TH64262A - New quinuclidine derivatives and drug constituents that contain them. - Google Patents

New quinuclidine derivatives and drug constituents that contain them.

Info

Publication number
TH64262A
TH64262A TH101005284A TH0101005284A TH64262A TH 64262 A TH64262 A TH 64262A TH 101005284 A TH101005284 A TH 101005284A TH 0101005284 A TH0101005284 A TH 0101005284A TH 64262 A TH64262 A TH 64262A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
groups
lower alkyl
linear
alkyl groups
Prior art date
Application number
TH101005284A
Other languages
Thai (th)
Inventor
แพร็ท กีโนเนส นางมาเรีย
โดลอร์ส เฟอร์นันเดซ ฟอร์เนอร์ นางมาเรีย
แอนโตเนีย บูอิล อัลเบโร นางมาเรีย
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH64262A publication Critical patent/TH64262A/en

Links

Abstract

DC60 (08/01/53) สารประกอบตามสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ B เป็นวงแหวนเฟนิล, หมู่เฮเทอโรอะโรมาติกซึ่งมีสมาชิก 5 ถึง 10 ตำแหน่งโดยมีหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งเฮเทอโรอะตอม หรือหมู่แนฟทาลีนิล, 5,6,7,8-เตตราไฮโดรแนฟทาลีนิล,เบนโซ[1,3] ไดออกโซลิล, หรือไบเฟนิล; R1, R2 และ R3 โดยอิสระแทนไฮโดรเจนหรือฮาโลเจนอะตอม หรือหมู่ไฮดรอกซี, หมู่เฟนิล, หมู่ -OR7, -SR7, -NR7R8, -NHCOR7, -CONR7R8, -CN, -NO2, -COOR7 หรือ -CF3 หรือหมู่แอลคิลที่ต่ำกว่า ชนิดเส้นตรงหรือกิ่งซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่โดยที่ R7 และ R8 โดยอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลที่ต่ำกว่าชนิดเส้นตรงหรือกิ่ง หรือร่วมกันเป็นหมู่แอลิไซคลิก; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันเป็น วงแหวนอะโรมาติกหรือแอลิไซคลิกหรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก n เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 4 A แทนหมู่ซึ่งถูกคัดเลือกจาก -CH2-, -CH=CR9-, -CR9=CH-, -CR9R10-, -CO-, -O- , -S-, -S(O)-, -S(O)2- และ -NR9- โดยที่ R9 และ R10 โดยอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลที่ต่ำกว่าชนิด เส้นตรงหรือกิ่ง, หรือร่วมกันเป็นวงแหวนแอลิไซคลิก m เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 8 โดยมีข้อแม้ว่าเมื่อ m = 0, A ไม่ใช่ -CH2- p เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2 และการแทนที่ในวงแหวนอะโซเนียไบไซคลิกอาจอยู่ในตำแหน่ง ที่ 2, 3 หรือ 4 ซึ่งรวมถึงคอนฟิกูเรชันที่เป็นไปได้ทั้งหมดของคาร์บอนอสมมาตร R4 แทนหมู่ซึ่งมีโครงสร้าง: (สูตรเคมี) โดยที่ R11 แทนไฮโดรเจนหรือฮาโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซี, หมู่แอลคอกซี, หมู่ไนโตร, หมู่ ไซยาโน, -CO2R12 หรือ -NR12R13 โดยที่ R12 และ R13 เหมือนกันหรือต่างกันและถูกคัดเลือกจาก ไฮโดรเจนและหมู่แอลคิลที่ต่ำกว่าชนิดเส้นตรงหรือกิ่ง, หรือหมู่แอลคิลที่ต่ำกว่าชนิดเส้นตรงหรือ กิ่งซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ R5 แทนหมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 7 อะตอม, หมู่แอลคีนิลซึ่งมีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, หมู่ แอลไคนิลซึ่งมีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, หมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม หรือหมู่ตาม สูตร (สูตรเคมี) โดยที่ q = 1 หรือ 2 และ R11 เป็นดังกำหนดข้างต้น R6 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซี, หมู่เมทิล หรือหมู่ -CH2OH และ X- แทนแอนไอออนซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของกรดโมโนหรือโพลีวาเลนท์ สารประกอบตามสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่ B