TH63379A - กรดไบไซคลิคหรือไตรไซคลิคอะมิโนที่ถูกหลอม - Google Patents
กรดไบไซคลิคหรือไตรไซคลิคอะมิโนที่ถูกหลอมInfo
- Publication number
- TH63379A TH63379A TH201001357A TH0201001357A TH63379A TH 63379 A TH63379 A TH 63379A TH 201001357 A TH201001357 A TH 201001357A TH 0201001357 A TH0201001357 A TH 0201001357A TH 63379 A TH63379 A TH 63379A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- aminomethyl
- bicyclo
- hept
- acetic acid
- acid
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (03/07/45) สารประกอบของการประดิษฐ์นี้เป็นกรดไบไซคลิคหรือไตรไซคลิคอะมิโนที่มีประโยชน์ใน การบำบัดที่รวมถึงโรคลมชัก, หน้ามืด, ไฮโปไคนีเซีย, ความผิดปกติของกะโหลก, ความผิดปกติ ทางประสาทเสื่อม, ภาวะซึมเศร้า, ความกระวนกระวาย, การตกใจ, การเจ็บปวด, ข้ออักเสบ, ความผิดปกติของโรคประสาท, ความผิดปกติของการหลับ, ความผิดปกติทางการเจ็บปวดอวัยวะ ภายใน, และความผิดปกติของกระเพาะและลำไส้ กระบวนการสำหรับการเตรียมของผลิตภัณฑ์ สุดท้ายและสารระหว่างกลางที่มีประโยชน์ในกระบวนการถูกรวมถึง สารผสมในการปรุงยาที่มีหนึ่ง สารประกอบหรือมากกว่ายังถูกรวมถึง สารประกอบของการประดิษฐ์นี้เป็นกรดไบไซคลิคหรือไตรไซคลิคอะมิโนที่มีประโยชน์ใน การบำบัดที่รวมถึงโรคลมชัก,หน้ามืด,ไฮโปไดนีเซีย,ความผิดปกติของกะโหลก,ความผิดปกติ ทางประสาทเสื่อม,ภาวะซึมเศร้า,ความกระวนกระวาย,การตกใจ,การเจ็บปวด,ข้ออักเสบ, ความผิดปกติของโรคประสาท,ความผิดปกติของการหลับ,ความผิดปกติทางการเจ็บปวดอวัยวะ ภายใน,และความผิดปกติของกระเพาะและลำไส้ กระบวนการสำหรับการเตรียมของผลิตภัณฑ์ สุดท้ายและสารระหว่างกลางที่มีประโยชน์ในกระบวนการถูกรวมถึง สารผสมในการปรุงยาที่มีหนึ่ง สารประกอบหรือมากกว่ายังถูกรวมถึง
Claims (10)
1. สารประกอบที่มีสูตร I-XXV: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (l) (ll) (lll) (lV) โดยที่ R1 และ R2 แต่ละตัวเลือกได้อย่างอิสระจาก H, อัลคิลโซ่ตรงหรือกิ่งที่มี 1-6 คาร์บอนอะตอม, ไซโคลอัลคิลที่มีตั้งแต่ 3-6 คาร์บอนอะตอม, ฟินิลและเบนซิล, ที่นำไปกำหนดว่า, เว้นแต่ในกรณีของสารประกอบไตรไซโคลออคเทนที่มีสูตร (XVII),R1 และ R2 ไม่ใช่ไฮโดรเจน พร้อมกัน; หรือเกลือหรือ โซลเวดที่ยอมรับได้ในการปรุงยา; หรือโปรดรักส์ของมัน
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1,โดยที่ R1 และ R2 ทั้งคู่ไม่แทนเมทธิล
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 หรือเกลือ, โซลเวตหรือโปรดรักส์ของมันที่เลือกได้ จาก: กรด ((1R,5S)-3-อะมิโนเมทธิล-1,5-ไดเมทธิล-ไบไซโคล(3.2.0)เฮปท์-3-อิล)-อะซีติก; กรด ((1S,5R)-3-อะมิโนเมทธิล-1,5-ไดเมทธิล-ไบไซโคล(3.2.0)เฮปท์-3-อิล)-อะซีติก; กรด ((1R,5S)-3-อะมิโนเมทธิล-6,6-ไดเมทธิล-ไบไซโคล[3.1.0]เฮปท์-3-อิล)-อะซีติก; กรด ((1S,5R)-3-อะมิโนเมทธิล-6,6-ไดเมทธิล-ไบไซโคล[3.1.0]เฮปท์-3-อิล)-อะซีติก; กรด ((1S,2S,5R)-2-อะมิโนเมทธิล-6,6-ไดเมทธิล-ไบไซโคล[3.1.0]เฮปท์-3-อิล)-อะซีติก; กรด ((1R,2S,5R)-2-อะมิโนเมทธิล-6,6-ไดเมทธิล-ไบไซโคล[3.1.0]เฮปท์-3-อิล)-อะซีติก; กรด ((1S,2R,5R)-2-อะมิโนเมทธิล-6,6-ไดเมทธิล-ไบไซโคล[3.1.0]เฮปท์-3-อิล)-อะซีติก; กรด ((1R,2R,5S)-2-อะมิโนเมทธิล-6,6-ไดเมทธิล-ไบไซโคล[3.1.0]เฮปท์-3-อิล)-อะซีติก; กรด ((1R,5R,6S)-6-อะมิโนเมทธิล-ไบไซโคล[3.2.0]เฮปท์-6-อิล)-อะซีติก; กรด ((1S,5S,6S)-6-อะมิโนเมทธิล-ไบไซโคล[3.2.0]เฮปท์-6-อิล)-อะซีติก; กรด ((1R,5R,6R)-6-อะมิโนเมทธิล-ไบไซโคล[3.2.0]เฮปท์-6-อิล)-อะซีติก; กรด ((1S,5S,6R)-6-อะมิโนเมทธิล-ไบไซโคล[3.2.0]เฮปท์-6-อิล)-อะซีติก; กรดซิส-((1S,2R,4S,5R)-3-อะมิโนเมทธิล-2,4-ไดเมทธิล-ไบไซโคล[3.2.0]เฮปท์-3-อิล)- อะซีติก; กรดทรานส์-((1S,2R,4S,5R)-3-อะมิโนเมทธิล-2,4-ไดเมทธิล-ไบไซโคล[3.2.0]เฮปท์-3- อิล)-อะซีติก; กรด((1S,5R,6S,7R)-3-อะมิโนเมทธิล-6,7-ไดเมทธิล-ไบไซโคล[3.2.0]เฮปท์-3-อิล)- อะซีติก; กรด((1S,5R,6R,7S)-3-อะมิโนเมทธิล-6,7-ไดเมทธิล-ไบไซโคล[3.2.0]เฮปท์-3-อิล)- อะซีติก; กรด ((1R,2S,5S)-3-อะมิโนเมทธิล-3,3-ไดเมทธิล-ไดรไซโคล[3.3.0.0]ออค-7-อิล)-อะซีติก; กรด ((1R,6R,7S)-7-อะมิโนเมทธิล-ไบไซโคล[4.2.0]ออค-7-อิล)-อะซีติก; กรด ((1S,6S,7S)-7-อะมิโนเมทธิล-ไบไซโคล[4.2.0]ออค-7-อิล)-อะซีติก; กรด ((1R,6R,7R)-7-อะมิโนเมทธิล-ไบไซโคล[4.2.0]ออค-7-อิล)-อะซีติก; กรด ((1S,6S,7R)-7-อะมิโนเมทธิล-ไบไซโคล[4.2.0]ออค-7-อิล)-อะซีติก; กรด ((1R,7R,6S)-7-อะมิโนเมทธิล-ไบไซโคล[5.2.0]ออค-7-อิล)-อะซีติก; กรด ((1S,7S,8S)-8-อะมิโนเมทธิล-ไบไซโคล[4.2.0]นอน-6-อิล)-อะซีติก; กรด ((1R,7R,8R)-8-อะมิโนเมทธิล-ไบไซโคล[5.2.0]นอน-8-อิล)-อะซีติก;และ กรด ((1S,7S,8R)-8-อะมิโนเมทธิล-ไบไซโคล[5.2.0]ออค-8-อิล)-อะซีติก
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือเกลือ, โซลเวดหรือโปรดรักส์ของมัน, ที่ เลือกได้จาก: กรด [(1R,5R,6S)-6-(อะมิโนเมทธิล)ไบโซโคล[3.2.0]เฮปท์-6-อิล]อะซิติก; กรด [(1S,5S,6R)-6-(อะมิโนเมทธิล)ไบโซโคล[3.2.0]เฮปท์-6-อิล]อะซิติก; กรด [(1RS,5RS,6RS)-6-(อะมิโนเมทธิล)ไบโซโคล[3.2.0]เฮปท์-6-อิล]อะซิติก; กรด [(1RS,6RS,7SR)-7-(อะมิโนเมทธิล)ไบโซโคล[4.2.0]เฮปท์-6-อิล]อะซิติก; และ กรด [(1RS,6RS,7RS)-7-(อะมิโนเมทธิล)ไบโซโคล[4.2.0]เฮปท์-7-อิล]อะซิติก
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือเกลือ, ไซลเวตหรือโปรดรักส์ของมัน, ซึ่ง คือกรด [(1R,5R,6S)-6-(อะมิโนเมทธิล)ไบไซโคล[3.2.0]เฮปท์-6-อิล]อะซีติก
6. สารผสมในการปรุงยาที่ประกอบด้วยปริมาณที่มีผลทางการรักษาของสารประกอบตามข้อถือ สิทธิข้อ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่งและพาหะที่ยอมรับได้ในการปรุงยา
7. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นยารักษาโรค
8. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่งในการผลิตยารักษาโรคสำหรับการ บำบัดโรคที่เลือกได้จากโรคลมชัก,หน้ามืด,ไฮโปไดนีเซีย,ความผิดปกติของกะโหลก,ความ ผิดปกติทางประสาทเสื่อม,ภาวะซึมเศร้า,ความกระวนกระวาย,การตกใจ,การเจ็บปวด,อาการ ระคายเคืองลำไส้,ความผิดปกติของการหลับ,กระดูกอักเสบ,ข้ออักเสบรูมาตอยด์,ความ ผิดปกติของโรคประสาท,ความเจ็บปวดอวัยวะภายใน,ความผิดปกติหน้าที่ลำไส้,โรคลำไส้ อักเสบ,ความเจ็บปวดที่เกี่ยวเนื่องกับอาการปวดระดู,การเจ็บปวดเชิงกราน,กระเพาะปัสสาวะ อักเสบและตับอักเสบ
9. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งโรคคือความเจ็บปวดทางประสาท
10. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง ประกอบด้วย: (i) การปฏิบัติด้วยกรดของไอโซไซยาเนต/อัลคิลที่มี 1-6 คาร์บอนอะตอมอนุพันธ์คาร์บอก- ซิลิคแอซิดเอสเทอร์ที่ตรงกัน; (ii) การไฮโดรโลซิลของไซคลิคแลคแทมที่ตรงกัน; (iii) การรีดักชั่นของไนโตร/อนุพันธ์กรดที่ตรงกัน,ซึ่งอาจเลือกให้ไม่อิ่มตัว; หรือ (iv) การรีดักชั่นของไนโตร/อนุพันธ์เบนซิลหรือไดฟีนิลเมทธิล, ซึ่งอาจเลือกให้ไม่อิ่มตัว
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH63379A true TH63379A (th) | 2004-08-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2022256052B2 (en) | Pyridazine compounds for inhibiting nlrp3 | |
| JP3632191B2 (ja) | 医薬製剤としての２環式アミノ酸 | |
| WO2020011731A1 (en) | Spirocyclic indane analogues as il-17 modulators | |
| JP2002516312A (ja) | カルシウムチャンネルのα２δサブユニットに対する親和性を有する立体配座的に制約されたアミノ酸化合物 | |
| JP2010516697A (ja) | Ｄ−アミノ酸オキシダーゼ阻害剤 | |
| CN101679428A (zh) | 用于治疗皮肤疾病的作为磷酸二酯酶抑制剂的三唑并吡啶类 | |
| AU616240B2 (en) | 2,5-dioxohexahydro-1H-pyrrolo(1,2-a)imidazole pyridine and azepine derivatives | |
| US10421756B2 (en) | Heterobicyclic N-aminophenyl-amides as inhibitors of histone deacetylase | |
| EA200500581A1 (ru) | Производные пролина, обладающие сродством к альфа-2-дельта субъединице кальциевого канала | |
| EP1562575B1 (en) | Fused cycloalkyl amides and acids and their therapeutic applications for the treatment of i.a. epilepsy | |
| MXPA05003520A (es) | Derivados de acido acetico nitrometilo ciclicos. | |
| TW201113280A (en) | Aminoalkamides for use in the treatment of inflammatory, degenerative or demyelinating diseases of the CNS | |
| US20040077616A1 (en) | Spirocyclopropyl amides and acids and their therapeutic applications | |
| JP2021514999A (ja) | タンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼの阻害剤としてのエタンジアミン−複素環誘導体 | |
| EP3877439B1 (en) | Analgesic and anti-addictive compositions for treatment of chronic pain and opioid addiction | |
| US7932245B2 (en) | Spirocyclopropyl amides and acids and their therapeutic applications | |
| Zhang et al. | Synthesis of Spiropyrimidodiazepines and Spirodiazepinopurines by Tandem Nitroso‐ene/Diels–Alder Reactions | |
| US20040209859A1 (en) | Fused cycloalkyl amides and acids and their therapeutic applications | |
| CA2499863A1 (en) | Intermediates in the preparation of therapeutic fused bicyclic amino acids | |
| TH60584A (th) | อนุพันธ์ไพริมิดีน | |
| KR20130029414A (ko) | 아미도-트로판 유도체 | |
| TH24525A (th) | พวกสารประกอบสไพโร-อะซาไบไซคลิคที่ใช้เป็นประโยชน์ในการ?บำบัดโรค |