TH62501A - อนุพันธ์นิโคทิน-หรือไอโซนิโคทินเบนโซไทอาโซล - Google Patents
อนุพันธ์นิโคทิน-หรือไอโซนิโคทินเบนโซไทอาโซลInfo
- Publication number
- TH62501A TH62501A TH201004238A TH0201004238A TH62501A TH 62501 A TH62501 A TH 62501A TH 201004238 A TH201004238 A TH 201004238A TH 0201004238 A TH0201004238 A TH 0201004238A TH 62501 A TH62501 A TH 62501A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- lower alkyl
- alkyl
- replaced
- phenyl
- morpholinil
- Prior art date
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 41
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 108050000203 Adenosine receptors Proteins 0.000 abstract 2
- 102000009346 Adenosine receptors Human genes 0.000 abstract 2
- 101150051188 Adora2a gene Proteins 0.000 abstract 2
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 abstract 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 abstract 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 abstract 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 abstract 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (14/11/45) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบตามสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) IA หรือ (สูตรเคมี) IB โดยที่ R1 คือฟีนิล, ไพเพอริดิน-1-อิล หรือมอร์โฟลิ นิล; A คือ -O- และ R คือ -(CH2)n-N(R")-C(O)-โลว์เวอร์อัลคิล, -(CH2)n-O-โลว์เวอร์อัลคิล, -(CH2)n-O-(CH2)n-O-โลว์เวอร์อัลคิล, โลว์เวอร์อัลคิล, -(CH2)n-มอร์โฟลินิล, -(CH2)n-ฟีนิล, -(CH2)n-N(R")2, -(CH2)n-ไพริดินิล, -(CH2)n-CF3, -(CH2)n-2-ออกโซ- ไพรโรลิดินิล หรือ C4-6-ไซโคลอัลคิล; R" เป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจนหรือโลว์เวอร์อัลคิล และ n คือ 1 หรือ 2; หรือ A คือ -N(R')- และ R คือโลว์เวอร์อัลคิล, C4-6-ไซโคลอัลคิล, -(CH2)n-O-โลว์เวอร์อัลคิล, -(CH2)n-ไพริดินิล, -(CH2)n-ไพเพอริดินิล, -(CH2)n-ฟีนิล, -(CH2)n-N(R")-C(O)- โลว์เวอร์อัลคิล, -(CH2)n-มอร์โฟลินิล หรือ -(CH2)n-N(R")2; R' และ R" เป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจนหรือโลว์เวอร์อัลคิล และ n คือ 1 หรือ 2; หรือ A คือ -CH2- และ R คือ -N(R")-(CH2)m-O-โลว์เวอร์อัลคิล, -N(R")2, S-โลว์เวอร์อัลคิล หรือคือ อะซิทิดินิล, ไพรโรลิดินิล หรือไพเพอริดินิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซีหรือ โลว์เวอร์อัลคอกซี หรือคือมอร์โฟลินิล, -N(R")-(CH2)m-C4-6-ไซโคลอัลคิล, -N(R")- (CH2)m-C(O)O-โลว์เวอร์อัลคิล, -N(R")-(CH2)m-C(O)OH, -2-ออกโซ-ไพรโรลิดินิล, -N(R")-C(O)O-โลว์เวอร์อัลคิล, -O(CH2)m-O-โลว์เวอร์อัลคิล หรืออัลคอกซี; R" เป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจนหรือโลว์เวอร์อัลคิล และ m คือ 1, 2 หรือ 3; หรือ A คือ -S- และ R คือโลว์เวอร์อัลคิล; หรือ A-R รวมกันคือ -ไพเพอราซินิลที่ถูกแทนที่ด้วยโลว์เวอร์อัลคิล, -C(O)-โลว์เวอร์อัลคิล หรือ หมู่ออกโซหนึ่งหมู่, หรือคือไพเพอริดินิลที่ถูกแทนที่ด้วยโลว์เวอร์อัลคอกซีหรือ ไฮดรอกซี, หรือคือมอร์โฟลินิลที่ถูกแทนที่ด้วยโลว์เวอร์อัลคิล, หรือคือ -C4-6-ไซโคล อัลคิล, -อะซิทิดิน-1-อิล ที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซี หรือโลว์เวอร์อัลคอกซี, ไทโอมอร์โฟลีน-1,1-ไดออกโซ, -เตตตระไฮโดรไพแรน หรือ 2-ออกซะ-5-อะซา- ไบไซโคล[2.2.1]เฮพท์-5-อิล; และเกี่ยวข้องกับเกลือเติมกรดที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน ได้ค้นพบว่าสารประกอบตามสูตรทั่วไป I เป็นลิแกนด์ของอะดีโนซีน รีเซพเตอร์ โดยเฉพาะสารประกอบของการประดิษฐ์นี้มีความสัมพรรคกับ A2A- รีเซพเตอร์เป็นอย่างดีและทำให้มันเป็นประโยชน์ในการบำบัดรักษาโรคที่เกี่ยวข้อง กับรีเซพเตอร์นี้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบตามสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) IA หรือ (สูตรเคมี) IB หรือ โดยที่ R1 คือฟีนิล, ไพเพอริดิน-1-อิล หรือมอร์โฟลิ นิล; A คือ -O- และ R คือ -(CH2)n-N(R")-C(O)-โลเวอร์อัลคิล, -(CH2)n-O-โลเวอร์อัลคิล, -(CH2)n-O-(CH2)n-O-โลเวอร์อัลคิล, โลเวอร์อัลคิล, -(CH2)n-มอร์โฟลินิล, -(CH2)n-ฟีนิล, (CH2)n-N(R")2, -(CH2)n-ไพริดินิล, -(CH2)n-CF3, -(CH2)n-2-ออกโซ- ไพรโรลิดินิล หรือ C4-6-ไซโคลอัลคิล; R" เป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจนหรือโลว์เวอร์อัลคิล และ n คือ 1 หรือ 2; หรือ A คือ -N(R')- และ R คือ โลเวอร์อัลคิล, C4-6-ไซโคลอัลคิล, -(CH2)n-O-โลเวอร์อัลคิล, -(CH2)n-ไพริดินิล, -(CH2)n-ไพเพอริดินิล, -(CH2)n-ฟีนิล, -(CH2)n-N(R")-C(O)- โลเวอร์อัลคิล, -(CH2)n-มอร์โฟลินิล หรือ -(CH2)n-N(R")2; R' และ R" เป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจนหรือโลว์เวอร์อัลคิล และ n คือ 1 หรือ 2; หรือ A คือ -CH2- และ R คือ -N(R")-(CH2)m-O-โลว์เวอร์อัลคิล, -N(R")2, S-โลว์เวอร์อัลคิล หรือคือ อะซิทิดินิล, ไพโรลิดินิล หรือไพเพอริดินิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซีหรือ โลเวอร์อัลคอกซี หรือคือมอร์โฟลินิล, -N(R")-(CH2)m-C4-6-ไซโคลอัลคิล, -N(R")- (CH2)m-C-(O)O-โลว์เวอร์อัลคิล, -N(R")-(CH2)m-C-(O)OH, -2-ออกโซ-ไพรโรลิดินิล, -N(R")-C(O)O-โลว์เวอร์อัลคิล, -O(CH2)m-O-โลเวอร์อัลคิล หรืออัลคอกซี; R" เป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจนหรือโลว์เวอร์อัลคิล และ m คือ 1, 2 หรือ 3; หรือ A คือ -S- และ R คือโลว์เวอร์อัลคิล; หรือ A-R รวมกันคือ -ไพเพอราซินิลที่ถูกแทนที่ด้วยโลว์เวอร์อัลคิล, -C(O)-โลว์เวอร์อัลคิล หรือ หมู่ออกโซหนึ่งหมู่, หรือคือไพเพอริดินิลที่ถูกแทนที่ด้วยโลเวอร์อัลคอกซีหรือ ไฮดรอกซี, หรือคือมอร์โฟลินิลที่ถูกแทนที่ด้วยโลว์เวอร์อัลคิล, หรือคือ -C4-6-ไซโคล อัลคิล, -อะซิทิดิน-1-อิล ที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซี หรือโลว์เวอร์อัลคอกซี, ไทโอมอร์โฟลีน-1,1-ไดออกโซ, -เตตตระไฮโดรไพแรน หรือ 2-ออกซะ-5-อะซา- ไบไซโคล[2,2,1]เฮพท์-5-อิล; และเกี่ยวข้องกับเกลือเติมกรดที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน ได้ค้นพบว่าสารประกอบตามสูตรทั่วไป I เป็นลิแกนด์ของอะดีโนซีน รีเซพเตอร์ โดยเฉพาะสารประกอบของการประดิษฐ์นี้มีความสัมพรรคกับ A2A- รีเซพเตอร์เป็นอย่างดีและทำให้มันเป็นประโยชน์ในการบำบัดรักษาโรคที่เกี่ยวข้อง