เป็นวงแหวนเฟนิล, หมู่เฮเทอโรอะโรมาติกซึ่งมีสมาชิก 5 ถึง 10 ตำแหน่งโดยมีหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งเฮเทอโรอะตอม หรือหมู่แนฟทาลีนิล, 5,6,7,8-เตตราไฮโดรแนฟทาลินิล, เบนโซ[1,3]- ไดออกโซลิล, หรือไบเฟนิล; R1, R2 และ R3 โดยอิสระแทนไฮโดรเจนหรือฮาโลเจนอะตอม หรือหมู่ไฮดรอกซี, หมู่เฟนิล, หมู่ -OR7, -SR7, -NR7R8, -NHCOR7, -CONR7R8, -CN, -NO2, -COOR7 หรือ -CF3 หรือหมู่แอลคิลที่ต่ำกว่า ชนิดเส้นตรงหรือกึ่งซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่โดยที่ R7 และ R8 โดยอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลที่ต่ำกว่าชนิดเส้นตรงหรือกิ่ง หรือร่วมกันเป็นหมู่แอลิไซคลิก; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันเป็น วงแหวนอะโรมาติกหรือแอลิไซคลิกหรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก n เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 4 A แทนหมู่ซึ่งถูกคัดเลือกจาก -CH2-, -CH=CR9-, -CR9=CH-, -CR9R10-, -CO-, -O- , -S-, -S(O)-, -S(O)2- และ -NR9- โดยที่ R9 และ R10 โดยอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลที่ต่ำกว่าชนิดเส้น ตรงหรือกิ่ง, หรือร่วมกันเป็นวงแหวนแอลิไซคลิก m เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 8 โดยมีข้อแม้ว่าเมื่อ m = 0,,A ไม่ใช่ -CH2- p เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2 และการแทนที่ในวงแหวนอะโซเนียไบโซคลิกอาจอยู่ในตำแหน่ง ที่ 2,3 หรือ 4 ซึ่งรวมถึงคอนฟิกูเรชันที่เป็นไปได้ทั้งหมดของคาร์บอนอสมมาตร R4 แทนหมู่ซึ่งมีโครงสร้าง: (สูตรเคมี) โดยที่ R11 แทนไฮโดรเจนหรือฮาโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซี, หมู่แอลคอกซี, หมู่ไนโตร, หมู่ ไซยาโน, -CO2R12 หรือ -NR12R13 โดยที่ R12 และ R13 เหมือนกันหรือต่างกันและถูกคัดเลือกจาก ไฮโดรเจนและหมู่แอลคิลที่ต่ำกว่าชนิดเส้นตรงหรือกิ่ง, หรือหมู่แอลคิลที่ต่ำกว่าชนิดเส้นตรงหรือกิ่ง ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ R5 แทนหมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 7 อะตอม, หมู่แอลคีนิลซึ่งมีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, หมู่ แอลไคนิลซึ่งมีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, หมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม หรือหมู่ตาม สูตร (สูตรเคมี) โดยที่ q = 1 หรือ 2 และ R11 เป็นดังกำหนดข้างต้น R6 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซี, หมู่เมทิล หรือหมู่ -CH2OH และ X แทนแอนไอออนซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของกรดโมโนหรือโพลีวาเลนท์: สิทธิบัตรยา DC60 (08/01/53) Compounds according to the formula (I) (Chemical formula) (I), where B is a phenyl ring, a hetero-aromatic group with 5 to 10 members with one or more. Than one hetero atom Or a group of naphthalenyl, 5,6,7,8-tetrahydro-naphthalenyl, benzo [1,3] dioxolyl, or biphenyl; R1, R2 and R3 independently represent hydrogen or halogen atoms. Or hydroxy groups, phenyl groups, moo -OR7, -SR7, -NR7R8, -NHCOR7, -CONR7R8, -CN, -NO2, -COOR7 or -CF3 or lower alkyl groups. A linear type or branch that is replaced or not replaced, where R7 and R8 independently represent hydrogen atoms, lower alkyl groups, linear or branched types. Or together as an anicyclick group; Or R1 and R2 together form an aromatic ring or alicyclic or heterocyclic group n is an integer from 0 to 4 A representing the group selected from -CH2-, -CH = CR9-, -CR9 = CH-, -CR9R10-, -CO-, -O-, -S-, -S (O) -, -S (O) 2- and -NR9- where R9 and R10 independently represent