮโลแอลคิล R204 คือ -OH, R205O-, HC(O)O-, R205C(O)O-, R205OC(O)O-, NH2C(O)O-, R205NHC(O) O-, R205R206NC(O)O-, R205S(O)nC(O)O-, R206SO2O-, แอริล-SO2O-, (C4-C7)-ออกซะ ไซโคลแอล คิลออกซิ, R205R206N-C(NR205)-O-, R205R206 N-C(NH)-O-, R205NH-C(NR205)-O-, R205NH-C(NH)-O-, R205 N=CH-O-, R205N=C(R206)-O-, R205NH-C(S)-O-, R205R206 N-C(S)-O-; R205 คือ แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮโลไซโคล แอลคิล, แอลคอกซิแอล คิล, เฮโลแอลคอกซิแอลคิล, แอดาแมนทิล, อะมิโนแอลคิล, แอลคิลอะมิโนแอลคิล, ไดแอลคิล อะมิโนแอลคิล, เฮโลแอลคิลอะมิโน แอลคิล, ได (เฮโลแอลคิล) อะมิโนแอลคิล, แอลริลซึ่งเลือก ถูกแทนที่, เฮแทริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอ ริลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮแทริลแอลคิล ซึ่งเลือก ถูก แทนที่; C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลไคนิล; R206 คือ แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮโลไซโคล แอลคิล, แอลคอกซิแอล คิล, เฮโลแอลคอกซิแอลคิล, แอริล ซึ่ง เลือกถูกแทนที่, เฮแทริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอริลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮแทริลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; หรือ R205 และ R206 อาจร่วมกับไนโตรเจน ซึ่ง R205 และ R206 ติดอยู่ ก่อเกิดริงชนิด 3 ถึง 7 เมมเบอร์ซึ่งอาจมีเฮ เทอโรอะตอมอีกหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอมซึ่งเลือกได้จาก ไนโตรเจน, ออกซิเจนและกำมะถัน; X เลือกได้จากไนโตรเจนและ C-R212; R211, R212 เลือกโดยอิสระได้จากเฮโลเจน, ไฮโดรเจน, CN, C1-C3 แอลคิล และ NO2; R213 เลือกได้จากเฮโลเจน, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิ, -S(O)kCF3, และ -SF5 หรือ ก่อเกิดริงกับ R214 ; R214 คือ ไฮโดรเจนหรืออาจร่วมกับ R213 ประกอบกันขึ้นเป็น หมู่ OCF2O, CF2OCF2, CF2OCF2O และ CF2CF2O, ซึ่งร่วม กับคาร์บอนที่หมู่เหล่านั้นติดอยู่ก่อเกิดเป็นริงชนิดห้า หรือ หกเมมเบอร์; และ h, k และ n เลือกโดยอิสระได้จาก 0,1 และ 2; และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสัตวแพทย์ศาสตร์ของสารนั้น
2. วิธีควบคุมปรสิตในหรือบนตัวสัตว์ตามที่ขอถือสิทธิไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยดำเนิน การกับสัตว์ด้วย 1-แอริลไพแรโซล ที่มีสูตร (II); (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R21 คือ ไซแอโน C(=S)NH2, C(=NOH)NH2 หรือ C(=NNH2)NH2; R22 คือ S(O)m R23; R23 คือ แอลคิลหรือเฮโลแอลคิล; R24 คือ OH, HC(O)O-, R25C(O)O-, R25OC(O)O-, R25R25-N-C(O)-O- หรือ R25S(O)nC(O)O-; R25 คือ แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮโลไซโคล แอลคิล, แอลคอกซิแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิแอลคิล, แอตะแมนทิล, อะมิโนแอลคิล, แอลคิลอะมิโนแอลคิล, ไดแอลคิลอะมิ โนแอลคิล, เฮโลแอลคิลอะมิโนแอลคิล, ได(เฮโลแอลคิล)-อะมิโนแอลคิล, แอ ริลซึ่งเลือกถูกแทน ที่, แฮแทริลซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอริล แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮแทริลแอลคิลซึ่งเลือกถูกแทน ที่, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลไคนิล; หรือหมู่ R25 สองหมู่ อาจร่วมกับไนโตรเจนที่หมู่ R25 สองหมู่ติดอยู่ก่อเกิดริงชนิด 3 ถึง 7 เมมเบอร์ซึ่งอาจมีเฮ เทอโรอะตอมหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอมซึ่งเลือกได้จาก ไนโตรเจน ออกซิเจน และกำมะถันได้ด้วย X เลือกได้จากไนโตรเจน และ C-R32; R31 และ R32 เลือกโดยอิสระได้จากเฮโลเจน, ไฮโดรเจน, CN, C1-C3 แอลคิลและ NO2; R33 เลือกได้จากเฮโลเจน, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิ, -S(O)rCF3, และ -SF5 หรือ ร่วมกับ R34 ก่อเกิดริง R34 คือ ไฮโดรเจนหรืออาจร่วมกับ R213 ประกอบกันขึ้นเป็น หมู่ OCF2O, CF2OCF2, CF2OCF2O และ CF2CF2 O, ซึ่งร่วมกับคาร์บอนที่หมู่เหล่านั้นติดอยู่ก่อเกิดริง ชนิดห้าหรือหกเมม เบอร์; m คือ 0,1 หรือ 2; r เลือกได้จาก 0,1 และ 2 และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสัตวแพทย์ศาสตร์ ซึ่งกำหนดว่าถ้า R21 คือ ไซแอโน ดังนั้น R24 จะไม่เป็น R25R25-NC(O)-O-
3. สารประกอบที่มีสูตร (II) หรือเกลือของสารนั้นตามที่ อธิบายไว้ในการประดิษฐ์ก่อน หน้านี้ ในข้อถือสิทธิข้อ 2 โดย กำหนดว่าสารประกอบนั้นไม่เป็น 1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโร เมธิลเฟนิล)-3-ไซแอโน-4-ไทรฟลูออโรเมธิลไธ โอ-5-ไฮดรอกซิไพแรโซล
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R21 คือ ไซแอโน; R22 คือ S(O)mR23; R23 คือ เฮโลแอลคิล, ที่ควรใช้คือ CF3; R24 คือ OH; X เลือกได้จากไนโตรเจนและ C-R32; R31 และ R32 เลือกโดยอิสระได้จากเฮโลเจน R33 เลือกได้จาก เฮโลเจน, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิ, -S(O)rCF3, และ -SF5 m และ r เลือกโดยอิสระได้จาก 0,1 และ 2
5. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือสารประกอบที่มี สูตร (II) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 2,3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง คือ 1-(2,6-ไดคลอ โร- 4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-3-ไซแอโน-4-ไทรฟลูออ โรเมธิลซัลฟินิล-5-ไฮดรอกซิไพแรโซล
6. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือสารประกอบที่มี สูตร (II) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 2 ข้อ 3 หรือ ข้อ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งคือ 1-(2,6- ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-3-ไซแอโน-4-ไทรฟลู ออโรเมธิลซัลโฟนิล-5-โฮดรอกซิไพแร โซล
7. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตร (I) หรือ (II) หรือเกลือของสารนั้น ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิก่อน หน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งในปริมาณที่ได้ผลในการฆ่าปรสิต และตัว พา ทีซึ่งเป็นที่ยอมรับ
8. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตร (II) หรือ เกลือของสารนั้นใน ปริมาณที่ได้ผลในการฆ่าปรสิตและตัวพาซึ่ง เป็นที่ยอมรับในข้อถือสิทธิข้อ 2, ข้อ 3, ข้อ 4, ข้อ 5 หรือ ข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง
9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสัตว์คือ สัตว์เลี้ยง
10. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งดำเนินการกับสัตว์โดยทาง ปากด้วย 1-แอริลไพแรโซลด้วย ขนาดใช้สารในช่วงจาก 0.1 ถึง 500 มก/กก.
11. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R201 คือ ไซแอโน, C(O)แอลคิล, C(S)NH2, C(NH)OR203, C(NH)SR203, แอลคิล, C(=NOH)NH2, C(=NNH2)NH2, C(O)NH2, C(O)NHR205, C(O)NR205R206, เฮโลแอลคิลหรือเฮเทอ โรไซคลิล จากหมู่; (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย R203; และ/หรือ R202 คือ S(O)hR203, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 เฮโลแอลคเค นิล, ไซโคลแอลคิล, เฮโลไซโคล แอลคิล, ไซโคล แอลคิล-แอลคิล, C2-C6 แอลไคนิล, ไนโทร หรืออิมิแดซอล-2- อิล ซึ่งเลือกถูกแทน ที่โดยแอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคิล, เฮโลเจน, ไซแอโน และ/หรือไนโทร; และ/หรือ R204 คือ -OH, R205O-, HC(O)O-, R205C(O)O-, R205OC(O)O-, NH2C(O)O-, R205NHC(O) O-, R205R206NC(O)O-, R205S(O)nC(O)O-, R206SO2O-, แอริล-SO2O-, (C4-C7)-ออก ซะไซโคลแอล คิลออกซิ, R205R206N-C(NR205)-O-, R205R206 N-C(NH)-O-, R205NH-C(NR205)-O-, R205NH-C(NH)-O-, R205 N=CH-O-, R205N=C(R206)-O-, R205NH-C(S)-O-, R205R206 N-C(S)-O-; และ/หรือ R214 ร่วมกับ R213 ประกอบกันขึ้นเป็นหมู่ OCF2O, CF2 OCF2, CF2OCF2 และ CF2CF2O, ซึ่งร่วมกับคาร์บอนที่หมู่ เหล่านั้นติดอยู่ก่อเกิดริงชนิดห้าหรือหกเมมเบอร์
12. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับควบคุมปรสิตในสัตว์
TH1004642A 2000-11-30 การควบคุมอาร์โธรพอดในสัตว์ TH62363A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH62363A true TH62363A (th) 2004-06-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2106783C1 (ru) Способ борьбы с членистоногими
DE68921384T2 (de) N-Phenylpyrazol-Derivate.
BR122015028990B1 (pt) composto, composições fungicidas e método de controle de doenças das plantas
RU2005135162A (ru) Арилзамещенные пиразоламиды в качестве ингибиторов киназ
RU2006109599A (ru) Гетероциклические ингибиторы мек и способы их применения
UA48138C2 (uk) 2-[(дигідро)піразоліл-3'-оксиметилен]-аніліди, спосіб їх одержання, проміжні сполуки, засіб та спосіб боротьби з сільськогосподарськими шкідниками та шкідливими грибами
JP2022525967A5 (th)
JP2020503277A5 (th)
RU2009123525A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 5-СУЛЬФАНИЛМЕТИЛ[1,2,4}ТРИАЗОЛ[1,5-а]ПИРИМИДИН-7-ОЛА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ CXCR2
EA200601076A1 (ru) Применение производных n-арилгидразина для борьбы с вредителями
JP2015512905A5 (th)
CA2355214A1 (en) Control of arthropods in animals with use of non-emetic 1-arylpyrazoles
HUP0300357A2 (hu) Eljárás paraziták irtására állatokban, az eljárásban alkalmazott új hatóanyagok és ilyeneket tartalmazó készítmények
DK0568437T3 (da) Antidepressive 3-halophenylpiperazinyl-propyl-derivater af substituerede triazoloner og triazoldioner
EP0693486A1 (en) Insecticidal N-substituted-N'-(optionally substituted)-N,N'-diacylhydrazines
ATE482930T1 (de) Substituierte aromatische ringverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre anwendung
RU2005101203A (ru) N-сульфониламиноацетонитрилы, обладающие пестицидными свойствами
KR960034187A (ko) 신규한 테트라졸리논
KR930004260A (ko) 알파-아릴아크릴산 유도체, 그의 제조 방법 및 해충 및 진균을 억제하기 위한 그의 용도
KR930023344A (ko) 티오세미카바자이드
KR950704254A (ko) 치환된 N―페닐글루타르이미드 및 N―페닐글루타르산아미드, 그의 제조 방법 및 농업에 있어서 그의 용도(Substitued N-Phenylglutarimides and N―Phenylglutaric Acid Amides, Their Preparation and Use in Agriculture)
KR900007324A (ko) 제초제 생성물 그의 용도 및 벼 및 곡물에서 잡초의 선택적 방제방법
TH53449A (th) การควบคุมสัตว์ขาปล้องในสัตว์
TH20779A (th) สารประกอบฆ่าเห็ดรา
JP2024518377A5 (th)