กับรีเซพเตอร์นี้ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบตามสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) IA หรือ (สูตรเคมี) IB หรือ โดยที่ R1 คือฟีนิล, ไพเพอริดิน-1-อิล หรือมอร์โฟลินิล; A คือ -O- และ R คือ -(CH2)n-N(R")-C(O)-โลว์เวอร์อัลคิล, -(CH2)n-O-โลว์เวอร์อัลคิล, -(CH2)n-O-(CH2)n-O-โลว์เวอร์อัลคิล, โลว์เวอร์อัลคิล, (CH2)n-มอร์โฟลินิล, (CH2)n-ฟีนิล, (CH2)n-N(R")2, -(CH2)n-ไพริดินิล,แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH62501A true TH62501A (th) | 2004-06-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW200407134A (en) | Nicotin-or isonicotin benzothiazole derivatives | |
| AU2014212426B2 (en) | Quinoline and quinazoline amides as modulators of sodium channels | |
| AR037418A1 (es) | Derivados de benzotiazol | |
| WO2007136116A3 (en) | C-phenyl glycitol compound for the treatment of diabetes | |
| PE20081662A1 (es) | DERIVADOS DE 6-OXO-6,7-DIHIDRO-5H-DIBENZO[b,d]AZEPIN-7-ILO | |
| EA201070164A1 (ru) | Твердый препарат, включающий алоглиптин и гидрохлорид метформина | |
| MXPA04000532A (es) | Derivados de 8-metoxi-(1,2,4)-triazolo(1,5-a)piridina y su uso como ligandos receptores de adenosina. | |
| MA29261B1 (fr) | Derives de (1,5-diphenyl-1h-pyrazol-3-yl)oxadiazole, leur preparation et leur application en therapeutique | |
| TW200732329A (en) | Aryl-isoxazolo-4-yl-oxadiazole derivatives | |
| EA200600971A1 (ru) | Применение замещённых 2 - аминотетралинов для профилактического лечения болезни паркинсона | |
| JP2010526819A5 (th) | ||
| TN2010000173A1 (fr) | Antagonistes de cgrp | |
| MX2009003713A (es) | Inhibidor de progresion de enfermedad de alzheimer que contiene un compuesto heterociclico con estructura especifica. | |
| ATE413876T1 (de) | Indolamid-derivate, die glycogen phosphorylase inhibierende aktivität besitzen | |
| JP2019048813A (ja) | キナーゼ阻害活性を有するベンズヒドロール−ピラゾール誘導体及びその使用 | |
| ES2311012T3 (es) | Ligandos del receptor d3 de la dopamina para el tratamiento de la adiccion. | |
| TW200510355A (en) | Benzoxazepinone derivatives | |
| WO2007147770A3 (en) | Substituted phenyl methanone derivatives | |
| TH62501A (th) | อนุพันธ์นิโคทิน-หรือไอโซนิโคทินเบนโซไทอาโซล | |
| MXPA04005554A (es) | Benzotiazoles. | |
| TW200505882A (en) | Benzothiazole derivatives | |
| NO20070366L (no) | Fremgangsmate for fremstilling av 3-(4- piperidinyl)-2,3,4,5-tetrahydro-l,3-benzodiazepin -2(1H)-ON | |
| TW200638926A (en) | A therapeutic agent for irritable bowel disease | |
| TNSN08005A1 (en) | Metal salts of 2' - (1h - tetrazol -5- yl) -1 . 1' -biphenyl-4- carboxaldehyde | |
| MY144635A (en) | 2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,-3-benzodiazepin-3-yl-piperidines used as cgrp antagonists |