hydrogen atoms. , Lower alkyl group type Line, or branch, or together, as a ring, the alicyclic m is an integer from 0 to 8, provided that m = 0, A is not -CH2- p is an integer from 1 to 2, and a replacement in the ring. Sonia bicyclic may be in position 2, 3, or 4, which includes all possible configurations of asymmetric carbon.R4 represents a structural group: (chemical formula) where R11 represents a hydrogen or a halogen atom, a hi group. Droxy, alcocyte, nitro group, cyano group, -CO2R12 or -NR12R13 where R12 and R13 are the same or different and are selected from Hydrogen and lower alkyl groups linear or branched, or lower alkyl groups of linear or Substituted or non-displaced branch R5 represents alkyl group with 1 to 7 carbon atoms, 2 to 7 carbon atoms alkyl group, 2 to 7 carbon atoms alkenyl group, group Cycloalkyls with 3 to 7 carbon atoms or groups according to the formula (chemical formula) where q = 1 or 2 and R11 are given above, R6 represents hydrogen atoms, hydroxy groups, methyl groups, or groups. CH2OH and X- instead of the anions, which are well-tolerated by the mono or polyvalent acids Compounds according to the formula (I): (Chemical formula) (I), where B is a phenyl ring, a hetero-aromatic group with 5 to 10 members, with one or more. Than one hetero atom Or a group of naphthalenyl, 5,6,7,8-tetrahydro-naphthalinil, benzo [1,3] -dioxyl, or biphenyl; R1, R2 and R3 independently represent hydrogen or halogen atoms. Or hydroxy groups, phenyl groups, moo -OR7, -SR7, -NR7R8, -NHCOR7, -CONR7R8, -CN, -NO2, -COOR7 or -CF3 or lower alkyl groups. Straight or semi-linear types that are displaced or not replaced, where R7 and R8 independently represent hydrogen atoms, lower alkyl groups, linear or branched types. Or together as an anicyclick group; Or R1 and R2 together form an aromatic ring or alicyclic or heterocyclic group n is an integer from 0 to 4 A representing the group selected from -CH2-, -CH = CR9-, -CR9 = CH-, -CR9R10-, -CO-, -O-, -S-, -S (O) -, -S (O) 2- and -NR9- where R9 and R10 independently represent hydrogen atoms. , Lower alkyl groups of linear or branched alkyl groups, or, together, the alicyclic rings m is an integer from 0 to 8, provided that m = 0, A is not -CH2- p. An integer from 1 to 2 and its substitution in the azonea bisocyclic ring may be in position 2,3 or 4, including all possible configurations of asymmetric carbon R4, representing a structured group: (chemical formula) where R11 represents hydrogen or halogen atoms, hydroxy groups, alkaloids, nitro groups, cyanos, -CO2R12 or -NR12R13, where R12 and R13 are identical or different and are selected from Hydrogen and lower alkyl groups linear or branched, or lower alkyl groups than linear or branched alkyl groups. Substituted or irreplaceable R5 represents alkyl group with 1 to 7 carbon atoms, 2 to 7 carbon alkenyl group, 2 to 7 carbon alkenyl group, cyclone group L-alkyls with 3 to 7 carbon atoms or groups according to the formula (chemical formula) where q = 1 or 2 and R11 are given above, R6 represents the hydrogen atom, the hydroxy group, the methyl group, or the -CH2OH group. And X represents the pharmacologically acceptable anions of mono- or polyvalent acids: drug patent.

Claims (1)

1. สารประกอบตามสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่ B เป็นวงแหวนเฟนิล, หมู่เฮเทอโรอะโรมาติกซึ่งมีสมาชิก 5 ถึง 10 ตำแหน่งโดยมีหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งเฮเทอโรอะตอม หรือหมู่แนฟทาลีนิล,5,6,7,8-เตตราไฮโดรแนฟทาลินิล,เบนโซ[1,3]- ไดออกโซลิล, หรือไบเฟนิล; R1, R2 และ R3 โดยอิสระแทนไฮโดรเจนหรือฮาโลเจนอะตอม หรือหมู่ไฮดรอกซี, หมู่เฟนิล, หมู่ -OR7, -SR7, -NR7R8, -NHCOR7, -CONR7R8, -CN, -NO2, -COOR7 หรือ -CF3 หรือหมู่แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds according to the formula (I): (Chemical formula) (I), where B is a phenyl ring, a hetero-aromatic group with 5 to 10 members with one or more. Than one hetero atom Or a group of naphthalenyl, 5,6,7,8-tetrahydro-naphthalinil, benzo [1,3] -dioxyl, or biphenyl; R1, R2 and R3 independently represent hydrogen or halogen atoms. Or hydroxy moo, phenyl moo, moo-OR7, -SR7, -NR7R8, -NHCOR7, -CONR7R8, -CN, -NO2, -COOR7 or -CF3 or tag category: drug patent
TH101005284A 2001-12-26 New quinuclidine derivatives and drug constituents that contain them. TH64262A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH64262A true TH64262A (en) 2004-09-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0414450A (en) diazabicycloalkane derivatives substituted as ligands at nicotinically alpha 7 acetylcholine receptors
BR9911182A (en) Compound, use of the same, process for the treatment of a mammal, including man, of conditions susceptible of improvement by an atypical beta-adrenoreceptor agonist, pharmaceutical composition, and, process for the preparation of a compound.
EA199800477A1 (en) QUINOLINE DERIVATIVES
DE60226875D1 (en) ORTHOSUBSTITUTED ARYLAMIDES FOR COMBATING WIRELESS PESTS
AR032072A1 (en) NEW QUINUCLIDINE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
AR035548A1 (en) ORGANIC COMPOUNDS
NZ330656A (en) Tricyclic compounds, their production and use
FI940951L (en) Method for preparing a parenteral antibacterial composition
NO800034L (en) NEW (PIPERIDINYLALKYL) CHINAZOLINE DERIVATIVES AND PROCEDURES FOR THEIR PREPARATION
EA200201056A1 (en) NEW, OWNED BY THE LONG-TERM EFFECT OF BETAMIMETIC, THE METHOD OF THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION AS A MEDICINE
MY114679A (en) Aroyl-piperidine derivatives
BR0306208A (en) Dibenzylamine compounds and their pharmaceutical use
TW349098B (en) Naphthalene derivatives, process for the preparation thereof, and intermediates therefor
EP0147044A3 (en) Benzofurancarboxamides, process for their preparation and pharmaceutical preparations containing them
BRPI0417948A (en) fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
DE69507293D1 (en) BENZAMIDE DERIVATIVES AS VASOPRESSINE ANTAGONISTS
FR2398718A1 (en) NEW PRIMARY AMINES USEFUL FOR THE PREPARATION OF AMINOALKYL BENZENE DERIVATIVES
ATE203236T1 (en) NEW CONDENSED INDANE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
FI940229A0 (en) Tricyclic fused heterocyclic compounds, their preparation and use
DK351788A (en) TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YLD DERIVATIVES OF CARBOXYLIC ACIDS AS THROMBOXAN-A2 ANTAGONISTS
BRPI0411285A (en) compound, process for preparing a compound pharmaceutical formulation, use of a compound, and method of preventing or treating disorders
DE69407407D1 (en) AMPA ANTAGONISTS AND TREATMENT METHOD
WO2004072088A3 (en) Phosphine compound, intermediate, palladium-complex, and use thereof
AT389108B (en) NEW PYRIDAZINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
MY131762A (en) Pharmaceutical compounds